Systemiske bindevevssykdommer Flashcards by Lars Anda Berg

Q

Hva kjennetegner Systemisk lupus erythematosus (SLE)?

A

How well did you know this?

1

Not at all

2

3

4

5

Perfectly

Q

Hvilke to biologiske stoffer indikerer en ubalanse i immunsystemet ved SLE?

A

How well did you know this?

1

Not at all

2

3

4

5

Perfectly

Q

Hva er det som kan opprettholde den inflammatoriske responsen ved SLE?

A

How well did you know this?

1

Not at all

2

3

4

5

Perfectly

Q

Hvilke organsystemer affekteres ved lupus, og hvilke kliniske manifestasjoner har man?

A

How well did you know this?

1

Not at all

2

3

4

5

Perfectly

Q

Hvordan er forekomsten av SLE?

A

How well did you know this?

1

Not at all

2

3

4

5

Perfectly

Q

Hvilke miljøfaktorer tror man bidrar til SLE?

A

How well did you know this?

1

Not at all

2

3

4

5

Perfectly

Q

Hvilke kliniske funn kan man finne ved SLE, og hva er vanligst affektert?

A

How well did you know this?

1

Not at all

2

3

4

5

Perfectly

Q

Hvilke organer rammes ved SLE, og hva er vanligst?

A

Alopesi; Hårtap.

How well did you know this?

1

Not at all

2

3

4

5

Perfectly

Q

Hva mener man er med klassifikasjonskriteriene til SLE?

A

How well did you know this?

1

Not at all

2

3

4

5

Perfectly

Q

Hva består ACR/EULAR sine klassifikasjonskriterier av for SLE?

A

Autoimmune hemolysis as evidenced by reticulocytosis, ↓ haptoglobin, ↑ indirect bilirubin, ↑ LDH, and a positive Coombs test. Plerual or pericardial effusion as a imaging evidence (e.g., ultrasound, x-ray, CT scan, MRI) is required. Synovitis of ≥ 2 joints, characterized by effusion or swelling. SCLE; Subacute cutaneous lupus erythematosus. DLE; Discoid lupus erythematosus. ACLE; Acute cutaneous lupus erythematosus.

How well did you know this?

1

Not at all

2

3

4

5

Perfectly

Q

Hva er SLICCs klassifikasjonskriterier for SLE?

A

How well did you know this?

1

Not at all

2

3

4

5

Perfectly

Q

Hvordan kan huden rammes ved SLE?

A

How well did you know this?

1

Not at all

2

3

4

5

Perfectly

Q

Hvordan kan slimhinnene rammes ved SLE?

A

How well did you know this?

1

Not at all

2

3

4

5

Perfectly

Q

Hvordan rammes ledd, sener og muskler ved SLE?

A

How well did you know this?

1

Not at all

2

3

4

5

Perfectly

Q

Hvordan rammes karstrukturer ved SLE?

A

How well did you know this?

1

Not at all

2

3

4

5

Perfectly

Q

Hvordan affekteres nyrene ved SLE?

A

How well did you know this?

1

Not at all

2

3

4

5

Perfectly

Q

Hvordan klassifiserer “International society of Nephrology 2003” lupus nefritt?

A

How well did you know this?

1

Not at all

2

3

4

5

Perfectly

Q

Hvordan er den kardiale affeksjonen ved SLE?

A

How well did you know this?

1

Not at all

2

3

4

5

Perfectly

Q

Hvordan kan SLE ramme lungene?

A

How well did you know this?

1

Not at all

2

3

4

5

Perfectly

Q

Hvordan kan SLE ramme det retikuloendoteliale og gastrointestinale systemet?

A

How well did you know this?

1

Not at all

2

3

4

5

Perfectly

Q

Hvordan kan SLE ramme CNS?

A

How well did you know this?

1

Not at all

2

3

4

5

Perfectly

Q

Hva er det som gir økt risiko for tromboemboli hos pas. med SLE?

A

How well did you know this?

1

Not at all

2

3

4

5

Perfectly

Q

Hva er den kliniske betydningen av anti-SSA/anti-SSB hos lupuspas.?

A

How well did you know this?

1

Not at all

2

3

4

5

Perfectly

Q

Hvilke labprøver er aktuelle ved SLE?

A

How well did you know this?

1

Not at all

2

3

4

5

Perfectly

Hvilke generelle behandlingsprinsipper har man ved SLE?

Hvilke medikamenter er aktuelle ved SLE?

Hvilke egenskaper har Plaquenil?

Hvordan er prognosen til pas. med SLE?

Tegn opp en huskelapp for SLE

Hvilke diagnostiske kriterier gjelder for Mixed connective tissue disorder (MCTD)?

Hvordan er insidensen og prevalensen av MCTD i Norge?

Hva er det vanligste symptomet pas. kommer med ved MCTD?

Hva er kapillaroskopi?

Hvilke labprøver er aktuelle ved mistenkt MCTD?

Når er det diagnosen MCTD er sannsynlig i klinisk praksis?

Hva rettes behandlingen mot MCTD mot?

Hvordan er prognosen for pas. med MCTD?

Tegn opp en huskelapp for MCTD?

Hva kjennetegner Sjøgren syndrom?

I hvilke typer kan man dele Sjøgren syndrom inn i?

Hvilke etiologiske faktorer har Sjøgren syndrom?

**Genetikk** **Ytre faktorer** Epstein Barr virus? Retrovirus?

Hvordan er prevalensen av Sjøgren syndrom?

Hva er kardinalsymptomene på Sjøgren syndrom?

Hvilke enkle tester bør gjøres ved mistanke om Sjøgren syndrom (SS)?

Hvilke autoantistoffer finner man ved Sjøgren syndrom?

Hvilke klassifikasjonskriterier har ACR/EULAR for SS?

Hvilke anamnestiske spr. kan brukes i diagnostikken av SS?

Hvilke organmanifestasjoner kan SS ha?

Hva må utelukkes hos pas. med mistenkt SS, og hvorfor det?

Hvordan behandler man SS?

Bruker man biologisk behandling ved SS?

Hva står på huskelappen ved SS?

Hva er dermatomyositt og polymyositt?

Hvordan er klinikken ved polymyositt og dermatomyositt? Hva er kardinalsymptomet?

Hva viser bildene?

Hvordan er utredningen av polymyositt og dermatomyositt?

Hva viser bildene?

Hvordan behandler man myositt?

Hvordan er prognosen ved polymyositt/dermatomyositt?

Hva står på huskelappen til PM/DM?

Hva er systemisk sklerose (SCc) karakterisert ved?

Hvordan er de epidemiologiske forholdene ved SCc?

Hva er patogenesen ved SCc?

Hvilke sykdomskriterier hadde ACR for SCc i 1980?

Hvilke former for SCc deler man inn i?

Hva er kardinalfunn og symptomer ved SCc?

Hvilke antistoffer er koblet til SCc?

Hva er kliniske trekk ved de ulike subtypene av SCc?

Hva er fryktede komplikasjoner ved SCc?

Hvordan behandler man sklerodermi?

Hvordan er prognosen til pas. med SCc?

Hva står på huskelappen til SCc?

Hva er hovedbudskapet når det gjelder systemiske bindevevssykdommer?