Structure membranaire Flashcards

1
Q

Quelle est la structure générale et les fonctions des membranes biologiques? Par quelles interactions est-ce maintenu?

A

Structure générale : bicouche lipidique (acides gras) et protéines. Le tout est maintenu par des liens non covalents (interactions de Van der Waals). Les bicouche sont des structures dynamiques et fluides. Elles sont relativement imperméables aux molécules hydrosolubles.

Membrane plasmique : c’est une enveloppe qui définit l’intérieur et l’extérieur de la cellule. Elle maintient les différences entre le cytoplasme et la matrice extracellulaire. Elle trie sélectivement les constituants nécessaires à la vie d’un environnement sans vie.

Membranes internes : RE, Golgi, mitochondrie, noyau, etc,… Fait la limite entre le cytoplasme et les organites.

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2
Q

Quelles sont les responsabilités des protéines membranaires?

A

Elles établissent des gradients (ATP, ions, etc..) et ce sont des récepteurs qui captent les signaux extra cellulaires et transmettent l’information dans la cellule.

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3
Q

Grâce à quoi la bicouche lipidique est sélectivement perméable?

A

À la base, la bicouche lipidique est complètement imperméable. Grâce aux protéines qui se trouvent dans cette bicouche, cela lui permet d’avoir une perméabilité sélective.

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4
Q

Dans quel but le noyau est isolé du cytoplasme?

A

Pour protéger des processus du métabolisme de l’ADN et pour permettre des régulation qui ont seulement lieu dans le noyau.

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5
Q

Vrai ou faux? Malgré des différences significatives entre les membranes cellulaires, il y a une structure générale commune.

A

Vrai.

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6
Q

Que sont les caractéristiques des protéines membranaires?

A

Ce sont des transporteurs, elles s’occupent de la synthèse de l’ATP, elles lient le cytosquelette avec la matrice extracellulaire ou avec autres cellules. Ce sont aussi des récepteurs. 30% des protéines totales sont des protéines membranaires. 50% de la masse de la membrane plasmique est composée de protéines.

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7
Q

Qu’est-ce que la fluidité de la membrane permet?

A

L’interaction entre les protéines.

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8
Q

Quels sont les différents lipides qui composent la bicouche lipidique?

A

Les phospholipides : phosphoglycérides et les sphingolipides (+ de 50%).

Le cholestérol

Les glycolipides

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9
Q

Pourquoi les phospholipides forment spontanément des bicouches?

A

Pour faire une petite introduction, les molécules hydrophiles se dissolvent dans l’eau en formant des liaisons H ou des interactions électrostatiques (acétone). Les molécules hydrophobes sont insolubles dans l’eau, elles forcent l’eau à former des structures en forme de cage autour d’elles ce qui est très coûteux énergétiquement.

Solution : les molécules lipidiques forment des agrégats de façon spontanée. Cette conformation permet d’enterrer les queues hydrophobes et d’exposer les portions hydrophiles à l’eau. Cela forme donc des micelles ou des bicouches lipidiques dépendamment de leur forme.

Ainsi, beaucoup moins d’énergie est dépensée.

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10
Q

Expliquez la propriété d’auto réparation de la bicouche lipidique.

A

Les lipides s’organisent spontanément pour éliminer les extrémités libres, donc la bicouche se referme sur elle-même. Cette forme sphérique est plus stable parce qu’elle évite l’exposition des queues hydrophobes à l’eau. Ce comportement s’explique par la nature amphipatique des phospholipides. Les sphères sont donc beaucoup plus énergétiquement favorables que les bicouches.

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11
Q

Est-ce que les bicouches peuvent fusionner ensembles?

A

L’eau s’organise autour des bicouches. Pour que cela ait lieu, il faut déplacer les molécules d’eau pour faire une nouvelle cage autour de la bicouche. Cela est très difficile et pas énergétiquement favorable.

Elles peuvent fusionner de manière spontanée.

La fusion de la bicouche se produit en plusieurs étapes. L’appariement serré des v- et t-SNARE force les bicouches lipidiques à s’apposer étroitement de telle sorte que les molécules d’eau soient rejetées de l’interface. Les lipides des deux feuillets interactifs (cytosoliques) des bicouches s’écoulent alors entre les membranes pour former un pédicule de connexion. Les lipides des deux autres feuillets (non cytosoliques) entrent en contact et forment une nouvelle bicouche qui élargit la zone de fusion (hémifusion, ou demi-fusion). La rupture de la nouvelle bicouche termine la réaction de fusion.

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12
Q

Comment expliquer ce qu’est la fluidité des membranes?

A

La fluidité est la conséquence du mouvement/déplacement des molécules lipidiques: Elles tournent très rapidement autour d’un grand axe et se déplace latéralement.

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13
Q

Pourquoi la bicouche lipidique est dite fluide en deux dimensions?

A
  1. Les molécules des bicouches migrent rarement d’une couche (ou feuillet). Elles sont confinées à une couche (sauf le cholestérol). Elles ne flip-floppent PAS
  2. Les lipides individuels sont capables de diffuser librement dans la bicouche
  3. Chaque molécule de lipide tourne très rapidement autour d’un grand axe.

Ces propriétés montrent que la phase lipidique des membranes est un fluide a deux dimensions.

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14
Q

Dans quel sens les molécules d’acides gras peuvent-elles se déplacer dans la bicouche?

A

Elles peuvent se déplacer latéralement.

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15
Q

Vrai ou faux? Les molécules de lipides sont très désorganisées.

A

Vrai. Cela crée des surface irrégulières.

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16
Q

Quelles sont les fonctions cellulaires qui dépendent de la fluidité de la membrane?

A

Pratiquement toutes puisque plusieurs enzymes ne fonctionnent pas lors d’une trop grande viscosité.

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17
Q

Pourquoi la fluidité de la membrane doit être contrôlée avec précision?

A

Parce qu’elle joue un rôle crucial dans la communication cellulaire, le fonctionnement des enzymes, le transport, les influx nerveux, etc…)

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18
Q

Qu’est-ce que permet la diffusion latérale des lipides de la membrane?

A

Elle permet de transmettre des infos de cellule en cellule.

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19
Q

De quoi dépend la fluidité de la bicouche?

A

De sa composition
1. La longueur des chaines : plus les chaînes d’acides gras sont longues, plus il y a des interactions de Van der Waals, donc moins la membrane est fluide.
2. Interactions de Van der Waals : plus il y en a, moins la membrane est fluide.
3. Doubles liaisons : plus il y a de doubles liaisons, plus la membrane est fluide.

De sa température.

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20
Q

Comment les doubles liaisons influencent la fluidité de la membrane?

A

Les doubles liaisons rendent le tassement des chaînes plus difficile (plus de désorganisation). Elles sont donc plus difficiles à congeler.

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21
Q

Quel type de membrane est plus mince?

A

Les membranes composées de plus de lipides instaurés (doubles liaisons) s’étendent plus ce qui fait en sorte que les bicouches sont plus minces.

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22
Q

Quelles sont les différentes phases de la bicouche? Quels sont les facteurs qui influencent les changements de phase?

A

Tous les lipides ont une température caractéristique de transition de phase appelée fusion à laquelle ils passent de l’état de gel à l’état liquide. Les membranes biologiques possèdent également une température de fusion qui dépend de leur composition en lipides : une membrane gelée est constituée de molécules qui ne diffusent pratiquement pas, tandis qu’une membrane liquide est constituée de molécules qui diffusent au sein de leur feuille de la bicouche lipidique en échangeant leur position avec une molécule voisine plusieurs millions de fois par seconde ; dans les deux cas, les diffusions transversales (bascules) d’un feuillet à l’autre demeurent très rares.

Plus les chaînes de carbones sont longues, plus elles offrent de possibilités d’interactions avec les molécules voisines dans leur feuillet de la bicouche, ce qui diminue la fluidité de la membrane et élève son point de fusion.

Les doubles liaisons rendent le tassement des chaînes plus difficiles ainsi elle est plus difficile à congeler.

Si les chaînes de carbone sont courtes et qu’il y a beaucoup de doubles liaisons, les membranes restent fluides à basse température.

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23
Q

Qu’est-ce que la phase de transition?

A

Tous les lipides ont une température caractéristique de transition de phase appelée fusion à laquelle ils passent de l’état de gel à l’état liquide.

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24
Q

Comment le cholestérol modifie les propriétés de la bicouche?

A

Le cholestérol s’insère dans la bicouche avec son OH près des têtes polaires des phospholipides. Cela abaisse la mobilité des CH2 avoisinants, renforce le resserrement des lipides, rend la bicouche moins deformable, diminue la perméabilité d la membrane aux molécules hydrosolubles. MAIS GARDE SA FLUIDITÉ.

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25
Q

Qu’est-ce que la fluidité de la bicouche lui permet par rapport à sa structure?

A

Leur fluidité leur assure une grande souplesse structurale et une grande résistance mécanique.

26
Q

La fluidité de la bicouche lipidique doit rester constante même si les conditions changent. Comment?

A
27
Q

Comment la bicouche lipidique est-elle assemblée?

A

Le RE (dans le feuillet externe) synthétise presque tous les lipides requis pour les nouvelles membranes. La synthèse des glycérophospholipides se fait dans le RE en 3 étapes. Cette synthèse se fait à partir de la choline, 2 acides gras ainsi que du glycérol-3-phosphate.

28
Q

Où se fait la synthèse des phospholipides? Quelle est la conséquence?

A

Exclusivement dans le feuillet cytoplasmique du RE.

Conséquence : feuillet externe grossit mais pas le feuillet interne.

29
Q

Quel est le processus qui permet que le feuillet interne de la membrane grandisse aussi? Quelles sont les différentes enzymes et leur rôle?

A

La synthèse de phospholipides se fait seulement sur la face cytosolique de la bicouche. Un mécanisme de transfert vers le feuillet luminal est requis. Puisque le flip-flop spontané est très faible, il faut faire intervenir un translocateur de phospholipides (SCRAMBLASE).

Scramblase : équilibre les phospholipides de la bicouche. Elle n’est pas spécifique, elle essai seulement d’avoir de la symétrie (un nombre égal de phospholipides de chaque bord).

La FLIPPASE devient nécessaire pour induire une asymétrie dans la membrane. La flippase est un translocateur qui élimine spécifiquement les phospholipide avec des NH2 libres (phosphatidylsérine et phosphatidyléthanolamine) du feuillet extracellulaire et les transferts sur le feuillet cytosolique.

La membrane plasmique a donc une composition en phospholipides tres asymétrique activement maintenue par les flippases (exception : apoptose)

30
Q

Vrai ou faux? La Scramblase est spécifique.

A

Faux. Elle n’est pas spécifique.

31
Q

Comment les charges des deux feuillets de la membrane sont différentes?

A

Le feuillet interne est chargé négativement et l’autre non. Ces charges jouent un rôle important dans la communication cellulaire.

Si de la phospatidylsérine et de la phosphatidyléthanolamine sont présentes sur le feuillet externe de la membrane, les macrophages les reconnaissent. C’est l’apoptose.

32
Q

L’asymétrie de la membrane cellulaire est importante pour quoi?

A

Pour la communication cellulaire

33
Q

Que contient les différentes couches de la membrane plasmique des globules rouges?

A

Les phosphatidylcholines et les spingomyélines sont tous dans la couche externe et les phosphatidyléthanolamine et les phosphatidylsérine sont dans la couche interne.

34
Q

Par quoi la Scramblase est-elle activée? Où est-elle exprimée?

A

Par le calcium. Elle est donc seulement active dans le RE parce que c’est la seule place qu’il y a du Ca+. Elle existe aussi au niveau de la membrane plasmique mais inactive. Lors de l’apoptose, le Ca+ augmente dans la cellule ce qui active la Scramblase au niveau de la membrane plasmique. Cela fait en sorte que des phosphatidylsérine vont se trouver dans le feuillet externe. La perte de la normalité même à la reconnaissance par le système immunitaire et l’apoptose.

35
Q

Comment l’asymétrie de la bicouche lipidique est-elle importante dans la communication cellulaire?

A

Plusieurs protéines du cytosol lient les groupements de tête des lipides. Par exemple, PKC activé se lie à la face cytosolique de la membrane riche en phosphatidylsérines (les charges recrutent les protéines pour convertir un signal).

36
Q

En quoi l’asymétrie de la bicouche lipidique est importante pour l’apoptose?

A

Les cellules vivantes ont leurs phosphatidylsérines sur leur couche interne (cytosolique) de la membrane plasmique.

Les cellules en apoptose ont leurs phosphatidylsérines sur la couche externe (extracellulaire), ce qui envoie un signal aux macrophages.

37
Q

Comment les bicouches lipidiques peuvent former des domaines de compositions différentes?

A

La nature fluide de la bicouche suggère une distribution homogène et au hasard des molécules.

Ce n’est pas vrai à 100% puisque des expériences montrent que certains domaines spécifiques se forment. Voir diapo 40.

Cet assemblage transitoire est dû aux forces de Van der Waals entre les longues chaînes carbonées ne sont pas sélectives pour retenir les phospholipides ensembles. Avec certaines combinaisons (phosphatidylcholine et sphingomyéline et cholestérol, il peut y avoir la formation de phases).

Les chaînes lipidiques plus longues créent des forces de Van der Waals plus fortes qui maintiennent transitoirement les molécules adjacentes rassemblées ce qui peut causer l’apparition de certains domaines.

38
Q

Que sont des radeaux lipidiques? Quels sont leurs fonctions?

A

De faibles interactions protéine-protéine, protéine-lipide et lipide-lipide coopèrent ensembles et favorisent la formation de domaines lipidiques transitoires et dynamiques.

Ces radeaux contiennent généralement plus de cholestérol, sphingolipides, glycolipides et des protéines à ancre GPI avec quelques autres protéines membranaires sont enrichis dans ces domaines transitoires et dynamiques.

Fonctions : concentre des protéines membranaires fonctionnant de concert pour transport ou communication extra-intra-cellulaire.

Les radeaux lipidiques forment ainsi des sites privilégiés pour la libération des neurotransmetteurs et donc pour la propagation de l’influx nerveux. Ils ont un rôle essentiel dans la signalisation cellulaire en permettant la concentration des protéines et notamment des récepteurs comme celui de l’insuline.

39
Q

Où sont glycolysées les protéines membranaires?

A

Dans Golgi.

40
Q

Quels sont les différents moyens par lesquels les protéines membranaires s’associent à la bicouche lipidique?

A

Les protéines transmembranaires (amphipathiques): les régions hydrophobes traversent la membrane et interagissent avec les queues des lipides
1. Sous forme d’une simple hélice a
2. Sous forme de plusieurs hélice a
3. Sous forme d’un feuillet b enroulé sur lui-même
Certaines de ces protéines transmembranaires forment une liaison covalente avec une chaîne d’acide gras ce qui augmente leur hydrophobicité.

  1. Certaines protéines membranaires sont exposées d’un seul côté en s’encrant dans le feuillet cytosolique par une hélice α amphipathique.
  2. En formant une liaison covalente avec une chaine lipidique du feuillet cytosolique: les protéines sont synthétisées dans le cytosol puis ancrées à la membrane.
  3. D’autres sont entièrement exposées à la surface externe de la membrane par une ancre GPI (glycosylphosphatidylinositol). La protéine est synthétisée dans le RE ou l’ancre GPI est ajouté puis le tout est libre à la membrane par des vésicules.
  4. et 8. : Finalement de nombreuses protéines sont attachées à la membrane par les seules interactions non-covalentes avec des protéines de la membrane: ce sont des protéines membranaires périphériques
    Vs: les protéines membranaires intégrales qui traversent la membrane complètement.
41
Q

Expliquez la glycolysation des protéines.

A

Les résidus de sucre sont ajouté dans la lumière du RE et du Golgi lors de leur synthèse. Ces protéines se retrouvent donc toujours du côté extracellulaire de la membrane plasmique.

42
Q

Vrai ou faux? La plupart des protéines transmembranaires sont glycosylées.

A

Vrai.

43
Q

Quelle est l’autre caractéristique importante des protéines transmembranaire qui n’est pas en lien avec la glycosylation?

A

Elles sont riches en ponts S-S seulement du coté non cytosolique. Ces ponts stabilisent la structure de la protéine ou son association avec d’autres protéines.

Il n’y a pas de ponts S-S du côté cytosolique en raison de l’environnement réducteur du cytosol.

44
Q

Les sucres des glycoprotéines et des glycolipides contribuent à la formation d’une structure associée à la membrane plasmique. Quelle est cette structure?

A

Le manteau cellulaire ou glycocalix

45
Q

Qu’est-ce que le glycocalix? De quoi est-il composé? Quelles sont ses fonctions?

A

La glycocalix est une zone riche en hydrates de carbone à la surface cellulaire visualisée au rouge de ruthénium (ou avec lentille fluorescente).

Fonction de la glycocalix :
1. Protéger la cellule contre les dommages
2. Garder la distance entre les cellules pour éviter les interactions indésirables

46
Q

Quelles sont les origines des sucres du glycocalix?

A

Les hydrates de carbones recouvrent largement la surface cellulaire. Ce sont des chaînes d’oligosaccharides liées de façon covalente avec des protéines (glycoprotéines) ou des lipides (glycolipides). Ce sont aussi des chaînes plus complexes de polysaccharides, les protéoglycanes intégrés à la membrane, attachés sur des protéines membranaires par des liens covalents ou aux lipides par des ancres GPI

Les protéoglycanes : se retrouvenet surtout à l’extérieur de la cellule et composent la matrice extracellulaire.

47
Q

Dans la glycocalix quelle est la particularité des sucres?

A

Bien que la plupart des sucres soient attachés à des molécules intégrales de la membrane, certaines glycoprotéines et protéoglycanes sont d’abord sécrétés et ensuite adsorbés (ex. 2 de la fig) à la surface cellulaire.

48
Q

Comment expliquer la diffusion des protéines memebranaires?

A

Les protéines membranaires ne passent pas d’un côté à l’autre de la bicouche lipidique (flip-flop).

Elles tournent autour d’un axe perpendiculaire au plan de la bicouche (diffusion rotatoire).

Plusieurs sont capables de se déplacer latéralement (diffusion latérale).

49
Q

Pour quelles fonctions la diffusion des protéines est-elle importante?

A

Toutes les fonctions membranaires : communication entre les cellules, transport, etc…

50
Q

Comment mesurer/étudier la diffusion des protéines membranaires?

A

Avec le FRAP. C’est une technique de photoblanchiment qui va permettre de mesurer la vitesse de diffusion latérale des protéines membranaires. On va bombarder un endroit ce qui va éliminer la fluorescence et on va évaluer à quelle vitesse la fluorescence revient (à quelle vitesse les protéines se déplacent latéralement). Plus la protéine diffuse vite, plus la fluorescence va revenir rapidement.

Les valeurs des coefficients de diffusion de différentes protéines dans différentes cellules sont très variables, car les interactions avec les autres protéines entravent la diffusion des protéines a des degrés variables. L’utilisation de la technique de suivi des particules isolées montre que les protéines de la membrane plasmique diffusent de façon extrêmement variable.

51
Q

En quoi la fluidité membranaire est liée à la diffusion des protéines?

A

Dans une cellule riche en acides gras insaturés, la membrane est plus fluide donc les protéines diffusent plus rapidement.

52
Q

Vrai ou faux? La membrane est comme une mer de lipide dans laquelle les protéines flottent librement.

A

Faux!! Plusieurs cellules confinent les protéines dans certaines régions de la bicouche.

53
Q

Donnez 2 exemples de confinement des protéines et des lipides.

A
  1. Les cellules épithéliales. Dans les cellules polarisées, certaines protéines sont confinées à la face apicale et d’autres aux faces baso-laterales = barrières. La composition lipidique est différente selon les domaines, seuls les lipides du feuillet externe sont confinés. De plus, les barriers dressées par les jonctions serrées maintiennent la séparation est un des mécanismes qui retient les protéines dans leurs domaines respectifs.
  2. Dans les spermatozoïde. La cellule peut créer des domaines membranaires sans avoir recours aux jonctions cellulaires. La membrane plasmique du spermatozoïdes comprend au moins 3 domaines révélés par immunofluorescence avec anticorps. Les protéines peuvent diffuser librement dans leur domaine. Par contre, la nature moléculaire de la barrière qui limite le mouvement ds molécules n’est pas connu.
54
Q

Les protéines des jonctions serrées sont-elles mobiles?

A
55
Q

Quels sont les 4 façons de restreindre la mobilité latérale des protéines membranaires?

A
  1. Les protéines peuvent s’auto-assembler en gros agrégats
  2. Elles peuvent être attachées par des interactions avec des assemblages de macromolécules à l’extérieur de la cellule.
  3. … ou à l’intérieur de la cellule.
  4. Elles peuvent interagir avec les protéines de surface d’une autre cellule.
56
Q

Comment le cytosquelette cortical confère aux membranes une résistance mécanique et restreint la diffusion des protéines membranaires? Expliquez avec l’exemple des globules rouges.

A

La forme biconcave des globules rouges dans le sang résulte des interactions des protéines membranaires et son cytosquelette sous-jacent, constitue d’un réseau de spectrine. Ce réseau maintient l’intégrité, la structure et la forme de la membrane plasmique.

Le cytosquelette de spectrine est rivé à la membrane par des protéines membranaire qui forment un réseau en maillage flexible qui recouvre la totalité de la surface cellulaire et qui supporte les tensions subies dans les étroits capillaires.

Le réseau de spectrine est situé du côté cytosolique d’un hématie. Les dimères de spectrine sont reliées ensemble en un filet réticulé par des complexes de jonction.

Le cytosquelette est relié à la membrane par 2 protéines transmembranaires
1. Bande 3 : protéine à passage multiple via ankryrine
2. Glycophorine : protéine à simple passage via bande 4.1

Ainsi ce réseau crée un domaine dans lequel les protéines peuvent se balader mais duquel elles ne peuvent pas sortir.

57
Q

Qu’est-ce que le cortex d’une cellule?

A

Le cortex est un réseau réticulé de filaments d’actine qui forment une couche mince directement sous la membrane plasmique de la cellule. Le cortex contient une forte concentration de moteurs de type myosine II, qui en font une structure très contractile.

58
Q

Quelles sont les caractéristiques du cortex et des filaments d’actine d’une cellule?

A

Un réseau de micro filaments d’actine existe sous la membrane plasmique de la plupart des cellules et ceci se traduit par une restriction du mouvement des protéines membranaires. Ces microfilaments constituent le cortex et sont attachés à la membrane de nombreuses façons. Le remodelage de l’actinie corticale joue un rôle moteur lors des mouvements cellulaires, l’endocytose, la formation des filopodia, etc…

Ce réseau forme une barrière qui restreint la libre diffusion des protéines membranaires. Il y a donc enfermement des protéines par les MF du cortex. Ces MF forment des barrières qui partitionnent la membrane en petits domaines, ou corrals. Ceci peut se faire de façon permanente ou transitoire.

59
Q

Pourquoi limiter la diffusion des protéines?

A

Pour pouvoir réguler le transport transépithélial.

60
Q

Que sont les corrals?

A

Ce sont les petits domaines formés par les MF.