Tu Benignos Flashcards

1
Q

Quais tumores nasossinusais mais comuns em ordem decrescente?

A

1) Osteoma
2) Papiloma
3)

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Q

Quais subtipos de papilomas em ordem decrescente?

A

1) invertido
2) evertido
3) oncocitico

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3
Q

Quais tumores nasossinusais provocam alargamento do complexo ostiomeatal?

A

1) papiloma invertido
2) polipo antrocoanal
3) rinossinusite fungica
4) mucocele

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4
Q

Qual tumor nasossinusal tem maior relação com HPV e quais subtivos de HPV estao mais relacionados?

A

Papiloma
Subtipos 6, 11, 16 e 18
(16 e 18 maior risco de malignidade)

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5
Q

Papiloma invertido
Qual melhor exame de imagem para avaliar extensao e para dignostico? Quais seus achados?

A

TC
Alargamento complexo osteomeatal
Realce pos constraste
Hiperostose focal (origem)

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6
Q

Qual padrao do papiloma no RNM?

A

Padrao cerebriforme
T1 - hipo ou isossinal
T2 - iso ou hiperssinal
com realce heterogeneo pelo contraste

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7
Q

Estadiamento papiloma invertido (T)

A

T1 - Cavidade nasal
T2 - COM ou Et ou Mx (medial)
T3 - Mx (outras paredes) ou Ft ou Ef
T4 - Estruturas parassinusais (associado com malignidade)

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8
Q

Qual tratamento do papiloma?

A

Cirurgia endscopica ou aberta
- Remoção da mucosa no plano
subperiosteal
- Broqueamento ósseo da origem
- Cavidade ampla para o pos op
Radioterapia
- Recorrentes , irressecaveis, multiplos e malignos

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9
Q

Qual principal local de recorrencia do papiloma?

A

Lâmina papiracea

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10
Q

Qual o achado histologico do papiloma oncocitico?

A

Granulo citoplasmatico eosinofilico

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11
Q

Qual dos polipos coanais é mais comum?

A

Antrocoanal (killian)

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12
Q

Qual principal local de insercao do polipo antrocoanal?

A

Parede posterior do seio maxilar

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13
Q

De onde se origina o polipo antrocoanal?

A

Seio maxilar

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14
Q

Qual achado na TC mo polipo antrocoanal?

A

Alargamento do complexo ostiomeatal, sem erosao óssea

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15
Q

Quais locais mais comuns de oocorrer mucocele?

A

1) frontal 65%
2) etmoide 30%
3) maxilar 10%
4) esfenoide 2% - 3%

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16
Q

Qual doença pode estar associada a mucocele na criança?

A

Fibrose cistica

17
Q

Quais fatores de risco para desenvolvimento de mucocele?

A

Trauma, cirurgia nasal, RSC

18
Q

Qual local mais comum de formação do papiloma invertido?

A

Parede lateral -> fontanela posterior

19
Q

Qual a origem do nasoangiofibroma?

A

Fossa pterigopalatina

20
Q

Qual principal achado do nasoangiofibroma no exame de TC?

A

Alargamento da fossa pterigopalatina (sinal de hollman-miller ou sinal antral) 90% dos casos

21
Q

Quais outros achados do nasoangiofobroma na TC?

A

Erosao da lamina medial do porocesso pterigoide e assoalho do esfenoide.
Captação difusa de contraste

22
Q

Qual suprimento arterial mais comum do nasoangiofibroma?

A

1) arteria maxilar
2) arteria oftalmica
3) arteria faringea ascendente

23
Q

Qual estadiamento do nasioangiofibroma?

A

Tipo 1 -

#Tipo 2 -
#Tipo 3a -
#Tipo 3b -
#Tipo 4a -
#Tipo 4b -

24
Q

Qual tipo mais comum de hamangioma e sua origem?

A

Hemangioma capilar (75%) - septo e vestibulo

25
Q

Qual segundo subtipo mais comum de hemangioma?

A

Hemangioma cavernoso (15%) - parede lateral

26
Q

Qual origem do hemangiopericitoma?

A

Pericitos dos capilares

27
Q

Achados do hemangiopericitoma na TC?

A

Realce heterogeneo pelo contraste com erosao ossea

28
Q

A qual distúrbio o hemangiopericitoma esta associado?

A

Reacao paraneoplasica:
Osteomalacia oncogenica (fosfaturia - FGF-23)

29
Q

Qual SPN mais comum de ser encontrado osteoma?

A

Seio frontal

30
Q

Qual sindrome associada a multiplos osteomas e o que deve ser inbestigado nessa sindrome?

A

1) sindrome de Gardner
2) investigar poliposennasal e cistos epidermoides

31
Q

Qual lesão pseudoneuplasica beniga do SPN?

A

Displasia fibrosa
É um defeito congenito da modelagem óssea

32
Q

Quando ocorre a estabilização do desenvolvimento da displasia fibrosa?

A

Ocorre apos a poberdade

33
Q

Qual o padrao encontrado ma TC da displasia fibrosa?

A

TC com lesao em vidro fosco (heterogenea)

34
Q

Quais os subtipos de displasia fibrosa e qual mais comum?

A

1) monostótica (75% - 85%): osso único ou contínuos
2) poliostótica (15%): múltiplos ossos

35
Q

Qual sindrome associada a displasia fibrosa?

A

Sindrome de McCune-Albright:
-puberdade precoce
-manchas cutâneas hiperpigmentadas
-displasia fibrosa poliostótica

36
Q

Qual tratamento pode ser conderado ma displasia fibrosa? E qual tratamento esta proscrito?

A

1) bisfosfonados e cirurgia conservadora
2) radioterapia - pode causar malignizacao