Test 3- Chp 21 Flashcards

(56 cards)

1
Q

Leucocytose

A

Leucocytes est supérieur à 11.0 x 109/L

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2
Q

Leucopénie

A

Leucocyte en dessous de 4,5 X 109/L

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3
Q

Neutrophilie

A

Augmentation de la concentration totale

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4
Q

Neutrophilie réactive

A
  • N’est pas causé par une malignité

- Produit en réponse à un processus physiologique ou pathologique

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5
Q

Nommée les 3 mécanismes de la neutrophilie réactive

A
  1. Production et libération de neutrophiles de la moelle osseuse
  2. Taux de sortie de neutrophilies aux tissus ou demivie dans sang
  3. Rapport de neutro ( marginal:circulants) dans sang périphérique
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6
Q

Neutrophilie immédiate

A
  • sans stimulation pathologique

- simple redistribution du pool marginale vers le pool circulant

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7
Q

Pseudo-neutrophilie

A

Même chose que immédiate

- aucune changement du #neutro

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8
Q

Neutrophilie aigue

A
  • sortent du pool de réserve de la moelle osseuse dans sang périphérique
  • augmente jusqua 10 fois
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9
Q

Neutrophilie chronique

A
  • suit neutro aigue

- se produit si stimulus des neutro continue au dela de quelques jours

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10
Q

Left shift

A

Aug. leucocyte de forme immature

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11
Q

Right shift

A

Prédominance de neutro plus mature dans image sanguine ou neutro hypersegmentés

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12
Q

Conditions associée la neutrophilie

A
  1. Infections bactérienne et fongique aigues
  2. Processus d’inflammation
  3. Altération métabolique
  4. Nonmyeloid neoplasms
  5. Hemorragie ou hemolyse aigue
  6. rebond après greffe de moelle osseuse ou traitement avec colonie
  7. Certaines toxines, chemical et drugs
  8. Neutrophilie psysiologique
  9. Maladie myeloproliférative chronique
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13
Q

Réaction leucémoide

A

Reactions neutrophiles extrême a des infections sévère ou tissus nécrosante

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14
Q

Prolifération bégnine de leucocyte est caractérisée par quoi

A
  1. Nombre total de leucocyte inférieur a 50X 109/L

2. Nombreux précurseurs de leucocytes circulants

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15
Q

Explique pourquoi une réaction leucémoide neutrophile ressemble a leucémie myéloide chronique

A

Toute les deux shift par la gauche

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16
Q

Réaction leuco- érythroblastique

A
  • présence de g.r nuclées er d’un shift vers la gauchr

- érythrocyte présente une poïkilocytose avec des dactyocytes et une anisocytose

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17
Q

Neutropénie

A

Neutro sont inférieur a 1,5-2,0 X 109/L

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18
Q

Agranulocytose

A
  • granulocytes inférieurs a 0,5 X109/L

- associé a forte probabilité infection

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19
Q

Neutropénie artificielle

A
  • agglutination neutrophiles
  • désintégration neutro
  • problèmes d’instrument de lab
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20
Q

Pseudo- neutropénie

A
  • transfère des neutro circulants vers pool de neutro marginaux
  • sans changement dans pool neutro total du sang périphérique
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21
Q

Fausse neutropénie

A

Manipulation du sang in vitro par le lab

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22
Q

Causes de leucopénie et/ou neutropénie

A
  1. Infections : virale, batérienne(septis)
  2. Agent physique et chimique : radiation/benzene
  3. Drogues : chemothéraphie, sédative, ect
  4. Désordre hematologique: leucémie aigue, anémie
  5. Alloanticorps ou autoanticorps: lupus systémique erythematosus
  6. Désordre hériditaire ou congénitale : neutrophilie familiale
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23
Q

Donnée une raison pour laquelle une neutrophilie peut se développer

A

Diminution de la production de moelle osseuse

24
Q

Cause de la diminution de la production de la moelle

A
  1. Trouble des cellules souches
  2. Anémie mégaloblastique
  3. Produit chimiques/ drogues
  4. Neutropénie congénitale
25
Nommez les causes de la perte accrue de cellule dans la neutropénie
1. Neutropénie immune | 2. Hypersplénisme
26
Nommez les 2 types de neutropénie immunitaire
1. Alloimmuns | 2. Auto-immuns
27
Nommez les anomalies nucléaires
1. Pelget-Huet 2. Hypersegmentation 3. Noyaux pycnotiques
28
Nommez les anomalies cytoplasmiques
1. Corps de döhle 2. Granulation toxique 3. Vacuole cytoplasmiques 4. Organismes intracellulaire
29
Nommez les anomalies fonctionelles hériditaires
1. Alder-reilly 2. Chediam-Steinbrink- higashi 3. May-hegglin
30
Particularité du Pelger-Huet
- autosomique dominante - hyposegmentation des neutrophiles - dumbell shape - anomalie bénigne
31
Particularité hypersegmentation
- neutrophile plus gros qu’à la normal avec 6 segments ou plus - retrouvée avec une pancytopénie et des macroovalocytes - défience en vitamine B12
32
Particularité noyaux pycnotique
- noyaux en dégénérescence, retrouvé dans celules | - sphères lisse foncés
33
Corps de Döhle
- inclusion ovales gris-bleu clair dans le cytoplasme des neutro et éosinophile - composés d’agrégrats de réticulum endoplasmique rugueux
34
Particularité granulation toxique
- grosse granules primaire bleus-noir
35
Particularité vacuoles cytoplasmique
- apparaissent comme des zones circulaires claires et non colorées
36
Particularité organismes intracellulaire
- histoplasme et candida chez patient VIH | - microcolonies intracellulaire d’Ehrlichia, appelées morulae
37
Particularité alder- reilly
- condition héréditaire - présence gros granules violacés - morphologie similaire dans troubles comme syndrome de hurler et syndrome de hunter
38
Particularité chediak steinbrink
- trouble autosomique récessif rare - mort survient dans la petite enfance - corps gris-vert, géant, positifs pour la peroxydase et les lysosomes géants
39
Particularité may-hegglin
- trait autosomique dominant héréditaire rare | - retrouve une thrombocytopénie avec plaquettes géantes
40
L’éosinophilie peut être classé dans 2 groupes
1. Clonale | 2. Idiopathique
41
Éosinophilie non-clonale(réactive)
Aug. éosinophile supérieur a 0.4 X109/L
42
Conditions associés a l’éosinophilie non- clonale
1. Infections parasitaire 2. Conditions allergique 3. Asthme 4. Dermatites 5. Réactions à des drogues
43
Éosinophilie clonale (néoplasique)
Éosinophile supérieur a 1.5 X109/L
44
Conditions associées a l’éosinophilie clonale
1. Néoplasmes myéoprolifératif
45
Définir cristaux Charcot-Leyden des troubles éosinophiles
- cristaux formés à partir de cytoplasmes ou granules d’éosinophiles - peut être trouvés dans les exsudats et tissus
46
Pourquoi les basophiles et les mastocytes sont important dans les réactions allergique inflammatoire et immédiate?
Il peuvent libérer des médiateurs inflammatoire
47
Basophilie
- aug. des basophiles au-dessus de 0.2 X109/L | - associé a hypersensibilité immédiate et trouble myéloprolifératifs chronique
48
L’utilité d’une basophilie absolue
- distinguer la LMC d’une réaction leucémoide ou autre leucocytose bénigne
49
Dans les troubles des monocytes/macrophages identifier lequel est quantitatif et qualitatif
Troubles quantitatif- associé au monocyte Trouble qualitatif- associé au monocytes et macrophages
50
Monocytose
Monocyte supérieur a 0.8 X 109/L
51
Conditions sous lesquelles une monocytose est rencontrée
- condition inflammatoire et certaines anomalies malignes | - rôle important dans réponse cellulaire contre le mycobactérium dans la tuberculose
52
Monocytopénie
Monocyte inférieur a 0.2 X109/L
53
Trouble qualitatifs
- Les defaults dans l’une de ces enzymes peuvent conduire a l’accumulation de substrats non dégradés ou de produits cataboliques qui ne peuvent être transportés hors du lysosome - entraîner un dysfonctionnement cellulaire et des phénotypes pathologiques
54
Énumère les caractéristiques de la maladie de gaucher
1. Déficience de B-glucosidase 2. Macrophage incapable de digérer le stroma des cellules ingérées et le glucocérébroside lipidique s’accumule 3. Splénomégalie et douleur osseuse dues a l’accumulation de lipide dans macrophage 4. Les macrophages sont gros avec un petit noyau excentrique 5. Leucopénie, thrombocytopénie et l’anémie peut résulter d’une sequestration par une rate hypertrophique
55
Énumerer les caractéristiques de la maladie de Niemann-Pick
1. Groupe de troubles rare 2. Les signes commencer a la petites enfances 3. La rate et foie sont beaucoup grossis 4. Fatale par l’âge de 3 ans 5. Déficience de la sphingomyélinase entraînant un stockage excessif de la sphingomyéline 6. Macrophage apparences mousseuse sur tissus 7. Cellules grandes avec noyau excentrique et inclusion cytoplasmique 8. Leucopénie et thrombocytopénie provient aug. séquestration par rate hypertrophique 9. Lymphocytes sanguins peuvent contenir plusieurs vacuoles (lysosomes remplis de liquide)
56
4 test d’identifications du lupus erythémateux disséminé
1. Recherche cellule LE 2. Agglutination aux particules de latex 3. Hémostase 4. Recherche d’AC antinucléaires