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Neuropatología ACR > Trastornos Del Movimiento > Flashcards

Trastornos Del Movimiento Flashcards

1
Q

¿Cuales son los trastornos hipocinéticos?

A

Párkinson, Parkinsonismos, Atrofia de sistemas múltiples, parálisis supra nuclear progresiva y esclerosis lateral amiotrofica.

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2
Q

¿Cuales son los Trastornos Hípercineticos?

A

Temblor esencial, distonía, corea y hemibalismo

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3
Q

La enfermedad de Párkinson es de progresión…

A

Lenta

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4
Q

¿Cuál es el trastorno de movimientos más común?

A

Párkinson

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5
Q

Pico de aparición de párkinson

A

Entre 55 y 65 años

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6
Q

Los núcleos de la base son comandados por la

A

Sustancia negra

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7
Q

Facilita programas motores o cognitivos para cumplir un objetivo

A

Vía directa

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8
Q

Inhibe programas que compitan con el que se quiere facilitar

A

Vía indirecta

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9
Q

Área específica de la sustancia negra que se ve afectada por la Enfermedad de Párkinson

A

Pars compacta

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10
Q

Factores genéticos de la enfermedad de párkinson

A

Alfa sinucleína(PARK1) y Parkina (PARK2)

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11
Q

La enfermedad de párkinson es más común en ambientes…

A

Rurales

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12
Q

Características anatomopatológicas de párkinson

A

Despigmentación de la sustancia negra y del locus ceruleo

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13
Q

Manifestaciones clínicas de párkinson

A

BRIT: bradicinesia, rigidez, inestabilidad, temblor en reposo.
Falta de expresión facial, postura anómala, problemas en la marcha.

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14
Q

La degeneración de la sustancia negra genera

A

Pérdida de tono de la vía directa

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15
Q

En la enfermedad de párkinson se presenta este tipo de marcha

A

Festinante

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16
Q

Fármacos utilizados para el párkinson

A

Levodopa, cardibopa, entacapona y tolcapona

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17
Q

Tratamiento neuroquirúrjico para Parkinson

A

Electrodos de estimulación bilateral

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18
Q

Síntomas de etapa tardía de párkinson

A

Acinesias, depresión, demencia, problemas del sueño e invalidez

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19
Q

Enfermedades que cursan parkinsonismos

A

Demencia con cuerpos de lewy, atrofia de sistemas múltiples, parálisis supra nuclear progresiva, parkinsonismos vascular y farmacológico

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20
Q

La atrofia multisistémica se da por una

A

Degeneración nigroestriatal (núcleos de la base) y fibras olivopontocerebelosas (cerebelo)

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21
Q

En la atrofia multisistemica hay depósitos de

A

Sinucleína en las células gliales

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22
Q

Manifestaciones clínicas de la atrofia multisistemica

A

Parkinsonismos (BRIT), ataxia cerebelosa, disartria, disfunción oculomotoras. Incontinencia urinaria, disfunción erectil, hipotension ortostática y constipación

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23
Q

Los síntomas del párkinson son

A

Simétricos

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24
Q

Los síntomas de la atrofia multisistemica son

A

Asimétricos

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25
Q

La atrofia multisistemica es de progresión…

A

Rápida

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26
Q

¿Qué enfermedad tiene la progresión más rápida?

A

Parálisis supra nuclear progresiva

27
Q

Fisiopatología de la parálisis supra nuclear progresiva

A

Degeneración neuronal neurofibrilar (taupatía)
Degeneración de núcleos de la base y tallo cerebral (mesencefalo)

28
Q

Manifestaciones clínicas de parálisis supra nuclear progresiva

A

Oftalmoplejía, alteración del equilibrio, rigidez del cuello, fascies, dirartria y disfagia, parkinsonismos.

29
Q

La parálisis supra nuclear progresiva inicia a los

A

50-60 años

30
Q

Los pacientes con parálisis supra nuclear progresiva sobreviven

A

De 5 a 10 años

31
Q

La esclerosis lateral amiotrófica afecta solamente al

A

Sistema motor

32
Q

Causa de la esclerosis lateral amiotrofica

A

Desconocida

33
Q

Cuadro clínico de la esclerosis lateral amiotrofica

A

Dificultades para caminar, caídas, debilidad en las piernas, tartamudeo, atragantamiento, debilidad en manos, calambres musculares

34
Q

En ocasiones la esclerosis lateral amiotrofica se acompaña de :

A

Demencia frontotemporal

35
Q

Tratamiento para la esclerosis lateral amiotrofica

A

Riluzol

36
Q

Media de vida de pacientes con esclerosis lateral amiotrofica

A

3 años

37
Q

Oscilación involuntaria, rítmica y rápida de una región corporal

A

Temblor

38
Q

Movimientos arrítmicos, rápidos que afectan extremidades y cara

A

Corea

39
Q

Movimientos muy rápidos que afectan a porción proximal de las extremidades

A

Balismo

40
Q

Movimientos arrítmicos lentos que afectan la región distal de las extremidades

A

Atetosis

41
Q

Contracciones musculares sostenidas es involuntarias y posiciones extrañas

A

Distonía

42
Q

Tipos de temblores

A

En reposo, actitud, esencial y acción

43
Q

Frecuencia del temblor esencial

A

4 a 6 hz

44
Q

¿Cual es el trastorno de movimiento más frecuente?

A

Temblor esencial

45
Q

Fisiopatología del temblor esencial

A

Alteración en el marcapasos motor en tallo y cerebelo

46
Q

Manifestaciones clínicas de temblor esencial

A

Temblor progresivo y postural que desaparece con el reposo.
Afección a la musculatura craneal (lengua cabeza y voz)
Aumenta con estrés y fatiga

47
Q

Causas de la enfermedad de huntingon

A

Mutación del gen HTT (cromosoma 4) proteína huntingtina
Expansión de tripletas CAG

48
Q

La enfermedad de huntingnon casua destrucción del

A

Núcleo caudado y putamen (estriado)

49
Q

La enfermedad de huntington empieza a los

A

30 - 40 años

50
Q

Manifestaciones clínicas de la enfermedad de huntington

A

Corea, irritabilidad, depresión, torpeza, demencia y habla hípercinética

51
Q

Los pacientes con enfermedad de huntington fallecen a los

A

50 años

52
Q

Movimiento rápido e incontrolable por una lesión al núcleo subtalamico

A

Hemibalismo

53
Q

Manifestaciones clínicas de hemibalismo

A

Movimientos espásticos de gran amplitud, no coordinados, involuntarios y rápidos sólo en la mitad del cuerpo

54
Q

Serie de enfermedades caracterizadas por movimientos involuntarios desencadenados por contracción de músculos protagonistas y antagonistas a la vez

A

Distonía

55
Q

Tipos de distonía

A

Específica de acción, focal, segmentaria y generalizada

56
Q

Calambres por actividad

A

Distonía específica de acción

57
Q

Tortícolis y blefaroespasmo

A

Distonía focal

58
Q

Distonía segmentaría

A

Tortícolis y brazo diatónico

59
Q

Distonía progresiva

A

Distonía generalizada

60
Q

Causas de los trastornos del cerebelo

A

Infartos arteriales , alcoholismo, tumores, enfermedades neurovegetativas, enfermedad genéticas

61
Q

Manifestaciones clínicas de los trastornos del cerebelo

A

Vértigo, Ataxia y nistagmo

62
Q

Trastornos cerebelosos

A

Hipotonía, astenia, disimetría, disdiadococinesia, temblor de intención y marcha tambaleante

63
Q

¿Que es una lesión pancerebelosa?

A

Que afecta a todo el cerebelo

Neuropatología ACR (11 decks)

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