Toux chronique/HTP/IRC Flashcards

1
Q

Quelles maladies systémiques sont responsables de toux ?

A
Gougerot
Polychondrite atrophiante
Horton
Wegener
MICI
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Q

Quel est le traitement d’épreuve de rhinorrhée postérieure ? Que faire en cas de positivité ?

A
  • bonphéniramine + pseudo éphédrine 3 semaines

- Consolidation par cortico locaux 3 M

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3
Q

Quand réaliser un traitement d’épreuve de rhinorrhée post ?

A

Toux chronique sans orientation diagnostique après radio, test coqueluche et vérif des TTT

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4
Q

Que faire en cas de toux chronique + Hyperréactivité bronchique sans TVO ?

A

Traitement d’épreuve par corticoïdes inhalés +/- bronchodilatateurs 1M

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5
Q

Quels sont les anti tussifs possibles dans la toux sèche? Toux grasse ?

A

Toux sèche :

  • Opiacés
  • Antihistaminiques anticholinergiques
  • non antihistaminiques non opiacés

Toux productive :

  • mucomodificateurs
  • kiné respi (toux dirigée, expiration forcée)
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6
Q

Quelle est la différence entre bronchectasie vraie et bronchectasie par traction ?

A

Pas d’atteinte de la paroi dans la bronchectasie par traction. Pas les mêmes conséquences (infection, hémoptysie dans les bronchectasies vraies)

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7
Q

Que montre la TDM en présence de bronchectasies ?

A
  • Bague à chatons
  • Lumière bronchique visible au delà du 1/3 externe du parenchyme
  • Absence de réduction progressive des bronches
  • Grappes/chapelets de kystes selon que les bronchectasies kystiques sont vues en coupe transversale ou longitudinale
  • Bronchocèles = opacités tubulées à bords nets, proximales, para hilaires, orientées selon l’axe des bronches
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8
Q

Quel traitement ATB peut être utilisé au long cours dans les bronchectasies pour leur effet anti inflammatoire ?

A

Macrolides

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9
Q

Dans l irc obstructive, quelles sont les indications d old?

A
  • BPCO : pa02<55 mmhg ou 55-60 + signes hypoxie
  • polyglobulie
  • HTP
  • IVD clinique
  • sat<=88% nocturne

Sur 2 prélèvements à 2 semaines d intervalle

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10
Q

Dans l irc restrictive, quelles sont les indications d old?

A

PaO2 <60 mmhg sur 2 prélèvements à 2 semaines d intervalle

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11
Q

De quoi la PAPO est elle le reflet?

A

Pression capillaire pulmonaire —> pression auriculaire G

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12
Q

Que retrouve t on dans l HTP du groupe 1?

A
HTAP idiopathique
Mutations génétiques/familiales
Médicaments : anorexigenes
Connectivites (sclérodermie++)
Hypertension portale
Cardiopathie congénitale (shunt g-d, syndrome d Eisenmenger)
VIH
Bilharziose
Maladie veino occlusive, hémangiomatise capillaire pulmonaire
HTP persistante du nouveau né
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13
Q

Quel est le pic d âge de survenue de l HTAP idiopathique?

A

30-50 ans

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14
Q

Quels sont les signes cliniques d’HTP?

A

Souffle holosystolique d insuffisance tricuspidienne se majorant à l’inspi profonde = signe de Carvallo
Éclat du b2 pulmonaire
Souffle diastolique d’insuffisance pulmonaire

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15
Q

Que permet d estimer l ETT dans l HTP?

A

PAPs et POD

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16
Q

Qu’est ce que l’HTP du groupe 2 ?

A

Cardiopathies gauches

17
Q

Qu’est ce que l’HTP du groupe 3 ?

A

Liée aux maladies respi : BPCO, PID..

18
Q

Qu’est ce que l’HTP du groupe 4 ?

A

Post embolique chronique

19
Q

Qu’est ce que l’HTP du groupe 5 ?

A
  • Maladies hémato : anémie hémolytique chronique, sd myélo prolif, splénectomie
  • Systémique : sarcoïdose, histiocytose langerhansienne, NF
  • Métab : glycogénose, maladie de Gaucher, dysthyroïdies
20
Q

Quelle est la stratégie diagnostique d’une hypertension pulmonaire?

A

1/ confirmation HTP : ETT + doppler ( suspicion si PAPs évaluée >35mmHg) et Cathé cardiaque droit (diagnostic si PAPm >= 25mmHg, pré cap si PCP=<15mmHg)
2/ Etiologie : Groupe 2 et 3 (EFR, ETT, TDM thoracique) puis groupe 4 (scinti pulm) puis groupe 1 et 5 (séro VIH, VHB, VHC, AAN, cathé cardiaque D)
3/ Sévérité : bas débit cardiaque++