Suprarrenal Flashcards
(21 cards)
Insuficiencia Suprarrenal
Causas
ISR 1ª (Enf de Addison)
- TBC (causa + FREC en nuestro medio)
- Adrenalitis Autoinmune (causa + FREC en países desarrollados)
- Infecciones sistémicas por hongos
- SIDA
- MTS de Pulmón
- Drogas: Ketoconazol
2ª/3ª
-Suspensión brusca luego de Corticoterapia Prolongada >21días!
# Astenia, anorexia, pérdida de peso, hipotensión ortostática, hiperpigmentación(>ACTH)
LAB = •HIPER K+ •hipo Na+ •hipoglucemia •Eosinofilia
INSUFICIENCIA SUPRARRENAL
DCO de ISR
Prueba de ACTH
Crisol basal a las 8hs
Adm de ACTH
Cortisol 60’ después
NIVEL DE CORTISOL
< 5 = ISR
> 18= DESCARTAR DCO
90% da entre 5-18 por eso pido;
-Prueba de ACTH
18= Descarta!
FEOCROMOCITOMA
Regla del 10%
6-
10% Extra-adrenales 10% Chicos 10% Múltiples o bilaterales 10% Malignos 10% Familiares 10% Recurren post Qx
HTA Sostenida
#PAROXISMO: •Cefaleas • Excesiva Sudoración •Palpitaciones
•(Angor, Rubor facial y Taquicardia)
–> hipotensión ortostática y shock; reducción del Vol. plasmático
Sospecho FEOCROMOCITOMA
El Feocromocitoma puede causar un Síndrome de Verner-Morrison # por;
Aumento del VIP
Diarrea Acuosa
hipo K+
aclhoridia
Deshidratación
DCO del FEOCROMOCITOMA
4
1-Metanefrinas Plasmáticas; Elevadas! (>S x FP!)
3-TAC ó RNM (S=)
4-Gamagrafía con MIBG (para extraglandular!)
TTO FEOCROMOCITOMA
Elección: CIRUGÍA(Laparoscopía)
-Ąlfa-Bloqueantes; FENOXIBENZAMINA,
Prazosin, Doxazosin
-B-Bloq: Propanolol(SIEMPRE DESPUÉS DE ALFA!)
HTA Renina Baja K+ < BAJO- -Debilidad muscular -Poliuria/Polidipsia (DI) Alkalosis Metabólica
Hiperaldosteronismo
—Hiperplasia Nodular Bilateral 80%
10% de los HTA
—Adenoma-Sme. Conn
1% de los HTA
TTO
HIPERALDOSTERONISMO
-Hiperplasia Nodular Bilateral-
–>1) ESPITONOLACTONA
Qx( si hay hipoK+ severa o no rta a tto medico)
- Adenoma-Sme Conn
- ->EXTIRPACION QX (Laparoscópica)
Doc de Hiperaldosteronismo
HTA
K+ bajo
Renina baja
HIPER ALDOSTERONA
- Screening: ratio Aldosterona/Renina = > 30 !
- Confirmatorio: sobrecarga Salina y Aldosterona sigue Aumentda!
- Etiológico: TAC Helicoidal de Alta Resolución con Cortes finos
Efectos adversos de la Espironolactona
Ginecomastia
Disminución de la Libido
(Antiandrogénico)
Causas del Síndrome de Cushing
ACTH Dependiente (Hirsutismo)
1- Enf. Cushing: Tumor productor ACTH- Hipófisis
2- Secreción Ectópica ACTH; Ca Pulmón!
ACTH Independiente
1- Iatrogénica;1ªCausa de Sme Cushing (+ FREC)
2- Tumor Adrenocortical; ADENOMA(+f)
3- Hiperplasia Macronodular Bilateral
Síndrome de Cushing
Clínica y Comoralidades
# Obesidad progresiva y centrípeta Cara de luna llena Giba de búfalo Almohadillas supraclaviculares Atrofia muscular proximal(glúteos) Estrías rojo-violáceas Alteración de la personalidad
Hirsutismo y acné (ACTH DEP!)
Comorbilidades;
- Insulinorresistencia-DBT!
- HTA (2º)
- Osteoporosis
- Amenorrea
Pseudocushing
“Estregados crónicos”
Depresión
Alcoholismo
Obesidad
Embarazada
Síndrome de Cushing
DCO
- > Causa Iatrogénica (anamnesis): Cxc!?
- > Causa Endógena
• CLU x 24hs x RIA -Cushing Alto -Normal Normal -Pseudocushing Alto •CORTISOL Sérico o Salival 23hs(Valle) -C Alto -N Bajo -PC Normal •Alt feedback (P. DEXAMETASONA BAJAS DOSIS-1mg) -C No — ! Sme Cushing ENDÓGENO -N — El Eje cortisol a las 8am bajo -PC — El eje cortisol a las 8am bajo
Cushing ENDÓGENO
-¿Depende de ACTH?
Si–> +FREC = Enf. Cushing (Hipófisis/Pulmón)
•P. DEXAMETASONA ALTAS DOSIS-8mg!
Van a receptores de CORTISOL en hipófisis y los —
- CORTISOL Bajo= Hipófisis (RM de Silla Turca c/Gadolinio)
- CORTISOL esta Igual= Pulmón! (TAC Tórax)
Si es INDEPENDIENTE de ACTH
ACTH baja
• TAC Suprarrenal c/cortes Finos con y sin Contraste
Cuando no se puede localizar el Tumor ( por ser muy pequeño)
En Síndrome de Cushing…
•Cateterismo de los Senos Petrosos Inferiores
Si hay ACTH—> Hipófisis
TTO Síndrome de Cushing
Hipófisis –> Cx Transesfenoidal
Adenoma SR–> Cx Adrenalectomía Laparoscópica
Pulmón –> Cx
Con KETOCONAZOL Adyuvante
Y opero cuando CLU: Normal!
TC Suprarrenal Tamaño grande >4-6 cm Bordes irregulares Heterogeneidad Calcificaciones de tejidos blandos >10 UH en la medición de atenuación TC s/cte
Sospecho Carcinoma Adrenocortical
Incidentaloma adrenal
Conducta
50% son MTS..
HiperFx? Descartar;
Feocromocitoma (Metanefrinas plasmáticas libres )
Cushing (P. Supresión Nocturna con DEXAMETASONA)
Hiperaldosteronismo primario (Aldosterona y ARP)
> 6cm –>Resección Cx
4-6 cm–> veo # de malignidad
> 10UH
Eliminación tardía del medio de contraste/Wash-Out Tardío
Heterogeneidad
Bordes irregulares
Hiperplasia Suprarrenal Congénita •TA •Virilización 21 Hidroxilasa 11 Hidroxilasa 17 Hidroxilasa
Hiperplasia Suprarrenal Congénita
•TA •Virilización
21 Hidroxilasa hipo o normal Si 17(OH)P!
11 Hidroxilasa HiperTA Si
17 Hidroxilasa HiperTA No