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Tissus conjonctifs Flashcards

(37 cards)

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1
Q

fibroblastes

  • caractéristiques physique:
  • cytoplasme/noyau/cytosquelette:
  • mobilité:
  • division:
A
  • caractéristiques physique: fusiforme/étoilée, prolongements cytoplasmiques, expansions s’étalent sur fibres matrice
  • cytoplasme/noyau/cytosquelette: cytoplasme basophile, noyau ovalaire et nucléolé, cytosquelette dév (FI vimentine)
  • mobilité: acquise pour [synthèse]
  • division: active
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Q

fibroblaste

rôles

A

​Renouvellement de la MEC

intéract° permanente avec les mol de la MEC, perçoit forces de tension et détecte variations. pour assurer renouvellement, équilibre entre dégradation et synthèse.

  • dégradation: métalloprotéases synth/fibro
  • synthèse: f conj.; SFA; glycoprot

participe synth mB basales: collagène III

défense organisme: synth mol (cytokines) et facteurs chimiotactiques => recrute ¢ d’origine hématopoïètique => module phénomène immunitaires locaux

métabolisme des lipides, fixer et dégrader les LDL

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3
Q

fibroblastes

fibrocyte, myofibroblastes…

A

fibrocyte ¢ devient peu active => fibrocyte, classiquement dans tC dense (tendons, ligaments, stroma cornéen)

caractéristiques:

  • plus petit, allongé, moins étoilé
  • noyau dense et non nucléolé
  • peu actif
  • REVERSIBLE

myofibroblaste

fibro ayant dév app contractile

classiquement cicatrisation, rétraction tissus cica

REVERSIBLE

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4
Q

Fibres de collagène

résistance mécanique

A

importante résistance à traction, Ø équivalent? + résistant qu’acier

souples mais pas élastiques

confèrent au tC résistance mécanique

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5
Q

Les fibres de collagène sont constituées de collagène fibrillaire, à savoir…

A
  • I
  • III, fibre de réticuline
  • V, minoritaire
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6
Q

Collagène I

A

localisation: aussi bien tC lâche que dense

aspect MO:

  • fibres longues, épaisses (Ø [1;40]µm)
  • ondulées
  • NON anastomosées, <=> peu d’intéract° avec les protéoglycanes
  • biréfringentes en LPA
  • HES coloration standard (jaune orangée)
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7
Q

collagène

Collagène III, aussi appelées…

  • localisation
  • aspect MO
A

= fibres de réticuline

  • localisation: basales; autour vx; charpente certains organes (foie), hématopoïètique et lymphoïdes (gg lymph, rate, amygdales, MO)

aspect en MO:

  • ​fines (0.2µm), anastomosées <=> intéract° protéoglycanes
  • NON HES, colorations spéciales pr mise en évidence (argyrophiles), colorables aux sels d’argent
  • biréfringentes
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8
Q

Collagène V

A

localisation: fibres péricell; placenta

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9
Q

synthèse fibres collagène

A

étapes: synthèse intra, assemblage extracell

synthèse intra

REG:

  1. synth chaine α (polypeptidique), hydroxylées par fixation résidus OH sur proline
  2. chaîne α *3 => triple hélice = procollagène
    • extrémité chaîne α = prolongement polypetidique = propeptide. empêche assemblage intracell procollagène
    • chaine α: répétit° 3 A.A. Glycine/X/Y, glycine induit spiralisation
  3. molécule procollagène quitte RE vers Golgi
  4. glycosilations = fixat° radicaux sucrés

assemblage extracell

s’effectue sous le contrôle du fibroblaste

  1. propeptides chaine α clivées / enzymes protéolytiques = tropocollagène (300nm, 1.5nm).
  2. monomères tropocollagène s’assemblent = fibrille collagène (visible ME)
    • ​​particularités fibrilles: striations transversales périodiques
  3. fibrilles s’assemblent = fibres de collagène (visibles MO)
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10
Q

Les types de collagène

  • molécules les + abondantes du règne animal
  • environ … des protéines totales
  • X type de collagènes connus
A
  • molécules les + abondantes du règne animal
  • environ 1/4 des protéines totales
  • 20 type de collagènes connus
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11
Q

SCORBUT

A

carence vit C nécessaire à assemblage chaine α => dégradation des fibres de collagène rapide => altération des tissus (céments dentaire ++)

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12
Q

Ehlers Danlos

A

Hyperélasticité cutanée + hyperlaxilité articulaire => luxations articulaires

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13
Q

Fibres élastiques

caractéristiques mécanique, localisation…

A
  • assurent élasticité tissu: rétractation après étirement
  • présent dans ++ tC, particulier ceux extensibles = derme, pulmonaire, capsule foie et rate…
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14
Q

fibres élastiques

MO

A
  • fibres fines (2µ), sinueuses et anastomosées
  • non colorées en HES, colorable à l’orceine (bleu foncé, noir)
  • non biréfringentes LPA
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15
Q

fibres élastiques

composition

A
  • centre: zone amorphe, constitué d’élastine = prot élastique avc aa de pontage (desmosine, isodesmosine)
  • périphérie: microfibrilles constituées de glycoprot (fibrillines ++ avc collagène VI)
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16
Q

fibres élastiques

synthèse

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A

capacité de synthèse limitée: maximale fin de vie foetale et chez enfant, puis diminue; adulte, fibres progressivement remplacées par collagènes = fibrose.

étapes: synth intracell, assemblage extracell

  1. synthèse:
    • ​​fibrilline/élastine indépendantes, process similaire aux fibres collagènes
  2. ​​​assemblage:
    • propeptides enlevés par enzyme protéolytiques = fibrillines + tropoélastine
    • fibrillines => microfibrilles(-) => échaffaudage guide dépot tropoélastine(+)
    • lysine oxydase => polymérisation tropoélastine / pontage isodesmosine et desmosine

le tabac inhibe [lysine-oxydase]: vieillissement prématuré peau & emphysème pulmonaire

17
Q

Substance fondamentale

Apparaît vide en MO, si on utilise du …. : petite teinte discrète

18
Q

Substance fondamentale

GAG

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A

=glycoaminoglycanes (GAG)

polysaccharides très hydratées, au sein des GAG 2 catégories:

  • GAG non sulfatés: acide hyaluronique
  • GAG sulfatés: chondroitine sulfate, keratane sulfate, dermatane sulfate, héparane sulfate

Les GAG sulfatés se fixe sur axe protéiques => protéoglycanes, ils sont imbibés d’eau, donnent à MEC sa consistance de gel.

19
Q

Substance fondamentale

diffusion

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A

à travers gel formé par protéoglycanes et GAG sulfatés, diffusent petites molécules hydrosolubles:

sels minéraux, glucose, lipides, A.A., hormones, protéines, déchets catabolisme

utilisées par cell pour métabolisme

20
Q

Substance fondamentale

intéractions avec les cellules

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A

SF intéragit avec cell de 2 façons:

  • directement; R-ac. hyaluronique sur certaines cell
  • int. de glycoprot: fibronectine, synth par fibroblaste&à sa surface, en contact avec R cell constitué d’intégrines et en relation avec le cytosquelette de la cellule.

Ainsi GAG et protéog contrôle adhésion/migration/prolifération des cell, diff molécules solubles

21
Q

autres cellules

macrophages:

  • séjour sanguin sous la forme de … puis migrent dans tissus où se transforment en …
  • aspect variable selon état fonctionnel: facteur d’activation?
    • non activé?
    • activé?
  • fonctions?
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A

transitent dans sang sous forme de monocytes, migrent dans les tissus où se transforment en macrophages (=histiocytes)

aspect variable selon état fonctionnel:

  • non-activé: ressemble monocyte sanguin, sous effet médiateurs libérés au cours de réactions inflammatoires ou réponses immunitaires (=cytokines pro-inflammatoire) = activation
  • activé: grosse cell [20;50]µm, synth cell />, cell accumule lysosomes, /> mobilité et dév [phagocytaire]
    • noyau: arrondi, encoché ou réniforme et souvent nucléolé
    • cytoplasme: éosinophile ou faiblement basophile, émet prolongements cytoplasmiques sous forme de pseudopodes.
    • cytosquelette dév ++; mobilité
22
Q

autres cellules

macrophages, fonctions?

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A
  • défense organisme, cell sentinelles interviennent en première ligne dans les infections ou lors de l’intrusion de particule étrangère
  • phagocytose éléments étrangers
  • capable induire & mainternir RI: grâce à synth cytokine proinflammatoire, recrutent c inflammatoires par chimiotactisme
  • déclenchement RI spé: présentation Ag qui proviennent des éléments phago aux LT
23
Q

autres cellules

mastocytes:

  • transitent par le sang sous forme de précurseur, puis se transforme en mastocytes dans les tissus
  • localisation?
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A

transitent par le sang sous forme de précurseurs migrent immatures dans les tissus => mastocytes

localisation

autour vaisseaux et nerfs, tC organes en contact avec environnement (peau, tDigestif… )

24
Q

autres cellules

mastocytes, morphologie?

  • forme & taille
  • noyau
  • mPlasmiques
  • cytoplasme, granulations? contiennent?
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A
  • cell arrondies, 15 à 20µm
  • noyau petit et central
  • mb plasmique, récepteurs pour fragment fc et immunoglobuline Ig-E
  • cytoplasme: nombreuses granulations basophiles et métachromatiques (bleu de toluidine => pourpre ou rouge), on y retrouve
    • histamine, leucotriènes, prostaglandines, facteurs chimiotactiques (gn neutro, éosino ou lymphocytes) & autres substances comme sérotonine ou héparine
25
**_autres cellules_** mastocytes, activation? intervient dans? dégranulation, effets?
**reconnaissance Ag par Ig-E** fixées sur mastocytes, reconnaissance =\> activation puis dégranulation * importance des mastocytes dans allergies( Allergie Ig-E dépendante (type I)) * sensibilisé contre allergène? =\> ig-e spécifiques de l'AG déjà présent en ++, Ag reconnu? dégranulation explosive et libération massive de médiateurs. provoquant: * bronchostriction * vasodilation * hypersécrétion muqueuse * RI avec afflux de leucocytes (gr éosino, neutro, lympho)
26
**_autres cellules_** leucocytes: * circurlent dans vx sanguins et traversent paroi capillaire, quel mécanisme? * localisation préférentielle? * fonction?
circulent dans vx sanguins et traversent paroi capillaire vers tC = **diapédèse**. ++ dans **tC lâches** (ex: chorion muqueuses, derme papillaire) **f(défendre organisme):** * **lymphocytes**: veille immunitaire au sein du tC * **plasmocytes**: produisent Ac * **granulocytes**: * ***neutrophile***: rares sauf ***inflammation aigue*** * ***eosinophile***: rares présence témoigne + souvent ***rea allergique*** * basophile
27
**rôles tissus conjonctifs**
* **soutien**: tissus, organes, nerfs et vaisseaux, cell hématopoeitique * **f(échanges &nutrition):** int obligatoire entre le sang et certains tissus * ex: les épith : O2, nutriments du tC / produits du catabolisme * **défense de l'organisme:** siège RI et immunitaires, assurées par cell hemato, mais aussi SF (s'oppose diffusion micro organsimes) * **réparation tissulaire** synthèse de la MEC, donc réparer tissus * **f(métabolique):** tissus adipeux capable de stocker lipide * **contrôle autres tissus:** tC produit facteurs de croissance qui ctrl dév épith et vaisseaux
28
Quels sont les 3 critères morphologiques de classification des tissus conjonctifs?
1. proportion relatives des 3 composants: SF, fibres conj., cellules 2. nature fibres conj 3. orientation fibres conj
29
Selon la prop relative des cell fibres conj et SF, on distingue?
* **tc dense**: C+, SF+, **fibres conj +++** rôle soutien+++ * **tC lâches: C+++, SF+++,** fibres + rôle métabolique et défense
30
**_Variétés de tC_** tC lâche non spécialisé (ou ...) * histologie * localisation
ou aréolaire, pas de prédominance le + répandu **_histologie_**: fibres de collagène I et III (pas d'orientation spé), fibres élastiques **_localisation_** * sous épith (chorion des muqueuses, derme papillaire, sous le mésothélium) * stroma nombreux organes * gaines péritendineuses, synoviales articulaires
31
**_Variétés de tissus conjonctif_** tissu adipeux brun * présence? * caractéristiques, organisation? * cellules? (forme, taille, noyau et cytoplasme) * rôle?
Présent chez l'H, uniquement chez le **foetus** et le **nourrisson**: * **nuque, zone interscapulaire, médiastin** après transformation tAdipeux blanc **_caractéristiques_** * organisation **trabéculaire** * cell disposées en travées et séparées du tC lâche peu abondant avc +++ vaisseaux. * cellules = adipocytes bruns * ​polygonale * Ø=50µm * noyau: rond; central; entouré par de nombreuses vacuoles lipidiques, avec pigments et lipides bruns =\> aspect spongieux * rôle **thermogène** = régulat° thermique post natale, t° corporelle maintenue car chez le NN la SN pas encore assez mature pour assurer une thermorégulation comme chez l'adulte
32
**_Variétés de tissus conjonctif_** ## Footnote tissus adipeux blanc
Largement retrouvés dans organisme: * 15-20% poids chez H * 20-25 chez F **_LOCALISATION_** * hypoderme * mésentère(repli péritonéal qui relie organes intra péritonéaux à la paroi) * épiploon (repli qui relie deux organes intrapéritonéaux entre eux * médiastin * moelle osseuse PAS SN/ PAUPIERES/ POUMON / PENIS * _enfant_: hypoderme d'épaisseur uniforme. Puberté =\> répartition se modifie f(hormone sexuelle) = caract. sex secondaire * _homme_: épaules, cou, région lombo sacrée, abdomen * _femme_: glandes mammaires, hanches, fesses **_Caractéristiques_** * à l'état frais, blanc ou jaune. Variations **f(richesse en caroténoides)**, apportés par l'alimentation * organisation lobulaire * ​chaque lobule 0**.5mm de grand axe** * **séparés par des cloisons conjonctives** ds lesquelles cheminent les vx sanguins, lymphatique, f nerveuses * chaque lobule vascularisé par **artériole** * intérieur on observe adipocytes * [**50;150µm]** arrondies ou polygonales * cytoplasme: majeure partie occupé par **vacuole lipidique (TG + pigments caroténoide),** refoule N en périphérie. * entre adipocytes: fines travées de tC lâche dans lequel capillaires sanguins, fibres nerveuses / conjonctives (cIII), qui forme treillis et soutiennent adipocytes rôle * métabolique: réserve énergétique grâce au stockage de lipide (sous forme de TAG) * protection thermique / hypoderme * protection mécanique : protege organe ou amortisseur, paume des mains, plantes pieds, orbites * controle alimentations: sécrète leptine f(charge en lipides adipocytes) =\> inhibe cHypothalamique de l'appétit. Sensation de faim diminue
33
**_Variétés de tissus conjonctifs_** ## Footnote tissus réticulaire
_histologie_ * fibres de coII (réticuline), forme réseau 3D * dans maille réseau, **cell réticulaire** (dendritiques) produisent fibres coll =\> cell résidentes * dans espaces restants, cell lymphoide et hematopoietique se disposent **_localisation_** * organes lymphoides et hematopoietiques (gg lymphatiques, amygdales, rate, moelle osseuse)
34
Variétés de tissus conjonctifs tissus mucoide
Prédominance SF peu répandu **_histologie_** * SF très abondante * qq fibroblastes dispersés dans SF * fibres de collagène très fines **_localisation_** * mésenchyme embryonnaire * cordon ombilical (gelée de wharton * autres: * pulpes dentaire * corps vitré
35
**_Variétés de tissus conjonctif_** ## Footnote tC denses non orientés
tissu fibreux **_histologie_** * constitués de **fibre de collagène (prédominantes), non orientées** * qq fibres **élastiques** * **_très vascularisé_** **_localisation_** * derme **réticulaire** (moyen, sous le derme papillaire) * capsules **fibreuses d'organes (foie, rein, albuginée du testicule)** * **périchondre** (autour cartilage), **périoste** (autour de l'os)
36
**_Variétés de tissus conjonctif_** ## Footnote tC denses orientés
* constitués de fCollagène (**prédominantes**), disposées en faisceaux * qq **fibres élastiques** * **peu vascularisé** = capacités cica/réparation limitées **_UNITENDUS_** _histologie_: ttes les fibres orientées dans la même direction _localisation_: * **tendons** = segments cylindriques de tC denses, relient muscles aux os. Fibroblastes = **ténocytes**, se disposent // en f**ile indienne entre fibres collagène**, émettent **prolongement cytoplasmiques qui enserrent ces faisceaux** * **ligaments**: structure proche mais faisceaux de fibres collagène ne forment pas des structure cylindriques mais **aplaties** **_BI OU MULTITENDU_** _histologie_: fx de fibres coll en plans superposés perpendiculaires, chq plan unitendu mais oblique/r plan voisin. D'un plan à l'autre l'orientation des fibres changent (même orientation au sein d'un plan) _localisation:_ * **aponévroses** qui enveloppent muscles et les unissent aux squelettes * **fascias** (lame de tC qui sépare les tSuperficiels des tProfonds) * **stroma cornéen** (**90%** épaisseur de la cornée) * **sclérotique** (tunique ext du globe oculaire)
37
**_Variété de tissus conjonctif_** tissus à prédo fibres élastiques
Peu répandus rôle méca pur **_localisation_** * lig. élastiques (lig jaune fermant canal rachdiien en AR au niveau de la colonne vertébrale, fausses cordes vocales au niveau du larynx) * médial des a. de gros calibre, cad des a proches du coeur (aorte, carotides primitives, cartoides, segments ini sbcl), ce qui permet absorber les variations de pression lors systole cardiaque

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