sistema de complemento Flashcards
(15 cards)
¿Dónde se sintetizan las proteínas del complemento?
En el hígado.
¿Cuántas proteínas componen el sistema del complemento aproximadamente?
Aproximadamente 50.
¿Qué activa la vía clásica del complemento?
La unión de IgG o IgM a un antígeno.
¿Qué activa la vía de la lectina?
Lectinas como MBL que se unen a azúcares microbianos.
¿Qué activa la vía alternativa?
Superficies microbianas directamente, sin anticuerpos.
¿Qué es el complejo de ataque a membrana (MAC)?
Complejo que forma poros en la membrana del patógeno y lo lisa.
¿Qué hacen C3a y C5a?
Son anafilotoxinas que promueven inflamación y reclutan células inmunes.
¿Qué función tiene el C3b?
Opsoniza patógenos para facilitar su fagocitosis.
¿Qué hace el receptor CR1?
Reconoce C3b y C4b; participa en fagocitosis y presentación antigénica.
¿Qué hace CD59 (protectina)?
Bloquea la formación del MAC.
¿Qué hace el Factor I?
Degrada C3b y C4b para evitar activación excesiva.
¿Qué hace el inhibidor de C1?
Bloquea la vía clásica y lectina al disociar C1r2s2 de C1q.
¿Qué deficiencia causa angioedema hereditario?
Deficiencia de C1-INH.
¿Qué ocurre en la deficiencia de C3?
Infecciones bacterianas recurrentes.
¿Qué enfermedad se asocia a la deficiencia de C4?
Lupus eritematoso sistémico (LES).
