Thrombocytopénies et déficits fonctionnels des plaquettes Flashcards Preview

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Flashcards in Thrombocytopénies et déficits fonctionnels des plaquettes Deck (13):
1

Quels sont les trois grands mécanismes pouvant provoqués une trombocythopénie

Diminution de la production plaquettaire
Augmentation du taux de destruction plaquettaire
Augmentation de la séquestration splénique

2

Quelles sont les deux sous-catégories de la diminution de la production plaquettaire ?

Thrombocytopoïèse inefficace
Hypoplasie mégacaryocytaire

3

Quelle est la manifestation de la thrombocytopénie immunitaire idiopathique ?

Thrombocytopénie isolée sans splénomégalie

4

Quels sont les objectifs de traitement de la PTI chronique

Diminuer le taux de destruction des plaquettes sensibilisées
Diminuer le taux de production des anticorps antiplaquettaires

5

Quel est le traitement de première ligne de la PTI chronique

Cortico
Immunoglobulines intraveineuses

6

Expliquer la physiopathologie de la thrombopénie secondaire à l'héparine

Formation d'un complexe circulant avec le facteur plaquettaire 4 , donc destruction
Activation plaquettaire entraine une agrégation plaquettaire qui se manifeste par des thromboses graves

7

Quelle est la règle des 4T pour la thrombopénie secondaire à l'héparine

Thrombopénie
Thrombose nouvelle ou progressive
Timing (5 à 10 jours post début tx)
Autres causes

8

Quel est la pentade du purpura thrombocytopénique thrombotique

Température
Insuffisance rénale
Thrombopénie
Anémie hémolytique microangiopathique
Symptômes neuro

9

Quelle est la physiopathologie d'une diminution de l'adhésion plaquettaire

Gammaglobulines interfèrent avec l'adhésion des plaquettes au collagène, et inhibent la sécrétion plaquettaire qui en résulte normalement

10

En quoi consiste la maladie de Bernard-Soulier

Déficit du récepteur pour la facteur von Willebrand (déficit adhésion)

11

Q'ont les déficits de la sécrétion plaquettaires en commun ?

Sécrétion réduite ou nulle d'ADP ou d'autres substances agrégeantes

12

Quelles sont les deux fonctions importantes du facteur von Willebrand

Accélérer grandement l'adhésion plaquettaire
Former un complexe plasmatique avec le facteur VIII coagulant

13

Quels sont les anomalies de la maladie de von Willebrand

Anomalie de l'hémostase primaire
Anomalie de la voie intrinsèque