Sistema del Complemento Flashcards

(26 cards)

1
Q

¿Qués es el sistema del complemento?

A

Grupo complejo de más de 30 glucoproteínas

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Q

¿Dónde se sintetiza la mayoría de las glucoproteínas del sistema del complemento?

A

Hígado

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3
Q

¿Qué células sintetizan glucoproteínas del sistema del complemento?

A
  • Monocitos
  • Macrófagos tisulares
  • Fibroblastos
  • Células epiteliales de los tractos gastrointestinal y genitourinario
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4
Q

¿Cuáles son las vías del complemento?

A
  • Vía clásica
  • Vía alternativa
  • Vía de las lectinas
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5
Q

¿Cuál es la principal función de la molécula C3b?

A

Opsonización (se pega a la superficie de patógenos)

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6
Q

¿Cuál es la principal función de las anafilotoxinas?

A

Activar e intensificar la respuesta inflamatoria

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7
Q

Menciona las 2 anafilotoxinas más importantes

A
  • C3a
  • C5a
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8
Q

¿Cuáles son las funciones del sistema del complemento?

A
  • Lisis de patógenos
  • Opsonización
  • Activación de la reacción inflamatoria
  • Depuración de inmunocomplejos
  • Quimiotaxis
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9
Q

¿Qué microorganismos activan la vía de las lectinas?

A
  • Salmonella
  • Listeria monocytogenes
  • Neisseria
  • Cepas de hongos cryptococcus neoformans
  • Candida albinas
  • Virus del VIH
  • VSR
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10
Q

¿Qué enfermedad pueden sufrir los pxs que presentan deficiencia de las moléculas: C1q, C2 y C4? ¿por qué?

A

Lupus eritematosos sistémico, porque se acumulan inmunocomplejos en las paredes vasculares y tejidos, donde se activan leucocitos por receptores Fc y producen una inflamación local.

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11
Q

¿Qué es la hemoglobinuria paroxística nocturna?

A

Un defecto de la regulación de la lisis por el sistema del complemento.

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12
Q

¿Qué ocurre cuando hay deficiencias de los componentes del sistema del complemento?

A

Incremento en:
- Susceptibilidad a infecciones bacterias.
- Lupus eritematosos sistémico.
- Fragilidad de los eritrocitos (anemia hemofílica crónica).
- Pancitopenia (pérdida de células sanguíneas)
- Trombosis venosa

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13
Q

¿Qué activa la vía clásica?

A

La unión del complejo C1q a un anticuerpo (IgG o IgM) unido a un antígeno

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14
Q

¿Qué activa la vía alternativa?

A

La hidrólisis espontánea de C3 o el contacto directo de C3b con superficies microbianas

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15
Q

¿Qué activa la vía de las lectinas?

A

Inicia cuando proteínas solubles (lectina) reconoce antígenos microbianos (polisacáridos).
La unión de MBL (lectina ligadora de manosa) o ficolinas a carbohidratos microbianos.

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16
Q

¿Qué es el complejo de ataque a membrana (MAC)?

A

Un conjunto de proteínas (C5b6789) que forma poros en las membranas de los patógenos, causando su lisis.

17
Q

¿Cuál es la función de la properdina?

A

Estabiliza la C3 convertasa de la vía alternativa

18
Q

¿Qué fragmentos forman la C3 convertasa?

A

Vía clásica/lectinas: C4b2a
Vía alternativa: C3bBb

19
Q

¿Qué fragmentos forman la C5 convertasa?

A

Vía clásica/lectinas: C4b2a3b
Vía alternativa: C3bBb3b

20
Q

¿En dónde convergen todas las vías del complemento?

A

Todas convergen en la activación de la molécula C3, específicamente en la formación de la C3 convertasa.

21
Q

¿Cómo se regula el sistema del complemento?

A

A través de proteínas inhibidoras como C1Inh, DAF (CD55) y MIRL (CD59).

22
Q

¿Cuál es la función principal de C3b en el sistema del complemento?

A

Actuar como opsonina para facilitar la fagocitosis

23
Q

¿Qué función tiene la proteína CD59 (protectina)?

A

Evita el ensamblaje de poli-C9 y por lo tanto la formación del MAC

24
Q

¿Cuáles son los componentes principales que participan en la activación de la vía alternativa del complemento?

A
  • C3 espontáneamente hidrolizado
  • Factor B
  • Properdina
25
¿Cómo afecta el defecto en DAF o CD55 en la hemoglobinuria paroxística nocturna?
Provoca lisis descontrolada de eritrocitos debido a la activación no regulada del complemento.
26
¿Cuál es el principal efecto de C5a en la respuesta inmune?
Quimiotaxis y activación de la inflamación.