TEMA 9. DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO. Flashcards
(99 cards)
1
Q
Qué es la morfogénesis del SN?
A
Es el proceso en el que se adquiere la configuración característica de la especie; comienza en el desarrollo embrionario temprano.
1
Q
Qué dos capas de células podemos distinguir en el embrión a la 3º semana?
A
El hipoblasto y el epiblasto.
2
Q
Qué células destacan en el epiblasto?
A
Las células madre embrionarias de las que derivan todas las células del individuo.
3
Q
Qué es la gastrulación y cuando ocurre?
A
Ocurre en la semana 3, y, es el proceso que se inicia al formarse una invaginación en la parte dorsal del disco embrionario por la que se movilizan parte de las células del epiblasto y van ingresando al interior del disco.
4
Q
Cuántas capas en el disco distinguimos despues de la gastrulación?
A
La capa interna, endodermo.
La capa externa, ectodermo, deriva el SN y la epidermis con sus estructuras anejas.
La capa intermedia, mesodermo, donde se forma la notocorda.
5
Q
Qué es la notocorda?
A
Es una prolongación mesodérmica precursora de la columna vertebral que define el eje encéfalo-caudal y medio-lateral del embrión.
6
Q
Con qué se inicia el desarrollo del SN?
A
Con la neurulación, que es el proceso que se produce como consecuencia de la gran interacción establecida entre las capas embrionarias en la gastrulación.
La secuencia de la gastrulación es igual en todos los vertebrados, ejemplo de la convergencia evolutiva.
7
Q
Qué fases distinguimos en la neurulación?
A
La inducción neural del ectodermo y la formación de tubo y crestas neurales.
8
Q
En qué consiste la inducción neural del ectodermo?
A
Es el proceso que marca el territorio neural, va desde el mesodermo que forma la notocorda, un organizador de las estructuras neurales y provoca la inducción neural enviando señales inductoras al ectodermo.
Desencadena la diferenciación como neuroectodermo, tejido del que se origina el SN, y lo diferencia del ectodermo no-neural que se desarrolla como tejido epidérmico.
9
Q
Cuál es la función de las proteínas morfogenéticas óseas en la inducción neural del ectodermo?
A
Promueven la diferenciación como tejido epidérmico e inhiben su determinación neural.
10
Q
Qué función tienen algunas proteínas que se expresan en el notocorda-mesodermo?
A
Actúan como señales inductoras neurales cuya acción consiste en neutralizar o bloquear las proteínas morfogenéticas óseas y promover la determinación neural induciendo la diferenciación del neuroectodermo.
11
Q
Cómo se forma la placa neural gruesa?
A
El mesodermo promueve la proliferación de las células del neuroectodermo y se forma la placa neural gruesa en la superficie dorsal media del disco embrionario y comienza su regionalización, quedando así todo marcado como encéfalo anterior.
12
Q
En qué consiste la formación del tubo y crestas neurales?
A
La placa neural entra en un proceso de transformación formándose el surco neural flanqueado por los pliegues neurales.
Días después los pliegues se acercan y se van fusionando desde el centro hacía los extremos de la placa cerrando el surco y formando un tubo neural hueco.
Al mismo tiempo las partes externas de los pliegues se separan del ectodermo y se fusionan formando la cresta neural.
13
Q
Cuando se completa la formación del cierre de los extremos del tubo?
A
En condiciones normales entre 28-31 días embrionarios.
Si hay fallos en el cierre del neuroporo rostral, se pueden dar malformaciones de la médula espinal y estructuras adyacentes.
Si hay fallos en el neuroporo rostral, malformaciones en encéfalo, anencefalia, y cráneo.
14
Q
Por qué pueden estar causadas las alteraciones en el cierre del tubo?
A
Tratamiento con talidomida, ingesta excesiva de alcohol o vitamina A o la insuficiencia de ácido fólico.
15
Q
Cómo se forman las divisiones del SN?
A
Del tubo neural deriva el SNC y la cresta neural origina el SNP.
16
Q
Que ocurre al final de la 4 semana en el tubo neural?
A
A partir del cierre del neuroporo rostral, el tubo neural se transforma rápidamente.
Se dilata en la región cefálica formándose 3 vesículas: prosencéfalo-anterior, mesencéfalo-medio y rombencéfalo-rombo.
Empieza a curvarse por las flexiones mesencefálica y cervical.
Se extiende la zona caudal del tubo neural.
17
Q
Que ocurre en la quinta semana del desarrollo del tubo neural?
A
El prosencéfalo se divide en dos: telencéfalo y diencéfalo.
18
Q
Qué es el telencéfalo?
A
Vesícula anterior en la que se esbozan los dos hemisferios cerebrales al formarse dos dilataciones que sobrepasan la lámina terminal.
19
Q
Qué es el diencéfalo?
A
Situado entre telencéfalo y mesencéfalo.
El mesencéfalo permanece como única vesícula.
En el rombencéfalo se producen varias transformaciones.
20
Q
Qué transformaciones se producen en el rombencéfalo en la quinta semana?
A
Se establece el límite con el mesencéfalo al formase el istmo, y el rombencéfalo se divide en dos: metencéfalo y mielencéfalo.
De ellas se forman las estructuras del encéfalo y de la prolongación caudal del tubo neural la médula espinal.
21
Q
Que es el metencéfalo?
A
En él se forman la flexión pontina, después se plegará transversalmente con el milencéfalo provocando la formación de la placa en la que se desarrolla el cerebelo.
22
Q
Qué es el mielencéfalo?
A
Da lugar al bulbo raquídeo.
23
Q
Qué ocurre cuando acaba la regionalización?
A
La placa neural queda determinada para formar el tejido del encéfalo anterior y, por tanto, para determinar el tejido del encéfalo posterior y de la médula espinal.
24
En qué consiste la segmentación del tubo neural en el eje rostro-caudal?
Es la continuación del proceso de regionalización de la placa neural y está dirigida por varios genes: neurómeros, rombómeros.
Las vesículas anteriores están divididas en neurómeros que desaparecerán en el desarrollo.
El rombencéfalo se divide en una serie de segmentos llamados rombómeros. Son unidades repetidas, con identidad propia, y están marcados por el patrón regular de entradas y salidas de los nervios craneales.
En la zona caudal del tubo neural empiezan a formarse los ganglios espinales.
25
Cómo dirigen la segmentación los genes homeobox o genes Hox?
Se expresan en el tubo en el mismo orden lineal en el que están los cromosomas.
SU patrón espacial establece los límites y las fronteras entre los rombómeros adyacentes y aporta la identidad a los diferentes rombómeros.
La expresión de estos genes en los rombómeros está relacionada con la diferenciación de las neuronas reticulares y las neuronas de los núcleos sensoriales y motores de los nervios craneales.
La expresión de estos ha de seguir un patrón espacial y un rimo temporal adecuado.
Esto depende de sustancias como el ácido retinoico.
26
Que patrón sigue el desarrollo del tubo neural?
Un patrón dorso-ventral, diferencia y separa las células que llevarán a cabo funciones sensoriales de las que intervendrán en la coordinación motora.
Las células que funcionan motormente, ocupan posición VENTRAL.
Las células que funcionan sensorialmente, ocupan posición DORSAL.
También se puede establecer por mecanismos de inducción.
27
Qué mecanismos de inducción producen el patrón dorso-ventral en el tubo neural?
Señales inductoras ventralizantes, proceden de la notocorda, e inducen a la formación de la placa del suelo en la línea ventral del tubo.
Diferenciarán las células de la médula que intervendrán en la coordinación motora.
Señales dorsalizantes, proceden del ectodermo dorsal a la cresta neural e inducen la diferenciación de la cresta neural y la placa del techo. Inducirán la dorsalización de las células e intervendrán en la coordinación sensorial.
28
Cómo empieza la formación del SNP?
La cresta neural se extiende desde la vesícula diencefálica hasta el extremo caudal del tubo neural.
Da lugar a muchas células del SNP: neuronas y glías de los ganglios espinales y los craneales, células de Schwann, células de los ganglios del SNA, células cromafines de la médula suprarrenal y parte de piamadre y aracnoides, y otras células no neurales.
29
Cómo migran las células de la cresta neural?
La migración es provocada por la maduración de la matriz extracelular y la expresión de ciertos genes permiten que migren atravesando diversos tejidos, guiadas por las vías que establece la matriz extracelular.
30
Vías de migración para las células de la cresta neural.
Las de la región craneal migan a través de una vía dorsolateral y la matriz extracelular determina que se diferencien como células no neurales.
Las de la región del tronco migran por la vía ventromedial que discurre entre el tubo neural y los somitas, y la matriz extracelular determina que se diferencien las células del SNP y las de la médula suprarrenal.
31
En qué influyen las propiedades adhesivas en el proceso migratorio?
En la superficie de la membrana de las células migratorias se activan receptores: para las moléculas de la matriz y para las moléculas de adhesión celular.
32
Entre las moléculas de la matriz están:
Las que aportan adhesión a los receptores y facilitan el desplazamiento de las células migratorias y las que abundan en los sitios donde se agrupan las células, como la fibronectina.
33
Cómo se producen los ganglios?
Los balances de las moléculas y otros componentes hacen que las células terminen su migración y se agreguen formando así los ganglios.
34
Qué ocurre cuando se activan las moléculas de adhesión celular en las células de las cresta neural?
Se activan cuando se agregan para formar ganglios.
35
Dónde se colocan las células que migran por la via ventromedial cuando la cresta neural empieza a delaminarse?
A cada lado del tubo en interacción con el mesodermo subyacente.
36
Cómo está segmentado el mesodermo que bordea el tubo en el desarrollo de la cresta?
En somitas, que son unidades precursoras de la musculatura axial y del esqueleto.
Las células de la cresta neural forman agrupaciones junto a los somitas.
37
Qué ocurre entre la cuarta y quinta semana en el desarrollo de la cresta?
Lás celulas junto a las somitas forman los ganglios espinales que se localizarán a intervalos regulares en la región caudal, estableciendo la organización segmentada madura de la médula espinal.
38
Qué ocurre en la sexta semana del desarrollo de la cresta?
Se produce la unión de los ganglios periféricos derivados de la cresta neural a la médula espinal.
Las células de los ganglios espinales extienden dos prolongaciones: periférica y central.
39
En que consiste la prolongación periférica de las células de los ganglios espinales?
Estas se unen a los axones en crecimiento de las células del asta ventral de la médula espinal que se dirigen hacia los somitas, y juntos forman los nervios espinales.
40
En qué consiste la prolongación central de las células de los ganglios espinales?
Esta se dirige hacia el asta dorsal de la médula espinal.
Las prolongaciones centrípetas forman las raíces dorsales de los nervios espinales.
41
¿Qué ocurre en el 4º mes de gestación en el desarrollo de la cresta neural?
Como la columna crece más que la médula espinal, los nervios espinales de los niveles caudales recorren una larga distancia en la cavidad vertebral hasta alcanzar su segmento medular.
Estas raíces espinales forman la cola de caballo.
Las células de Schwann forman alrededor de los axones periféricos la vaina de mielina.
42
Cuáles son las fases del desarrollo del tubo neural?
Proliferación; Migración; Maduración; Muerte/Supervivencia; Remodelación.
43
Qué es el neuroepitelio?
Es la pared del tubo neural cuando se forman las vesículas encefálicas.
Es una delgada capa en la que se encuentran las células madre/progenitoras de las que derivan las células que forman las estructuras del SNC.
44
Qué es el neuroepitelio cortical?
Está sobre el ventrículo lateral e inicialmente lo constituyen células Neuroepiteliales, que forman la matriz proliferativa que se denomina Zona ventricular.
Tienen dos prolongaciones radiales por las que se anclan en la superficie ventricular y pial.
45
Qué son las células del NE?
Son las células madre primarias de donde derivan todas las células nerviosas.
Realizan divisiones que aumentan su población, hasta que se transforman en células de Glía Radial, que serán las células madre, o progenitoras primarias directas, de las que se originan las poblaciones de neuronas y células glíales.
46
Qué son las células GR de la zona ventricular?
Realizan divisiones para aumentar su población hasta que, inducidas, comienzan a realizar divisiones en las que se renuevan y producen neuronas, directamente o mediante células progenitoras intermedias, PI.
47
Cómo se forma la zona subventricular?
Mediante la acumulación de células en la parte superior de la zona ventricular.
En ella se dividen las células PI para aumentar la población dando lugar a dos neuronas cada una.
48
Qué hacen las células GRv en la zona ZV?
Inician el periodo de neurogénesis sobre la 5º semana.
Sobre la 8º, la ZSV tiene el mismo grosor que la ZV, y adquiere el protagonismo.
49
Qué dos zonas podemos distinguir en la ZSV?
Una zona interna en la que proligerarán las células PI desplazadas desde la ZV.
Una zona externa donde proliferarán las células de glía radial externa o basal. Estas proceden de células GRv que se desplazan a la ZSVe, pero aumentan gracias a su actividad proliferativa.
50
Qué hacen las células de GRe?
Se dividen iniciamente para aumentar la población, hasta que realizan divisiones para renovarse y producir neuronas directamente o mediante la producción de células intermedias externas, que también se dividen y culminan con la formación de neuronas.
51
Dónde nacen la mayoría de neuronas de proyección e interneuronas excitadoras?
En la ZV y ZSV, mientras que la mayoría de inhibitorias son de origen extracortical.
52
Qué hemos encontrado en estas zonas proliferativas?
Células progenitoras con distintos potenciales:
Multipotenciales: siguen secuencia temporal, generan primero neuronas y luego gliales.
Las GR, son más multipotentes.
Con potencial restringido: potencial restringido para producir sólo neuronas o sólo gliales.
Células PI, en el periodo temprano producen neuronas.
53
Diferencias de la función de las progenitoras en las primeras etapas de la neurogénesis y al final.
Al principio están más restrigindas para generar neuroans y coexisten con un pequeño de progenitoras multipotentes.
Al final la mayoría solo generaría gliales.
54
Que implica el paso de la neurogénesis a la gliagénesis?
Implica factores reguladores que restringen el potencial de las células progenitoras para producir neuronas y dan paso a la producción de células gliales.
55
Dónde se localizan las zonas del neuroepitelio extracortical?
En la línea media del telencéfalo y en el telencéfalo subcortical.
56
Qué tenemos en la línea media del telencéfalo?
El hem cortical: unida al plexo coroideo y al neuroepitelio cortical. Origina la mayor población de células Cajal-Retzius que se dirigen a la neocorteza y a la formación hipocampal. Tienen su pico de neurogénesis en la fase migratoria en el Neuroepitelio cortical.
El septum pallial dorsal: pared rostromedial telencefálica; y el septum basal se forman en periodos muy tempranos.
Septum pallial origina una población pequeña de células de Cajal-Retzius destinadas a la neocorteza medial y dorsal.
Septum basal origina una población pequeña de estas celulas, pero dirigidas a la corteza piriforme.
57
Qué tenemos en el telencéfalo subcortical?
La neocorteza que se nutre de células que nacen en el neuroepitelio de las eminencias ganglionares.
En la eminencia ganglional medial y caudal nacen la gran mayoria de las interneuronas inhibitorias de la corteza, mientras que la producción de interneuronas en el neuroepitelio cortical es limitada.
58
Qué tenemos en la zona de unión del telencéfalo cortical y subcortical?
Se originan las primeras células que pueblan el neuroepitelio cortical fuera de las zona proliferativas, son las células predecesoras.
59
Características de la neurogénesis prenatal.
Es cuando se producen el mayor número de neuronas.
El de las neuronas de proyección termina antes que el de las interneuronas.
En la neocorteza, la neurogénesis comienza en la ZV a partir de la 5º semana, las ZV y ZSV mantienen su producción durante tiempo, pero pasada la mitad de la gestación la mayor parte de neurogénesis se produce en la ZSV, quedando la ZS reducida a una capa ependimaria sobre el VL.
60
Características de la neurogénesis postnatal.
En el cerebelo siguen naciendo células granulares varios meses después del nacimiento.
Células progenitoras GR se mantienen en edad adulta en la ZSV de los ventrículos laterales, produciendo células gliales a lo largo de la vida.
61
Qué rutas siguen las células que nacen en zonas proliferativas del Telencéfalo extracortical?
Rutas tangenciales al eje radial del neuroepitelio cortical.
Cada población usa su propio mecanismo de migración tangencial.
62
Cómo migran las células predecesoras del Telencéfalo extracortical?
Se desplazan bajo la superficie pial utilizando sus largas prolongaciones horizontales como elementos conductores que tiran del soma y los trasladan por ella según avanzan en su ruta migratoria.
63
Cómo migran las células de Cajal-Retzius del Telencéfalo extracortical?
Se desplazan bajo la superficie pial, pero llegan por dispersión, expresando moléculas de repulsión y atraídas por señales de la piamadre.
64
Cómo migran las interneuronas inhibitorias del telencéfalo extracortical?
Migran siguiendo una ruta definida a través de un corredor que forma la eminencia ganglionar lateral. Evitan entrar en el cuerpo estriado, donde las moléculas de la matriz actúan como repelente, y avanzan atraídas por señales químicas.
65
Qué rutas siguen las células que nacen en el Neuroepitelio cortical?
Siguen una ruta de migración radial en la mayor parte de su desplazamiento y también utilizan diversos mecanismos de migración.
66
Cómo migran las células Cajal-Retzius del neuroepitelio cortical?
Son las primeras en nazer en la ZV, se desplazan hacia la superficie externa del neuroepitelio anclando en ella una prolongación que va tirando del soma neuronal.
Extienden largos axones horizontales que forman un plexo que separa este estrato de las zonas proliferativas y segregan a la matriz una glicoproteina, relina.
67
Cómo migran las neuronas de proyección del neuroepitelio cortical?
Son las siguientes en nacer en la ZV.
En un periodo temprano:
Igual que las cajal-retzius y facilitadas por la relina.
Cuando se avanza en la neurogénesis:
Migración aleatoria, se mueven aleatoriamente en todas las direcciones extendiendo y retrayendo sus prolongaciones.
Migración radial guiada por fibras de GR, dirección radial reorientándose hacia la PC y cambian su morfología a bipolar.
Las neuronas en migración se desplazan por las fibras GR con un movimiento ameboide, controlado por moléculas de adhesión celular neurona-glúa.
68
Una vez iniciada la formación de la PC, como migran las interneuronas?
Tangelciamente al telencéfalo cortical se incorporan en la ZSV y en los estratos adyacentes atraídas por señales químicas que se expresan en estos estratos. Posteriormente migran radialmente junto a las neuronas hasta la PC.
69
Cómo se establecen las neuronas de proyección en las capas según su periodo de nacimiento?
En un patrón de dentro hacia afuera.
Las que nacen antes ocupan las capas más profundas, 5 y 6.
Las que nacen más tarde se ubican en las capas superficiales de la 2 a la 4.
Excepto las que se instalaron al inicio del desarrollo, que permanecen transitoriamente en la capa 1, la más superficial.
70
Algunas investigaciones señalan que el destino de las neuronas depende del tipo de célula progenitora de la que precede.
Células progenitoras que expresan factores genéticos, generan neuroans con su destino definido, capas superficiales de la 2 a la 4.
Células que no expresan factores genéticos, generan neuronas con destino de capas profundas, 5 y 6.
71
Qué ocurre cuando la neurona termina su migración?
Comienza a mostrar las características morfológicas y fisiolóficas de la neurona madura y a formar sus vías de conexión.
72
Qué proceso deben seguir la neurona inmadura para ser una célula piramidal o una célula de Purkinje?
Un complejo proceso de crecimiento que lleva consigo la diferenciación de una de sus prolongaciones como axón, y la elaboración de una compleja arborización dendrítica.
73
En qué consiste la diferenciación neuronal?
Está programada antes de alcanzar su destino. Su pleno desarrollo depende del entorno de las neuronas y las interacciones que se establecen entre ellas.
74
Diferenciación de las neuronas piramidales.
Fase 1: cuando ascienden hasta la ZM y toman contacto con las células Cajal-Retzius, comienzan a expresar una morfología. Forma fusiforme y axón descendente.
Fase 2: comienza un segundo periodo de maduración, formación de vías de conexión y aferencias talámcias.
75
Qué descubre Ramón y Cajal?
Los conos de crecimiento. Una conglomeración protoplasmática de forma cónica con movimiento ameboide.
Existen en todos los extremos de las prolongaciones neuríticas.
Su forma varía desde una extensión del terminal, filopodia, a una más elaborada.
Extienden y retraen los filopodia, promoviendo el estiramiento de las neuritas. Controlado por el citoesqueleto celular.
Captar del entorno neuronal material de carácter nutritivo para promover el crecimiento.
76
Qué son las sustancias neurotrópicas?
Sustancias nutritivas que favorecen el crecimiento de las prolongaciones. La primera se descubrió en el SNP, y se le llamó FCN.
77
Qué son los factores guía?
Factores que contribuyen a guiar los axones hacia sus destinos implican tanto procesos de reconocimiento molecular o afinidad química, como soportes de tipo mecánico.
78
En qué consiste la afinidad química?
La propone RyC por primera vez.
Desde las zonas destino de los axones emanaban sustancias químicas que los dirigían hacia ellas. Las netrinas parecen teenr este efecto.
79
Qué es la hipótesis de la quimioafinidad?
Según Sperry, cada célula tiene su propia señal de identificación química, y los axones se dirigen hacia señales complementarias específicas liberadas por neuronas con las que contacta.
80
En qué consisten los soportes mecánicos que guían las neuronas?
Es cuando el entorno proporcionado por la matriz, establece rutas o senderos que guían a los axones.
Las moléculas de la matriz repelen e impiden la extensión de otros axones próximos.
Fenómeno de axones pioneros: cuando el axón llega a su destino, un nuevo entorno extracelular puede señalar la detención del crecimiento del axón.
Axones posteriores: pueden seguir las rutas marcadas por los pioneros o agruparse en torno a ellos, fasciculación.
81
En que consiste la apoptosis o muerte celular programada?
Muchas neuronas mueren en el desarrollo. Esta muerte, sucede en cantidades importantes, 25-75% de las poblaciones iniciales y ocurre en el último periodo prenatal y en el postnatal temprano.
Permite controlar y establecer las poblaciones neuronales realizando un ajuste adecuado entre las poblaciones que emiten axones y poblaciones diana.
82
Qué demostraron los experimentos sobre la importancia de las dianas en la Supervivencia Neuronal?
Las células de los ganglios de la raíz dorsal y las motoneuronas de la médula, morían si se eliminaban sus células diana a las que habrían inervado sus axones.
Si el área diana de los axones aumentaba, se reducía la muerte neuronal.
La supervivencia de las neuronas dependía del establecimiento de contacto de sus blancos.
83
Que conllevó el descubrimiento del FCN?
Fue la primera sustancia neurotrófica conocida.
Levi-Montalcini y sus efectos sobre la supervivencia de las neuronas de los ganglios simpáticos fueron el punto de partida de la Teoría Neurotrófica.
Las neuronas nacen en cantidades muy superiores a las necesarias y deben competir por el factor trófico.
84
Cuándo se descubre el segundo factor neurotrófico?
En 1980, el factor neurotrófico derivado del cerebro.
Las neurotrofinas actuarían tanto en el SNC como en el SNP.
85
Qué es la sinaptogénesis?
Es el periodo de formación de sinapsis que comienza pronto en el desarrollo. Cada neurona establece sinapsis a su debido tiempo.
El mayor numero de sinapsis se forma durante el periodo postnatal.
Primero se forman sinapsis sobre las dendritas de las neuronas dianas, y luego, sobre los cuerpos celulares.
86
Qué conclusiones sacamos de los experimentos de cultivos neuronales?
Que las conexiones sinápticas que se establecen sobre una diana regulan la cantidad de neurotrofinas que esta produce. Cuanas más sinapsis se establecen, mayor probabilidad de que sobrevivian las neuronas que establecen sinapsis.
87
Cómo influyen los factores endocrinos en la supervivencia celular?
Las hormonas gonadales o sexuales, intervienen actuando en periodos concretos del desarrollo perinatal.
88
En qué consiste la hipótesis de la organización?
En este periodo organizacional, los andrógenos diferencia de modo irreversible los tejidos neurales responsables de la conducta reproductora.
Importancia de las hormonas sexuales como factores epigenéticos del desarrollo.
El dimorfismo sexual depende de los efectos organizadores que ejercen las hormonas sexuales en periodos perinatales.
89
Relación entre las diferencias morfológicas en el SN y el comportamiento sexualmente dismórfico entre los sexos.
Núcleos de la médula: estructura que tiene relación directa entre población y función.
Controla la musculatura del pene de las ratas macho, mientras que en hembras, tienen muy pocas motoneuronas, ya que mueren en periodo perinatal.
Núcleos intersticiales del hipotálamo que son mucho mayores en hombres que mujeres.
En nuestra especie, el dimorfismo sexual morfológico encontrado en los INAH y en el NEST se harelacionado con la orientación y la identidad y sexual.
90
Qué incluye el remodelado que el SN experimenta durante el periodo postnatal?
Eliminación de sinapsis establecidas previamente y reorganización de los contactos de los terminales que permanecen.
91
En que consiste la eliminación de sinapsis establecidas previamente?
Por falta de precisión o número erróneo de aferentes.
La remodelación provoca que se haga más preciso el patrón de inervación neural y especifidad en los circuitos neurales.
92
Causas de la eliminación de sinapsis.
La muerte celular: si mueren las neuronas, desaparecen los contactos que habían formado.
Falta de precisión.
Recibe un número erróneo de aferencias.
Vías eferentes a una diana inapropiada.
93
En que consiste la reorganización de los contactos de los terminales que permanecen'
La precisión y eficiencia de los contactos sinápticos son fundamentales.
Coincide con el comienzo de la actividad neural.
Se eliminan las que no se usan o lo hacen a destiempo.
94
En qué consiste la hipótesis de la competencia?
Las vías aferentes que llegan a una diana compiten entre sí y solo establecen contactos fueres los que tienen mayor actividad o actividad neural muy sincronizada.
95
En qué consisten los experimentos de Hubel y Wiesel?
Indicaron que la fuerza de las sinapsis depende de su coactivación. Dio soporte a la plasticidad neural.
La estimulación sensorial en periodos críticos del desarrollo es fundamental para la configuración de los contactos sinápticos.
96
Qué ocurre en el encéfalo humano durante los priemros 4 años?
Aumentan el número de contactos sinápticos en respuesta a la actividad neural, a partir de ahí hasta la pubertad se produce una gran reorganización sináptica.
97
Hasta cuando hay remodelación?
No es homogéneo en las diferentes estructuras.
Se desencadena con el comienzo de la actividad neural y depende de la experiencia.
Se extiende desde el periodo prenatal hasta la edad adulta.
Ocurre en ciclos, en dirección caudo-rostral.
Final 2º trimestre de gestación: raíces y médula espinal e inicio del tronco.
2 años: se termina de mielinizar el haz corticoespinal.
Mielinización del cuerpo calloso 70%: postnatal-adolescencia.
Corteza: en edad adulta, desde lóbulo occipital hasta prefrontal: fibras de asociación 30 años.
Neurogénesis adulta: en giro dentado del hipocampo y en ZSV del encéfalo anterior.
98
