SISTEMA COMPLEMENTO Flashcards

1
Q

Quais são as vias de ativação do sistema complemento?

A

via clássica
via alternativa
via das lectinas

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Q

qual molécula é comum nas três vias do sistema complemento?

A

C3

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3
Q

Quais 4 elementos podem desencadear ação do sistema complemento?

A

complexos imunes
células apoptóticas
trasnplantes
infecção microbiana

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4
Q

quais fatores participam apenas da via alternativa?

A

fator B
fator D
Fator I
fator H

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5
Q

O que C2 tem de diferente dos outros em relação a proteólise que sofre?

A

geralmente o fragmento b é maior e a menor e b participa da cascata do sistema complemento.
No caso de C2 é o contrário, C2a é o fragmento maior que participa da cascata.

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6
Q

O que são zimogênios?

A

enzimas proteolíticas inativas.

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7
Q

onde são produzidas as proteínas do sistema complemento?

A

A maior parte no fígado
C1 também no epitélio intestinal
C7 por granulócitos também.

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8
Q

Qual via é dependente de anticorpos e quais Igs participam dela?

A

via clássica
IgG
IgM

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9
Q

A que lectinas se ligam?

A

a carboidratos na superfície de patógenos

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10
Q

O que é MBL?

A

lectina que se liga à manose, muito comum em patógenos.

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11
Q

Quem age primeiro, MBL ou IgM?

A

MBL

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12
Q

A que os elementos da via alternativa se ligam?

A

à superfície de patógenos, sem mediação por anticorpos.

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13
Q

Quais as três principais ações do sistema complemento?

A

Opsonização
Recrutamento de células inflamatórias e imunocompetentes
Destruição de patógenos.

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14
Q

Em quais partes C1 é dividida?

A

q, r, s

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15
Q

De qual via MASP 2 participa?

A

via das lectinas

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16
Q

Quais classes e subclasses de anticorpos participam da via clássica?

A

IgG 1, 2 e 3

IgM

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17
Q

Explique resumidamente os passos da via clássica.

A

C1q se liga a ao menos 2 FCs o que expõe C1r e C1s.
Cr hidrolisa C4 e C4b é depositado na membrana do microorganismo por ligação covalente.
C1qrs cliva C2 e sai, C2a se liga a C4b.
C4bC2a é a C3convertase que cliva C3
C3b se liga covalentemente à membrana e compõe o complexo C4bC2aC3b que é a C5 convertase
C5 convertase cliva C5 e C5b se solta do complexo e age em C6, 7 e 8.
C5b, C6, C7 e C8 formam estrutura de suporte com C8 inserido na membrana para C9 formar poro na membrana da bactéria.
Assim se formou o complexo de ataque à bactéria formada por C5b, C6, C7, C8 e C9

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18
Q

Quando os FCs das Igs estão acessíveis para se ligarem a C1q?

A

quando as Igs estão ligadas ao antígeno.

19
Q

Que forma IgM asssume ao se ligar ao antígeno?

A

forma de grampo

20
Q

Qual é o efeito das anafilotoxinas? 4

A

causam desgranilação de mastócitos, fagócitos e células endoteliais e consequente inflamação local.
medeiam contração do músculo liso
aumentam permeabilidade vascular (edema e rubor)
quimiot´ácteis para recrutamento de leucócitos

21
Q

O que é MBL? como ela atua?

A

lectina ligante de manose
Reconhece resíduos de manose diretanebte na superfície microbiana
recruta MASP1 e MASP 2 que desencadeiam os mecanismos a partir de C4 idênticos à via clássica.

22
Q

Que substância protege as células humanas da ação da MBL?

A

ácido ciálico.

23
Q

Qual evento dá início há via alternativa?

A

hidrólise de C3 na ligação tioéster

24
Q

Explique resumidamente o curso da via alternativa

A

C3 sofre hidrólise
C3b se liga covalentemente à superfície microbiana
Fator B se liga a C3b na presença de magnésio
Fator D, ativado por C3b, cliva fator B
C3bBb é a C3 convertase nesta via
C3convertase amplifica o sinal gerando mais C3b, agora nao apenas formado por hidrólise da água.
C3bBbC3b formam a C5 convertase e a partir daqui segue o mesmo caminho da via clássica na formação do MAC

25
Q

Qual o papel de C3a e C5a?

A

promove inlamação pois causa desgranulação de mastócitos, aumenta a permeabilidade dos vasos e é quimiotáctil para o recrutamento de neutrófilo
C5a é mais potente

26
Q

O que é MAC?

A

Complexo de ataque à membrana

27
Q

Quem promove opsonização e re,pção de resíduos imunes?

A

C3b

28
Q

Como o inibidor de C1 atua?

A

Dissocia C1r e C1s da C1q, impeidno que eles clivem C4

29
Q

Qual a ação de C4BP?

A

Liga-se a C4, desloca C2a impedindo a continuação da via

Ele também é cofator na clivagem de C4b mediada por Fator I, o que o destrói

30
Q

Qual a ação de CR1? (receptor)

A

liga-se a C4b deslocando C2a

ou se liga a C3b deslocando Bb impedindo a continuação das 3 vias

31
Q

Qual a ação do fator I?

A

cliva C4b e C3b

32
Q

Quais são os cofatores do fator I?

A

fator H, MCP, C4BP, CR1

33
Q

Qual a ação do fator H?

A

liga-se a C3b e desloca Bb

34
Q

O que é MCP e qual seu outro nome? Quals sua ação?

A

Proteína cofatora de membrana
CD46
cofator de I

35
Q

Qual a ação de DAF?

A

é um fator de decaimento que desloca C2a e Bb, ou seja, dissocia C3 convertase

36
Q

Qual a ação de DAF?

A

é um fator de decaimento que desloca C2a de C4b e Bb de C3b, ou seja, dissocia C3 convertase

37
Q

Qual a ação de CD59?

A

impede a ligação de C9 e formação de MAC

38
Q

Uma imunodeficiência em qual fator causa edema angioneurótico hereditário?

A

C1-INH

inibidor de C1

39
Q

Como é gerado o C3dg? Ele é ativo ou inativo?

A

clivagem de C3b gera iC3b que é convertido em C3dg

inativo

40
Q

A falta de qual fator causa hemoglobinúria paroxística noturna? Por quê?

A

DAF

DAF é um fator que protege as hemácias do sistema complemento, logo a sua deficiência provoda destruição de hemácias

41
Q

Qual substência não está presente em microorganismos e por isso não os protege do sistema complemento?

A

ácido ciálico

42
Q

O problema em qual convertase deixa o organismo vulnerável a estreptococos e pneumonias recorrentes visto que a opsonização fica comprometida?

A

C3 convertase

43
Q

Comprometimento de C5 a C9 causam mais comumente infecções nevido a qual microorganismo?

A

neisseria miningitis

44
Q

Qual o papel da proteína S?

A

se liga ao complexo C5bC6C7 e impede sua inserção na membrana e formação de MAC