Sist. Innato Flashcards

(41 cards)

1
Q

Componente que se considera del sistema inmune innato, previenen y bloquean además de ser las primeras expuestas a eventos inmunes

A

Las barreras (previenen/controlan y eliminan las infecciones)

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2
Q

Verdadero o Falso

El innato es un sistema que se activa más rápido y generalmente antes que la respuesta adaptativa

A

Verdadero

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3
Q

Verdadero o Falso
El sistema inmune innato es capaz de activar al adaptativo pero el adaptativo no puede activar ni potenciar respuestas del innato

A

Falso, si puede

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4
Q

Verdadero o Falso
Todos los mecanismos que utiliza el sistema inmune innato para reconocer/eliminar/batallar con eventos inmunes vienen codificados en el genoma

A

Verdadero ya que viene codificados tal cual se usan

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5
Q

Por qué no podemos decir que el adaptativo se utiliza y viene codificado según el genoma

A

Ya que en el adaptativo existe una especie de adaptación a cada evento específico

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6
Q

El sistema inmune innato reconoce…

A

Patrones moleculares, no reconoce moléculas específicas sino conjuntos/grupos/tipos de moléculas que comparten un patrón molecular; es decir estructura similar

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7
Q

Cuántos patrones moleculares reconoce el sistema innato y con cuántos tipos de moléculas de reconocimiento

A
  • Reconoce 1000 patrones moleculares

- 100 tipos de moléculas de reconocimiento

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8
Q

¿Cuántos y cuáles son los tipos de patrones moleculares que tenemos?

A

Tenemos 2 y son
PAMPs
DAMPs

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9
Q

PAMPs

A

Patrón molecular asociado a patógeno

Son moléculas que tienen una estructura/patrón común de patógenos, suelen ser esenciales para la superviviencia y metabolismo de los patógenos

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10
Q

DAMPs

A

Patrones moleculares asociados a células muriendo o células ya muertas

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11
Q

Cuando una célula esta muriendo puede venir de diferentes orígenes

A
  • Proceso normal de senescencia de la célula
  • De una célula que murió de una infección
  • De algún tejido dañado
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12
Q

Ejemplos de ácidos nucleicos como PAMPs

A
  • ARN de doble cadena (dsRNA) o bicatenario

- ADN con islas de CpG no metiladas.

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13
Q

Qué es una isla CpG

A

Es una secuencia en el ADN con mucha C y G. Estas normalmente en nuestras islas CpG se metilan; pero en ADN bacteriano no se metilan por ende es muy fácil reconocerlas

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14
Q

Ejemplos de proteínas como PAMPs

A

-En bacterias inician con N-formyl Me-Leu-Phe, mientras que en humanos inician con Metionina siempre. Por ende es fácil de identificar.

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15
Q

Entre lípidos y carbohidratos como PAMPs se puede identificar

A
  • Los LPS de los Gram-
  • Acido teicoico de los Gram+
  • Los oligosacáridos con muchas manosas
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16
Q

Cómo se le llama a las moléculas que tenemos, capaces de reconocer a los PAMPs y unirse a ellos

A

Moléculas de reconocimiento de patrón

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17
Q

Efectos ocasionados por las moléculas de reconocimiento de patrón

A
  • Activan la función antimicrobiana (fagocitosis o si son NK activan la degranulación)
  • Activan la respuesta inflamatoria
18
Q

Es la forma en que un macrófago identifica si una célula es propia o de un patógeno

A

Por medio de moléculas que el patógeno tiene en su superficie llamados

Patrones moleculares asociados a patógeno o PAMPs

19
Q

Qué es lo que reconoce a los PAMPs

A

Son reconocidos por Patrones de Receptores de Reconocimiento o PRRs

20
Q

Quién cuanta con PRR para reconocer a PAMPs

A
  • Macrófagos
  • Neutrófilos
  • Eosinófilos
  • Basófilos
  • Mastocitos
21
Q

Hay 2 tipos de PRRs, cuáles son

A

-Fagocíticos y de señalamiento

22
Q

Función de los PRRs fagocíticos

A

Se unen a los PAMP’s para comerse al patógeno y no desencadenas respuesta de citocinas

23
Q

Fagolisosoma, es la unión de un fago con un lisosoma y contiene 2 tipos de gránulos, los cuales son

A
  • Gránulos específicos

- Gránulos azurofílicos

24
Q

Función de los gránulos específicos

A
  • Actúan primero
  • Proteasas e hidrolasas
  • Se activa un pH neutro
  • Se liberan K+ y H+ mientras muerte el patógeno
  • Baja el pH
  • Entran actuar lo G. azurofílicos (enzimas)
25
Verdadero o Falso Las enzimas matan un 2% de los patógenos que el macrófago come. Y un 98% de los patógenos fagocitados mueren por un proceso llamado oxidación (poderoso destructor de fagolisosoma)
Verdadero
26
Son células capaces de realizar la oxidación
- Macrófagos | - Neutrófilos (los mejores en este proceso)
27
El proceso de oxidación consiste en
- Producción de oxido nítrico (NO) | - Especies reactivas de oxígeno (superoxide anions, peróxido de hidrógeno)
28
El proceso de oxidación inicia cuando se forma
El fagolisosoma ya que este activa a la NADPH oxidasa | la cual crea NADP+, 2 aniones O2-, ion hidrógeno
29
La enzima superóxido dismutasa convierte el hidrógeno y aniones superóxidos en
Peróxido de hidrógeno (H2O2) la cual es altamente tóxica para microorganismos
30
En presencia de NADPH y O2 la Arginina se convierte en óxido nítrico (NO) por medio de la
Enzima inducible óxido nítrico sintasa (INOS)
31
-Óxido nítrico (NO) + Especies reactivas de oxígeno
Destruyen patógenos y el fagocito también
32
Tener deficiencia de NADPH oxidasa le permite a la bacteria/hongos escapar de ser fagocitados por neutrófilos y esto ocasiona
Enfermedad granulomatosa crónica
33
El señalamiento de PRRs a diferencia de PRRs fagocíticos no ayudan a la fagocitosis sino que...
Permiten la liberación de citocinas
34
Qué son las citocinas
Son pequeñas proteínas secretadas que las células usan para comunicarse entre ellas
35
Grupo más importante de las citocinas son
Receptores toll o TLRs
36
Los receptores toll o TLRs se encuentran en
- Leucocitos - Células epiteliales - Células endoteliales
37
Los TLRs 1,2,4,5 y 6 se localizan en
La superficie celular, se unen a PAMPs como a peptidoglucanos, lipopolisacáridos y flagelos.
38
Los TLRs 3,7,8, y 9 están en
Dentro de la célula, ya que se unen a PAMPs intracelulares como RNA viral
39
Qué sucede cuando un TLR se activa por un PAMP
Se activa el Factor de transcripción NF kappa B, la cual estimula la secreción de citosinas proinflamatorias
40
Función de las citocinas proinflamatorias (TNF-A, IL-1B, IL-6) que se liberan cunado un TLR se activa por PAMP
Causan vasodilatación, llevando más leucocitos al área e induciendo fiebre
41
Si el agente es intracelular la célula secreta
Interferón Alpha y Beta: los cuales interfieren con la replicación vírica.