Sistema Renal Flashcards
(42 cards)
Glomerulopatia
Doença renal, em que ocorre lesão dos Glomérulos ou pequenos vasos sanguíneos nos rins
Imunocomplexo
Complexo anticorpo-antígeno são formados quando os linfócitos B aumentam a produção de anticorpos contra um determinados antígenos ou quando há um excesso de antígenos
Síndroma nefrótico
É a designação atribuída a um conjunto de factores de risco que se desenvolvem
quando ocorre uma elevação exagerada na permeabilidade dos glomérulos renais às proteínas,
provocando proteinúria (intensa, > 3 ou 3.5g/24h), hipoalbuminémia, hiperlipidémia, edema
generalizado, hipertensão, letargia, fadiga, anorexia e depressão. Sem evidência de reacção
inflamatória associada.
Síndroma nefrítico
É o conjunto de sinais e sintomas que define o aparecimento de edema
(localizado), hipertensão arterial, hematúria, protenúria (grau variável), mau estar, astenia, náuseas,
vómitos, lombalgias e oligúria.
Insuficiência renal
Incapacidade dos rins de filtrar o sangue com o objetivo de eliminar substâncias que podem ser tóxicas para o organismo
Síndroma urémico
Caracterizada por três sintomas principais: anemia hemolítica, insuficiência renal aguda e plaquetopenia, que corresponde à diminuição da quantidade de plaquetas no sangue. Ocorre geralmente em crinaças
Depuração renal
A capacidade renal para depurar solutos a partir do plasma
Litíase urinaria
Quando os sais minerais que existem dissolvidos na urina formam minúsculos cristais que se acumulam até formar pequenos cálculos no aparelho urinário. (pedras nos rins) quando é bilateral → insuficiência renal e azotémia
Hipercalciúria
Presença de excesso de cálcio na urina
Gota
Doença inflamatória causada pelo excesso de ácido úrico no sangue, situação chamada de hiperuricemia em que a concentração de urato no sangue é superior a 6,8 mg/dL, que causa muita dor nas articulações
Hiperoxaluria
Hiperoxalúria primária tipo 1 é uma doença metabólica autossómica recessiva rara. Resulta da deficiência de uma enzima hepática peroxissomal a L-alanina:glioxilato aminotransferase (AGT). O defeito de AGT, que normalmente converte o glioxilato em glicina, resulta num aumento da concentração de glioxilato, que é convertido em oxalato
Erisipela
Infecção da camada superficial da pele provoca feridas vermelhas, inflamadas e dolorosas (nas pernas, rosto ou braços, apesar de poder surgir em qualquer parte do corpo.) Geralmente em pessoas com >50 anos de idade, obesos ou diabéticos e é, geralmente, causada por Streptcoccus pyogenes
Hematúria
Presença anormal de eritrócitos na urina
Proteinuria
Presença de proteínas anormal na urina
Disúria
Micção dolorosa ou desconfortável, tipicamente uma sensação aguda de queimadura
Lombalgia
Presença de dor na região da coluna lombar, geralmente entre as últimas costelas e acima dos glúteos
Polaquiúria
Vontade de urinar com muita frequência, em pequenas quantidades
Anasarca
Edema distribuído por todo o corpo devido à acumulação de fluido
no espaço extracelular
Osmolaridade
Tensão osmótica expressa pela quantidade de solutos existente num litro de solução
Hipercalemia
Elevada concentração de potássio no sangue
Hiponatremia
Baixa concentração de sódio no plasma
Acidose
Perturbação no equilíbrio ácido-base, com predominância da acidez, resultante da formação excessiva ou da eliminação insuficiente de ácidos ou ainda da perda excessiva de bases
Alcalose
a
Acidemia
pH sanguíneo abaixo de 7,36
