Tissu épithélial Flashcards
(96 cards)
1
Q
Combien de cellule chez 1 homme adulte?
A
2
Q
Dans quel type de tissu trouve-t-on le plus de différents types de cellules?
A
Dans le tissu épithélial
3
Q
Quelles sont les jonctions qui interviennent en premier lors de jonctions entre cellules?
A
Les jonctions adhérentes
4
Q
Les jonctions adhérentes sont présentes dans quel tissu uniquement?
A
Le tissu épithélial
5
Q
Quels sont les 4 types de tissus?
Combien de types différents?
A
- Conjonctifs
- Musculaires
- Nerveux
- Épithéliaux
→ ~200 types différents
6
Q
Quel est le type de tissu primaire du dvt embryo?
A
Tissu épithélial
→ ectoderme et endoderme
→ dans tous les organes (présents très tôt dans l’embryogenèse)
7
Q
% de type cellulaire qui forment le tissu épithélial?
A
> 60%
Tissu épithélial = le plus fréquent de l’organisme
8
Q
V/F: Le tissu épithélial est vascularisé, il a une grande importance physiologique et clinique
A
Faux!!! JAMAIS!!!
⚠︎ Absence de vascularisation!!!
(mais la fin de la phrase est juste)
9
Q
Donner l’organisation cellulaire unique du tissu épithélial (TE)
A
Étroitement accolées et fixées à la lame basale (orientation des cellules épithéliales)
≠ tissus conjonctifs/musculaires/nerveux = faible densité/peu d’interaction
10
Q
Distribution des tissus épithéliaux dans l’organisme (2 types: 3-2)
A
Cellules épithéliales tapissent:
Révêtement:
- Surface (épiderme)
- Cavités internes (épithélium de toutes les muqueuses et séreuses)
- Conduits (vx sanguins, canaux excréteurs)
Annexes:
- Surface (cheveux, ongles)
- Glandes exo/endocrines
11
Q
Quelles sont les fonctions des épithéliaux de revêtement (6)
A
- Absorption (intestin)
- Transport
- Échange
- Filtration
- Sécrétion (pancréas)
- Défense/maintient de homéostasie
12
Q
Que peut transporter le TE?
A
Fluide, mucus, molécules…
→ vaisseaux sanguins ds TC
→ épithéliaux ciblés
13
Q
Quels éléments peut excréter un TE? (2)
A
- Produits exocrines et endocrines
glandes = conduits nécessaires - Hormones
14
Q
Le TE joue un rôle de défense contre quoi?
A
- infections
- pertes d’eau et d’ions
- agressions mécaniques
- chimiques, UV
15
Q
Compléter:
A
16
Q
Que sont les glycocalyx situés entre les cellules?
A
= Sucres présents à la surface des membranes cellulaires
= dans l’espace interstitiel basolatéral des cellules de l’endothélium
(= mêmes sucres que ceux ajoutés lors de la voie de sécrétion sur les prot sécrétées matures)
17
Q
Rôle du glycocalyx (4)?
A
-
Protection des cellules
(“couche supplémentaire” perméable) -
Maintient/stabilité extracellulaire
(maintient de la forme des cellules) -
Approvisionnement la cellule ≈ éponge
(passage d’ions et d’eau à travers) - Absorption des chocs
18
Q
V/F: Le TE est polarisé
A
Vrai (directionalité)
- Membrane apicale
- Membrane bas-latérale
19
Q
Les microvillosité se situent du côté apical ou basal?
Permet quoi?
A
Apical
Utile dans les enterocytes par ex → absorption des nutriments, canaux liés au cytosquelette actine
20
Q
Quel éléments du cytosquelette sont présents au niveau des poumons et des spermatozoïdes par exemple?
A
Ciles (dynéines), flagelles
21
Q
Et vésicules de sécrétion et granules de sécrétions se trouvent du côté basal ou apical?
A
Côté apical
ex: localisation polarisée des granules sécrétoires des glandes exocrines
22
Q
Composant structuraux d’une cellule épithéliale (2+)
A
= Polarisée
- Cytosquelette (microvillosités/microtubules)
- Organelles cytoplasmiques (noyau/golgi…)
+ accrochage à la lame basale
23
Q
Comment est généralement agencé une cellule épithéliale?
A
Les cellules epithéliales présentent souvent:
- Leur noyau proche de la membrane basolatérale
- Des microvillosités, des cils, des flagelles sur leur face apicale
24
Q
Comment s’appellent ces structures sur les entérocytes?
De quoi s’agit-il?
(je crois que le prof s’est planté, c pas ce que tu crois, c’est l’autre truc)
A
Microvillosités (localisation polarisée)
→ Réseau d’actine stabilisé (maintient de la structure à la surface apicale de la cellule)
→ Présence de cannaux, récepteurs…
25
Que permet la polarité des granules de sécrétion des glandes exocrines du pancréas?
Polarité permet une organisation (sécrétion fonctionnelle)
= Côté apical
26
Qu'est-ce qui détermine la polarité épithéliale?
Le contact avec la **lame basale** (et jonctions serrés)
27
Quel est le collagène que l'on retrouve uniquement dans la lame basale?
Collagène 4
28
Que va induire la taline sur une intégrine?
Taline = adaptateur intraC
→ va induire un changement de conformation 3D de l'intégrine (sous-unités ⍺ et ß) ce qui va lui permettre de se lier à une matrice extraC (fibronectine = ligand)
= **modification allostérique**
OU: liaison avec le ligand (fibronectine) permet l'association avec adaptateur intracellulaire (talin)
29
Que lie la laminine, à qui?
La laminine lie les intégrines au collagene
30
Qu'est-ce qui permet la liaison au collagene sur la laminine?
La tête de la croix de la laminine
31
Combien de laminine par intégrine?
1 par integrine
32
Qu'est-ce que sépare la lame basale?
Elle sépare le tissu conjonctif du tissu épithélial
33
Qu'est-ce que la lame basale?
= **Interface** entre épithélium (pluri/monostratifié) et le tissu conjonctif
= plissée/invagination (liseret fin condensé) et **perméable**
→ forme un _réseau_
→ associations de prot extraC **interconnectées** (produites par l’épithélium et le TC
34
Fonctions de la lame basale?
- Permet le maintient de la **fonctionnalité** de l'épithélium (_polarité_ de la lame grâce aux cellules autour)
- Filtre perméable entre épithélium et TC pour permettre le **passage sélectif**
35
Qui est responsable de la production de la lame basale?
- Cellules **épithéliales**
- Cellules **conjonctives**
+ Récepteurs **intégrines** aident à la formation/organisation
36
Comment s'organise la lame basale
_Côté TE_:
Laminines (plsrs en contact) fixées sur les récepteurs intégrines à la surface des cellules épithéliales
Filaments de collagène 4 (conjonctif) fixé sur laminine et attachés aux protéoglycanes
_Côté TC_:
Fibronectine en contact avec protéaglicanes et fibres de collagène (aussi I et III) se lie aux intégrines sur le TE
Vinculine liée aux intégrines
37
Quelles sont les types de liaisons qui relient les protéines de la lame basale?
Interactions **faibles**, électrostatiques
→ MAIS modifications post-translationnelles: enzyme rajoutent des liaisons covalentes pour stabiliser ces structures
38
**V/F**: Si mutation dans les prot de la lame basale = prob d'assemblage de la lame basale (pas d'interaction entre prot)
Bah vrai
39
Comment la diffusion des nutriments s'effectue au sein du tissu épithélial?
Par diffusion à travers les jonctions GAP (connexines)
Il n'y a pas de vascularisation ni de diffusion possible entre les cellules
40
4 rôles des jonctions GAP?
- Accélèrent la diffusion
- Permettent la nutrition + apport en O2
- Limitent le gradient
- Distribution des éléments absorbés par les cellules au niveau de la lame basale et rediffusion dans les couches supérieures
41
Quelles sont les protéines produites par les **cellules épithéliales** qui permettent la formation de la **_lame basale_**? (4)
- Laminine
- Entactine (nidogène)
- Collagène IV
(à ne pas confondre avec K4 qui est de la kératine et qui n'est pas présente dans la lame basale)
- Protéoglycans héparan sulfate
==> Formation de la lame basale (intégrine alpha6ß1)
42
Quelles sont les protéines produites par le **tissus conjonctif** qui permettent la formation de la **_lame basale_**? (2)
- Fibronectine
- Collagène I et III
==> Formation de la lame basale (intégrine alpha5ß1)
43
Molécules adhésives permettant à la LB de siganler aux cellules épithéliales où **adhérer**? (3)
- Laminine
- Fibronectine
- Collagène IV
44
Molécules adhésives permettant à la LB de siganler aux cellules épithéliales où **proliférer**? (2)
- Laminine
- Fibronectine
45
Molécules adhésives permettant à la LB de siganler aux cellules épithéliales où **migrer**? (2)
- Laminine
- Fibronectine
46
En quoi le collagène 4 est-il une exception?
Il a la capacité de former un **réseau latéral (lame basale)**
→ Produit par les _cellules épithéliales_ (*contrairement au collagène I et III = tissu conjonctif*)
47
Qu'implique le fait que le tissu épithélial ne soit pas vascularisé?
Induit un gradient d’oxygène et de nutrition (a.a./glucose)
(pas de vaisseaux *dans les kératinocytes par ex* + molécules d'adhésion différentes aux extrémités)
48
**V/F**: La lame basale agit comme un filtre
Vrai
49
Qu'est-ce que laisse passer la lame basale? (5)
- **Eau**
- **Petites molécules**
- **Cellules du système immunitaire**
(lymphocytes patrouillent dans les tissus et traversent l'épithélium)
- **Mélanocytes** (peau)
- Les **Terminaisons nerveuses**
50
Qu'est-ce que ne laisse pas passer la lame basale? (2)
- **Macromolécules** ( > 60 kDa)
- Les **cellules** (fibroblastes, cell épith, muscu, conjonctives, nerveuses...)
*Pour C nerveuses, laisse pas passer SAUF terminaisons*
51
Les lymphocytes peuvent-ils traverser l'endothelium?
Oui
52
**V/F**: L'insuline et le mucus sont transportés vers les cellules endothéliales
Vrai
53
Qu'est-ce qui aide au transport du mucus dans le voies respiratoires pour l’évacuation?
Les cellules ciliées
54
Est-ce que le rôle de la lame basale est aussi de bloquer les cellules du système immunitaire (SI)?
Non, au contraire, le but de la lame basale est de laisser passer les cellules du SI pour aider le SI des cellules épithéliales
55
Qu'est-ce que l'endothélium?
C'est l'épithélium vasculaire
56
Comment appelle-t-on le décollement des couches superficielles de l'épiderme?
Desquamation
57
**Vrai/Faux**: Les tissus épithéliaux se renouvellent continuellement
**VRAI**
→ **ÉQUILIBRE** entre cellules en **prolifération** (mitose) et cellules en **apoptose** (desquamassion)
58
Qu'est-ce qu'une cellule pluripotente?
C'est une cellule qui peut se diviser en cellules de différents types
59
Quelles sont les cellules pluripotentes de l'organisme?
Les cellules souches
= s'auto-reproduisent
60
Comment une cellule souche passe en une cellule épithéliale différenciée? (3)
(mitoses)
1. Cellules souches
2. Cellules en amplification
3. Cellules épithéliales différenciées
61
Ou se situent les cellules en amplification de l'épithélium?
Sur la lame basale
62
Ce sont les cellules souches ou les cellules en amplification qui se divisent le plus rapidement?
Les **cellules en amplification**
(= prolifèrent rapidement sur une courte période)
→ cell souches (adultes) prolifèrent lentement
63
Que vont devenir les cellules en amplification divisées?
Des cellules épithéliales qui vont progressivement migrer en direction opposée à la cellule souche
64
Où sont localisé les cell souches (généralité)
Dans des "niches"
65
Où et comment prolifèrent les cellules en amplification?
Se divisent de façon **_clonale_** (*potentiel d'amplification = 60-80 divisions*)
→ Elles sont déjà située dans une région **spécifique**
66
**V/F**: Les cellules en amplification sont pré-déterminées
Vrai
Elles se différencient et se déplaçant
67
Est-ce que le cellule épithéliales différenciées peuvent changer de phénotype?
Est-ce qu'elles prolifèrent toujours à ce stade?
Non, elle ne peuvent plus changer de phénotype
Elles ne prolifèrent plus et commencent à se **diviser** (éloignement de l'endroit de prolifération)
68
Est-ce que prolifération et différenciation peuvent avoir lieu au même moment?
Absolument PAS (incompatibles)
69
**V/F**: Cellules souches (*le long de l'invagination*) et cellules en amplification (*couche basale de l'épiderme de surface*) ont des localisations distinctes
Vrai
*ex: kératinocyte + annexe (poils de cheveux):*
70
En culture (des kératinocytes), la desquamassion des cell en amplification (qui ont proliférer sur le filtre) a lieu au bout de combien de temps?
Permet quoi?
Après 2 semaines
= modif dans les couches séparée de la couche basale (cellules s'applatissent)
Descam = cell mortes
→ Épithélium reconstitué peut être **transplanté** direct sur les patients (guérison rapide mais annexes (cheveux) ne réapparaissent pas)
71
Qu'est-ce qui est nécessaire au maintien des cellules épithéliales mortes pour former une barrière externe de la peau?
La fillagrine
72
En combien de jours on passe d'une cellule souche a une cellule epithéliale en surface de peau?
30j
73
Quel est le plus rapide?
Le renouvellement épithélial de la peau ou le renouvellement de l'intestin?
Celui de l'intestin
74
Quelles keratines trouve-t-on dans la couche de cellules en amplification?
Les K5 et K14
75
Quelles keratines trouve-t-on dans les cellules epitheliales différenciées?
K1 et K10
76
Quelle keratine trouve-t-on à la surface de l'épithélium?
Les fillagrines
77
Qui sécrète K1, K5, K10, K14?
_K1_: tissu épithélial différenciées
_K5_: tissu épithélial en amplification
_K10_: tissu épithélial différencié
_K14_: tissu épithélial en amplification
78
Déroulement de la maturation des cellules souches dans l'intestin grêle: (6 étapes)
1. **Cellules souches** situées au **niveau basal** de la lumière de l'intestin
→ *généralement pas en prolifération active mais peuvent devenir des cellules en amplification*
2. _Cellules en amplification_ **sort de la niche**
3. **Divisent** puis **s’arrête** (~60 cycles)
4. **Migration** (cellules poussées vers le haut) le long de l'épithélium
5. Cellules arrêté produisent des **marqueurs spécifiques** de l'intestin grêle (muqueuse, développement de microvillosité absorbantes...)
6. _Mort_ au niveau des pointes des villosités
79
Déroulement de la phase de migration des cellules en amplification du derme, nécessaire à la différenciation des cellules épithéliales: (3)
1. **Décrochement de la lame basale** (plus de contact avec molécules adhésives/**perte du potentiel de division**)
2. **Différenciation** = **changement de _l'expression génique_** pour permettre _l'adpatation de la fonction_
3. Cellules décrochées expriment **différents types de kératine** (~15j)
80
Quels sont les 2 évènements associés qui ont lieu à la fin du processus de différenciation des cell épith?
- **Kératinisation**
- **Apoptose** + **relargage du matériel lipidique** (création d'une couche étanche, pas de perte de H20)
~15j
81
Def kératinisation
= Production de prot _filagrine_
→ colle les **filaments intermédiaires de kératine** = _couche cornée_ (structure résistante/protection)
82
Donner les temps de renouvellement/ position des cellules souches et en amplification:
83
**V/F**: Une inflammation locale de la vésicule biliaire
causera un aspect physiologique différent par modification de l'identité de la cellule
Vrai
= perturbation réversible tho
84
Qu'est-ce que le psoriasis?
Induit quoi? (3)
C'est une couche d'epithelium 5x plus importante qu'à l'ordinaire
- filagrine pas produite
- kératinocytes meurent pas
- perte de défense
85
Qu'est-ce qui cause le psoriasis?
Prolifération rapide d'épithéliums normaux induit une contre-réaction dans la couche de TC qui prolifère aussi = structure très épaisses formées
→ Différenciation des kératinocytes altérée dans les régions épaissies
→ Plaque **maintenue** par la continuation **d’inflammations chroniques** dues aux pertes de défense
86
Qu'est-ce qu'une métaplasie?
(+*ex de cause*)
Comment ça peut dégénérer?
= Chgt **réversible** d'un tissu cellulaire différencié à un autre tissu cellulaire différencié
==> un type d’épithélium est remplacé par un autre
→ Si métaplasie récurrente, risque d'induction de mutation élevé => dysplasie => carcinome in situ (*uniquement si contenu génétique est modifié*)
*Ex: infection*
87
Qu'est-ce qu'une **dysplasie**?
Par quoi cela peut-être causé?
À quoi cela peut ammener?
= Chgt **irréversible** irréversible du type d'épithélium entrainant une _hyperprolifération_
Causé par une mutation ou par une métaplasie
Cela peut ammener à un carcinome in situ
88
Donner un exemple de dysplasie
Signalisation dans la **voie de ß-caténine-Wnt** (activation/désactivation du facteur de transcription) modifiée par mutation génétique
→ Hyperprolifération: pancréas s'associe au tube de l'intestin
89
Du coup, qu'est-ce que peut impliquer une modification de beta catenine?
Une prolifération des cellules
90
Quelle différence entre carcinome in situ et carcinome invasif?
_Carcinome in situ_: les cellules cancéreuses restent accrochées les unes des autres et ne peuvent donc passer la lame basale
_Carcinome invasif_: c'est le stade ou les liaisons cadhérines ne fonctionnent plus, donc invasion dans le reste de l'organisme
91
Donner 2 modifications physiologiques ou génétiques d’un épithélium
92
Quels sont les stades de développement du carcinome _invasif_?
2 voies:
93
Les carcinomes in situ peuvent-ils être retirés?
Que se passe-il s'ils prolifèrent?
Oui, par _chirurgie_ (étape clé de la carniogenèse, élimination du pool de cellule cancéreuse dès le début)
→ Lame basale intacte, pas d'infiltration
94
Que se passe-t-il si un carcinome in situ prolifère?
Devient carcinome métastatique parce qu'il passe la LB
95
Que se passe-t-il lors d'un carcinome métastatique
Lame basale dégradée (barrière perdue), invasion des tissus conjonctifs
96
Qu’est-ce qu’un **carcinome**?
Cancer d’origine épithéliale
