Brainscape's Knowledge GenomeTM


Top Flashcards (Certified)
All Flashcards

Kémia > Szerves > Flashcards

Szerves Flashcards

(63 cards)

Start Studying
1
Q

Anguláris (Baeyer) feszülés

A

Gyűrűs rendszerekben a tetraéderes vegyértékszögtől való eltérés eredményeként fellépő feszülés

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Aszimmetrikus szintézis

A

Akirális molekula királis környezetben történő átalakulása királis termékké, mely az egyik enantiomert feleslegben tartalmazza

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Atomi pálya

A

Az a térrész az atommag környezetében, ahol az elektron nagy ( > 90%) valószínűséggel tartózkodik

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Diasztereoméria

A

Olyan sztereoizomerek, amelyik nincsenek tárgy-tükörkép viszonyban

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Elektrofil

A

Olyan elektronhiányos reagens, amely kémiai reakció során az új kötés kialakulásakor elektron párt vesz át

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Elimináció

A

A molekulából két atom/atomcsoport hasad ki többszörös kötés képződése közben; amennyiben a részecskék szomszédos atomokról lépnek ki, akkor a folyamat 1,2- vagy béta-elimináció

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Enantiomer/királis vegyület

A

Tükörképi párjával fedésbe nem hozható molekula

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Funkciós csoport

A

Olyan atomcsoport, amelyen a vegyületcsaládra jellemző kémiai átalakulások lejátszódnak

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Homológ sor

A

Vegyületek általános képlettel leírható olyan sorozata, melyben a molekulák növekvő szénatomszám alapján rendezettek és a szomszédos molekulák egymástól azonos atomcsoportban különböznek

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Inverzió

A

A konfiguráció megváltozása

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Izoméria

A

Azonos összegképletű, eltérő szerkezetű molekulák

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Királis vegyület

A

Molekula, ami nem hozható fedésbe tükörképi párjával ;optikailag aktív, vagyis a poláros fény síkját elforgató molekula

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Kiralitáscentrum

A

Négy különböző ligandummal rendelkező atom

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Konfiguráció

A

Molekula atomjainak térbeli (háromdimenziós) rögzített elrendeződése

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Konformáció

A

Az egyszeres kötés mentén történő elforgatással létrejövő térszerkezetek

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Konformer

A

Energiaminimummal jellemezhető konformáció, a molekula atomjainak energetikailag megengedett térbeli (háromdimenziós) elrendeződése

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Mezo-vegyület

A

Kiralitáscentrumokkal rendelkező molekula; amely azonban belső szimmetria sík miatt akirális

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Molekuláris asszimetria

A

Kiralitáscentrum nélküli királis molekulák

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Molekularitás

A

Az a szám, amely megmutatja, hogy egy kémiai reakció sebességmeghatározó lépésének aktivált komplexében hány részecske vesz részt

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Nukleofil

A

Olyan reagens, amely kémiai reakció során az új kötés kialakulásakor elektron párt ad át

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Oxidációs fok

A

Az a szám, amely megmutatja, hogy egy szénatom hány kötéssel kapcsolódik heteroatomhoz; telítetlen vegyületeknél egy szénatom telítéséhez szükséges hidrogének száma

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Prokirális vegyület

A

Olyan akirális vegyület, mely egyetlen lépésben királissá alakítható

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Protoméria

A

A tautoméria speciális este, amikor az izomer molekulák egy többszörös kötés és egy hidrogén helyzetében különböznek

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Racém elegy (racemát)

A

Enantimorek ekvimorális elegye

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Racemizáció
Egy tiszta enantiomer racém eleggyé történő átalakulása
26
Reagens
Kémiai reakcióban olyan támadó partner, melynek reakcióképes centruma nem szénatom
27
Reaktáns
Szerves molekula, amelynek szénatomján reakció megy végbe
28
Rendűség
Adott szénatomszámhoz kapcsolódó szénatomok száma
29
Retenció
A konfiguráció megtartása
30
Rezolválás
Enantiomerek elválasztása
31
Szubsztitúció
Funkciós csoport más csoportra történő cseréje/helyettesítése
32
Tautoméria
Izomer molekulák spontán dinamikus egyensúlya
33
Torziós (Pitzer) feszülés
Szomszédos szénatomokon lévő fedőállású hidrogének által előidézett feszülés
34
Addíció
Többszörös kötésű (telítetlen vegyületekre) jellemző olyan - általában melléktermék képződése nélkül lejátszódó - kémiai általakulás, melynek eredményeként megszűnik a telítetlenség.
35
Aglikon
Nem-cukor vegyület, ami egy glikozid félacetál gyűrűjének hidrogénnel történő helyettesítése során nyerhető
36
Aldársav
Egy aldóz két láncvégi szénatomjának oxidációja során képződő α,ω-dikarbonsav
37
Aldonsav
Aldózok formilcsoportjának oxidációja eredményeként képződő karbonsav
38
Aminosavak izoelektromos pontja
Az a pH érték, ahol az aminosav ikerionos formában létezik (a két funkciós csoport azonos mértékben ionizált) és így nettó töltése 0; elektromos erőtérben ionvándorlást nem tapasztalunk
39
Anomer cukrok
Az anomer szénatom konfigurációjában különböző diasztereromer cukrok
40
Anomer szénatom/glikozidos szénatom
A szénhidrátok gyűrűs formájának (ciklofélacetál) képződése során a karbonil szénatomból kialakuló új királis szénatom
41
Cisztin-híd
Két cisztein molekula tiolcsoportjának reakciójával kialakuló diszulfid híd
42
Edman-lebontás
Peptidek N-terminális aminosavjának meghatározása fenil-izotiocianát segítségével, fenil-tiohidantoin (PTH) formájában
43
Epimerek
Olyan több aszimmetriacentrumos diasztereomerek, amelyek csak egy kiralitáscentrum konfigurációjában különböznek
44
Epimerizáció
Epimerek egymássá történő átalakulása
45
Eritro-izomer
Két aszimmetriacentrumot tartalmazó molekula, amelynek Fischer-projekciójában a kiralitáscentrumokhoz kapcsoló két azonos(hasonló) csoport azonos oldalon található
46
Furanóz
Cukrok öttagú, tetrahidrofurán (oxaciklopentán) gyűrűt tartalmazó ciklofélacetál formája
47
Furanozid
Furanóz glikozidja
48
Merrifield-gyanta
1,4-divinilbenzollal térhálósított, klórmetil-csoporttal funkcionalizált polisztirol; a szilárd fázisú peptidszintézis során az első, Boc-védett C-terminális aminosavat észterkötéssel kötik a gyantára
49
D-monoszacharid
Az a szénhidrát, amelyben a karbonil csoporttól legtávolabbi aszimmetrikus szénatom konfigurációja megegyezik a D-(+)-glicerinaldehid kiralitáscentrumának konfigurációjával
50
Mutarotáció
Az a folyamat, amely során a cukrok gyűrűs félacetáljainak tiszta anomerjei epimerizáció eredményeként azonos forgatást mutató egyensúlyi keveréket alkotnak
51
Nem redukáló diszacharid
Olyan diszacharid, amelyben a két glikozidos OH alkot glikozidos éter kötést
52
N-glikozid
Monoszacharidok gyűrűs félacetálja (ciklofélacetál) és aminok közötti reakció során képződő vegyület
53
Nukleotid
D-ribóz vagy 2'-dezoxi-D-ribóz és egy pirimidin vagy purin bázis β-N-glikozidjának 5'- foszfát észtere
54
Nukleozid
D-ribóz vagy 2'-dezoxi-D-ribóz és egy pirimidin vagy purin bázis β-N-glikozidja
55
O-glikozid
Monoszacharidok gyűrűs félacetálja (ciklofélacetál) és alkoholok közötti reakció során képződő vegyes acetál (glikozidos éter)
56
oszazon
α-hidroxioxovegyületek 3 ekvivalens arilhidrazinnal történő reakciójában képződő 1,2- bisz(arilhidrazon)
57
Peptidkötés
Két aminosav által képzett savamid kötés
58
Piranóz
Cukrok hattagú, tetrahidropirán (oxaciklohexán) gyűrűt tartalmazó ciklofélacetál formája
59
Piranozid
Piranóz glikozidja
60
PTC peptid
Az Edman-lebontás első lépésében képződő fenil-tiokarbamid peptid
61
Szekvenálás
Egy peptid aminosav-sorrendjének meghatározása
62
Treo-izomer
Két aszimmetriacentrumos molekula, amelynek Fischer-projekciójában a kiralitáscentrumokhoz kapcsoló két azonos(hasonló) csoport ellentétes oldalon található
63
Uronsav
Aldóz karbonsavszármazéka, mely formálisan a láncvégi CH2OH csoport oxidációjával képződik

Kémia (3 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2025 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions