Tenta-P

Question 1

Vad krävs för att en molekyl ska kunna absorbera ljus i det synliga och ultravioletta våglängdsområdet?

Answer 1

Molekylen måste innehålla dubbelbindningar.

Question 2

Kromofor

Answer 2

Strukturelement (t.ex. en dubbelbindning) som orsakar absorption av ljus

Question 3

Molär absorptivitet (E)

Answer 3

Den molära absorptiviteten (E) uttrycker hur hög sannolikheten är för att absorption av en foton ska ske. Ett högt värde på E innebär hög sannolikhet för absorption.

Question 4

Hur påverkas E av antalet dubbelbindningar?

Answer 4

Ju fler dubbelbindningar, desto kraftigare absorption (högre E)

Question 5

Hur påverkas lambda-max av konjugationsgraden?

Answer 5

Ju större grad av konjugation, desto lägre energi krävs för elektronövergång (högre lambdamax)

Question 6

Auxokrom

Answer 6

Strukturelement som bidrar till att öka E och/eller öka lambda-max (minska energin) utan att själv absorbera ljus

Question 7

Varför bör man inte utföra kvantitativa bestämningar vid A > 0,9?

Answer 7

Det ljus som träffar detektor utan att ha passerat provet (t.ex. pga. att ljus från lampan reflekteras, går runt kyvetten och träffar detektorn) kallas för ströljus. Ströljus orsakar störst mätfel vid höga absorbanser (låga transmittanser).

Question 8

Varför bör man inte utföra kvantitativa bestämningar vid A < 0,2?

Answer 8

Om absorbansen är för låg (transmittansen hög) innebär det att absorbansen bestäms av skillnaden mellan två nästan lika stora tal eftersom I är nästan lika stor som I0. En liten felmätning i I eller I0 kommer då att ge ett stort fel i A.

Question 9

Vilka egenskaper ska en molekyl ha för att ha god förmåga att fluorescera?

Answer 9

Konjugerad
Stel
Plan

Question 10

Applikationer för AES

Answer 10

Kvantifiering av alkalimetaller (litium) i salter, infusionslösningar och dialysvätska.
Bestämning av metalliska föroreningar i andra oorganiska salter som används vid tillverkningen av ovanstående lösningar.

Question 11

Fördelar med AES

Answer 11

Robust, billig och selektiv metod

Question 12

Nackdelar med AES

Answer 12

Kan bara användas på alkalimetaller och alkaliska jordartsmetaller

Question 13

Fördelar med AAS

Answer 13

Känsligare än AES

Specifik metod - användbar för kvalitetskontroll av läkemedel

Question 14

Nackdelar med AAS

Answer 14

Kan bara analysera metaller

Varje ämne kräver en hålkatodlampa coatad med den metall som ska analyseras

Question 15

Applikationsområden för AAS

Answer 15

Undersökning av metaller i farmaceutiska blandningar innan formuleringar

Undersökning av metaller i färdiga produkter

Question 16

Le Châteliers princip

Answer 16

Om en kemisk jämvikt utsätts för en störning, så svarar reaktionen så att störningen motverkas

Question 17

Buffertkapacitet

Answer 17

Buffertkapaciteten anger mängden syra/bas som måste tillsättas för att åstadkomma en pH-förändring på en enhet

Question 18

När är buffertkapaciteten som högst?

Answer 18

Buffertkapaciteten är som högst då pH är nära pKa samt vid höga buffertkoncentrationer

Question 19

Vad är en pH-indikator?

Answer 19

En pH-indikator är en svag protolyt som har olika färg i syra- och basform pga. strukturella förändringar.

Question 20

Val av pH-indikator

Answer 20

En bra indikator ska ha ett omslagsintervall vars pH innefattar titrerkurvans pH i ekvivalenspunkten

Question 21

Simultantitrering

Answer 21

Flera syror kan titreras samtidigt om deras pKa skiljer sig mer än 4 enheter. Den starkaste syran titreras först, och sedan den svagare.

Question 22

Begränsningar med titrering

Answer 22

Är en icke-selektiv teknik
Kräver snabb och fullständig reaktion
Är tidsödande
Kräver större noggrannhet och kunskap hos laboranten än många andra analystekniker
Är inte en teknik för analys av låga koncentrationer

Question 23

Varför används intern standard?

Answer 23

För att kompensera för provförluster under provupparbetningen eller variationer i injektionsvolym

Question 24

Vad krävs för separation med gaskromatografi?

Answer 24

GC kräver flyktiga och termostabila ämnen

Question 25

Vid vilka tillfällen använder man sig av standardadditionsmetoden?

Answer 25

Standardadditionsmetoden används när komplexa prover som innehåller komponenter som kan interferera med detektorresponsen ska analyseras. Standardaddition kan också användas när ”ren” referenslösning inte finns att få tag på.

Question 26

Varför ska man validera en metod?

Answer 26

För att få ett mått på kvaliteten på analysdata. Är metoden tillräckligt bra för sitt ändamål?

Question 27

Riktighet

Answer 27

Hur nära det experimentella värdet det ”sanna” värdet ligger

Question 28

Precision

Answer 28

Hur väl resultaten från en analys kan upprepas

Question 29

Repeterbarhet

Answer 29

Precision under samma förhållanden under ett kort tidsintervall.

Question 30

Selektivitet

Answer 30

Metodens förmåga att endast mäta det som den är avsedd att mäta.

Question 31

Utbyte

Answer 31

Hur stor andel av provsubstansen förloras under upparbetningen? Hur stor andel av analyterna försvinner under ”hela” metoden?

Question 32

Level of detection (LOD)

Answer 32

Den lägsta halt av ett ämne där förekomst av ämnet kan fastställas.

Question 33

Level of quantification (LOQ)

Answer 33

Den lägsta halt av ett ämne som kan bestämmas kvantitativt med acceptabel riktighet och precision

Question 34

Användningsområden för LLE

Answer 34

``` Isolering Separation Koncentrering Bedömning av läkemedels adsorption i tarmen Upprening inför vidare analys ```

Question 35

Reglering av extraktionsgrad

Answer 35

Lösningsmedel pH (gäller för protolyter) Tillsats av komplexbildare Fasvolymsförhållande (Vaq/Vorg)

Question 36

Fördelar med LLE

Answer 36

Enkelt att utföra Möjlighet att reglera utbyte och selektivitet Generell metod

Question 37

Nackdelar med LLE

Answer 37

Svårt att automatisera Tidsåtgång Lösningsmedelsåtgång

Question 38

Användingsområden för kromatografi

Answer 38

Analys av läkemedel (ren substans och i kroppen) Analys av läkemedelsmetaboliter Analys av prover från farmakodynamiska och farmakokinetiska studier Upprening av ämnen från extrakt av naturprodukter

Question 39

Vilket värde ska Rs ha för att två toppar med samma basvidd ska vara baslinjeseparerade?

Answer 39

1,5 eller högre

Question 40

Reglering av retention i reversed phase

Answer 40

Andel organiskt lösningsmedel i mobil fas Typ av organiskt lösningsmedel (t.ex. metanol, acetonitril, 2-propanol) Ändring av pH (gäller för protolyter) Tillsats av motjon till den rörliga fasen (gäller för laddade ämnen) Byte av stationär fas (annan typ av kolonn)

Question 41

Reglering av selektivitet i reversed phase

Answer 41

Typ av organiskt lösningsmedel (t.ex. metanol, acetonitril, dioxan) Ändring av pH (gäller för protolyter) Tillsats av motjon till den rörliga fasen (gäller för laddade ämnen) Byte av stationär fas (annan typ av kolonn) Andel organiskt lösningsmedel i mobil fas (om retentionen är väldigt låg)

Question 42

Mjuka joniseringstekniker

Answer 42

Mjuka joniseringstekniker ger molekyljoner. Detta används ofta för kvantitativa analyser.

Question 43

Hårda joniseringstekniker

Answer 43

Hårda joniseringstekniker ger fragment av molekyler. Detta kan användas för kvalitativa analyser.

Question 44

Exempel på mjuka joniseringstekniker

Answer 44

``` Chemical Ionization (CI) Electrospray Ionization (ESI) Atmospheric Pressure Chemical Ionization (APCI) ```

Question 45

Exempel på hårda joniseringstekniker

Answer 45

Electron Impact (EI)