TEJIDO MUSCULAR Flashcards
(111 cards)
1
Q
Tiene a su cargo el movimiento del cuerpo, así como los cambios en el tamaño y la forma de los órganos internos.
Este tejido se caracteriza por acumulaciones de células alargadas especializadas dispuestas en haces paralelos que cumplen la función
principal de contracción
A
Tejido Muscular
2
Q
es la causa de la contracción
de las células musculares.
Dos tipos de que se asocian con la contracción celular
A
Miofilamentos
3
Q
(6-8 nm de diámetro, 1.0 µm de largo) están compuestos principalmente por la proteína actina. Contiene (actina F) es un polímero
formado sobre todo por moléculas de actina globular (actina G).
A
Filamentos delgados
4
Q
(~ 15 nm de diámetro, 1.5 µm de largo) están compuestos principalmente por la proteína miosina II.
Cada filamento grueso consise en 200-300 moléculas de miosina Il
A
filamentos gruesos
5
Q
Los dos tipos de miofilamento ocupan casi codo el citoplasma, que en las células musculares también recibe el nombre de
A
Sarcoplasma
6
Q
El músculo se clasifica en función del aspecto de las células contráctiles.
y existen 2 tipos de músculos
A
- Estriado
2: Liso
7
Q
Se fija al hueso y es responsable del movimiento de los esqueletos axial y apendicular, así como del
mantenimiento de la posición y la postura corporal
A
Musculo esquelético
8
Q
Es morfológicamente idéntico al músculo esquelético, pero está restringido a los tejidos blandos, a saber, lengua, faringe, parte lumbar del diafragma y parte superior del esófago
A
Musculo estriado viseral
9
Q
Es un tipo de músculo estriado que se encuentra en la pared del corazón y la desembocadura de las venas
grandes que llegan a este órgano.
A
Musculo cardiaco
10
Q
En el músculo esquelético, cada célula muscular, a menudo denominada:
es en realidad un sincitio multinucleado, se forma durante el desarrollo mediante la fusión de
pequeñas células musculares individuales conocidas como mioblastos
A
Fibra Muscular
11
Q
Los núcleos de la fibra musculoesquelética están ubicados en el citoplasma, justo debajo de la membrana plasmática. Esta última también se conoce como
A
Sarcolema
12
Q
El músculo esquelético consiste en fibras musculares estriadas
que se mantienen juntas gracias al
A
tejido conjuntivo
13
Q
tipo de tejido conjuntivo:
es una fina capa de fibras reticulares que rodea
directamente las fibras musculares individuales
A
endomisio
14
Q
es una capa de tejido conjuntivo más gruesa que
rodea un grupo de fibras para formar un haz o fascículo
A
perimisio
15
Q
es la vaina de tejido conjuntivo denso que rodea todo el conjunto de fascículos que constituyen el músculo. En la anatomía macroscópica, también se conoce como fascia profunda
A
epimisio
16
Q
se caracterizan por la rapidez
de su contracción, velocidad enzimática y actividad metabólica.
A
Fibras musculares Esqueléticas
17
Q
las fibras musculo esqueléticas:
se refiere a la capacidad para producir ATP median ce la fosforilación oxidativa o glucólisis
A
perfil metabólico
18
Q
Las fibras caracterizadas por que contienen
grandes cantidades de mioglobina y una mayor cantidad de mitocondrias
A
metabolismo oxidativo
19
Q
a es una pequeña proteína globular fijadora de oxígeno, de 17.8 kDa, que contiene una forma ferrosa de hierro (Fe2+).
A
Mioglobina
20
Q
Las lesiones traumáticas producidas en el
sistema osteomuscular (p. ej., lesiones por accidentes) causan
la degradación (rabdomiólisis) y la liberación de mioglobina lo cual son toxicas para el riñón y puede causar
A
insuficiencia renal
21
Q
son fibras pequeñas que
aparecen rojas en las muestras frescas y contienen muchas mitocondrias y grandes cantidades de mioglobina y complejos de citocromo.
“son unidades motoras de contracción lenta resistentes
a la fatiga”
A
fibras de tipo I, u oxidativas lentas
22
Q
FIBRAS DE TIPO I
donde se adaptan particularmente a las contracciones prolongadas y lentas necesarias para mantener la postura erecta,
se encuentran principalmente en?
A
Musculos largos erectores de la columna
23
Q
son las fibras intermedias que se observan en el tejido fresco. Son de tamaño mediano, con muchas mitocondrias y un contenido alto de hemoglobina.
“unidades motoras
de contracción rápida resistentes a la fatiga”
A
fibras de tipo lla o fibras glucolíticas oxidativas rápidas
24
Q
son fibras grandes
que se observan de color rosa pálido en las muestras en estado fresco y contienen menos mioglobina y menor cantidad de mitocondrias que las fibras de tipo I y lla
“fibras de tipo llb o glucolíticas rápidas”
A
fibras de tipo llb o glucolíticas rápidas
25
Por lo tanto, las fibras de tipo llb están adaptadas para la contracción rápida y los movimientos finos y precisos. Constituyen la mayoría de las fibras de los músculos y se encuentra
músculos extrínsecos del ojo y los músculos que controlan los movimientos de los dedos
26
La subunidad estructural y funcional de la fibra muscular es la
miofibrilla
27
está repleta de subunidades estructurales dispuestas de forma longitudinal denominadas miofibrillas
fibra muscular
28
son polímeros filamentosos individuales de miosina II (filamentos gruesos) y de actina y sus proteínas asociadas (filamentos delgados). Los son los verdaderos elementos
contráctiles del músculo estriado
miofilamentos
29
Los haces de miofilamentos que
componen la miofibrilla están rodeados por un retículo endoplasmático liso (REL) bien desarrollado, tan1bién denominado
retículo sarcoplasmático
30
las bandas oscuras, al ser doblemente refráctales, son anisotrópicas y reciben el nombre de
Banda A
30
Las bandas claras son monorrefringentes (no alteran el plano de luz polarizada). Por consiguiente, son isotrópicas y reciben el nombre de
Bandas I
31
La banda I clara está dividida en dos por una línea densa
linea Z o Disco Z
32
La banda A oscura está dividida por una región menos densa, o clara, denominada
Banda H
33
en la mitad de la banda H clara se observa una fina línea densa denominada
Linea M
34
-La unidad funcional de la miofibrilla es:
-es la unidad contráctil básica del músculo estriado. Es la porción de una miofibrilla entre dos líneas Z adyacentes. mide 2-3 µm en el músculo relajado de un mamífero. Puede
descenderse a más de 4 µm y, durante la contracción extrema, puede reducirse hasta alcanzar 1 µm
Sarcomero
35
La línea Z y su material de matriz sujetan los filamentos delgados de sarcómeros
contiguos a los ángulos del zigzag a través de la
Actina Alfa
36
incluye una gran cantidad de
proteínas (p. ej., teletonina, talina, desmina, miotilina, filamina C) que sujetan las líneas Z a las miofibrillas vecinas y a la membrana
celular contigua
Matriz Z
37
típico tiene un diámetro de 5-6 nm y consiste
en una hélice de doble hebra de monómeros de actina polimeriza, está calibrado a alrededor de 1.0-1.3 µm de longitud, según el tipo muscular.
filamentos delgados
38
. Las dos proteínas reguladoras importantes en los músculos estriados son
la tropomiosina y la
troponina
39
proteína asociada con los filamentos delgados:
es una molécula pequeña de 42 kDa que se polimeriza para formar una hélice de doble hebra , El extremo positivo (barbado) de cada filamento está unido a la línea Z por
la actina alfa con la ayuda de la nebulina. El extremo negativo (puntiagudo) se extiende hacia la línea M y está protegido porla tropomodulina
Actina G
40
proteína asociada con los filamentos delgados:
es una proteína de 64 kDa que también consiste en una doble hélice de dos polipéptidos. Esta forma filamentosa
se ubica en el surco que hay entre las moléculas de actina F en el filamento delgado.
tropomiosina
41
proteína asociada con los filamentos delgados:
consiste en tres subunidades globulares. Cada molécula de tropomiosina contiene un complejo
de troponina, cuales son los 3 complejos de tropomiosina?
Troponina C (TnC)
Troponina T (TnC)
Troponina I (TnI)
42
también u.na subunidad de 30 kDa, se fija
a la actina e inhibe la interacción entre la miosina y la actina.
Troponina I (TnI)
42
es la subunidad más pequeña del complejo de troponina (18 kDa). Fija Ca2+, un fenómeno esencial para el inicio de la contracción.
Troponina C (TnC)
43
una subunidad de 30 kDa, se une a la
tropomiosina, que fija el complejo de troponina
Troponina T (TnC)
44
las subunidades TnT y TnI son marcadores del daño del musculo
musculo cardiaco
45
proteína asociada con los filamentos delgados:
fijadora de actina de -40 kDa que se une al extremo libre (negativo) del filamento delgado. Esta proteína formadora de casquetes de actina mantiene y regula la longitud del filamento de actina en el sarcómero
tropomodulina
46
proteína alargada, inelástica, de 600 kDa,
unida a las líneas Z que abarca la mayor parte del filamento delgado, excepto por su extremo negativo puntiagudo. La actúa como una "regla molecular"
nebulina
47
El componente principal es la miosina II,
un miembro de la superfamilia de la miosina de proteínas motoras que da motilidad mediante la interacción cíclica con las subunidades de actina en el músculo estriado
filamentos gruesos
48
¿Cuál es la estructura de la miosina II y cómo se relaciona con su función en la contracción muscular?
La miosina II es una proteína motora de 510 kDa en forma de bastón, formada por un dímero de dos cadenas pesadas (222 kDa cada una) y cuatro cadenas ligeras (dos esenciales de 18 kDa y dos reguladoras de 22 kDa).
* Tiene dos cabezas globulares (región S1) con sitios de unión para ATP (con actividad ATPasa) y actina, y una larga cola.
* Las cadenas ligeras reguladoras estabilizan el brazo de palanca (S2).
* La interacción entre las cadenas pesadas y ligeras regula la fuerza y velocidad de contracción.
49
Las moléculas de miosina en el músculo estriado se agrupan cola con cola para formar
filamentos gruesos bipolares de miosina.
50
Los segmentos de la cola se superponen de modo tal que las cabezas globulares se proyectan desde el filamento grueso a La
zona desnuda
51
mantienen la alineación precisa de los
filamentos delgados y gruesos dentro del sarcómero. son imprescindibles para la regulación del espacio, la fijación. y el
alineamiento de los miofilamentos
proteinas accesorias
52
proteínicos de las fibrillas musculares esqueléticas:
Es una proteína gigante (2 500 kDa) que abarca la mitad del sarcómero. se extiende desde la línea Z y el filamento delgado en su terminal N hasta el filamento grueso y la línea M en su terminal C. Entre los filamentos gruesos y delgados, dos porciones con forma de resorte de esta proteína contribuyen a centrar el filamento grueso en medio de las dos líneas Z.
Debido a la presencia de los "resortes"
Titina
53
Es una proteína fijadora, bipolar, corta,
de 190 kDa y con forma de bastón que organiza los filamentos delgados en disposición paralela y los fija en la línea Z. Además, forma enlaces transversales con la terminal N de la titina incluida en la línea Z.
desmina
54
Incluyen varias proteínas fijadoras de
miosina que mantienen los filamentos gruesos en la línea M y adhieren las moléculas de titina a los filamentos gruesos. incluyen la miomesina (185 kDa), la proteína M (165 kDa), la oscurina (700 kDa) y la fosfocreatina muscular (81 kDa).
proteínas de la línea M
55
Proteína de 140-150 kDa que
contribuye al armado y estabilización de los filamentos gruesos. Forma varias líneas transversales bien definidas en ambos lados de la línea M
Proteína C fijadora de miosina
56
Se considera que esta proteína grande de 427 kDa vincula la laminina, que reside en la lámina externa de la célula muscular, con los filamentos de actina
Distrofina
57
La falta de distrofina está relacionada con la debilidad muscular progresiva, una alteración de origen genético conocida como:
enfermedad que solo afecta a los hombres, aparece entre los 3 y 5 años, con pérdida de la marcha hacia los 12 años y necesidad de ventilación mecánica hacia los 20 años. Es una forma de rápida progresión.
distrofia muscular de Duchenne.
58
hay presencia parcial de distrofina funcional, lo que causa una progresión más lenta.
Los síntomas aparecen alrededor de los 12 años y la pérdida de la marcha ocurre entre los 25 y 30 años.
distrofia de Becker
59
Mutaciones en genes que codifican proteínas del complejo distrofina-glucoproteína, como la cadena α de la laminina o los sarcoglucanos, causando debilidad muscular desde el nacimiento.
distrofia muscular congénita
60
5 etapas de los ciclos de los puentes cruzados
adhesión, separación, flexión, generación de fuerza y readhesión
61
etapa del ciclo de los puntes cruzados done:
la cabeza de miosina está fuertemente unida a la molécula de actina del filan1enro delgado, y el ATP está ausente La posición de la cabeza de
miosina en esta etapa tiene una conformación erguida
adhesión
62
En esta etapa del ciclo de los puentes transversales, el ATP se une a la cabeza de miosina e induce cambios de conformación del sitio de unión a la actina. Lo anterior reduce la afinidad de la cabeza de miosina por la molécula de actina del filamento delgado y determina que la cabeza de miosina se desacople del filamento delgado
Separación
63
La cabeza de miosina cambia de forma al unirse ATP, lo que hace que el brazo de palanca se flexione y vuelva a su posición previa al golpe activo. El ATP se divide en ADP y fosfato inorgánico, que permanecen unidos a la miosina. Este proceso, llamado golpe de recuperación, provoca un desplazamiento de unos 5 nm en relación con el filamento delgado.
flexión
64
La cabeza de miosina se une débilmente a la actina, lo que libera fosfato inorgánico. Esto fortalece la unión y permite que la cabeza de miosina se enderece, generando fuerza y desplazando el filamento delgado sobre el grueso. Este movimiento se llama "golpe activo" y, al final, se libera el ADP.
generación de fuerza
65
La cabeza de miosina otra vez se une de forma estrecha a la nueva molécula de actina del filamento delgado (configuración de rigidez y el ciclo puede repetirse)
readhesión
66
forma un compartimento membranoso de cisternas aplanadas y conducto. anastomosados que sirven como reservorios de iones de calcio
retículo sarcoplasmático
67
el retículo sarcoplasmático forma conductos anulares de configuración apenas más grandes y
regulares que envuelven el sarcómero. y sirven como reservorios para el Ca2+. Estos agrandamientos se denominan
Cisternas terminales
68
La membrana plasmática de las cisternas terminales contiene abundantes canales con compuerta para la liberación de Ca2 denominados
receptores de rianodina (RyR1)
69
La superficie luminal del retículo sarcoplasmático contiene una proteína fijadora de calcio muy ácida capaz de fijar hasta 50 iones de Ca2+ internalizados
calsecuestrina
70
en la membrana plasmática contigua a las cisternas terminales . El complejo formado por un túbulo T y dos cisternas terminales contiguas se denomina
triada
71
se refiere al contacto entre las ramificaciones terminales del axón y la fibra muscular
unión neuromuscular
72
A la altura de la unión neuromuscular (placa mocora terminal) finaliza la vaina de mielina del axón, y el segmento terminal de
este permanece cubierto solo por una delgada porción del
neurilemocito
(célula de Schawann)
73
La terminación del axón es una estructura presináptica normal y posee numerosas mitocondrias y vesículas sinápticas que contienen el neurotransmisor
acetilcolina (ACh).
74
¿Cómo participa la acetilcolina (ACh) en el inicio de la contracción muscular?
La acetilcolina (ACh) se libera en la hendidura sináptica y se une a receptores nicotínicos en los pliegues subneurales de la membrana muscular, abriendo canales de Na⁺. La entrada de Na⁺ provoca la despolarización de la membrana y desencadena la contracción muscular.
La acetilcolinesterasa (AChE) degrada la ACh para detener la señal y evitar una estimulación continua.
75
está compuesta por una sola motoneurona y un grupo de fibras musculares que reciben inervación de esta.
unidad motora
75
Si se interrumpe la inervación de un músculo, las células musculares experimentan cambios regresivos conocidos como
atrofia tisular
76
receptores propioceptivos. Estos receptores
son parte del sistema sensitivo somático que provee información acerca del grado de estiramiento y tensión en un músculo.
Inervación sensitiva
77
es un receptor de estiramiento especializado que se encuentra en todos los músculos esqueléticos. Está compuesto por dos tipos de fibras musculares modificadas denominadas .células fúsales y terminales neuronales
huso muscular
78
las fusales y terminales neuronales Ambos tipos de fibras musculares modificadas están rodeados por
una cápsula interna
79
Un tipo de célula fusal, contiene un conjunto de núcleos en una región media expandida
la fibra del saco nuclear,
80
un tipo de celula fusal, tiene muchos núcleos dispuestos en una cadena
fibra de la cadena nuclear
81
poseen terminaciones anuloespirales que se disponen en forma de espiral alrededor de la región media de ambos tipos de células fusales
fibras nerviosas sensitivas aferentes Ia
82
tienen terminaciones en forma de "arreglo floral" sobre las porciones estriadas de las fibras de sacos.
fibras nerviosas sensitivas aferentes II
83
Además, las células fusales reciben inervación motora (eferente) desde la médula
espinal y el cerebro a través de dos tipos de fibras
Las fibras dinámicas y (y-D) y
las fibras estáticas y (y-S)
84
unos receptores encapsulados similares, están presentes en los tendones del músculo y responden al aumento de la tensión. Estos receptores solo contienen fibras
nerviosas sensitivas (aferentes, lb)
Órganos tendinosos de golgi
85
derivan de una población autorrenovable de células madre miógenas multipotenciales que se originan en el embrión a la altura del mesodermo paraaxial no segmentado
mioblastos
86
los mioblastos En el desarrollo
embrionario inicial, estas células expresan el factor
factor de trascripcion MyoD
87
una proteína de 26 kDa perteneciente a la superfamilia de la proteína morfogénica ósea/factor de crecimiento transformante B (BMP/ TG F-B
miostanina
88
a miostatina es un regulador negativo del desarrollo del músculo esquelético. Su inactivación produce fenotipos hipermusculares, lo que sugiere que inhibir su señalización podría ser útil como tratamiento en enfermedades
atrofia muscular, como la distrofia muscular, la ELA, el sida y el cáncer.
89
son responsables de la formación
de los miotubos primarios, estructuras similares a cadenas que se extienden entre los tendones del músculo en desarrollo.
mioblastos tempranos
90
que se forman en la zona inervada del músculo en desarrollo donde los miotubos secundarios, tienen contacto directo con las terminales nerviosa.
mioblastos tardíos
91
la población de células
madre multipotenciales miógenas generan células satélite, que se caracterizan por la expresión del factor de transcripción
Pax7
92
algunas células satélite son activadas
y se convierten en precursores miógenos de los miocitos; reingresan al ciclo celular y comienzan a coexpresar
pax7 con MyoD
93
pax7 con MyoD que funcion tienen
es el factor de trascripción clave para la diferenciación miogena
94
tiene los mismos tipos y la misma organización
de los filamentos contráctiles que el músculo esquelético
musculo cardiaco
95
las fibras musculares cardíacas muestran
bandas cruzadas bien teñidas,, que
atraviesan las fibras de modo lineal o con frecuencia de una manera
que ,recuerda los peldaños de una escalera
DISCOS INTERCALARES
96
Las fibras musculares cardiacas están rodeadas
por una delgada capa de Tejido conjuntivo, el que contiene una red con abundantes capilares.
endomisio
97
tienen cerca de 15 µm de diámetro y 80 µm
de longitud, que pueden variar según la etapa de la contracción muscular. Todos los tienen un solo núcleo a veces binucleado
cardiomiocitos
98
bicónica en donde se concentran los orgánulos celulares. Esta región posee
abundantes mitocondrias y contiene el aparato de Golgi, gránulos del pigmento lipofuscina y glucógeno
región yuxtanuclear
99
sirve como el sitio de fijación de los filamentos delgados del sarcómero terminal a la membrana plasmática.
facie adherente
100
(desmosomas) unen las células musculares individuales entre sí. Su principal función es evitar que las células se separen frente a la tensión de las contracciones regulares repetitivas
macuolas adherentes
101
constituyen el principal elemento estructural del componente lateral del disco intercalar. Estas uniones proporcionan continuidad iónica entre las células musculares cardíacas contiguas
uniones comunicantes
102
v/f hay un tuvo por sarcómero en el musculo cardiaco
v
103
Unas pequeñas cisternas terminales del REL están cerca de los túbulos T para formar una
diada
104
¿Cómo se inicia la contracción en el músculo cardíaco y en qué se diferencia del músculo esquelético?
La contracción cardíaca se inicia con la entrada de Ca²⁺ desde los túbulos T al sarcoplasma, lo que activa los receptores de rianodina (RyR2) para liberar más Ca²⁺. A diferencia del músculo esquelético, este proceso depende de la despolarización prolongada y tiene un retraso de ~200 ms.
105
las mutaciones en el gen que codifica el receptor RyR2 inducida por esfuerzo. Este tipo de taquicardia (frecuencia cardíaca elevada) está caracterizada por una frecuencia cardiaca anómala que puede ser de 150-250 latidos por minuto y viene acompañada por hallazgos específicos en el electrocardiograma
taquicardia ventricular helicoidal
106
Estas células están organizadas en un sistema de conducción cardíaco. Escas células forman nódulos
células cardíacas conductoras
107
(grupos celulares en la aurícula derecha) y
fibras de conducción especializadas llamadas
fibras de Purkinje,
108
