Tecido conjuntivo (TC) e tecido conjuntivo propriamente dito (TCPD) Flashcards
(29 cards)
Como se origina o tecido conjuntivo? Quais suas funções?
Os tecidos conjuntivos se originam das células mesenquimais (presentes na mesoderme) que estão mergulhadas numa matriz extracelular abundante e viscosa, com poucas fibras. Essas células também dão origem as células dos tecidos cartilaginoso (condrócitos), ósseo (osteócito), sanguíneo, muscular e adiposo (adipócito).
Possui as funções de:
- sustentação
- depósito de hormônios
- preenchimento de espaços
- adesão entre células e órgãos
- vascularização ( a MEC é altamente vascularizada para permitir as trocas gasosas e de nutrientes entre as células).
Quais os componentes do tecido conjuntivo?
É constituído por células ( fibroblastos, macrófagos, mastócitos, plasmócitos e leucócitos); e apresentam matriz extracelular (MEC) composta de proteínas fibrosas - que se dividem em sistema colágeno (possui fibras colágenas e reticulares) e sistema elástico (possui elastina) - e de substância fundamental amorfa (SFA).
Das células que compõem o TC, diferencie as residentes (fixas) das temporárias.
As células do tecido conjuntivo podem podem ser produzidas localmente, chamadas de residentes, como é o caso dos fibroblastos, dos macrófagos e dos mastócitos; ou podem ser produzidas em outros locais e migrarem temporariamente para o TC, como é o caso dos plasmócitos e dos leucócitos.
Caracterize um fibroblasto e um fibrócito e suas respectivas funções.
Fibroblastos: citoplasma abundante e basófilo; núcleo ovóide, grande e pouco corado devido ao descondensamento do material genético para a produção das proteínas; RER e CG bem desenvolvidos (INTENSA ATIVIDADE SINTÉTICA)
Fibrócitos: célula com aspecto fusiforme; núcleo menor e mais corado; menores quantidades de RER (ATIVIDADE REDUZIDA)
São as células mais comuns do TC e estão relacionados com a produção da MEC. Também são responsáveis pela produção de fatores de crescimento, que controlam a proliferação e a diferenciação celular ( fibroblastos raramente se dividem em pessoas adultas).
Relacione o processo de cicatrização com os fibrócitos e fibroblastos.
Durante a cicatrização, os fibrócitos podem ser recrutados do tecido adjacente não lesado revertendo-se para o estado de fibroblasto e reativando sua capacidade de síntese.
* miofibroblastos: presentes nas células musculares lisas, promovem o fechamento da ferida por meio de seu movimento contrátil (possuem alta quantidade de filamentos de actina e miosina).
O que são macrófagos (histiócitos) e qual sua origem?
São células que compõem o sistema fagocitário mononuclear. São originárias do amadurecimento de monócitos, que por sua vez, são originados das células tronco hematopoiéticas.
Caracterize os monócitos e os macrófagos.
Monócitos: RER e CG não desenvolvidos; poucos lisossomos, microfilamentos e microtúbulos.
Macrófagos: superfície irregular, caracterizada por protusões e reentrâncias devido a sua atividade de pinocitose e fagocitose; formato oval; núcleo endentado ou reiniforme, localizado nas periferias do citoplasma; RER e CG bem desenvolvidos; presença de muitos lisossomos, microtúbulos e microfilamentos.
Quais as funções dos macrófagos?
Envolvido na resposta imune ( apresentador de antígenos aos linfócitos), inflamatória e anafilática.
Caracterize os mastócitos e sua função.
Mastócito: célula grande e globosa- ovóide; citoplasma repleto de grânulos que se coram intensamente (metacromáticos); núcleo pequeno, esférico e central, de difícil observação, pois ficam encobertos pelos grânulos.
São células fundamentais para o sistema imune, sendo responsáveis pela inflamação e por desencadear reações alérgicas.
Os grânulos secretores ( metacromáticos) presentes nos mastócitos são ricos em quais substancias?
São ricos em mediadores inflamatórios, como a histamina (vasodilatador) e a heparina ( anticoagulantes) ,liberados no organismo durante uma reação alérgica.
O que são plasmócitos? Cite suas características.
São células transitórias no TC derivadas dos linfócitos B, que podem retornar para o sangue depois de terem residido no TC.
Plasmócitos:
Apresentam formato ovóide ou arredondado;
Citoplasma basófilo que indica sua riqueza em RER desenvolvidos;
Núcleo periférico e esférico, que contém coágulos de cromatina que se alternam com regiões claras, formando um arranjo que lembra RODAS DE CARROÇA.
Os plasmócitos são abundantes em quais locais?
Locais sujeitos a penetração de organismos estranhos ( sistemas gastrointestinal e respiratório).
* tornam-se abundantes nas inflamações crônicas.
Qual é a função dos plasmócitos?
São células produtoras e secretoras de anticorpos (glicoproteínas da classe das IMUNOGLOBULINAS), produzidas em resposta a penetração de organismos estranhos no corpo humano (ANTÍGENOS) que são apresentados aos linfócitos B por meio da ação dos macrófagos.
Caracterize os leucócitos.
Também chamados de glóbulos brancos, são células do sistema imune especializadas na destruição de microorganismos estranhos.
Se originam na medula óssea, e migram para o TC por meio de diapedese como consequência da quimiotaxia dos processos inflamatórios.
Do que são formadas a fibras presentes na MEC? Quais são as duas famílias ( sistemas) de fibras do TC?
São formadas de proteínas ( cadeias polipeptídicas).
Sistema colágeno, formado por fibras: colágenas ( proteína colágeno do tipo I) e reticulares ( proteína colágeno do tipo III). Sistema elástico: formado por fibras elásticas.
Quais células sintetizam as fibras colágenas?
Fibroblastos, condrócitos, osteócitos, células epiteliais e musculares.
Como são formadas as fibrilas de colágeno?
No núcleo celular, há a síntese do RNAm de cada tipo de cadeia alfa. As cadeiais são transportadas para o RER, onde ocorre a hidroxilação de resíduos de prolina e lisina por meio das enzimas prolil e lisil-hidroxilase, seguidas da glicosação de resíduos específicos. A partir disso, há o alinhamento de 3 cadeias polipeptídicas (pro- alfa) que se associam em tripla hélice formando moléculas denominadas pró-colágeno. Por meio das vesículas de transporte, o pró-colágeno chega ao CG, onde é empacotado e secretado para o meio extracelular. No espaço extracelular, a enzima pro-colágeno peptidase remove as porções terminais do pró-colágeno, dando origem aos tropocolágenos, que possuem formato de bastão e se agregam espontaneamente para formar as fibrilas de colágeno.
A agregação em paralelo de milhares de fibrilas origina as fibras de colágeno (tipo I:formam FEIXES) e as fibras reticulares (tipo III: NÃO formam feixes).
Quanto a MEC do TC, no que tange suas fibras e ao sistema colágeno, diferencie as fibras colágenas e as reticulares.
Fibras colágenas: formada por colágeno tipo I, é a proteína mais abundante do corpo, apresentando resistência à tração, alongamento e flexibilidade. São coradas em branco quando frescas e em vermelhas na coloração histológica (eosinófilas). Seus principais aminoácidos são: glicina, prolina e lisina.
Fibras reticulares: fibras colágenas do tipo III, são finas e cobertas por glicoproteínas, não formando feixes ; presentes no limite entre o TE e o TC, formando uma malha de sustentação aos órgãos. Coloração: preta ( sais de prata).
Correlacione duas situações clínicas com as fibras colágenas.
Queloide: acúmulo excessivo de colágeno.
Escorbuto: devido à ausência de vitamina C, que é cofator das enzimas prolil e lisil-hidroxilase, não há hidroxilação na cadeia de preprocolágeno. Prejudica a reposição de colágeno, levando a degeneração do TC. Afeta principalmente lugares que demandam frequente reposição, como ligamento periodontal, causando a perda de dentes.
Correlacione uma situação clínica com as fibras reticulares.
Síndrome de Ehlers-Danlos: deficiência do colágeno tipo III, causada pela mutação do gene que codifica a enzima lisil-hidroxilase e/ou pró-colágeno peptidase, gerando uma fibrila colágena defeituosa. Causa hipermobilidade das articulações, pele fina, ruptura da artérias de grande calibre, entre outros.
Quanto ao sistema elástico presente na MEC do TC, caracterize as fibras elásticas.
Apresentam elasticidade e são capazes de retornar aos seu comprimento original; formam TRAMA; presente em artérias de grande calibre e pulmões.
Correlacione uma situação clínica com as fibras elásticas
Síndrome de Marfan: alteração no gene FBN1, responsável pela produção de fibrilina.
FIBRILINA: presente nas fibras oxitalânicas do sistema elástico, são feixes de microfibrilas que contém glicoproteínas. Fibras oxitalânicas estão presentes na derme e no olho, sem elasticidade, altamente resistentes.
As fibrilinas também compõem uma estrutura necessária para a deposição de elastina que origina as fibras ELÁSTICAS, presentes na bexiga e artérias, com alto poder de elasticidade.
Portanto, essa síndrome gera alterações no sistema ocular, esquelético e cardiovascular.
Quanto à MEC do TC, caracterize a substância fundamental amorfa (SFA), suas funções e componentes.
Constituída por glicosaminoglicanos ( moléculas que possuem cargas, que atraem água, sendo altamente hidratadas), proteoglicanos (escova de mamadeira: interação célula-matriz e célula-celula, são produzidos no RER e no CG) e glicoproteínas multiadesivas ( fibronectina, fixa célula do TC a MEC e laminina - interage com colágeno IV - que fixa célula do TE no TC)
Constitui líquido incolor, hidratado e viscoso, que contribui para o preenchimento de espaços, para lubrificação e forma barreira contra microorganismos invasores. Também é por meio da SFA que ocorre a difusão de nutrientes e catabólitos entre as células e seus respectivos suprimentos sanguíneos.
Como é feita a classificação dos tipos de tecido conjuntivo propriamente dito e quais são esses tipos?
A classificação é dada observando o componente predominante ou a organização estrutural do tecido ( fibras, células e matriz extracelular).
Seus tipos são:
- TCPD frouxo
- TCPD denso não- modelado
- TCPD denso modelado
- TCPD reticular
- TCPD elástico
- TCPD mucoso
