Système cardiovasculaire et immunitaire Flashcards

(144 cards)

1
Q

Types d’échanges moléculaires (2)

A

Absorber le O2
Rejeter le CO2

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2
Q

Composantes du SCV (3)

A

Sang
Réseau de vaisseaux
Coeur (pompe)

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3
Q

Circulation double des mammifères (4)

A

2 circuits (pulmonaire et systémique)
2 pompes
2 oreillettes (recoivent le sang)
2 ventricules (expulsent le sang)

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4
Q

Sang riche ou pauvre en O2

A

Droite: pauvre en O2
Gauche: Riche en O2

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5
Q

Circulation du sang dans le coeur (7)

A
  1. OG
  2. VG
  3. Contraction du coeur
  4. Expulsion par l’aorte (ramifie en artère)
  5. Lits capillaires recoivent (utilisent le O2/Donnent CO2)
  6. Veines rapportent à l’OD
  7. VD
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6
Q

Circulation pulmonaire étapes (3)

A

Faible pression
1. VD pompe vers tronc pulmonaire (artères pulmonaires droites et gauches)
2. Sang capte O2 et libère CO2 dans lits capillaires (diffusion)
3. Veines pulmonaires apportent sang vers OG

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7
Q

Circulation systémique étapes (5)

A
  1. VG se remplit après contraction OG
  2. Contraction ventricule expulse sang vers l’aorte (se ramifie en artères)
  3. Lits capillaires systémiques recoivent sang. Tissus captent le O2 et libèrent CO2
  4. Sang canalisé vers les veines caves supérieures et inférieures
  5. Veines caves déversent sang dans OD
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8
Q

Caractéristiques SCV (4)

A
  1. Les circuits sont indépendants mais travaillent simultanément
  2. Les ventricules se contractent presqu’au même moment et pompe le même volume de sang
  3. Il y a un plus grand volume de sang dans la circulation systémique
  4. Le sang sort par une artère et revient par une veine (exception des veines portes)
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9
Q

Caractéristiques physiques coeur (4)

A
  1. Se trouve derrière le sternum dans le médiastin (cavité centrale du thorax)
  2. Légèrement basculé vers la gauche et vers l’arrière
  3. Sommet: Apex (situé dans le bas)
  4. Son enveloppe: péricarde
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10
Q

Tuniques (2)

A
  1. Externe: Péricarde fibreux (restreint déplacements dans cavité abdominale et limite le remplissage)
  2. Interne: Péricarde séreux
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11
Q

Tunique interne composition (3)

A
  1. Feuillet pariétal
  2. Feuillet viscéral (adhéré au myocarde/épicarde)
  3. Liquide séreux péricardique (diminue les frottements lors des mouvements de contraction et lubrifie les membranes)
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12
Q

Cavités et sillons du coeur (3)

A
  1. 4 cavités (VD, VG, OD, OG)
  2. Sillons coronaires: séparents oreillettes des ventricules (artères coronaires droites et gauche y sont placés)
  3. Sillon interventriculaire: sépare VD et VG (Rameau interventriculaire antérieur y est placé)
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13
Q

Épaisseur des parois

A

Paroi ventricules plus épaisse que oreillettes
Paroi ventricule gauche plus épaisse que droit

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14
Q

Septum (interauriculaire et interventriculaire)

A

Cloison qui sépare les oreillettes ou les ventricules

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15
Q

Valve auriculoventriculaire

A

Entre oreillette et ventricule

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16
Q

Valve sigmoide

A

Sépare artères des ventricules

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17
Q

Paroi du coeur épaisseurs (3)

A
  1. Épicarde (Péricarde séreux interne, épithélium et conjonctif)
  2. Myocarde (myocytes cardiaques)
  3. Endocarde (Recouvre les valves et le myocarde, tissus conjonctif, épithélium simple ou endothélium vers le sang)
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18
Q

Sens de la circulation

A

Circulation doit être dirigée dans la bonne direction lors de la contraction (unidirectionnelle)

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19
Q

Pression et valves

A
  1. La pression force la fermeture des cuspides de la valve auriculoventriculaire
  2. la pression pousse sur la valve sigmoide pour son ouverture
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20
Q

Centre rythmogène

A

Régule le rythme cardiaque (activité électrique)

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21
Q

Ordre de contraction

A

Oreillette avant ventricule

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22
Q

Cellules cardionectrices

A

Génèrent et propagent le potentiel d’action

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23
Q

Noeud sinusal

A

Débute le potentiel d’action (donne le rythme)

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24
Q

Tractus internodaux

A

Situé entre noeud sinusal et noeud auriculoventriculaire

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25
Noeud auriculoventriculaire
Suite du potentiel d'action (L'envoie aux ventricules)
26
Potentiel d'action
Amène la contraction musculaire grâce aux filaments d'actine et de myosine faisant racourcir les sarcomères
27
Intérieur cellule (2)
Protéines et potassium
28
Extérieur cellule (2)
Calcium et sodium
29
Voltage cellule cardionectrice au repos
-60mV
30
Atteinte du seuil d'excitation de la cellule cardionectrice *1ere étape* (4)
1. Ouverture canal sodium 2. Entrée Na+ 3. Atteinte de -40mV (seuil d'excitation) 4. Fermeture du canal sodium
31
Dépolarisation de la cellule cardionectrice *2eme étape* (4)
1. Ouverture du canal calcium 2. Entrée Ca2+ 3. atteinte de 0mV (dépolarisation) 4. Fermeture canal calcium
32
Repolarisation cellule cardionectrice *3eme étape* (4)
1. Ouverture canal potassium 2. Sortie de K+ 3. Retour à -60mV (repolarisation) 4. Fermeture canal potassium
33
Temps requis propagation potentiel d'action
0.8 secondes
34
Propagation potentiel d'action étapes (6)
1. Noeud sinusal gère PA 2. Envoie vers les myocytes auriculaires 3. PA se rend aux myocytes des oreillettes 4. Pa se propage par tractus internodaux vers noeud auriculoventriculaire 5. PA se propage dans faisceau auriculoventriculaire puis dans myofibres de conduction 6. PA se rend aux myocytes des ventricules (contraction à partir de l'apex)
35
Voltage myocyte cardiaque au repos
-90mV
36
Dépolarisation du myocyte cardiaque *1ere étape* (4)
1. Ouverture canal sodium 2. Entrée Na+ dans myocyte 3. Atteinte de 30mV (dépolarisation) 4. Fermeture canal sodium
37
Plateau de l'activité électrique du myocyte cardiaque *2eme étape* (5)
1. Ouverture canal potassium 2. Sortie K+ 3. Ouverture canal calcium 4. Entrée Ca2+ 5. Absence de variation électrique (maintient de la dépolarisation)
38
Repolarisation myocyte cardique *3eme étape* (4)
1. Maintient ouverture canal K+ 2. Sortie K+ 3. Fermeture canal K+ 4. atteinte de -90mV (repolarisation)
39
ECG
électrocardiogramme (mesure de l'activité électrique du coeur)
40
Électrodes
Captent le potentiel d'action
41
Ligne isoélectrique
Ligne de l'ECG au repos, pas d'activité
42
Onde P
Dépolarisation du noeud sinusal et des myocytes auriculaires
43
Segment PQ
plateau des myocytes auriculaires
44
Segment QRS
dépolarisation des ventricules, repolarisation des oreillettes
45
Segment ST
Plateau des myocytes ventriculaires
46
Onde T
Repolarisation des ventricules
47
Entre onde T et P
Repolarisation complète (coeur au repos)
48
Solutions arythmie cardique (2)
Médicaments et défibrilation
49
Révolution cardique
Cycle complet du coeur
50
Systole
Contraction musculaire, expulsion du sang
51
Diastole
Relaxation musculaire, remplissage de sang
52
Rôle SNS innervation du coeur (4)
1. noeud sinusal 2. augm. rythme cardiaque 3. augm. force contraction 4. augm. pression
53
Rôle SNP innervation du coeur (3)
1. noeud auriculoventriculaire 2. dim. rythme cardiaque 3. ralentit propagation
54
Variables influant sur volume systolique (6)
1. plus de sang (augm) 2. Ventricules étirés (augm) 3. Modulation SNS (augm) 4. Augmentation calcium/ augmentation ponts d'union (augm) 5. saignement (dim) 6. Résistance dans les artères (dim)
55
Structure des vaisseaux sanguins (3)
1. Intima 2. Média 3. Adventice
56
Valvules
Empêchent le reflux sanguin dans les veines
57
Caractéristiques artères (2)
1. transportent le sang hors du coeur 2. se divisent en artérioles qui transportent le sang vers les capillaires
58
Caractéristiques lits capillaires (3)
1. proximité avec chaque cellule 2. convergent vers les veinules 3. les veinules se jettent dans les veines
59
Caractéristiques veines (1)
Rapporte le sang vers le coeur (exception des veines portes qui transportent le sang d'un lit capillaire à l'autre)
60
Lieux des échanges
Lits capillaires (Vaisseaux microscopiques)
61
artères élastiques
Se dilatent avec le sang et la pression systolique, se contractent avec pression diastolique
62
Qui régule contraction des artérioles?
SNS
63
Veines systémiques
réservoir de sang
64
Types de capillaires (3)
1. continu 2. fenêtré 3. sinusoide
65
Capillaire continu (3)
1. type majoritaire 2. jonctions serrées 3. fentes intercellulaires pour diffusion de substances de petites taille
66
Capillaire fenêtré (2)
1. jonctions serrées 2. fenêtre laissant passer des molécules plus grosses (ex. protéines)
67
Capillaire sinusoide (2)
1. intima et adventice discontinues 2. passage de substances volumineuses (ex. éléments figurés)
68
Approvisionnement en sang varie selon...
Besoin tissulaire (ex. thermorégulation de la peau)
69
Organes toujours approvisionnées en sang (4)
Encéphale, coeur, reins, foie
70
Capillaires dépourvus de...
Tissu musculaire
71
Sphincters précapillaires
Muscle lisse régulant l'approvisionnement en sang des capillaires
72
Modulation de l'ouverture des sphincters précapillaires (3)
1. Hormones 2. Molécules chimiques 3. Potentiel d'action
73
Qui donne naissance au liquide interstitiel?
Plasma qui s'écoule dans les lits capillaires
74
Passage des molécules (2)
1. Petites: diffusion 2. Grosses: exocytose, transportées par vésicule
75
Quantité de liquide par jour (échange liquidien)
20L
76
Retour veineux de liquide
17L
77
3L restants des échanges liquidiens sont captés par...
Système lymphatique
78
Types de pression dans les vaisseaux
Pression osmotique Pression hydrostatique
79
Filtration extrémité artérielle (échanges liquidiens)
PH plus grand que PO, donc favorise sortie
80
Réabsorbtion extrémité veineuse (échanges liquidiens)
PO est plus grand que PH, donc favorise entrée
81
Oedème
accumulation de liquide dans l'espace interstitiel
82
Causes augmentation sortie liquide vers milieu interstitiel (2)
1. Augmentation PH 2. Augmentation perméabilité des capillaires
83
Cause diminution retour liquide interstitiel vers capillaires (2)
1. Mauvaise récupération des liquides par vaisseaux lymphatiques 2. Diminution PO
84
Favorisent le retour veineux
Les mouvements
85
Régulation nerveuse de la pression artérielle par SNS (2)
1. Constriction des vaisseaux sanguins dotés de récepteurs alpha 1 2. Dilatation des vaisseaux sanguins dotés de récepteurs Beta 2
86
Hormone antidiurétique (ADH)
Stimulus: Diminution PH Lieu: Va vers les reins Réponse: Réabsorbtion de l'eau (diminution urine et vasoconstriction)
87
Aldostérone
Stimulus: Diminution Na+ et augmentation K+ Produite par glandes surrénales Réponse: Réabsorbtion sodium et eau, élimination potassium
88
Ganglions et noeuds lymphatiques (2)
1. Captent et éliminent 2. Batissent une réponse immunitaire
89
Lymphe retourne dans le sang par...
2 veines du cou
90
Lymphe produite dans...
Capillaires
91
Composition plasma (3)
1. eau 2. glucose/ions 3. débris cellulaires et microorganismes
92
Fonctions du système lymphatique (3)
1. drainer le surplus de liquide interstitiel 2. transporter les lipides alimentaires du tube digestif à la circulation sanguine 3. protéger l'organisme contre les agents infectieux via le systeme immunitaire
93
Retour du liquide interstitiel se fait par ... (2)
contraction des muscles et présence de valvules
94
Capillaires lymphatiques composés de ...
cellules endothéliales
95
Rôle structures lymphoides primaires
Production et maturation des cellules immunitaires
96
Structures primaires lymphoides (2)
1. moelle osseuse rouge (maturation/différenciation LB) 2. Thymus (situé dans médiastin, maturation/différenciation LT)
97
Rôle structures lymphoides secondaires
Activation réponse immunitaire et filtration
98
Structures secondaires lymphoides (5)
1. noeuds lymphatiques (filtration de la lymphe) 2. rate (filtration du sang) 3. amygdales (protection contre substances inhalées ou avalées) 4. tissus lymphoides associés aux muqueuses (MALT) (déclenchement réponse immunitaire muqueuse) 5. follicules lymphoides diffus (déclenchement réponse immunitaire muqueuse)
99
caractéristiques thymus (4)
1. immunocompétence des LT 2. cesse de croitre après puberté 3. contient des phagocytes pour digérer lymphocytes autoréactifs 5. corpuscules thymiques: prod. de LT régulateurs
100
cortex du noeud lymphatique (2)
1. filtration de la lymphe 2. cellules immunitaires
101
Médulla du noeud lymphatique (3)
1. filtration seconde 2. LT et LB 3. lymphe filtrée ressort par le hile
102
Vaisseaux XXXXX filtrent la lymphe
afférents
103
Pulpe blanche *rate* (immunité) (4)
1. prolifération phagocytes/lymphocytes 2. élaboration réaction immunitaire 3. réservoir monocytes 4. élimination virus/bactéries
104
Pulpe rouge *rate* (sang) (3)
1. phagocytose des globules rouges et plaquettes endommagés 2. réservoir de fer dû à la dégradation des GR 3. Réservoir de plaquettes
105
Intrus selon organe *structures secondaires*: 1. Noeud lymphatiques 2. rate 3. amygdale
1. Intrus dans lymphe 2. Dans sang 3. Dans aliment/air
106
amygdales (2)
1. emprisonnent microorganismes 2. stimulent système immunitaire (mémoire immunitaire)
107
Lignes de défense (3)
1. Immunité innée: défenses externes 2. Immunité innées: défenses internes 3. Immunité adaptative (vertébrés seulement)
108
Types de réponses de l'immunité adaptative (2)
1. humorale 2. médiation cellulaire
109
Immunité innée est ...
non-spécifique
110
Immunité adaptative est ...
spécifique
111
1ere ligne de défense (défense externe non-spécifique) (4)
1. barrière physique: épithélium, kératine, mucus, cérument 2. Élimination par mouvement: sécrétion, cils, desquamation 3. Inhibition de la croissance des microorganismes: Ph acide de l'estomac et du vagin, lysozyme, peptides antimicrobiens 4. Microbiote fait compétition aux microorganismes pathogènes: antagonisme bactérien
112
2eme ligne de défense (défense interne non-spécifique) (5)
1. élimination directe des microorganismes et débris (phagocytose) 2. activation de CPA pour signaler aux lymphocytes 3. Inflammation 4. Fièvre (diminution de la croissance bactérienne, éloignement de la température idéale) 5. Si cellule infectée, Natural Killer ou interféron vont l'éliminer/empêcher sa propagation
113
Défense interne sur le site d'infection (1)
macrophage
114
Renfort sur le site d'infection (2)
1. granulocytes neutrophiles 2. monocytes
115
Danger de fièvre élevée et continue
dénaturation des protéines
116
PAMP
Motifs communs à la surfaces des microorganismes
117
TLR
Récepteurs des phagocytes qui reconnaissent les PAMP
118
Processus de phagocytose étapes (7)
1. adhésion PAMP et TLR permet adhésion du microorganisme 2. invagination de la membrane 3. formation du phagosome (microorg. prit dans une vésicule) 4. formation phagolysosome (enzyme de dégradation et lysozyme ajoutés dans vésicule) 5. destruction du pathogène 6. exocytose des débris 7. Si macrophage, CPA
119
Le complément (autre défense interne) (5)
1. plus de 30 protéines produites par le foie 2. inflammation 3. opsonisation (recouvrir pathogène pour faciliter phagocytose) 4. cytolyse (éclater) 5. Produites sous forme inactive (C3 devient C3a et C3b)
120
Cellules NK (autre défense interne) (3)
1. se trouvent dans sang et organes lymphoides secondaires 2. activation: CMH de type 1 3. provoquent cytolyse et apoptose
121
Interféron (autre défense interne) (5)
1. Sécrété par cellules infectées par un virus 2. Amène les autres cellules à produire des protéines antivirales 3. Activent la phagocytose 4. effet antioncogénique 5. activent macrophages et NK
122
Autres défenses internes (5)
1. granulocytes éosinophiles 2. NK 3. lysozyme 4. Complément 5. Interférons
123
Infection suite à une coupure (4)
1. rougeur 2. chaleur 3. oedeme 4. douleur
124
Inflammation et réparation des blessures (3 possibilités)
1. A) Vasodilatation des artérioles B) Hyperémie locale C) Augmentation de la vitesse du métabolisme dû à la température élevée D) Guérison 2. A) Augmentation de la perméabilité capillaire B) Fuite de liquides hors des capillaires C) Formation d'une plaque de fibrine D) Guérison 3. A) Phagocytose des agents pathogènes et des cellules mortes B) Formation possible de pus C) Élimination des débris D) Guérison
125
Fièvre provoquée par ...
Libération de substances pyrogènes
126
Conséquences fièvre (3)
1. accélère processus de regénération 2. Stimule production de leucocytes 3. entrave prolifération microorg.
127
Température idéale pour division des bactéries
37
128
3eme ligne (défense spécifique humorale) (2)
1. activation des LB dans plasma et lymphe 2. Fabrication d'anticorps pour agents pathogènes
129
3eme ligne (défense spécifique médiation cellulaire) (2)
1. Activation des LT contre cellules infectées, tumorales ou transplantées 2. Activation des L cytotoxiques
130
Les lymphocytes reconnaissent les ...
AG
131
Recombinaison génétique
amène la formation de protéines qui constituent les récepteurs antigéniques de LB et LT, ce qui offfre une variété presque infinie
132
Épitope
Partie de l'AG reconnue par les AC et les LB
133
AC (2)
1. 2 chaines lourdes et 2 chaines légères identiques 2. Régions constantes (espèce) et variables (spécifiques de l'épitope ou de l'AG)
134
Médiation cellulaire (4)
1. récepteurs aux AG sur LT ont aussi des régions constantes/variables 2. reconnaissance des AG seulement si liées à un CMH (complexe majeure d'Histocompatibilité) 3. auxiliaires: LTcd4 (reconnaissent CMH de type 2) 4. Cytotoxiques LTcd8 (reconnaissent CMH de type 1)
135
Remaniement d'un gène d'immunoglobuline
La cellule chosit un exon du gène V et un du gène J. Les combinaisons sont nombreuses
136
Sélection clonale (étapes) (3)
1. AG se lient aux récepteurs des LB 2. LB font des clones identiques 3. Partie des cellules filles devient des cellules mémoires et autre partie devient plasmocytes **Si les LTcd4 participent, augmentation du nombre de cellules mémoire**
137
Molécules du CMH (marqueurs de soi) (2)
1. CMH type 1: surface de toutes les cellules nucléées 2. CMH type 2: Surface des cellules spécialisées
138
AG sur CMH (2)
1. AG sur CMH de type 1: Présence d'infection, LTcd8 détruit les cellules 2. AG sur CMH de type 2: instruit LTcd4 qui coordonne une réponse
139
Macrophage
CPA principales de la réaction immunitaire primaire
140
Lymphocytes B
CPA principales de la réaction immunitaire secondaire
141
Classes d'immunoglubuline (5)
*MADGE* 1. IgM: Premiers anticorps sécrétés par plasmocytes 2. IgA: Les plus abondants dans les sécrétions 3. IgD: Ancrées à la membrane des LB, récepteurs d'AG 4. IgG: Réponse immunitaire secondaire 5. IgE: Déclenchent la sécrétion d'histamine
142
Rôle de l'immunité dans la santé et la maladie (3)
1. immunité active: guérison naturelle ou vaccination 2. immunité passive: transfert d'anticorps 3. Anticorps monoclonaux comme outils (ex. tests de grossesse)
143
Allergies et asthme étapes (6)
1. LB produisent IgE 2. IgE se fixent sur mastocytes et basophiles, qui peuvent produire de l'histamine à la seconde infection 3. 2eme infection: AG se lient aux IgE et provoquent sécrétion histamine 4. histamine responsable de vasodilatation et perméabilité, cela provoque un oedeme 5. Histamine provoque la broncho-constriction 6. Lorsque libération généralisée et chute de la pression artérielle, choc anaphylactique
144
VIH étapes (8)
1. LTcd4 ciblés par la VIH 2. Infection des LTcd4 mène à leur mort 3. Les LTcd4 restant activent les LB et les LTcd8 4. LB produisent des AC 5. LTcd8 éliminent les cellules infectées, soit les LTcd4 6. La diminution des LTcd4 provoque la diminution de l'activation des LB et des LTcd8 7. Le VIH revient en force 8. D'autres infections mènent au SIDA