Thérapeutiques antalgiques, médicamenteuses et non médicamenteuses Flashcards
(51 cards)
Quels sont les moyens pouvant contribuer au diagnostic positif de la douleur chez un patient non/«anormalement» communicant (coma, troubles cognitifs) ?
- Réactions dépendantes du système neurovégétatif (non spécifiques et plutôt présentes dans les douleurs aiguës) : élévation de la PA, accélération de la FC, augmentation de la FR, transpiration importante, nausées
- Échelles d’hétéro-évaluation de la douleur basée sur l’observation du malade par les soignants :
- échelle Doloplus2 (douleur chronique du sujet âgé non communicant, douleur si score > ou = 5/30) : retentissement somatique (plaintes, positions antalgiques, protection de zones douloureuses, mimique, sommeil), psychomoteur (toilette et/ou habillage, mouvements) et psychosocial (communication, vie sociale, troubles du comportement)
- échelle comportementale de Bourhis (envahissement du langage, réduction des activités spontanées)
- échelle ECPA (douleur chronique de la personne âgée)
- échelle Algoplus (douleur aiguë du sujet âgé)
Quelle est la posologie journalière usuelle du paracétamol ?
- 3-4 g/j chez l’adulte jeune (intervalle de 4-6h entre les prises), posologie divisée par 2 si IRT (avec intervalle de 8h entre les prises)
- 60 mg/kg/j chez l’enfant (intervalle de 4-6h entre les prises)
Quelle est la posologie usuelle de l’aspirine à visée antalgique ?
500 mg toutes les 4h ou 1000 mg 3 fois/j
Quelle est la posologie usuelle du néfopam ?
20 mg/6h (intervalle de 6h entre chaque injection), maximum 120 mg/j
NB : n’existe que par voie injectable (IM ou IV)
Quels sont les principaux effets indésirables possibles du néfopam ?
- Effets atropiniques (++ chez le sujet âgé) : hypersudation, rétention urinaire, tachycardie, confusion, convulsions, sensations vertigineuses, mydriase
- Nausées, vomissements
- Céphalées, somnolence, irritabilité
- Augmentation modérée et transitoire de la FC et de la PA
- Si surdosage : convulsions, hallucinations, tachycardie
NB : CI pendant la grossesse et chez l’enfant < 15 ans
Quel est le rapport équianalgésique de la codéine par rapport à la morphine ?
1/6 -> 60 mg de codéine = 10 mg de morphine
Quel est le rapport équianalgésique du tramadol par rapport à la morphine ?
1/5 -> 50 mg de tramadol = 10 mg de morphine
Quelle est la posologie usuelle de la codéine dans les formes associées au paracétamol ?
- 20-30 mg de codéine et 300-600 mg de paracétamol par unité
- 1-2 comprimés/6-8h = 150-180 mg de codéine et jusqu’à 3 g de paracétamol par jour
Quel est le mode d’action du tramadol ?
Opioïde synthétique d’action centrale mixte :
- Liaison du tramadol et de son principal métabolite (O-desméthyl-tramadol = composé M1) aux récepteurs opioïdes de type mu (agoniste partiel)
- Inhibition par le tramadol de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline
NB : donc effet analgésique renversé uniquement à 30% par la naloxone (antagoniste opioïde)
Quelle est la posologie journalière maximale du tramadol ?
400 mg
Quelles sont les principales contre-indications aux antalgiques de palier 2 ?
- Insuffisance respiratoire, asthme grave
- IHC sévère
- Enfant < 12 ans (codéine et tramadol) ou < 18 ans après amygdalectomie/adénoïdectomie (codéine)
- Allaitement, codéine à éviter chez la femme enceinte
- Épilepsie non contrôlée (tramadol)
- Association aux agonistes/antagonistes morphiniques
- Association aux IMAO (tramadol)
Quelles sont les différentes molécules utilisés comme antalgiques de palier 3 (classer en agonistes purs/agonistes partiels/agonistes-antagonistes) ?
- Agonistes purs : morphine (chlorhydrate ou sulfate), fentanyl, oxycodone, hydromorphone, méthadone et agonistes
- Agoniste partiel : buprénorphine
- Agoniste-antagoniste : nalbuphine
NB : antagoniste utilisé comme TTT des effets indésirables de ces 3 groupes : naloxone
Quels antalgiques de palier 3 ont l’AMM dans les douleurs non cancéreuses ?
- Morphine
- Oxycodone
- Fentanyl transdermique (patch)
Quels antalgiques de palier 3 ont l’AMM dans les douleurs cancéreuses ?
- Morphine
- Oxycodone
- Fentanyl transdermique (patch) et transmuqueux
- Hydromorphone
Quels opioïdes ont l’AMM en tant que traitement de substitution ?
- Méthadone
- Buprénorphine à fortes doses
Quelle est la durée maximale de prescription des opioïdes forts ?
- 28 jours pour les formes non injectables (délivrance fractionnée pour le fentanyl : 14 jours pour les formes transdermiques, 7 jours pour les formes transmuqueuses)
- 7 jours pour les formes injectables (sauf pompe portable de chlorhydrate de morphine : 28 jours)
Quel est le rapport équianalgésique de l’hydromorphone par rapport à la morphine ?
7,5 x morphine
Quel est le rapport équianalgésique de l’oxycodone par rapport à la morphine ?
- 1 oxycodone IV ou SC = 1 morphine IV
- 1 oxycodone PO = 1/2 oxycodone IV ou SC
Quels sont les opioïdes forts à privilégier en cas d’insuffisance rénale ?
- Oxycodone
- Fentanyl
(Moindre accumulation de métabolites)
Quel est le rapport équianalgésique du fentanyl par rapport à la morphine ?
50-150 x morphine
Quels sont le délai et la durée d’action du fentanyl transdermique ?
- Délai d’action : 12-18h
- Durée d’action : 72h
NB : donc en cas de relais :
- patch posé immédiatement après la dernière prise d’opioïde fort LP PO (possibilité d’interdose à LI)
- opioïde fort PO pris 12h après l’ablation du patch de fentanyl
Quels sont le délai et la durée d’action du fentanyl transmuqueux ?
- Délai d’action : 10-15 min
- Durée d’action : 1-2h
NB : adapté aux accès douloureux paroxystiques chez des patients ayant déjà un TTT de fond par opioïde fort pour des douleurs cancéreuses
Quel est le rapport équianalgésique de la buprénorphine par rapport à la morphine ?
25-30 x morphine
Quel est le principal domaine d’utilisation de la nalbuphine ?
Pédiatrie