Tissu musculaire Flashcards

1
Q

De quel type de cell sont composé les tissu musculaire ?

A

Les cellules musculaires sont encore appelées myocytes ou fibres musculaires.

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2
Q

Dans quoi sont spécialisée les myocytes ?

A

Elles sont spécialisées dans la production d’un travail mécanique = la contraction musculaire.

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3
Q

Quelle est la composition du cytoplasme des myocytes ?

A

Matériel protéique filamentaire organisant l’appareil contractile :
- Myofilaments d’actine (myofilaments fins).
- Myofilaments de myosine (myofilaments épais).
Filaments intermédiaires du cytosquelette composés de desmine

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4
Q

Quelle est la composition de la MP des myocytes ?

A

Sarcolemme :
- Présente de nombreux récepteurs à des molécules variées.
- Présente de nombreux transporteurs (transporteurs du glucose).

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5
Q

Quelle est la composition de la membrane basale des myocytes ?

A

Macromolécules constitutives synthétisés par la cellule
(Collagène de type IV, laminine, protéoglycanes).

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6
Q

Qu’es que le myoglobine ?

A

La myoglobine est un pigment respiratoire hémique impliqué dans le stockage de l’O2 au niveau des cellules musculaires.

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7
Q

Qu’es que la dystrophine ?

A

protéine située sous la membrane plasmique de tous les types de myocytes.

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8
Q

Quel type de pathologie est associé à la dystrophine ?

A

Codée par un gène porté par le chromosome X mutation du gène de la dystrophine = myopathie de Duchenne.

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9
Q

A quoi se lie la dystrophine ?

A
  • Aux filaments d’actine du cytosquelette extra-sarcomérique dans les cellules musculaires striées. Et laminine 2.
  • Aux syntrophines (protéines intracytoplasmiques situées sous le sarcolemme).
  • Au complexe membranaire des α-dystroglycanes/β-dystroglycanes via le β-dystroglycane.
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10
Q

Quel sont les rôles du complexe dystrophine et des prot associés ?

A
  • Connexion du cytosquelette au sarcolemme
  • Protection contre les microlésions répétées au cours des contractions musculaires
  • Possible rôle dans l’apoptose
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11
Q

Quels sont les 2 types de tissu musculaire lisse ?

A
  • Les cellules musculaires striées squelettique.
  • Les cardiomyocytes.
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12
Q

Qu’es que les myofibrille ?

A
  • Myofibrilles = cylindres parallèles et allongés dans le sens de la cellule.
  • Association de plusieurs sarcomères (2 à 3 µm de long et de 1 µm de diamètre).
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13
Q

Qu’es qu’un sarcomère ?

A
  • Unité fonctionnelle élémentaire constitutive des myocytes striés.
  • Contient des myofilaments fins et des myofilaments épais.
  • Quasi-identique dans tous les tissus musculaires striés.
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14
Q

Par quoi est délimité un sarcomère ?

A

Délimitation par les stries Z

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15
Q

De quoi est composé un sarcomère ?

A

1 sarcomère = un disque A complet + deux demi-disques I

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16
Q

Décrire la composition précise d’un sarcomère ?

A
  • Disque A (anisotrope) = disque sombre au milieu du sarcomère chevauchement myofilaments épais/filaments fins à l’exception de la bande H et de la strie M.
  • Strie M = renflement médian du disque A (contient de la myosine).
  • Bande H = centre du disque A constituée uniquement de myofilaments épais.
  • Disque I (Isotrope) = disque clair
    de part et d’autre du sarcomère
    constitué uniquement de myofilaments fins.
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17
Q

Qu’es qu’un myofilament épais ?

A

200 à 300 molécules de myosine disposées en pas de vis.

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18
Q

Qu’es que la myosine ?

A

Protéine hexamérique :
- 1 queue d’aspect filamenteux (enroulement en hélice de deux chaînes polypeptidiques).
- 2 têtes globulaires flexibles (activité ATPasique + interaction avec l’actine).

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19
Q

Quels sont les molécules associés au myofilament épais ?

A
  • Au niveau de la strie M : Filaments de myomésine = liaison des myofilaments épais entre eux et maintien des faisceaux.
  • Au niveau de la strie Z : Titine = relie chaque myofilament épais à la strie Z.
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20
Q

De quoi est composé un myofilament fin ?

A

3 composants :
- Filaments fins d’actine (actine F = actine G polymérisée).
- Tropomyosine filamenteuse = enroulement autour des filaments fins d’actine.
- Troponine globulaire.

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21
Q

Quelle sont les 3 SU de la troponine ?

A
  • Troponine T = fixation à la tropomyosine.
  • Troponine C = fixation au calcium.
  • Troponine I = inhibition de l’interaction actine/myosine.
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22
Q

Où sont situés les myofilament fin dans le sarcomère ?

A
  • Myofilaments fins absents de la bande H.
  • Myofilaments fins présents dans le disque I et dans les parties latérales du disque A.
  • Ancrage des myofilaments fins au niveau de la strie Z.
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23
Q

Quelles les molécules liés au myofilament fin ?

A
  • Nébuline = maintien des myofilaments fins.
  • Tropomoduline = coiffe l’extrémité libre des filaments d’actine.
  • CapZ = ancrage des myofilaments fins à la strie Z.
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24
Q

Quels sont les caractéristiques des mitochondries du cytoplasme exosarcomérique ?

A
  • Nombreuses.
  • Disposées en file entre les myofibrilles.
  • Fournissent l’ATP nécessaire à la contraction musculaire.
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25
Q

Quels sont les caractéristiques des FI de desmine du cytoplasme exosarcomérique ?

A

Réseau s’étendant de la membrane plasmique à l’enveloppe nucléaire
(Pourtour des myofibrilles).

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26
Q

Quels sont les caractéristiques du REL du cytoplasme exosarcomérique ?

A
  • Constitué par un réseau longitudinal de canalicules et de saccules anastomosés.
  • Entoure chaque myofibrille.
  • Présence de nombreux canaux calciques membranaires.
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27
Q

Qu’es que le tissu musculaire strié ?

A

Le tissu musculaire strié squelettique compose les muscles striés squelettiques. Les muscles striés squelettiques sont rattachés aux os du squelette par l’intermédiaire des tendons.

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28
Q

Quels sont les 3 enveloppes qui constituent les muscles strié squelettique ?

A
  • Epimysium = enveloppe conjonctive entourant le muscle.
  • Périmysium = enveloppe conjonctive séparant les différents faisceaux de fibres musculaires.
  • Endomysium = enveloppe conjonctive entourant chaque fibre musculaire striée squelettique dans chaque faisceau.
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29
Q

Quels sont les caractéristiques du périmysium ?

A

richement vascularisé (présence d’artérioles et de veinules) + présence d’amas d’adipocytes.

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30
Q

Qu’est-ce qu’un rhabdomyocyte ?

A

fibre musculaire striée squelettique = cellule musculaire striée squelettique.

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31
Q

Quelles sont les caractéristiques du rhabdomyocytes ?

A
  • Cellule cylindrique à extrémités coniques ou fusiformes.
  • Diamètre = 10 à 100 µm ; longueur = 10 cm.
  • Cellule multinucléée : Nombre de noyaux proportionnel à la taille de la cellule, noyaux périphériques.
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32
Q

Où sont située les rhabdomyocytes dans la cell ?

A
  • Myofibrilles présentes dans le cytoplasme.
  • Sarcolemme et région sous-sarcolemmique.
  • Costamères (analogues des contacts focaux).
  • Rattachement des filaments d’actine et desmine du cytosquelette à la MB (fibronectine).
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33
Q

Qu’est-ce que le réticulum sarcoplasmique ?

A

REL du rhabdomyocyte (lieu de stockage Ca2+).

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34
Q

Qu’est-ce que le système sarcotubulaire ?

A

Système complexe de citernes anastomosées entre elles =invagination de la MP. Formation de citernes terminales disposées de part et d’autre d’un tubule T.

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35
Q

Qu’est-ce qu’une triade ?

A

2 citernes terminales + tubule T (pas de MB).

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36
Q

Par qui est assurée par la contraction musculaire ?

A

Par la synapse neuromusculaire (synapse cholinergique = acétylcholine)

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37
Q

Comment est établie la synapse neuro musculaire ?

A

Elle est établie entre une terminaison nerveuse et la plaque motrice (endroit de la cellule musculaire établissant la synapse).

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38
Q

Qu’es qu’une unité motrice ?

A

Un motoneurone alpha (neurone moteur) commande la contraction de plusieurs cellules musculaires en même temps (contraction synchrone).

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39
Q

Un motoneurone peut-il établir plusieurs synapses avec +sieurs cell musculaire ?

A

Vrai, mais une cellule musculaire établie une seule synapse avec un motoneurone.

40
Q

Quels éléments forment la jonction neuro-musculaire ?

A
  • Élément pré-synaptique: (Terminaison axonale d’un motoneurone a).
  • Fente synaptique primaire
    + secondaire.
  • Élément post-synaptique (Plaque motrice).
41
Q

Qu’es qui compose l’élément pré-synaptique de la jonction neuro-musculaire ?

A
  • Présence d’une membrane basale.
  • Présence de nombreuses vésicules synaptiques à centre clair (Renferment l’acétylcholine).
  • Recouvert à sa face supérieure par une cellule de Schwann.
42
Q

Qu’es qui compose la fente synaptique primaire et secondaire de la jonction neuro-musculaire ?

A
  • Espace séparant la terminaison axonale de la cellule musculaire=primaire.
  • Invagination dans la cellule musculaire =secondaire.
43
Q

Qu’es qui compose l’élément post-synaptique de la jonction neuro-musculaire ?

A
  • Présence d’une MB.
  • Présence des fentes synaptiques. secondaires = invaginations parallèles
    (Ensemble des fentes synaptiques secondaires = appareil sous-neural de Couteaux).
  • Fentes synaptiques secondaires = riches en acétylcholinestérase
    (Enzyme intervenant dans la dégradation de l’acétylcholine en acétyl-CoA + choline).
44
Q

Décrire les 10 étapes de la contraction musculaire ?

A

Cf feuille

45
Q

Décrire le fonctionnement du mécanisme de la jonction neuromusculaire ?

A

Voir feuille

46
Q

Qu’est-ce que les récepteurs-canaux à l’acétylcholine ?

A

Ce sont des récepteurs nicotiniques pentamériques (5 sous-unités), (Liaison de l’acétylcholine sur les deux sous-unités a).

47
Q

Quel est le rôle de la jonction myotendineuse ?

A
  • L’insertion des rhabdomyocytes sur les os au niveau des tendons.
  • La transmission des forces générées par la contraction des myofibrilles à travers la membrane plasmique du
    rhabdomyocyte pour agir sur le tendon
48
Q

Qu’est-ce que les fuseaux neuro-musculaire ?

A

Récepteurs sensoriels encapsulés,
sensibles au degré de tension des cellules musculaires striées squelettiques et à la vitesse d’étirement du muscle, permet le tonus.

49
Q

Quelle est la localisation du fuseau neuromusculaire ?

A

Disposés entre les cellules musculaires striées squelettiques (= cellules extrafusales).

50
Q

Quelle est la composition des fuseau neuromusculaire ?

A
  • cellules musculaires striées spécialisées = cellules intrafusales
  • Fibres nerveuses motrices gamma (motoneurones g) contraction du fuseau, en même temps que reflex myotatique (motoneurone alpha)
  • Fibres nerveuses sensitives sensible à l’étirement du muscle.
51
Q

Quelles sont les conséquences de la contraction musculaire ?

A
  • Bande H raccourcie
  • Demi-disques I raccourcis
  • Disque A et strie M non modifiés
  • Rapprochement des stries Z
52
Q

Combien il y a-t-il de type de fibre dans le tissu musculaire ?

A

Les fibres de type I ou fibres rouges.
- Les fibres de type II ou fibres blanches (ATPase).

53
Q

Quelles sont les cell satellites du tissu musculaire squelettique ?

A

Les cellules satellites sont des cellules mononucléées localisées entre la membrane plasmique et la membrane basale du rhabdomyocyte. Il s’agit de cellules souches unipotentes capables, en cas de lésion musculaire, de proliférer et de se différencier (en fusionnant) en rhabdomyocyte.

54
Q

Quelles sont les généralités à propos du tissu musculaire strié cardiaque ?

A

Le tissu musculaire strié cardiaque est caractérisé par une contraction rythmique, harmonieuse et spontanée, indépendamment de la volonté. Cette activité spontanée est due à l’activité intrinsèque des cellules nodales présentes dans le nœud sinusal (Nœud de Keith et Flack) localisé dans l’oreillette droite.

55
Q

Quel système nerveux permet le contrôle du TM strié cardiaque ?

A

SN végétatif ou autonome :
- Le système nerveux sympathique accélère la fréquence cardiaque par libération de noradrénaline par les neurones post-ganglionnaires.
- Le système nerveux parasympathique diminue la fréquence cardiaque par libération d’acétylcholine.

56
Q

Quels sont les trois tuniques du cœur ?

A
  • L’endocarde (tunique la plus interne).
  • Le myocarde = couche musculaire responsable de la contraction cardiaque, elle contient les
    cardiomyocytes, les cellules cardionectrices et les cellules myoendocrines ainsi que du tissu interstitiel.
  • Le péricarde ou péricarde viscéral
57
Q

Qu’est-ce que les cardiomyocytes ?

A
  • Cellules mononucléées très courtes
    (Noyau unique, central et allongé dans le sens du grand axe de la cellule)
  • Nombreuses mitochondries
  • Présence de grains de glycogène
58
Q

Quels est le rôle des stries scalariforme ou disques intercalaire ?

A
  • Assurent la cohésion des cardiomyocytes entre eux.
  • Permettent la transmission de cellule à cellule de la tension développé par la contraction des myofibrilles.
  • Permettent la diffusion rapide de l’excitation de cellule à cellule.
  • Localisation au niveau des stries Z.
59
Q

Quels est l’aspect en MO des strie scalariforme ?

A

Lignes continues visibles aux extrémités des cardiomyocytes (Segments transversaux + segments longitudinaux)

60
Q

Quels sont les 3 structures visibles en ME ?

A
  • Desmosome.
  • Fascia ( zonula adherens ).
  • jonction communicante.
61
Q

Quel est le rôle et la localisation des desmosomes visible en ME ?

A
  • Segments transversaux et longitudinaux.
  • Attachés aux filaments intermédiaires de desmine.
62
Q

Quel est le rôle et la localisation des fascia adherens visible en ME ?

A
  • Segments transversaux uniquement contrainte mécanique.
  • Contiennent des cadhérines.
  • Zone de liaison entre l’extrémité des filaments d’actine des derniers sarcomères de deux cellules myocardiques contigües.
63
Q

Quel est le rôle et la localisation des jonction communicante visible en ME ?

A
  • Segments longitudinaux uniquement.
  • Transmission intercellulaire directe des signaux contractiles.
64
Q

Quels sont les différents types de cardiomyocytes ?

A
  • Les cardiomyocytes contractiles.
  • Les cellules myoendocrines.
  • Les cellules cardionectrices.
65
Q

Qu’est-ce que les cell myoendocrine ?

A

Cellules ayant une fonction de sécrétion (oreillette droite).

66
Q

Quel est le produit de sécrétion des cell myoendocrine ?

A
  • Production du FAN = Facteur Auriculaire Natriurétique.
  • FAN = régulation du volume plasmatique (volémie) + régulation de la pression artérielle..
  • Synthèse du FAN stimulée par distension mécanique des cellules myoendocrines.
67
Q

Quels sont les 2 types de cell cardionectrice ?

A
  • Les cellules nodales.
  • Les cellules du faisceau de His et du réseau de Purkinje.
68
Q

Quels est le rôle des cell nodales ?

A
  • Initiation de la dépolarisation à l’origine de la contraction.
  • Cellules nodales = cellules capables de générer spontanément des potentiels d’action (Cellules pacemaker).
69
Q

Où sont localisée les cell nodales ?

A

Cellules du nœud sinusal
(Localisé au niveau de l’oreillette droite)

70
Q

Où sont située les cellules du faisceau de His et du réseau de Purkinje ?

A
  • Faisceau de His: (Localisé entre les deux ventricules cardiaques).
  • Réseau de Purkinje: +volumineuse
    (Localisé dans les parois ventriculaires).
71
Q

Quel est le trajet de la dépolarisation ?

A

=> Naissance au niveau du nœud sinusal.
=> Transmission au nœud auriculo-ventriculaire.
=>Transmission au faisceau de His. =>Transmission au réseau de Purkinje.

72
Q

Quelles sont les caractéristiques du TM lisse ?

A

Les cellules musculaires lisses sont également léiomyocytes. Comme les cardiomyocytes, les léiomyocytes se contractent spontanément : régulation système nerveux autonome + régulation hormonale. De plus, les léiomyocytes sont des cellules sécrétrices.

73
Q

Quelles est l’organisation des léiomyocyte ?

A
  • Cellule mononucléée fusiforme et allongée
  • Cytoplasme = deux zones distinctes
    . Zone 1 = contient les organites vitaux cellulaires et coiffe les deux pôles nucléaires (cônes sarcoplasmiques).
    .Zone 2 = occupe la plus grande partie de la cellule et contient les myofilaments.
74
Q

Quelle est la composition du cytoplasme des léiomyocytes ?

A
  • Myofilaments fins = groupés en faisceaux irréguliers et orientés selon le grand axe de la cellule (Actine + tropomyosine mais pas de troponine).
  • Myofilaments épais (myosine).
75
Q

Qu’es que les zones denses des léiomyocytes ?

A

équivalent de strie Z
- Dispersées dans le cytoplasme ou accolées à la face interne de la membrane plasmique.
- Constituées d’a-actinine.
- Rôles dans l’ancrage des filaments intermédiaires et des myofilaments fins/épais.

76
Q

Quelles sont les 3 étapes de la contraction des léiomyocytes ?

A

1- Augmentation du calcium intracellulaire
2- Fixation du calcium sur une protéine soluble, la calmoduline = formation du complexe Calcium-calmoduline.
Actions de la calcium-calmoduline.
Activation de la MLCK = phosphorylation des têtes de myosine.
Association à la caldesmone = démasquages des sites d’interactions actine/myosine
3- Liaison actine/myosine et contraction musculaire.

77
Q

D’où provient le calcium nécessaire à la contraction des léiomyocytes ?

A

Le calcium nécessaire à la contraction
provient soit du RE ou du milieu extracellulaire (ouverture des canaux calciques voltage dépendants au niveau des cavéoles de la membrane).

78
Q

Quelles sont les 3 caractéristiques du sarcolemme des léiomyocytes ?

A
  • jonction communicante
  • plaque d’adhérence
  • domaines cavéolaires
79
Q

Quel est le rôle et la localisation de des jonctions communicantes des sarcolemme du léiomyocytes ?

A
  • Présentes en nombre variable.
  • Rôle dans la transmission de l’excitation de cellules à cellules.
80
Q

Quel est la composition et la localisation des plaques d’adhérence des sarcolemme du léiomyocytes ?

A
  • Constituées d’intégrines et protéines cytoplasmiques taline et vinculine.
  • Rôle dans l’accrochage des filaments d’actine aux molécules de la MEC.
81
Q

Quel est la composition et la localisation des domaines cavéolaire des sarcolemme du léiomyocytes ?

A
  • Riches en cavéoles (constituées de cavéolines) contient la dystrophine
    +récepteurs + canaux sodium et calcium.
  • Situés entre les plaques d’adhérence.
82
Q

Quels sont les sécrétions des léiomyocytes ?

A
  • Les léiomyocytes synthétisent et sécrètent de nombreuses substances de la MEC.
  • Au niveau artériel, les léiomyocytes présentent un phénotype selon les conditions physio et/ou pathologiques :
    .Phénotype sécrétoire = synthèse et sécrétion des composants de la MEC.
    .Phénotype contractile.
83
Q

Quelles sont les 3 types d’organisations des léiomyocytes ?

A
  • Léiomyocytes isolés.
  • Léiomyocytes groupés en tunique (Fréquent).
  • Léiomyocytes groupés en petits
    muscles individualisés (Rare).
84
Q

Quel est la localisation des léiomyocytes isolés ?

A
  • Capsule ou stroma de certains organes pleins (prostate, corps caverneux).
  • Tissu conjonctif sous-cutané (scrotum, mamelon du sein).
85
Q

Quel est la localisation des léiomyocytes groupé en tunique ?

A
  • Couches superposées constituant la
    musculature lisse des organes creux.
  • Vaisseaux sanguins et lymphatiques.
  • Tube digestif.
  • Canaux excréteurs des glandes digestives.
  • Arbre trachéobronchique.
  • Voies urogénitales.
  • Utérus.
86
Q

Quel est la localisation des léiomyocytes groupés en petits
muscles individualisés ?

A
  • Muscle érecteur des poils.
  • Muscle constricteur et dilatateur de l’iris.
  • Muscle ciliaire.
87
Q

Quelles sont les variétés des différents types de léiomyocytes ?

A
  • Cellules musculaires lisses viscérales
  • Cellules musculaires lisses vasculaires
  • Cellules myoépithéliales
  • Cellules myoépithélioïdes
  • Myofibroblastes
88
Q

Quelle est la localisation des cell musculaires lisse viscérale ?

A

Viscère

89
Q

Quelle est la localisation des cell musculaire lisses vasculaires ?

A

Parois vasculaires : Artères, Artérioles,
Veines, Veinules.

90
Q

Quelle sont les caractéristiques des cell musculaires lisses vasculaires ?

A
  • Nature des protéines cytosquelettiques et enzymatiques sensiblement différente.
  • Les péricytes entourent les cellules endothéliales de certains capillaires ont des caractères qui les rapprochent des cellules musculaires lisses et sont susceptibles de se contracter.
91
Q

Quelle est la localisation des cell myoépithéliale ?

A

Acinus de certaines glandes exocrines:
- Sudoripares
- Lacrymales
- Salivaires
- Mammaires
- Bronchiques

92
Q

Quelles sont les caractéristiques des cellule myoépithéliale ?

A
  • Localisées entre la face basale des cellules épithéliales et la membrane basale.
  • Forme allongée ou étoilée.
  • Caractères mixtes cellule épithéliale et cellule musculaire lisse.
  • Contraction = expulsion du produit de sécrétion hors des cellules épithéliales.
93
Q

Quelle est la localisation des cell myoépithéliale ?

A

Appareil juxtaglomérulaire du rein

94
Q

Quelle sont les caractéristiques des cell myoépithéliale ?

A
  • Proches des cellules épithéliales des glandes endocrines.
  • Cellules myoépithélioïdes de la paroi artérielle sécrètent la rénine.
  • Rénine = hormone agissant sur contrôle de la tension artérielle.
95
Q

Quelle est la localisation des myofibroblastes ?

A

Nombreux organes, Ex : testicule.

96
Q

Quelles sont les caractéristiques de myofibroblastes ?

A
  • Morphologie intermédiaire entre la cellule musculaire lisse et le fibroblaste.
  • Rôle important dans les processus de cicatrisation et de réparation tissulaires.
97
Q

Comment se fait l’innervation des léiomyocytes ?

A
  • Le système nerveux végétatif ou autonome.
  • Une stimulation hormonale (vasopressine, ocytocine).
  • Une stimulation mécanique (étirement en particulier).