Techniques Immunologiques Flashcards
(25 cards)
Les techniques immunologiques permettent :
Le dosage et la recherche d’un antigène ou un anticorps de l’organisme.
Les techniques immunologiques peuvent être :
Réactions directes (résultat visible sans artifice) ou réactions avec marquage (enzymatique, radioactif).
L’interaction Ag-Ac est caractérisée par :
Réaction bi-moléculaire, réversible, complémentarité spatiale entre épitope et paratope.
Les liaisons du couple Ag-Ac sont :
Faibles et non covalentes (liaisons hydrogènes, électrostatiques, hydrophobes, Van der Waals).
L’affinité d’une interaction Ag-Ac dépend de :
Nature des groupes chimiques, température, pH et force ionique.
L’avidité d’une interaction Ag-Ac est :
Force multiple entre un antigène multivalent et un anticorps multivalent.
Les réactions croisées en immunologie sont dues à :
Antigènes partageant le même épitope ou épitopes très ressemblants.
Les types de réactions Ag-Ac sont :
Précipitation, agglutination, immuno-marquage.
La précipitation nécessite :
Un antigène soluble et la formation d’un complexe Ag-Ac visible.
Les milieux utilisés pour la précipitation sont :
Liquide, solide (gélifié).
La précipitation en milieu liquide est :
Quantitative, peu coûteuse, peu sensible.
La zone d’équivalence dans les réactions Ag-Ac est :
Le rapport optimal entre antigène et anticorps entraînant un précipité.
L’immuno-néphélémétrie est une réaction Ag-Ac où :
L’intensité de la lumière dispersée est proportionnelle aux complexes formés.
L’immuno-turbidimétrie est une réaction Ag-Ac où :
L’intensité de la lumière transmise est inversement proportionnelle aux complexes formés.
L’immuno-fixation permet :
Séparation des antigènes sur gel par électrophorèse et révélation par coloration.
L’agglutination en immunologie est :
Une réaction entre un antigène particulaire et un anticorps multivalent.
Les types d’agglutination sont :
Directe active, directe passive, indirecte.
La réaction de fixation du complément permet :
Activation du complément et formation du complexe d’attaque membranaire.
Les méthodes d’immuno-marquage permettent :
Détection des antigènes en très faible quantité et étude des complexes immuns.
Les marqueurs en immuno-marquage sont :
Radio-isotopes, enzymes, fluorochromes.
Les méthodes ELISA sont :
Qualitatives, quantitatives, indirectes, compétitives.
L’ELISA indirecte nécessite :
Un antigène ou anticorps cible, une anti-globuline conjuguée à une enzyme et un substrat incolore.
Le Western-Blot nécessite :
Séparation des protéines par électrophorèse, transfert sur membrane cellulosique, détection avec anticorps conjugué.
L’immuno-fluorescence permet :
Détection des antigènes ou anticorps sur coupe, frottis ou sérum, en méthode directe ou indirecte.
