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Flashcards in Syndrome Querbeet Deck (12)
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1
Q

Löfgren-Syndrom

Symptomtrias

A

Hochakutes Krankheitsbild mit Fieber und folgender Symptomtrias:

  • Polyarthritis, insb. der Sprunggelenke (Sprunggelenksarthritis)
  • Erythema nodosum, insb. an Streckseiten der Unterschenkel
  • Bihiläre Lymphadenopathie

-> akute Verlaufsform der Sarkoidose

2
Q

Heerfordt-Syndrom

A

Seltenes Krankheitsbild mit Fieber und Symptomtrias aus Parotitis, Uveitis (Iridozyklitis) und Fazialisparese

-> wird teilweise der chronischen Sarkoidose zugeordnet

3
Q

Hakim-Trias

A

Demenz, Inkontinenz, kleinschrittiger, breitbasiger Gang

Vorkommen bei Normaldruckhydrocephalus

4
Q

Miller-Fisher-Syndrom

A

Sonderform des Guillain-Barre-Syndroms, das hauptsächlich die Hirnnerven befällt

Ophtalmoplegie, Ataxie und Areflexie

zytoalbuminäre Dissoziation im Liquor kann fehlen

Diagnose: Nachweis von Auto-AK gegen das Gangliosid GQ1b

5
Q

Karpaltunnelsyndrom

Diagnostik

A

Phalen-test (Bei einem Karpaltunnelsyndrom kann es bei forcierter Palmarflexion oder Dorsalextension im Handgelenk über eine Minute zu elektrisch einschießenden Schmerzen distal im Versorgungsgebiet des N. medianus (Finger I-III) kommen)

Hoffmann-Tinel-Zeichen: Das Beklopfen des Karpaltunnels führt zu elektrisch einschießenden Schmerzen distal im Versorgungsgebiet des N. medianus.

Elektroneurographie: Verlängerung der distalen motorischen und sensiblen Latenz

6
Q

Zieve-Syndrom

Ätiologie
Klinische Trias

A

Komplikation eines langjährigen, gesteigerten Alkoholkonsums

Trias: alkoholtoxischer Leberschaden mit Ikterus, hämolytische Anämie, Hyperlipidämie

7
Q

Wernicke-Enzephalopathie

Ätiologie
Klinik

A
  • durch langjährigen Thiaminmangel meist bei Alkoholabhängigkeit
  • Klinik: Störung der Okulomotorik, Gangataxie und kognitive Defizite/Vigilanzminderung.

Beim Übergang in ein Wernicke-Korsakow-Syndrom ist in der Regel mit optischen und nur selten mit akustischen Halluzinationen zu rechnen.

8
Q

Marchiafava-Bignami-Syndrom

Definition
Klinik

A

Definition: Degeneration und Nekrose des Corpus callosum, die fast ausschließlich in Folge von Mangelernährung bei chronischem Alkoholabusus auftreten

Klinik: Variables klinisches Bild mit folgenden Symptomen
    Wesensveränderung
    Intelligenzminderung und Demenz
    Epileptische Anfälle
9
Q

Korsakow-Syndrom

A

Definition: Defektsyndrom bei chronischem Vitamin-B1-Mangel, meist nach Wernicke-Enzephalopathie (dann als Wernicke-Korsakow-Syndrom bezeichnet)

Symptome

Ausgeprägte Orientierungsstörungen
Amnestisches Syndrom
    Häufig schwere antero- und retrograde Amnesie (z.B. Merkfähigkeitsstörung)
    Neigung zu Konfabulationen
    Zeitgitterstörung
Störung der Frontalhirnfunktion mit Antriebsminderung und Affektverflachung
10
Q

Akute intermittierende Porphyrie

A

Auslösende Faktoren:

  • Alkohol
  • Medikamente
  • Hungern, Dehydratation, Sepsis, Menstruation, weibliche Geschlechtshormone
  • Operationen, psychischer Stress

Klinik:

Leitsymptomatik (Trias)

   - Abdominalschmerzen (Fieber und akutes Abdomen)
  - Neurologisch-psychiatrische Beschwerden
  - Tachykardie

Diagnostik:

Ausscheidung von Metaboliten des Porphyrinstoffwechsels im URIN bei akutem Schub (Delta-Aminolävulinsäure und Porphobilinogen)
In etwa der Hälfte der Fälle kann ein rötliches Nachdunkeln des Urins bei Sonneneinstrahlung beobachtet werden.

Therapie

Absetzen auslösender Substanzen
Senkung der δ-Aminolävulinsäure-Synthase-Aktivität: Hämarginat und Glukose
11
Q

Ganser-Syndrom

A

Psychogenes Vorbeireden/-handeln: Der Patient neigt zu grotesken Fehlhandlungen oder -antworten, was den Eindruck vermittelt, der Patient sei “verrückt”. Das Syndrom wird als Konversionsreaktion verstanden, bei dem die Psyche einem psychischen Druck entflieht, indem sie sich als psychisch krank darstellt.

12
Q

CREST-Syndrom

A

Sonderform der limitierten systemischen Sklerose: CREST-Syndrom

Akronym für:
    C → Calcinosis cutis: Weiße, kutane Knoten, die ulzerieren können
    R → Raynaud-Syndrom
    E → Esophageal hypomotility → Ösophagusstarre, gastrooesophagealer Reflux, Dysphagie
    S → Sklerodaktylie
    T → Teleangiektasien

Weiterhin Auftreten einer pulmonalen Hypertonie oder Lungenfibrose möglich
Diagnostik: Antizentromere Antikörper (ACA) in etwa 70% der CREST-Patienten positiv