Sistema del complemento Flashcards
(31 cards)
¿Qué es el sistema del complemento?
Es una parte de la inmunidad innata que ayuda en la defensa contra infecciones.
¿Cuáles son las tres vías de activación del sistema del complemento?
Vía clásica, vía alternativa y vía de la lectina.
¿Qué activa la vía clásica del complemento?
La unión de anticuerpos IgG o IgM a antígenos en patógenos.
¿Qué activa la vía alternativa del complemento?
La presencia directa de microorganismos sin necesidad de anticuerpos.
¿Cómo se activa la vía de la lectina?
Por la unión de lectinas a patrones de carbohidratos en patógenos.
¿Qué es la convertasa de C3?
Una enzima que escinde C3 en C3a y C3b en la cascada de activación del complemento.
¿Cuál es la función de C3b en el complemento?
Promover la opsonización de patógenos para facilitar la fagocitosis.
¿Qué función tienen C3a y C5a?
Actúan como anafilotoxinas, estimulando la inflamación.
¿Qué es el Complejo de Ataque a la Membrana (MAC)?
Es un complejo que perfora la membrana de patógenos, causando su lisis.
¿Cómo se regula el sistema del complemento para evitar daño a tejidos propios?
Con proteínas reguladoras como el factor H, factor I y proteína S.
¿Qué ocurre en la deficiencia de C1q, C2 o C4?
Aumenta el riesgo de enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico.
¿Qué infecciones causa la deficiencia de C3?
Infecciones graves y recurrentes, especialmente por bacterias encapsuladas.
¿Qué predisposición genera la deficiencia de C5 a C9?
Mayor susceptibilidad a infecciones por Neisseria debido a la incapacidad de formar el MAC.
¿Qué enfermedad está asociada con una deficiencia en el inhibidor de C1?
Angioedema hereditario, causando inflamación excesiva.
¿Qué enfermedad renal está relacionada con la activación incontrolada de la vía alternativa?
Glomerulonefritis y síndrome urémico hemolítico.
¿Qué rol juega la activación crónica del complemento en la degeneración macular?
Contribuye a la inflamación y daño tisular en la retina.
¿Cuál es la relación entre el complemento y la artritis reumatoide?
La activación crónica exacerba la inflamación y el daño articular.
¿Qué problema causa una mutación en el factor H o factor I?
Promueve autoinmunidad y daño a tejidos propios por regulación inadecuada.
¿Qué ocurre en la hemoglobinuria paroxística nocturna?
Destrucción de células sanguíneas propias por el MAC debido a defectos en CD55 y CD59.
¿Qué es eculizumab?
Un anticuerpo monoclonal que inhibe C5, usado en hemoglobinuria paroxística nocturna.
¿Cuál es la función de los inhibidores del Factor D?
Son investigados para tratar enfermedades renales mediadas por la vía alternativa.
¿Qué es la opsonización?
Proceso donde C3b se une a patógenos para facilitar su reconocimiento y fagocitosis.
¿Qué son las anafilotoxinas?
Moleculas como C3a y C5a que promueven la inflamación y el reclutamiento de células inmunitarias.
¿Cómo afecta el sistema del complemento a la inmunidad innata?
Ayuda a marcar y eliminar patógenos e iniciar la respuesta inflamatoria.
