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Organisation des tissus > Tissu épithélial > Flashcards

Tissu épithélial Flashcards

1
Q

Combien de cellule chez 1 homme adulte?

A
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Q

Dans quel type de tissu trouve-t-on le plus de différents types de cellules?

A

Dans le tissu épithélial

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3
Q

Quelles sont les jonctions qui interviennent en premier lors de jonctions entre cellules?

A

Les jonctions adhérentes

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4
Q

Les jonctions adhérentes sont présentes dans quel tissu uniquement?

A

Le tissu épithélial

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5
Q

Quels sont les 4 types de tissus?
Combien de types différents?

A
  • Conjonctifs
  • Musculaires
  • Nerveux
  • Épithéliaux

→ ~200 types différents

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6
Q

Quel est le type de tissu primaire du dvt embryo?

A

Tissu épithélial

→ ectoderme et endoderme
→ dans tous les organes (présents très tôt dans l’embryogenèse)

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7
Q

% de type cellulaire qui forment le tissu épithélial?

A

> 60%

Tissu épithélial = le plus fréquent de l’organisme

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8
Q

V/F: Le tissu épithélial est vascularisé, il a une grande importance physiologique et clinique

A

Faux!!! JAMAIS!!!

⚠︎ Absence de vascularisation!!!
(mais la fin de la phrase est juste)

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9
Q

Donner l’organisation cellulaire unique du tissu épithélial (TE)

A

Étroitement accolées et fixées à la lame basale (orientation des cellules épithéliales)

≠ tissus conjonctifs/musculaires/nerveux = faible densité/peu d’interaction

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10
Q

Distribution des tissus épithéliaux dans l’organisme (2 types: 3-2)

A

Cellules épithéliales tapissent:

Révêtement:

  • Surface (épiderme)
  • Cavités internes (épithélium de toutes les muqueuses et séreuses)
  • Conduits (vx sanguins, canaux excréteurs)

Annexes:

  • Surface (cheveux, ongles)
  • Glandes exo/endocrines
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11
Q

Quelles sont les fonctions des épithéliaux de revêtement (6)

A
  • Absorption (intestin)
  • Transport
  • Échange
  • Filtration
  • Sécrétion (pancréas)
  • Défense/maintient de homéostasie
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12
Q

Que peut transporter le TE?

A

Fluide, mucus, molécules…

→ vaisseaux sanguins ds TC
→ épithéliaux ciblés

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13
Q

Quels éléments peut excréter un TE? (2)

A
  • Produits exocrines et endocrines
    glandes = conduits nécessaires
  • Hormones
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14
Q

Le TE joue un rôle de défense contre quoi?

A
  • infections
  • pertes d’eau et d’ions
  • agressions mécaniques
  • chimiques, UV
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15
Q

Compléter:

A
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16
Q

Que sont les glycocalyx situés entre les cellules?

A

= Sucres présents à la surface des membranes cellulaires
= dans l’espace interstitiel basolatéral des cellules de l’endothélium

(= mêmes sucres que ceux ajoutés lors de la voie de sécrétion sur les prot sécrétées matures)

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17
Q

Rôle du glycocalyx (4)?

A
  • Protection des cellules
    (“couche supplémentaire” perméable)
  • Maintient/stabilité extracellulaire
    (maintient de la forme des cellules)
  • Approvisionnement la cellule ≈ éponge
    (passage d’ions et d’eau à travers)
  • Absorption des chocs
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18
Q

V/F: Le TE est polarisé

A

Vrai (directionalité)

  • Membrane apicale
  • Membrane bas-latérale
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19
Q

Les microvillosité se situent du côté apical ou basal?

Permet quoi?

A

Apical

Utile dans les enterocytes par ex → absorption des nutriments, canaux liés au cytosquelette actine

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20
Q

Quel éléments du cytosquelette sont présents au niveau des poumons et des spermatozoïdes par exemple?

A

Ciles (dynéines), flagelles

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21
Q

Et vésicules de sécrétion et granules de sécrétions se trouvent du côté basal ou apical?

A

Côté apical

ex: localisation polarisée des granules sécrétoires des glandes exocrines

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22
Q

Composant structuraux d’une cellule épithéliale (2+)

A

= Polarisée

  • Cytosquelette (microvillosités/microtubules)
  • Organelles cytoplasmiques (noyau/golgi…)

+ accrochage à la lame basale

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23
Q

Comment est généralement agencé une cellule épithéliale?

A

Les cellules epithéliales présentent souvent:

  1. Leur noyau proche de la membrane basolatérale
  2. Des microvillosités, des cils, des flagelles sur leur face apicale
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24
Q

Comment s’appellent ces structures sur les entérocytes?
De quoi s’agit-il?

(je crois que le prof s’est planté, c pas ce que tu crois, c’est l’autre truc)

A

Microvillosités (localisation polarisée)

→ Réseau d’actine stabilisé (maintient de la structure à la surface apicale de la cellule)

→ Présence de cannaux, récepteurs…

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25
Q

Que permet la polarité des granules de sécrétion des glandes exocrines du pancréas?

A

Polarité permet une organisation (sécrétion fonctionnelle)

= Côté apical

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26
Q

Qu’est-ce qui détermine la polarité épithéliale?

A

Le contact avec la lame basale (et jonctions serrés)

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27
Q

Quel est le collagène que l’on retrouve uniquement dans la lame basale?

A

Collagène 4

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28
Q

Que va induire la taline sur une intégrine?

A

Taline = adaptateur intraC
→ va induire un changement de conformation 3D de l’intégrine (sous-unités ⍺ et ß) ce qui va lui permettre de se lier à une matrice extraC (fibronectine = ligand)

= modification allostérique

OU: liaison avec le ligand (fibronectine) permet l’association avec adaptateur intracellulaire (talin)

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29
Q

Que lie la laminine, à qui?

A

La laminine lie les intégrines au collagene

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30
Q

Qu’est-ce qui permet la liaison au collagene sur la laminine?

A

La tête de la croix de la laminine

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31
Q

Combien de laminine par intégrine?

A

1 par integrine

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32
Q

Qu’est-ce que sépare la lame basale?

A

Elle sépare le tissu conjonctif du tissu épithélial

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33
Q

Qu’est-ce que la lame basale?

A

= Interface entre épithélium (pluri/monostratifié) et le tissu conjonctif
= plissée/invagination (liseret fin condensé) et perméable
→ forme un réseau

→ associations de prot extraC interconnectées (produites par l’épithélium et le TC

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34
Q

Fonctions de la lame basale?

A
  • Permet le maintient de la fonctionnalité de l’épithélium (polarité de la lame grâce aux cellules autour)
  • Filtre perméable entre épithélium et TC pour permettre le passage sélectif
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35
Q

Qui est responsable de la production de la lame basale?

A
  • Cellules épithéliales
  • Cellules conjonctives

+ Récepteurs intégrines aident à la formation/organisation

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36
Q

Comment s’organise la lame basale

A

Côté TE:

Laminines (plsrs en contact) fixées sur les récepteurs intégrines à la surface des cellules épithéliales

Filaments de collagène 4 (conjonctif) fixé sur laminine et attachés aux protéoglycanes

Côté TC:

Fibronectine en contact avec protéaglicanes et fibres de collagène (aussi I et III) se lie aux intégrines sur le TE

Vinculine liée aux intégrines

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37
Q

Quelles sont les types de liaisons qui relient les protéines de la lame basale?

A

Interactions faibles, électrostatiques

→ MAIS modifications post-translationnelles: enzyme rajoutent des liaisons covalentes pour stabiliser ces structures

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38
Q

V/F: Si mutation dans les prot de la lame basale = prob d’assemblage de la lame basale (pas d’interaction entre prot)

A

Bah vrai

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39
Q

Comment la diffusion des nutriments s’effectue au sein du tissu épithélial?

A

Par diffusion à travers les jonctions GAP (connexines)

Il n’y a pas de vascularisation ni de diffusion possible entre les cellules

40
Q

4 rôles des jonctions GAP?

A
  • Accélèrent la diffusion
  • Permettent la nutrition + apport en O2
  • Limitent le gradient
  • Distribution des éléments absorbés par les cellules au niveau de la lame basale et rediffusion dans les couches supérieures
41
Q

Quelles sont les protéines produites par les cellules épithéliales qui permettent la formation de la lame basale? (4)

A
  • Laminine
  • Entactine (nidogène)
  • Collagène IV
    (à ne pas confondre avec K4 qui est de la kératine et qui n’est pas présente dans la lame basale)
  • Protéoglycans héparan sulfate

==> Formation de la lame basale (intégrine alpha6ß1)

42
Q

Quelles sont les protéines produites par le tissus conjonctif qui permettent la formation de la lame basale? (2)

A
  • Fibronectine
  • Collagène I et III

==> Formation de la lame basale (intégrine alpha5ß1)

43
Q

Molécules adhésives permettant à la LB de siganler aux cellules épithéliales où adhérer? (3)

A
  • Laminine
  • Fibronectine
  • Collagène IV
44
Q

Molécules adhésives permettant à la LB de siganler aux cellules épithéliales où proliférer? (2)

A
  • Laminine
  • Fibronectine
45
Q

Molécules adhésives permettant à la LB de siganler aux cellules épithéliales où migrer? (2)

A
  • Laminine
  • Fibronectine
46
Q

En quoi le collagène 4 est-il une exception?

A

Il a la capacité de former un réseau latéral (lame basale)

→ Produit par les cellules épithéliales (contrairement au collagène I et III = tissu conjonctif)

47
Q

Qu’implique le fait que le tissu épithélial ne soit pas vascularisé?

A

Induit un gradient d’oxygène et de nutrition (a.a./glucose)

(pas de vaisseaux dans les kératinocytes par ex + molécules d’adhésion différentes aux extrémités)

48
Q

V/F: La lame basale agit comme un filtre

A

Vrai

49
Q

Qu’est-ce que laisse passer la lame basale? (5)

A
  • Eau
  • Petites molécules
  • Cellules du système immunitaire
    (lymphocytes patrouillent dans les tissus et traversent l’épithélium)
  • Mélanocytes (peau)
  • Les Terminaisons nerveuses
50
Q

Qu’est-ce que ne laisse pas passer la lame basale? (2)

A
  • Macromolécules ( > 60 kDa)
  • Les cellules (fibroblastes, cell épith, muscu, conjonctives, nerveuses…)

Pour C nerveuses, laisse pas passer SAUF terminaisons

51
Q

Les lymphocytes peuvent-ils traverser l’endothelium?

A

Oui

52
Q

V/F: L’insuline et le mucus sont transportés vers les cellules endothéliales

A

Vrai

53
Q

Qu’est-ce qui aide au transport du mucus dans le voies respiratoires pour l’évacuation?

A

Les cellules ciliées

54
Q

Est-ce que le rôle de la lame basale est aussi de bloquer les cellules du système immunitaire (SI)?

A

Non, au contraire, le but de la lame basale est de laisser passer les cellules du SI pour aider le SI des cellules épithéliales

55
Q

Qu’est-ce que l’endothélium?

A

C’est l’épithélium vasculaire

56
Q

Comment appelle-t-on le décollement des couches superficielles de l’épiderme?

A

Desquamation

57
Q

Vrai/Faux: Les tissus épithéliaux se renouvellent continuellement

A

VRAI

→ ÉQUILIBRE entre cellules en prolifération (mitose) et cellules en apoptose (desquamassion)

58
Q

Qu’est-ce qu’une cellule pluripotente?

A

C’est une cellule qui peut se diviser en cellules de différents types

59
Q

Quelles sont les cellules pluripotentes de l’organisme?

A

Les cellules souches

= s’auto-reproduisent

60
Q

Comment une cellule souche passe en une cellule épithéliale différenciée? (3)

(mitoses)

A
  1. Cellules souches
  2. Cellules en amplification
  3. Cellules épithéliales différenciées
61
Q

Ou se situent les cellules en amplification de l’épithélium?

A

Sur la lame basale

62
Q

Ce sont les cellules souches ou les cellules en amplification qui se divisent le plus rapidement?

A

Les cellules en amplification
(= prolifèrent rapidement sur une courte période)

→ cell souches (adultes) prolifèrent lentement

63
Q

Que vont devenir les cellules en amplification divisées?

A

Des cellules épithéliales qui vont progressivement migrer en direction opposée à la cellule souche

64
Q

Où sont localisé les cell souches (généralité)

A

Dans des “niches”

65
Q

Où et comment prolifèrent les cellules en amplification?

A

Se divisent de façon clonale (potentiel d’amplification = 60-80 divisions)

→ Elles sont déjà située dans une région spécifique

66
Q

V/F: Les cellules en amplification sont pré-déterminées

A

Vrai

Elles se différencient et se déplaçant

67
Q

Est-ce que le cellule épithéliales différenciées peuvent changer de phénotype?

Est-ce qu’elles prolifèrent toujours à ce stade?

A

Non, elle ne peuvent plus changer de phénotype

Elles ne prolifèrent plus et commencent à se diviser (éloignement de l’endroit de prolifération)

68
Q

Est-ce que prolifération et différenciation peuvent avoir lieu au même moment?

A

Absolument PAS (incompatibles)

69
Q

V/F: Cellules souches (le long de l’invagination) et cellules en amplification (couche basale de l’épiderme de surface) ont des localisations distinctes

A

Vrai

ex: kératinocyte + annexe (poils de cheveux):

70
Q

En culture (des kératinocytes), la desquamassion des cell en amplification (qui ont proliférer sur le filtre) a lieu au bout de combien de temps?

Permet quoi?

A

Après 2 semaines

= modif dans les couches séparée de la couche basale (cellules s’applatissent)
Descam = cell mortes

→ Épithélium reconstitué peut être transplanté direct sur les patients (guérison rapide mais annexes (cheveux) ne réapparaissent pas)

71
Q

Qu’est-ce qui est nécessaire au maintien des cellules épithéliales mortes pour former une barrière externe de la peau?

A

La fillagrine

72
Q

En combien de jours on passe d’une cellule souche a une cellule epithéliale en surface de peau?

A

30j

73
Q

Quel est le plus rapide?
Le renouvellement épithélial de la peau ou le renouvellement de l’intestin?

A

Celui de l’intestin

74
Q

Quelles keratines trouve-t-on dans la couche de cellules en amplification?

A

Les K5 et K14

75
Q

Quelles keratines trouve-t-on dans les cellules epitheliales différenciées?

A

K1 et K10

76
Q

Quelle keratine trouve-t-on à la surface de l’épithélium?

A

Les fillagrines

77
Q

Qui sécrète K1, K5, K10, K14?

A

K1: tissu épithélial différenciées

K5: tissu épithélial en amplification

K10: tissu épithélial différencié

K14: tissu épithélial en amplification

78
Q

Déroulement de la maturation des cellules souches dans l’intestin grêle: (6 étapes)

A
  1. Cellules souches situées au niveau basal de la lumière de l’intestin
    → généralement pas en prolifération active mais peuvent devenir des cellules en amplification
  2. Cellules en amplification sort de la niche
  3. Divisent puis s’arrête (~60 cycles)
  4. Migration (cellules poussées vers le haut) le long de l’épithélium
  5. Cellules arrêté produisent des marqueurs spécifiques de l’intestin grêle (muqueuse, développement de microvillosité absorbantes…)
  6. Mort au niveau des pointes des villosités
79
Q

Déroulement de la phase de migration des cellules en amplification du derme, nécessaire à la différenciation des cellules épithéliales: (3)

A
  1. Décrochement de la lame basale (plus de contact avec molécules adhésives/perte du potentiel de division)
  2. Différenciation = changement de l’expression génique pour permettre l’adpatation de la fonction
  3. Cellules décrochées expriment différents types de kératine (~15j)
80
Q

Quels sont les 2 évènements associés qui ont lieu à la fin du processus de différenciation des cell épith?

A
  • Kératinisation
  • Apoptose + relargage du matériel lipidique (création d’une couche étanche, pas de perte de H20)
    ~15j
81
Q

Def kératinisation

A

= Production de prot filagrine

→ colle les filaments intermédiaires de kératine = couche cornée (structure résistante/protection)

82
Q

Donner les temps de renouvellement/ position des cellules souches et en amplification:

A
83
Q

V/F: Une inflammation locale de la vésicule biliaire
causera un aspect physiologique différent par modification de l’identité de la cellule

A

Vrai

= perturbation réversible tho

84
Q

Qu’est-ce que le psoriasis?
Induit quoi? (3)

A

C’est une couche d’epithelium 5x plus importante qu’à l’ordinaire

  • filagrine pas produite
  • kératinocytes meurent pas
  • perte de défense
85
Q

Qu’est-ce qui cause le psoriasis?

A

Prolifération rapide d’épithéliums normaux induit une contre-réaction dans la couche de TC qui prolifère aussi = structure très épaisses formées

→ Différenciation des kératinocytes altérée dans les régions épaissies
→ Plaque maintenue par la continuation d’inflammations chroniques dues aux pertes de défense

86
Q

Qu’est-ce qu’une métaplasie?
(+ex de cause)

Comment ça peut dégénérer?

A

= Chgt réversible d’un tissu cellulaire différencié à un autre tissu cellulaire différencié
==> un type d’épithélium est remplacé par un autre

→ Si métaplasie récurrente, risque d’induction de mutation élevé => dysplasie => carcinome in situ (uniquement si contenu génétique est modifié)

Ex: infection

87
Q

Qu’est-ce qu’une dysplasie?
Par quoi cela peut-être causé?
À quoi cela peut ammener?

A

= Chgt irréversible irréversible du type d’épithélium entrainant une hyperprolifération

Causé par une mutation ou par une métaplasie

Cela peut ammener à un carcinome in situ

88
Q

Donner un exemple de dysplasie

A

Signalisation dans la voie de ß-caténine-Wnt (activation/désactivation du facteur de transcription) modifiée par mutation génétique

→ Hyperprolifération: pancréas s’associe au tube de l’intestin

89
Q

Du coup, qu’est-ce que peut impliquer une modification de beta catenine?

A

Une prolifération des cellules

90
Q

Quelle différence entre carcinome in situ et carcinome invasif?

A

Carcinome in situ: les cellules cancéreuses restent accrochées les unes des autres et ne peuvent donc passer la lame basale

Carcinome invasif: c’est le stade ou les liaisons cadhérines ne fonctionnent plus, donc invasion dans le reste de l’organisme

91
Q

Donner 2 modifications physiologiques ou génétiques d’un épithélium

A
92
Q

Quels sont les stades de développement du carcinome invasif?

A

2 voies:

93
Q

Les carcinomes in situ peuvent-ils être retirés?
Que se passe-il s’ils prolifèrent?

A

Oui, par chirurgie (étape clé de la carniogenèse, élimination du pool de cellule cancéreuse dès le début)

→ Lame basale intacte, pas d’infiltration

94
Q

Que se passe-t-il si un carcinome in situ prolifère?

A

Devient carcinome métastatique parce qu’il passe la LB

95
Q

Que se passe-t-il lors d’un carcinome métastatique

A

Lame basale dégradée (barrière perdue), invasion des tissus conjonctifs

96
Q

Qu’est-ce qu’un carcinome?

A

Cancer d’origine épithéliale

Organisation des tissus (5 decks)

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