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Transmission synaptique Flashcards

(43 cards)

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1
Q

Qu’est-ce que la synapse?

A

Structure qui permet la transmission de signaux d’un neurone A vers un neurone B

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Q

Quels sont les deux types de synapses?

A

Électrique et chimique

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3
Q

Quelles sont les caractéristiques de la synpase électrique?

A
  • Jonctions étroites
  • Bi-directionnelle
  • Couplage électronique
  • Réponse instantannée
  • Potentiel post-synaptique plus faible
    Inégration synaptique
  • Synchronisation inter-neuronale
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4
Q

Quelles sont les caractéristiques des synapses chimiques par rapport aux synapses électrique?

A
  • Jonctions plus grande
  • uni-directionnelle
  • Plus complexe
  • Diversité des récepteurs
  • Diversité des neurotransmetteurs
    Co-relache de neurotransmetteurs
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Q

Vrai ou faux
On retrouve des synapses électriques dans diverses régions du SNC

A

Vrai

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6
Q

Qu’est ce qu’un connexon?
De quoi est-il former?

A

Protéines-canaux qui forment un pont entre le cytoplasme de 2 cellules, ions et molécules de petites tailles peuvent passer dans les deux direction.
6 unités de connexine

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7
Q

De quoi est former le « gap junction »?

A

2 connexons

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8
Q

Vrai ou faux
Dans les synapses électrique, la réponse est instantannée

A

Vrai

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9
Q

À quoi pourrait servir les synapses électriques?

A
  • Synchronisation de l’activité des neurones
  • Libération rythmique et synchroniser de neurotransmetteurs ou hormones
  • Oscillations de type Gamma
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10
Q

Décrire les étapes de la neurotransmission chimique

A
  1. Synthèse et empactage des NTs

2 et 3. Le potentiel d’action dépolarise la terminaison
et entraîne l’ouverture des canaux Ca2+.

  1. Le calcium pénètre dans la terminaison
    présynaptique.
  2. La calcium agit comme messager intracellulaire et
    entraîne la fusion des vésicules avec la membrane
    plasmique et la libération des neurotransmetteurs par
    exocytose.
  3. Les neurotransmetteurs diffusent dans la fente
    synaptique et se lient aux récepteurs de la membrane
    postsynaptique.

7 et 8. Changement de la conformation les récepteurs
et ouverture des canaux ioniques qui engendre un
changement du potentiel membranaire.

  1. Courant postsynaptique excitateur ou inhibiteur
    qui change l’excitabilité du neurone postsynaptique.
  2. Les neurotransmetteurs sont rapidement détruits
    par des enzymes ou recapturés par les astrocytes ou
    la terminaison présynaptique.
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11
Q

Quels sont les trois différents types d’arrangement synaptiques?

A

Axo-dendritique
Axo-somatique
Axo-axonale

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12
Q

Pour quoi sont utile les trois types d’arrangement axonale?

A

Axo dendritique : Transmission fine et régulée
Axo-somatique : Inhibition efficace, mais moins précis
Axo-axonale : Favoriser ou inhiber une transmission synaptique précise

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13
Q

Comment peut-on différencier les synapses asymmétrique des synapse symmétriques?

A

Densité post-synaptique plus élevé

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14
Q

Vrai ou faux
Les synapse inhibitrice sont asymétrique et les synpases excitatrices sont symétrqieu

A

Faux, contraire

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15
Q

Pourquoi les synapses excitatrices ont une densité post-synaptique plus importante?

A

Régulation plus élevée que synapse inhibitrice

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16
Q

Quels sont les critères pour être un neurotransmetteurs?

A
  • Présent dans le neurone présynaptique
  • Relaché à la suite d’une dépolarisation présynaptique
  • Dépendant du calcium
  • Présence d’un récepteur post-synaptique
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17
Q

Quelles sont les principales caractéristiques d’un neurotransmetteurs?

A
  • Synthèse à la terminaison axonale
  • Relache rapide
  • Soutenue
  • Dépendant du calcium
  • Recapture/recyclage
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18
Q

Pour quoi peuvent être utile les enzymes responsable de la synthèse des neurotransmetteurs?

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A

Identifier et marquer le type de neurone

19
Q

Quelles sont les principales caractéristiques des neuropeptides?

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A
  • Synthèse dans le corps cellulaire
  • relache lente
  • Aucune recapture
  • Doit être resynthétiser
  • Dépendant du calcium
20
Q

Quelles sont les différences entre les neurotransmetteurs et les neuropeptides?

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A
  • Neuropeptide sont synthétisés dans le corps cell alors que les neurotransmetteurs sont sythétisés à la terminaison axonale
  • Neurotransmetteur = relache rapide, neuropeptide = relache lente
  • Neurotransmetteurs peuvent être recapturer/recycler, mais pas neuropeptides
21
Q

Quelles sont les ressemblances entre les neurotransmetteurs et les neuropeptides?

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A
  • Dépendant du Calcium
  • Modifié par des enzymes
22
Q

Vrai ou faux
Les transporteurs des neurotransmetteurs peuvent être utilisés pour identifier le type de neurones

23
Q

Dans quelle(s) cellule(s) sont présents les transporteurs des neurotransmetteurs?

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A

Neurones et cellules gliales

24
Q

Vrai ou faux
Certaines drogues agissent en ciblant les transporteurs de neurotransmetteurs

25
À quoi correspond 1 MEPP?
À la relache spontanée de neurotransmetteurs par la fusion d'une vésicule synaptique
26
Que suggères les MEPPs?
Que chaque vésicule contient le même nombre de neurotransmetteurs
27
Quelles sont les étapes de la libération des neurotransmetteurs?
1. Docking 2. Priming 3. Fusion 4. Budding and endocytosis 5. Fusion to endosomal compartment 6. New vesicles
28
Quelles sont les 3 type de pools de vésicules présynaptiques et leur pourcentage dans la présynapse?
Readily releasable pool - 1-2% Recycling pool - 10-20% Reserve pool - 80-90%
29
Quels sont les trois mécanismes de recyclage des vésicules suite à l'exocytose?
1. Classique: il y a formation de vésicules recyclées avec manteau de clathrine. Cette voie est importante pour la libération de NT à des fréquences normales et élevées. 2. « Kiss-and-run »: la vésicule ne s’intègre pas complètement à la membrane plasmique. La libération de neurotransmetteur se fait via un pore de fusion. 3. « de type bulk »: recyclage des vésicules par la formation de profondes invaginations de la membrane plasmique. Cette voie serait principalement utilisée pour recycler les vésicules suite à de fortes stimulations synaptiques.
30
Quelles sont les différences entre la relahce de petits neurotransmetteurs et la relache de neuropeptides?
Neurotransmetteurs : Rapide Ca2+-dépendent vRecapture/recyclage Soutenue Neuropeptides : Lente Ca2+-dépendent Train de stimulation Aucune recapture NT doit être reproduit
31
Vrai ou faux différents neurotransmetteurs peuvent être co-transmis, co-empacter et co-relacher
Vrai
32
Quelle est la différence entre co-transmission et co-relache?
Co-transmission : Deux neurotransmetteurs sont relâchés par le même neurone Co-relâche : Deux neurotransmetteurs sont relâchés simultanément de la même vésicule
33
Quels sont les rôles de la co-transmission?
Synergie vésiculaire (e.g. Glutamate et dopamine) Contrôle direct de la transmission Fonctions distinctes (rapide vs lente) Plasticité neuronale
34
Qu'est-ce qui peut engendrer une dépression ou une facilitation synaptique?
Dépression synaptique : Déplétion du pool de liberation rapide (RRP) Inactivation des sites de relâche Diminution des entrées de calcium - Inactivation des canaux calciques Facilitation : ↑ [Ca2+]I : Calcium résiduel
35
Qu'est-ce que le délai synaptique?
latence entre l’entrées de Ca+2 et la la réponse dans le neurone post-synaptique (0,1 ms et plus)
36
Qu'est-ce que l'épuisement synaptique?
Lors de stimulations répétitives à haute fréquence, il est possible que la synthèse du NT et le recyclage des vésicules ne soient pas suffisants pour assurer la demande en libération de NT. Les synapses demeurent donc inactives tant qu’elles n’auront pas refait le plein de NT
37
Quels sont les trois mécanismes d'inactivation des neurotransmetteurs?
1. Le NT peut être recapturé dans l’élément pré-synaptique et par les cellules gliales environnantes 2. Des enzymes présents dans la fente synaptique peuvent métaboliser et inactiver le NT 3. Le Nt peut diffuser hors de l’espace synaptique
38
Comment peut se faire la transmission synaptique après la relache des neurotransmetteurs?
Récepteurs liés à des canaux ioniques Récepteurs liés à des seconds messagers
39
Quels sont les différents types de récepteur des neurotransmetteurs?
Récepteurs ionotropiques : Récepteur canal transmembranaire qui, lorsque lié par son ligand, sera perméable à un ion (Na+, K+, Ca2+, Cl-). Récepteurs métabotropiques : Récepteur couplé aux protéines G (RCPG), agit via l’action de seconds messagers (Ca2+, inositol phosphate (IP3), diacylglycerol (DAG), AMP cyclique (AMPc). Récepteurs pour facteurs de croissance : activation de kinases (MAPK). Récepteurs nucléaires : Régule la transcription de gènes
40
Quel effet ont ces ions lorsqu'ils passent par des récepteurs ionotropiques : - Na - K - Cl - Ca
Na -> Dépolarisation K -> Hyperpolarisation Cl -> Hyperpolarisation Ca -> Activation cellulaire
41
Qu'est-ce que l'atténuation passive et le shunting inhibition?
Atténuation passive : Atténuation du potentiel à mesure qu'on s'éloigne du point d'origine de la dépolarisation Shunting inhibition : Excitation « arreter» par une synapse inhibitrice
42
Quelles sont les étapes de la signalisation via des protéines G?
1. État basal 2. Liaison du ligand 3. Signalisation vers la protéine G 4. Activation de la protéine G 5. Relache des sous-unités de la protéine G 6. Inactivation
43
Ou se trouve les récepteurs CB1 et CB2?
CB1 = SNC CB2 = périphérie

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