Tema 10. Esqueleto axial Flashcards
(137 cards)
1
Q
Elementos del esqueleto axial
A
cráneo, columna vertebral, costillas y el esternon
2
Q
Origen del sistema esquelético
A
Mesodermo paraxial y de la placa lateral (capa parietal) y de la cresta neural
3
Q
¿Cómo está dividido el mesodermo para axial?
A
En somitómeros que abarcan la región lateral del tubo neural y somitas que abarcan la región occiipital y caudal
4
Q
División de las somitas
A
esclerotoma: región ventromedial
Dermomiotoma: región dorsolateral
5
Q
A partir de qué semana el esclerotoma se convierte en mesénquima
A
Al final de la cuarta semana
6
Q
Cómo se le conoce también al tejido embrionario?
A
Mesénquima
7
Q
División del mesénquima
A
Fibroblastos, osteoblastos, condroblastos
8
Q
Menciona los derivados del sistema esquelético del mesodermo de la placa lateral
A
Pelvis
cintura escapular
extremidades
esternón
9
Q
¿De dónde derivan los huesos de cara y el cráneo?
A
Del mesénquima de la cresta neural y las somitas occipitales y los somitómeros
10
Q
¿De dónde derivan específicamente los huesos de la cara?
A
Del mesénquima de la cresta neural
11
Q
¿Cuáles son los dos tipos de osificación?
A
Intramembranosa y endocondral
12
Q
¿En qué consiste la osificación intramembranosa?
A
El mesénquima de la dermis se diferencia directamente a hueso
13
Q
¿En qué consiste la osificación endocondral?
A
Las células mesenquimatomas primero dan origen a moldes de cartílago hialino y después se convierten en hueso mediante osificación endocondral
14
Q
¿En dónde ocurre la osificación intramembranosa?
A
En los huesos planos
15
Q
¿En dónde ocurre la osificación endocondral?
A
En la mayoría de los huesos, extremidades y base del cráneo
16
Q
División del cráneo
A
Neurocráneo y viscerocráneo
17
Q
División del cráneo que forma una cubierta protectora en torno al encéfalo
A
Neurocráneo
18
Q
División del cráneo que conforma los huesos de la cara
A
Viscerocráneo
19
Q
En el primer paso de la osificación endocondral es necesario que las células de conviertan en:
A
Condrocitos
20
Q
Porciones del neurcocráneo
A
Porción membrano y porción cartilaginosa
21
Q
Porción membranosa
A
huesos planos que cubren al encéfalo a manera de bóveda
22
Q
Porción cartilaginosa
A
forma los huesos de la base del cráneo
23
Q
¿Con qué otro nombre se le conoce a la porción cartilaginosa del cráneo?
A
Condrocráneo
24
Q
¿De dónde deriva la porción membranosa del cráneo?
A
De las células de la cresta neural y del mesodermo paraxial
25
Tipo de osificación que presenta la parte membranosa del neurocráneo
intramembranosa
26
Principal característica de la consecuencia de la osificación intramembranosa en los huesos planos
Espículas óseas
27
Mecanismos de crecimiento de los huesos planos en el periodo fetal y postnatal
aposición de capas nuevas y resorción osteoclástica en la cara interna
28
¿Qué son las suturas?
Son bandas angostas de tejido conectivo que separan los huesos del cráneo del recién nacido
29
¿Qué son las fontanelas?
Son suturas en donde se encuentran más de dos huesos y tienen la característica de ser amplias
30
¿Qué es un miotoma?
Un componente muscular segmentario
31
¿Qué forma un dermatoma?
La dermis de la espalda
32
Genes encargados de la diferenciación del músculo
MIF5 y MIOD
33
¿Cuál es la fontanela más prominente y dónde se encuentra?
La fontanela anterior y se encuentra en la convergencia del hueso frontal y los dos parietales
34
¿Por qué las suturas y las fontanelas son importantes?
Porque le permiten al cráneo del recién nacido suponerse al momento del canal de parto
35
¿En qué momento se cierra la fontanela anterior?
A los 18 meses de edad
36
¿En qué momento se cierra la fontanela posterior?
Entre 1 y dos meses de edad
37
Menciona las cuatro fontanelas que hay en el recién nacido
Fontanela anterior
Fontanela posterior
Fontanela posterolateral o mandibular
Fontanela anterolateral o esfenoidal
38
¿Con qué otro nombre se le conoce al neurocráneo?
Condrocráneo
39
Cartílagos en los que se divide el neurocráneo cartilaginoso o condrocráneo
Condrocráneo precordal
Condocráneo cordal
40
¿De dónde deriva el condrocráneo precordal?
De la cresta neural
41
¿De dónde deriva el condrocráneo cordal?
del esclerotoma
42
¿De dónde deriva el esclerotoma?
De las somitas occipitales
43
¿De dónde derivan las somitas?
Del mesodermo paraxial
44
¿Cuál es el límite del condrocráneo precordal?
Frente al límite rostral de la notocorda que termina a la altura de la glándula hipófisis en el centro de la silla turca
45
¿Qué forman al unirse el condrocráneo precordal y el condrocráneo cordal?
La base del cráneo
46
¿Qué tipo de tipo de osificación presenta la base del cráneo?
Endocondral
47
Huesos formados por osificación precordal
Etmoides
Alas del esfenoides
48
Huesos formados por osificación cordal
Cuerpo del esfenoides
base del occipital
hueso petroso
49
¿De dónde deriva el viscerocráneo?
De los dos primeros arcos faríngeos
50
Primeros huesecillos en alcanzar la osificación completa
martillo, yunque y estribo
51
porción del primer arco faríngeo que contiene al cartílago de Meckel
Porción ventral
52
¿A qué estructuras da origen el proceso maxilar?
Al hueso maxilar, el hueso cigomático y parte del hueso temporal
53
La porción dorsal del primer arco faríngeo corresponde a:
El proceso maxilar
54
Es el antecesor de la mandíbula
El cartílago de Meckel
55
Es el tipo de osificación que presenta la mandíbula
Intramembranosa
56
Porción del cartílago de Meckel que no desaparece
El ligamento esfenomandibular
57
Estructuras que dan origen al yunque, el martillo y el estribo
El extremo dorsal del proceso mandíbular junto con el segundo arco faríngeo
58
¿En qué momento inicia la osificación de los huesecillos del oído?
En el cuarto mes
59
¿De dónde deriva el mesénquima para la formación de los huesos de la cara, los huesos nasales y lagrimales?
De la cresta neural
60
Menciona las suturas de un neonato
Sutura frontal o metópica
sutura coronal
satura sagital
sutura lamboidea
61
¿De qué origen proviene la primera porción de la sutura sagital?
De la cresta neural
62
¿Qué suturas provienen del mesodermo paraxial?
El mesénquima laxo de las suturas coronales
63
¿De dónde provienen los huesos parietales?
Del mesodermo paraxial
64
¿De dónde se originan las células de la cresta neural?
Del neuroectodermo
65
Son células blanco de teratógenos que pueden inducir defectos craneofaciales
Células de la cresta neural
66
Padecimiento en el cual no se forma la bóveda craneal y el tejido encefálico queda expuesto al líquido amniótico
Craneosquisis
67
¿A qué defecto se debe la craneosquisis?
A la falta de cierre del neuroporoanterior
68
Defectos en los los que las menínges o el tejido cerebral se hernian
Meningocele craneal o meningoencefalocele
69
Defecto craneal en el que se dan el cierre prematuro de las suturas
craneosinostosis
70
Proporción de productos con crenosinostosis comparado con otros productos sin este padecimiento
1: 2500 nacimientos
71
Gen que impide el cierre prematuro de las suturas
EFNB1
72
ligando involucrado en el impedimento del cierre prematuro de las suturas
Efrina B1
73
Ligando al que se une la efrina B1
EphB
74
Las mutaciones de qué gen inducen el síndrome craneofrontosal
EFNB1
75
¿En qué consiste el síndrome craneofrontosal?
En la sinostosis de la sutura coronal, pero con HIPERTELORISMO
76
¿Qué es hipertelorismo?
Es un término usado para referirse a una distancia entre los ojos más larga de lo normal
77
Tipo de craneostosis en las que se ven afectadas varias sutrutas
craneosinostosis tipo Boston
78
¿Qué gen se ve afectado en la craneosinostosis tipo Boston?
MSX2
79
¿Qué factores se ven involucrados en las células de la cresta neural en los huesos frontales?
TWIST1 y MSX2
80
¿En qué consiste el síndrome Saethre-chotzen?
sinostosis de la sutura coronal y polidactilia
81
Gen afectado en el síndrome de Saethre-chotzen
TWIS1
82
¿Qué tiene en común en síndrome craneofrontosal, el síndrome saethre-chotzen y la escafocefalia?
los tres presentan una sinostosis de la sutura coronal
83
Factores que regulan la ploriferación, diferenciación y migración de del sistema esquelético
FGFR
FGF
factor de crecimiento de fibroblastos
y receptores de crecimiento de fibroblastos
84
¿Qué receptores median la señalización de los FGF?
Receptores de tirosina
85
Menciona los tres elementos con los que cuentan los receptores de tirosina
Tres dominios extracelulares para la hemoglobina
Un segmento transmembrana
Dominio cinasa citoplasmático
86
¿En dónde se expresa el FGFR1 y el FGFR2?
entre las estructuras faciales
87
¿En dónde se expresa el gen FGFR3?
En los huesos largos y la región occipital
88
Factor de crecimiento de fibroblastos que promueve la difereciación osteogénica
FGF1
89
Factor de crecimiento de fibroblastos que intensifica la ploriferación celular
FGF2
90
Menciona tres causas de la craneosinostosis
Deficiencia de vitamina D
Factores intrauterinos que impidan el crecimiento adecuado
Embarazos múltiples
Metrotrexano
ácido valproico
ciclofosfamida
retinoides
difenilhidantoína
91
Craneo alargado y estrecho que se presenta en el 58% de los casos de los defectos del cierre prematuro de las suturas
Escafocefalia
92
Defecto en el que el cráneo se vuelve corto
Braquicefalia
93
Defecto en el que se da el cierre prematuro de las suturas coronales
Baquicefalia
94
Defecto en el que se da el cierre prematuro de la sutura sagital
Escafocefalia
95
Defecto en el que se da el cierre prematuro de solo una de las suturas coronales
Plagiocefalia
96
Porcentaje de neonatos con braquicefalia con respecto a otros con cualquier otro tipo de defecto del cierre prematuro de las suturas
20-25%
97
Defecto en el que hay un aplanamiento asimétrico del cráneo
plagiocefalia
98
¿De qué tipo son las mutaciones de las displasias esqueléticas?
Autosómicas dominantes
99
¿Qué estrcutiras afecta frecuentemente la acondroplasia?
Los huesos largos
100
Causa del 90% de los casos de acondroplasia
Mutaciones genéticas nuevas que aparecen de forma espontánea
101
Forma neonatal más común de displasia esquelética
Displacia tatatofórica
102
Características de la displasia tanatofórica TIPO1
fémures cortos y curvos, con o sin cráneo de trébol
103
Características de la displasia tatatofórica TIPO 2
Fémures rectos y relativamente largos con cráneo de trébol
104
Displasia esquelética en la que se cierran todas las suturas pero se permite el crecimiento del cerebro mediante la fontanela anterior y la esfenoidal
Cráneo de trébol
105
¿Qué tienen en común las displasias esqueléticas?
La mutación del FGFR3
106
Displasia generalizada caracterizada por el cierre tardío de las fontanelas y disminución de la mineralización de las suturas
disostosis cleidodraneal
107
Displacia generalizada en la que se ven afectadas otras estructuras además del cráneo y puede haber ausencia o subdesarrollo de clavículas
Disostosis cleidocraneal
108
Se debe al hiperpituarismo congénito y a la síntesis excesiva de hormona del crecimiento
Acromegalia
109
Anomalía en la que el cerebro no se desarrolla y el cráneo no se expande, los pacientes con esta condición suelen tener discapacidad intelectual severa
Microcefalia
110
Factor que puede deberse a las causas de microcefalia
Alcohol in utero
111
Origen de las vértebras
Esclerotoma de las somitas del mesodermo paraxial
112
Elementos fundamentales que constituyen una vértebra
Arco
lámina
apófisis espinosa
apófisis transversa
cuerpo vertebral
agujero o foramen magno
113
A partir de dónde se forman las vértebras
del esclerotoma de las somitas del mesodermo paraxial
114
curvaturas primarias
torácica y sacra
115
Curvaturas secundarias
lumbar y cervical
116
curvatura que se forma cuando el lactante aprende a mantener su cabeza erguida
curvatura cervical
117
curvatura que se forma cuando el lactante aprende a caminar
lumbar
118
¿De dónde DERIVAN las costillas?
del mesodermo paraxial de la placa lateral
119
¿A partir de dónde CRECEN las costillas?
de las apófisis costales de las vértebras torácicas
120
¿Qué forma a los cartílagos costales?
células del esclerotoma que migran más allá de la barrera somítica lateral hasta el mesodermo de la placa
adyacente
121
¿De dónde se desarrolla el esternón?
del mesodermo de la placa lateral, división somítica o parietal
122
en qué se semana se forman las vértebras?
cuarta semana
123
defecto vertebral en el que hay una curvatura lateral de la columna
Escoliosis
124
defecto vertebral en el que las vértebras cervicales se fusionan, acortando el cuello
Secuencia de Klippel-Feil
125
anomalía vertebral en la que hay una fusión anormal o falta de fusión de los arcos vertebrales
espina bífida oculta o espina bífida quística
126
defecto vertebral en el que se afectan los arcos vertebrales óseos y se respeta la médula espinal, dejando el defecto óseo cubierto por piel y no causa defectos neurológicos
Espina bífida oculta
127
defecto vertebral en el que el tubo neural no se cierra, los arcos vertebrales no se forman y queda expuesto tejido neural
Espina bífida quística
128
¿Cómo se puede prevenir la espina bífida quística?
administrando ácido fólico a la madre antes de la concepción
129
¿Qué vertebras se ven afectadas en el defecto de Klippel-Feil?
cervicales
130
tasa de incidencia de la espina bífida
1 en 2500 nacimientos
131
¿En qué regiones suelen formarse costillas adicionales?
lumbar o cervical
132
¿En dónde se insertan las costillas cervales?
En la séptima costilla cervical
133
¿Qué consecuencias se originan por la aparición de una costilla cervical?
Anestesia en la extremidad
presión en el plexo braquial o en la arteria subclavia
134
defecto en el que las bandas esternales no crecen hasta unirse en la línea media
hendidura esternal
135
menciona las características patológicas de la hendidura esternal
los órganos torácicos solo se encuentran cubiertos por piel y tejidos blandos, hay centros de osificación hipoplásicos y fusión prematura de segmentos esternales
136
es la denominación que se da a la depresión esternal con convexidad posterior
pectus excavatum
137
aplanamiento bilateral del tórax con proyección del esternón
pectus carinatum
