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PSL1984 > Transmission synaptique et cie > Flashcards

Transmission synaptique et cie Flashcards

(44 cards)

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1
Q

Qu’est-ce qu’un neurotransmetteur?

A

C’est une molécule (chimique) endogène qui transmet un signal d’un neurone à sa cellule cible (autre neurone, cellule musculaire, cellule glandulaire) via un récepteur post-synaptique

  • Doit être synthétisé dans le neurone
  • Présent dans le terminal présynaptique et libéré en quantités suffisantes pour exercer une action définie dans la cible post-synaptique
  • Si est administré de manière exogène (par exemple dans une expérience scientifique), il imite exactement l’action du transmetteur endogène
  • Un mécanisme spécifique existe pour le retirer de l’espace synaptique
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Q

Nommez les deux types de transmission synaptique

A

électrique et chimique

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Q

Expliquez brièvement la transmission électrique

A

une jonction étroite existe entre 2 neurones. Dans cette jonction étroite résident des connexons (canaux laissant passer des ions / petites molécules entre les deux espaces intra-cellulaires)

C’est une transmission bidirectionnelle, très rapide qui permet la synchronisation d’une population de neurone. Elle est plus rare, ie Rétine ç bipolaires

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4
Q

Quelles sont les particularités des récepteurs ionotropes?

A

comportent deux domaines:
un site extracellulaire qui se lie avec un neurotransmetteur (un ligand)
un domaine transmebranaire formant un canal ionique

bref ouvrent un canal ionique quand stim

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Q

Quelles sont les particularités des récepteurs métabotropes?

A

Agit en stim des protéines G à l’intérieur de la cellule. Provoque une cascade métabolique intra cellulaire qui pourrait mener à l’ouverture d’un canal.

Effets plus lents, mais plus durables

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6
Q

Que se passe-t-il dans cette image?

A

Passage d’ions à travers un récepteur ionotrope à la jonction neuromusculaire:
Même si les ions Na+ et K+ peuvent passer à travers ce canal d’un récepteur ‘nicotinique’, le potentiel membranaire au repos de la fibre musculaire du côté postsynaptique (-70mV à -80 mV) favorise beaucoup plus l’entrée de Na+ que la sortie de K+. L’effet net est une grande entrée d’ions positifs dans la fibre musculaire évoquant une forte dépolarisation ou PPSE

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7
Q

Quelles sont les deux types de sommation de PPSE / PPSI? Quels sont leur mécanisme respectifs?

A
  • Sommation temporelle: les stimulations reçues successivement par un neurone dans un court intervalle de temps ont un impact plus important
  • Sommation spatiale: différents neurones stimulent simultanément un même neurone
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8
Q

Comment est-ce que l’acétylcholine est dégradée?

A

L’acétylcholine est rapidement hydrolysée par l’acétylcholinistérase dans l’espace synaptique. Elle est hydrolysée en acétate et en Choline. La choline est recyclée en étant recaptée par un transporteur (réabsorbée coupler avec un Na)

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9
Q

Expliquez le mécanisme d’action des anticonvulsivants

A

atténuent l’hyper activité neuronale en ciblant:

les canaux sodiques (bloquer) pour réduire les nouveau PA

Protéine d’ancrage des vésicules, donc moins de libération des NT

récepteurs ionotropes de Chl postsynaptiques (stim inhibition du post neurone)

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10
Q

Quelles sont les particularités des neurotransmetteurs peptidiques?

A

à grande molécule: synthétisé dans le corps cellulaire, puis transport relativement rapide (et parfois modification dans la terminaison) peptidique ont + des effets de modulation, effets + lent et + durable.

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11
Q

Quelles sont les particularités des neurotransmetteurs à petite molécule?

A

Enzymes produit dans le noyau, transport axonal lent. Synthèse dans la terminaison. recapture des précurseurs dans la terminaison

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12
Q

Glutamate (Région des corps cellulaires, projections majeurs, sous types de récepteurs, actions principales)

A
  • SNC entier
  • SNC entier
  • AMPA / NMDA / Métabotrope
  • transmission excitative (Modulation de plasticité synaptique, Activation de 2ème messager)
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13
Q

GABA (Région des corps cellulaires, projections majeurs, sous types de récepteurs, actions principales)

A

-SNC entier
-SNC entier, (Rétine)
-GABAA, GABAB, GABAc
-Transmission inhibitrice

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14
Q

Particularités du récepteurs nicotinique

A

Récepteur cholinergique nicotinique (donc répond à l’acétylcholine)
Trouvé dans:
Jonction neuromusculaire (JNM), Système nerveux autonome, SNC

Récepteur ionotrope (canal ionique):
Laisse passer les ions Na+ et K+, évoquant un PPSE

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15
Q

Quelle est la particularité des récepteurs NMDA

A

Sont essentiels à la Mémoire et à la plasticité synaptique

Récepteur NMDA: Dépendants du voltage et perméable au Ca2+
Bloqué par Mg2+ au potentiel de repos.
Dépolarisation repousse le Mg2+ et laisse entrer Na+ et Ca2+

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16
Q

Quelles substances sont inhibitrices via l’activation des canaux de Chlore?

A

Gaba, Benzo, ethanol

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17
Q

Laquelle de ces substances n’est pas un second messager?

Na2+, AMP cyclique, GMP Cyclique, IP3, Diacylglycérol

A

Na2+

Vrai 2ème messager : Ca2+

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18
Q

Laquelle de ces substances n’est pas un second messager?

Ca2+, AMP cyclique, PMP Cyclique, IP3, Diacylglycérol

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A

PMP cyclique

Vrai 2ème messager : GMP cyclique

19
Q

Laquelle de ces substances n’est pas un second messager?

Ca2+, AMP cyclique, GMP Cyclique, IP4, Diacylglycérol

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A

IP4

Vrai 2ème messager : IP3

20
Q

Laquelle de ces substances n’est pas un second messager?

Ca2+, AMP cyclique, GMP Cyclique, IP3, Triacylglycérol

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A

Triacylglycérol

Vrai 2ème messager : Diacylglycérol

21
Q

Quels sont les trois NT du SNA?

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A
  • Acétylcholine
  • Noradrénaline (ou norépinephrine)
  • Adrénaline (ou épinéphrine)
22
Q

où sont situés les corps cellulaires des neurones préganglionnaires du système sympathique?

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A

Corne intermédiolatérale de la moelle épinière entre T1 et L3

23
Q

Quelle est l’organisation du SNA sympathique

(neurone pré/postgangli synapse/débute où,
NT, structures innervées)

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A
  • Les neurones préganglionnaires sont cholinergiques (ciblant récepteurs nicotiniques) leur corps est dans la corne intermédiolatérale de la moelle épinière de T1 à L3
  • Synapses dans ganglions paravertébraux ou prévertébraux avec les neurones postganglionnaires
  • Les ganglions se trouvent à distance de leurs organes effecteurs
  • Neurone post ganglionnaires du SNA sympa sont + souvent adrénergiques (prod Noradrénaline)
  • Ces neurones postganglionnaires adrénergiques innervent plusieurs organes dont les yeux, les bronches, le cœur, les vaisseaux, le tractus gastro-intestinal, les reins, les uretères, la vessie
24
Q

Quelles sont les deux exceptions dans les neurones postganglionnaires du SNA sympathique

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A
  • Exceptions: glandes sudoripares sont cholinergiques muscariniques
  • Les cellules de la médullosurrénale sont des neurones postganglionnaires ayant perdu leur axone et libérant la noradrénaline systémiquement
25
Quelle est l'organisation du SNA ParaSympathique
Les neurones préganglionnaires sont cholinergiques (ciblant récepteurs nicotiniques) - La fibre nerveuse préganglionnaire va jusqu’à l’organe innervé, souvent avec synapse dans l’organe lui-même (contrairement au système sympathique) - Les neurones postganglionnaires sont aussi cholinergiques, mais ciblant récepteurs muscariniques (effet d'inhibition) inclut aussi les nerfs craniens 3, 7, 9 et 10
26
Quelles sont les fonctions parasympathique des nerfs craniens
* III: constriction de la pupille et l’accommodation du cristallin * VII: Salivation et lacrimation * IX: Salivation * X (nerf vague): Effets cardiaques, digestifs, respiratoires
27
Quels sont les cibles de la partie sacrée du SNA ParaSympathique?
* La partie sacrée du système parasympathique comprend les fibres nerveuses cheminant par S2-S4 * Côlon descendant, le sigmoïde et le rectum * Vessie * Organes génitaux
28
Quelle est la différence entre un récepteur cholinergique nicotinique et un récepteur cholinergique muscarinique?
Nicotinique est un récepteur ionotrope de l'acétylcholine Muscarinique est un récepteur métabotrope de l'acétylcholine (donc couplé à une protéine G)
29
Quel est le rôle du calcium dans la libérations des NT?
Le calcium entrant dans la cellule par les canaux calciques voltage-dépendants permettent la phosphorylation des synapsines par les protéines kinases. Cette phosphorylation permet le détachement des vésicules et leur migration vers la membrane pour libérer les NT dans la fente synaptique.
30
Quel est le seuil du potentiel de la membrane qui permet l'ouverture des canaux sodiques voltage-dépendants (passifs)?
-55 mV
31
Définissez la dépolarisation du neurone
Lorsque les canaux sodiques voltage-dépendants s'ouvrent, les Na vont entrer dans la cellule à cause du gradient de concentration + du gradient électrique. Cette entrée massive d'ions positif (qui tentent de se rendre au potentiel d'équilibre du Na) provoque une dépolarisation massive qui est autrement nommé le POTENTIEL D'ACTION.
32
Pourquoi la membrane ne se dépolarise pas jusqu'au potentiel d'équilibre des Na lorsque les canaux sodiques voltage-dépendants sont ouverts?
Car les canaux se referment et s'INACTIVENT après 0.1 ms. Ce qui freine massivement la dépolarisation et empêche le déploiement d'un nouveau potentiel d'action.
33
Définissez la phase de repolarisation du neurone
À la fin de la période de dépolarisation, des canaux potassiques s'ouvrent (en plus grand nombre qu'au repos). Cela permet de retourner à sa condition d'origine et de retourner vers le potentiel d'équilibre du K.
33
Définissez la phase de post-hyperpolarisation du neurone
Suivant l'ouverture des canaux potassiques pour retrouver sa polarité originale, la membrane devient souvent plus négative (polarisée) qu'à l'origine.
34
Définissez la période réfractaire du neurone
À la suite d'un potentiel d'action déclenché, il y a une période durant laquelle le neurone ne peut déclenché un nouveau PA (canaux sodiques désactivés).
34
Quelles sont les 2 phases de la période réfractaire?
Phase 1= période réfractaire absolu où peu importe l'intensité du signal aucun nouveau PA ne pourra jamais être déclenché Phase 2 = période réfractaire relative où seul un signal d'une très forte intensité pourra déclenché un nouveau PA (stimulation nécessaire plus élevée qu'au repos)
34
Quelles sont les causes des 2 phases de la période réfractaire?
1- Cause de la période réfractaire absolue est l'inactivation des canaux sodiques à la suite de leur activation. 2- Cause de la période réfractaire relative est la post-hyperpolarisation causée par l'activation de canaux potassiques supplémentaires.
35
Quelle est "l'équation mathématique" entre les PPSE et les PPSI pour obtenir un PA?
Somme PPSE - somme PPSI = dépasse seuil de dépolarisation = PA
35
Quels canaux s'ouvrent pour assurer la propagation du PA le long de l'axone?
Les canaux sodiques
35
Quelle est la particularité des transmissions synaptiques électrique comparé à celle chimique?
Les électriques peuvent se faire dans les 2 sens (ex : rétine). Elles sont aussi beaucoup plus rapides que celles chimiques.
36
Quelle période dans la production du PA empêche ce dernier de voyager à rebours? (pourquoi?)
La période réfractaire, car cette période empêche l'ouverture des canaux sodiques, donc la dépolarisation ne peut retourner en arrière et elle est forcée en un sens.
37
Vrai ou faux : les tissus biologiques sont d'excellents conducteurs passifs pour le passage du PA d'un bout à l'autre du corps
Faux, les tissus biologiques sont minces et de mauvais conducteurs, mais l'évolution à fait avec ce qu'elle avait.
38
Quelles sont les particularités du voyage du PA dans un axone?
Le PA doit parcourir une longue distance, à une vitesse suffisante pour que le délai de réponse soit approprié tout en conservant l'intégrité du signal.
39
Quels sont les facteurs (3) impactant le vitesse de conduction?
- Diamètre des fibres - résistance interne (dépend énormément du diamètre) - Myéline ou pas myéline

PSL1984 (8 decks)

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