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Synthèse De Protéine Flashcards

(73 cards)

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1
Q

Quel est le rôle du site d’initiation?

A

Il est essentiel pour le démarrage de la transcription.

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Q

Qu’est-ce qu’une séquence signal?

A

Elle indique où la transcription doit commencer ou se terminer.

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Q

Qu’est-ce qu’un exon?

A

Une partie codante d’un gène qui est exprimée dans l’ARNm.

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Q

Qu’est-ce qu’un intron?

A

Une séquence non codante d’un gène qui est excisée lors de l’épissage.

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Q

Qu’est-ce que la transcription?

A

Le processus de synthèse de l’ARN à partir d’un gène d’ADN.

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6
Q

Quel est le rôle du promoteur?

A

Il est la région de l’ADN où l’ARN polymérase se lie pour initier la transcription.

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7
Q

Qu’est-ce que la version primaire de l’ARN?

A

C’est l’ARN pré-messager qui subit des modifications avant de devenir ARNm.

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8
Q

Quelles sont les modifications subies par le transcrit d’ARN pré-messager?

A

Ajout d’une coiffe 5’ et d’une queue poly-A, ainsi que l’épissage des introns.

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9
Q

Qu’est-ce que la maturation de l’ARN?

A

Le processus d’ajout de modifications à l’ARN pré-messager pour le transformer en ARNm.

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10
Q

Quel est le rôle de la coiffe 5’?

A

Elle protège l’ARNm de la dégradation et aide à sa fixation aux ribosomes.

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11
Q

Qu’est-ce que la queue poly-A?

A

Une séquence de nucléotides d’adénine ajoutée à l’extrémité 3’ de l’ARNm.

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12
Q

Quel est le but de la maturation de l’ARN?

A

Faciliter le transport de l’ARNm à l’extérieur du noyau et le protéger.

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13
Q

Qu’est-ce qu’un codon?

A

Une séquence de trois nucléotides qui code pour un acide aminé.

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14
Q

Quel est le rôle du ribosome dans la traduction?

A

Il synthétise des polypeptides en traduisant l’ARNm.

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15
Q

Qu’est-ce que le séquençage ADN ?

A

Il permet d’établir la séquence nucléotidique complète d’une molécule d’ADN.

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16
Q

Quelles sont les applications du séquençage ADN ?

A

Compréhension des maladies génétiques, recherche de cancer ou maladies génétiques, étude de la diversité génétique et de l’évolution, étude du microbiote.

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17
Q

Quelle est la fonction des enzymes dans le séquençage ADN ?

A

Elles découpent les molécules d’ADN en des sites spécifiques, permettant la création d’extrémités cohésives.

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18
Q

Quelles sont les applications des enzymes dans le séquençage ADN ?

A

Elles sont utilisées dans la création d’ADN combiné et le clonage de gènes.

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19
Q

Qu’est-ce qu’un plasmide ?

A

C’est de l’ADN circulaire se retrouvant chez les bactéries seulement.

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20
Q

Qu’est-ce que la transfection ?

A

C’est l’insertion de l’ADN dans les cellules eucaryotes, n’utilisant pas comme vecteur un virus.

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21
Q

Quelles sont les différentes méthodes de transfection ?

A

Directement chimique, électroporation, micro-injection, liposomes, canon à gènes.

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22
Q

What is Electroporation?

A

It consists of subjecting a suspension of cells to a brief high-voltage electrical pulse.

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23
Q

What is the purpose of Electroporation?

A

To introduce foreign material into target cells.

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24
Q

What is Sonication?

A

It involves subjecting a cell to ultrasound.

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25
What is Microinjection?
Direct injection into large eukaryotic cells such as oocytes. ## Footnote Related to fertility.
26
Qu'est-ce qu'une sonde moléculaire?
C'est un court acide nucléique monocaténaire (ADN ou ARN) marqué d'un isotope fluorescent ou radioactif qui forme des liaisons spécifiques avec un fragment d'ADN.
27
Quel est le rôle d'une sonde moléculaire?
Détecter la présence d'une séquence d'ADN ou d'ARN spécifique dans un échantillon.
28
Quelle est la différence entre une sonde et une amorce?
Une sonde détecte une séquence, tandis qu'une amorce initie la réplication ou la transcription.
29
Quelles techniques utilisent des amorces?
PCR, Séquençage, ADN en temps réel.
30
Comment dénaturer la molécule d'ADN?
Par chaleur ou changement de pH.
31
Pourquoi les sondes cibleront-elles les ARNm?
Parce qu'elles ne demandent pas de dénaturation.
32
Qu'est-ce qu'un canon à gènes?
Appareil qui bombarde une cellule de particules de tungstène ou d'or recouvertes d'ADN.
33
Quel type de cellules sont bombardées?
Les cellules végétales.
34
Quelles sont les particules utilisées dans le bombardement?
Particules d'or ou tungstène recouvertes d'ADN.
35
Quels aspects doivent être considérés pour la création de plantes transgéniques?
L'ADN transféré dans une cellule doit s'incorporer au génome cellulaire pour être fonctionnel et transféré aux cellules filles. ## Footnote L'intégration dans le génome se fait par recombinaison.
36
Quel est le but du transfert de southern et de l'autoradiographie?
Permet de détecter une séquence d'ADN spécifique dans un mélange de molécules d'ADN.
37
Quelles sont les étapes de la préparation des fragments de restriction?
1. Préparation des fragments de restriction: trois échantillons d'ADN provenant de trois individus différents sont ajoutés avec une enzyme de restriction.
38
Quelle est la méthode utilisée pour séparer les fragments de restriction?
Électrophorèse: le mélange de fragments de restriction est séparé par électrophorèse, chaque échantillon ayant un motif caractéristique en bandes.
39
Comment se déroule le buvardage dans le processus de transfert?
Sous l'effet de la capillarité, une solution alcaline monte et passe à travers le gel et une feuille de nitrocellulose, transférant l'ADN sur la feuille.
40
Quel est le résultat du transfert d'ADN sur la feuille de nitrocellulose?
Les brins d'ADN monocaténaire adhèrent à la feuille de nitrocellulose en formant des bandes identiques à celles présentes dans le gel.
41
Qu'est-ce que le papier buvard?
Le papier buvard est une feuille de nitrocellulose utilisée dans le processus d'hybridation.
42
Quel est le rôle de la sonde d'ADN?
La sonde d'ADN est un ADN monocaténaire complémentaire à la séquence d'ADN recherchée.
43
Comment se lie la sonde d'ADN aux fragments?
La sonde se lie par appariement des bases avec les fragments de restriction portant la séquence complémentaire.
44
Quel est le processus d'autoradiographie?
Une pellicule photographique est placée sur le papier buvard pour reproduire l'image des bandes contenant l'ADN.
45
Que montre l'autoradiographie?
Les motifs formés par les échantillons I et II sont identiques, tandis que ceux de l'échantillon III sont différents.
46
Quelle technique est utilisée pour la séparation de l'ADN?
La séparation de l'ADN se fait par électrophorèse sur gel.
47
Qu'est-ce que le transfert southern?
Le transfert southern est une méthode pour transférer l'ADN sur une membrane après électrophorèse.
48
Quel est le but du marquage avec une sonde spécifique?
Le marquage avec une sonde spécifique permet de révéler la présence de séquences d'ADN ciblées.
49
Qu'est-ce que la scissiparité ?
Mode de division asexuée → Formation de cellules filles identiques à la cellule mère.
50
Que se passe-t-il après le début de la réplication ?
Un exemplaire de l'origine de réplication commence à se déplacer vers l'autre extrémité de la cellule par un mécanisme qui fait intervenir une protéine semblable à l'actine.
51
Que se passe-t-il lors de la deuxième étape de la réplication ?
La réplication se poursuit. Un exemplaire de l'origine de réplication se trouve maintenant à chaque extrémité de la cellule. Entre-temps, la cellule s'allonge.
52
Comment se termine la réplication ?
La réplication se termine. La membrane plasmique s'invagine sous l'action d'une protéine semblable à la tubuline, et une nouvelle paroi cellulaire est formée entre les cellules filles.
53
Quel est le résultat final de la scissiparité ?
Deux cellules filles résultent de ce processus.
54
Comment l'ADN se présente-t-il dans les cellules eucaryotes ?
L'ADN se présente en plusieurs chromosomes linéaires.
55
Quelle est la première étape lors de la production de nouvelles cellules chez les eucaryotes ?
La réplication de l'ADN doit être faite dans une première étape.
56
Pourquoi la distribution du bagage génétique est-elle plus complexe chez les eucaryotes ?
La distribution correcte du bagage génétique dans les cellules filles implique un mécanisme beaucoup plus complexe que dans les cellules procaryotes.
57
Qu'est-ce que les chromosomes?
La totalité de l'ADN d'une cellule eucaryote est distribuée sur plusieurs fragments. Lorsque ces fragments sont enroulés (condensés), ils forment des chromosomes.
58
Quel est le nombre de chromosomes chez l'humain?
Caryotype humain = 46 chromosomes.
59
Qu'est-ce que des chromosomes homologues?
Les chromosomes homologues portent les mêmes gènes aux mêmes endroits sur chacun des chromosomes d'une paire.
60
Combien d'allèles d'un même gène se trouvent dans chaque cellule?
Chaque cellule contient deux allèles d'un même gène, un allèle par chromosome homologue.
61
Les allèles d'un gène peuvent-ils être identiques ou différents?
Dans une cellule, les deux allèles d'un gène peuvent être identiques ou différents.
62
Comment nomme-t-on l'endroit précis où se trouve un gène sur un chromosome?
Locus.
63
Comment nomme-t-on les différentes formes sous lesquelles un gène peut exister?
Allèle.
64
Combien y a-t-il de paires de chromosomes homologues chez l'humain?
22 paires d'autosomes, 1 paire de chromosomes sexuels.
65
Quels sont les rôles de la division cellulaire ?
Croissance et développement, Réparation, Reproduction
66
Quel type de cellules donne naissance à de nouvelles cellules sanguines ?
Les cellules de moelle osseuse issues de la division d'une cellule mère.
67
Qu'est-ce que la mitose ?
C'est une étape du cycle cellulaire.
68
Quel est le but de la mitose ?
Former 2 cellules génétiquement identiques.
69
Que représente l'ADN pendant la mitose ?
ADN = Chromosome (seulement lors de la division cellulaire).
70
Que représente l'ADN en dehors de la mitose ?
ADN = Chromatine (presque toujours dans la vie d'une cellule).
71
Qu'est-ce qu'une chromatide sœur ?
Une des deux copies d'un chromosome répliqué.
72
Qu'est-ce qu'un centromère ?
Un centromère est présent par chromatide sœur.
73
Un chromosome avant la mitose est-il seul ?
Non, il sera accompagné de son homologue.

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