Sistema Nervoso Autónomo Flashcards

(31 cards)

1
Q

Mecanismo de ação da reserpina

A

Inibição da bomba de ATP/Mg2+ responsável pelo sequestro de neurotransmissores em vesículas de armazenamento no neurónio pré-sinático. Os neurotransmissores que não são armazenados são metabolizados prontamente pela MAO

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2
Q

Mecanismo de ação da epinefrina

A

Atua em recetores alfa e beta adrenérgicos. Nos recetores alfa promove vasoconstrição. Relaxa o músculo liso dos brônquios (recetor B2), da íris e atua como antagonista fisiológico da histamina. Produz um aumento d açúcar no sangue e a glicogenólise no fígado

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3
Q

Norepinefrina

A

Atua como vasoconstritor periférico ao atuar nos recetores alfa adrenérgicos. Atua ainda nos recetores B adrenérgicos provocando efeitos inotrópicos positivos

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4
Q

Isoprenalina

A

Fármaco simpaticomimético, potente agonista dos recetores Beta adrenérgicos. Como os recetores B são recetores acoplados a proteínas Gs irá haver uma estimulação da adenil ciclase, a enzima que catalisa a conversão do ATP em AMPc. Níveis elevados de AMPc estão associados com o relaxamento do músculo liso dos brônquios e inibição da libertação de mediadores inflamatórios de células (especialmente dos mastócitos)

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5
Q

Dobutamina

A

Fármaco simpaticomimético agonista seletivo dos recetores Beta 1, aumenta assim a contratibilidade cardíaca e o volume de ejeção, resultando assim num aumento do output cardíaco

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6
Q

Metoptotenerol (Orciprenalina)

A

Fármaco simpaticomimético agonista seletivo dos recetores Beta 2

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7
Q

Salbutamol

A

Fármaco simpaticomimético agonista seletivo dos recetores Beta 2. A ativação deste recetor acoplado a uma proteína Gs, no músculo liso dos brônquios, leva a à ativação da adenil cilcase, a enzima que converta o ATP em AMPc. O aumento do AMPc leva à aticação da proteína cinase A, que inibe a fosforilação da miosina e diminui a concentração intracelular de cálcio. resultando num relaxmento.
O aumento do AMPc está igualemnte associado com a inibição da libertação de mediadores inflamatórios dos mastócitos nas vias aéreas. Possui pouco efeitos cardiovasculares, uma vez que no coração a grande maioria dos recetores é do tipo B1

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8
Q

Terbutalina

A

Fármaco simpaticomimético agonista seletivo dos recetores Beta 2, semelhante ao mecanismo de ação do salbutamol

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9
Q

Fenilefrina

A

Fármaco simpaticomimético agonista seletivo dos recetores Alfa 1, responsável por vasoconstrição e midríase (dependente do local de amnistração) Quando atua sistemicamente provoca vasoconstrição levando a elevação da pressão diastólica e sistólica, podendo assim ser usada para tratar a hipotensão

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10
Q

Clonidina

A

Fármaco simpaticomimético agonista seletivo dos recetores Alfa 2. Este recetor encontra-se ligado a uma proteína Gi, que inibe a adenil ciclase. A ocupação dos recetores alfa 2 pré-sináticos provoca uma acumulação do neurotransmissor noraepinefrina que supostamente se iria ligar a estes recetores. Esta acumulação irá inibir a libertação de mais neurotransmissor. Assim a clonidina, sendo agonista, vai apresentar uma ação inibitória e não simpaticomimética

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11
Q

Efedrina

A

A efidrine é uma amina simpaticomimética que atua direta e indiretamente. Atua no recetores A e B adrenérgicos e inibe a recaptação de norepinefrina, o que provocará um aumento de norepinefrina presente na fenda sináptica durante maiores períodos de tempo, aumentando estimulação simpática

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12
Q

Prazosina

A

Antagonista seletiva dos recetores alfa 1 adrenérgicos. A inibição boqueia os efeitos vasoconstritores das catecolaminas e dos agonistas adrenérgicos, levando a uma vasodilatação periférica.

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13
Q

Tansulosina

A

É um antagonista alfa 1 uroseletivo, específica para os adrenorecetores existentes na próstata. Ao bloquear estes recetores, o músculo prostático relaxa e o fluxo urinário é melhorado, sendo assim utilizada no tratamento da hiperplasia benigna da próstata

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14
Q

Qual a semelhança e a diferença entre a fenoxibenzamina e a fentolamina?

A

Ambas são antagonistas dos recetores alfa adrenérgicos. A fenoxibenzamina possui um antagonismo irreversível enquanto que a fentolamina possui um antagonista competitivo

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15
Q

Fenoxibenzamina

A

É um antagonista não seletivo dos recetores alfa, que vai bloquear estes recetores, levando ao relaxamento muscular e a vasodilatação (contribuindo assim para uma diminuição da pressão sanguínea)

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16
Q

Fentolamina

A

Antagonista não seletivo dos recetores alfa adrenérgicos que bloqueia competitivamente estes recetores, levadno a um relaxamento muscular e à vasodilatação (levando assim a uma diminuição da pressão sanguínea).

17
Q

Ergotamina

A

É um vasoconstritor e um antagonista dos adrenorecetores alfa. Contudo também atua como agonista parcial dos recetores 5-HT1D localizados nos vasos sanguíneos intracranianos, levando a vasoconstrição e aliviando os sintomas da cefaleia

18
Q

Propanolol

A

É um antagonista não seletivo dos recetores B adrenérgicos. O bloqueio destes recetores leva a diminuição do ritmo cardíaco, vasoconstrição (lembrando que os recetores B2 quando estimulados vão provocar relaxamento do músculo liso) e down-regulation do sistema renina-angiotensina-aldosterona

19
Q

Timolol

A

É um anatagonista não seletiva dos recetores Beta. Compete com o neurotransmissor ou agonista pelo recetor Beta 1 no coração e pelo recetor Beta 2 no músculo liso vascular e bronquico. A ligação aos recetores Beta 1 leva a uma diminuição do ritmo cardíaco e do output cardíaco. O bloqueio dos recetores B2 leva à diminuição da resistência vascular periférica, reduzindo a pressão sanguínea

20
Q

Metoprolol

A

É um antagonista seletivo B1 com efeito negligenciável em recetores B2. Esta inibição leva a uma diminuição no output cardíaco ao produzir um cronotroismo e inotropismo negativos

21
Q

Labetalol

A

É um antagonista não seletivo dos recetores Beta adrenérgicos mas que atua como antagonista seletivo dos recetores alfa 1 adrenérgicos. O antagonismo dos recetores alfa 1 leva a uma vasodilatação e diminuição da resistência vascular periférica, diminuindo assim a pressão sanguínea. O antagonismo dos recetores B2 leva a efeitos indesejáveis como broncoespasmos

22
Q

Carvedilol

A

Apresenta uma ação farmacológica particular pois bloqueia os recetores Beta 1, Beta 2 e alfa 1 de modo semelhante ao labetalol, porém exerce também efeitos antioxidantes e antiinflamatórios. O antagonismo do recetor alfa 1 produz relaxamento da musculatura vascular lisa

23
Q

Metacolina

A

Agonista colinérgico que atua nos recetores muscarínicos M3 de modo a estimular a broncoconstrição

24
Q

Carbacol

A

É um parassimpaticomimético que atua como agonista muscarínico e nicotínico. A sua aplicação ocular leva à miose e faz decrescer a pressão intraocular por aumento do fluxo do humor aquoso

25
Betanecol
Parassimpaticomimético que atua como agonista muscarínico. Aumenta o tónus do musculo detrusor da bexiga e estimula a motilidade gástrica
26
Qual a relação entre o betanecol e o carbacol em termos de durabilidade face à acetilcolina?
a) Ambos o carbacol como o betanecol são quase totalmente resistentes à hidrólise pelas colinesterases, pelo que as suas meias vidas são longas o suficiente para que sejam distribuídos a regiões com um fluxo sanguíneo diminuído e tendo assim efeitos mais prolongados que os da acetilcolina
27
Pilocarpina
Parassimpaticomimético que atua aumentando a secreção das glândulas exócrinas e produz contração do músculo esfíncter da íris e do músculo ciliar
28
Cevimelina
Agonista muscarínico que ativa os recetores muscarínicos M1 e M3. Os recetores M1 são comuns nas glândulas sudoríparas. Os recetores M3 são encontrados em músculos lisos de muitas glândulas, cuja contração ajudará na estimulação das secreções
29
Escopolamina
Atua como um inibidor não seletivo dos recetores muscarínicos
30
Pirezenpina
Antagonista dos recetores muscarínicos, utilizada no tratamento de ulceras duodenais, peptídicas e problemas intestinais
31
Neoestigmina
Parassimpaticomimético, nomeadamente, inibidor reversível da colinesterase. Esta inibe a acetilcolinesterase, pelo que mais acetilcolina é deixada para atuar (a neoestigmina atua indiretamente na estimulação dos recetores muscarínicos e nicotínicos)