tumores pediatria Flashcards

1
Q

manifestaciones clinicas de tumoracion orbitaria

A
Proptosis 
Edema palpebral
Decoloración de los párpados
Masa subcutánea palpable
ptosis
Estrabismo
Equimosis o hematoma periorbitario en ausencia de antecedentes de traumatismo
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2
Q

mejor estudio de imagen para valorar tumoraciones orbitarias

A

resonancia magnetica con contraste

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3
Q

sitio más común de metástasis ocular en los niños

A

la orbita, en adultos en la uvea

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4
Q

tumor maligno orbitario primario más común

A

rabdomiosarcoma

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5
Q

tipo histologico mas comun del rabdomiosarcoma

A

es el embrionario, que muestra pocas células que contienen estrías cruzadas características

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6
Q

tumores malignos de la orbita

A

rabdomiosarcoma
osteosarcoma
condrosarcoma
fibrosarcoma

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7
Q

tumor metastasico mas comun en la orbita

A

neuroblastoma

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8
Q

Que es el sarcoma de Ewing?

A

tumor oseo maligno que se genera en hueoso largos, es el segundo mas frecuente de los tumores metastasicos de la orbita

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9
Q

tipo de leucemia que da mas cumunmente infiltracion a orbita

A

leucemia mieloide aguda

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10
Q

Que es un cloroma

A

Es una acumulación localizada de células leucémicas mieloides. se le nombra cloroma por el color verdoso del tejido afectado, tambien se llama sarcoma granulocitico.
puede aparecer en cualquier parte del cuerpo varios meses antes de que la leucemia se vuelva evidente hematológicamente.

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11
Q

tipo de linfoma orbitario mas comun en niños

A

linfoma de Burkitt

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12
Q

con cual otro nombre se le conoce a la Histiocitosis de células de Langerhans

A

histiocitosis X

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13
Q

cuales son las tres entidades de la histiocitosis

A

granuloma eosinofílico unifocal del hueso
granuloma eosinofílico multifocal del hueso
histiocitosis difusa de tejidos blandos

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14
Q

Forma más localizada y benigna de HCL

A

Granuloma eosinofílico unifocal

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15
Q

Forma diseminada y agresiva de HCL

A

Granuloma eosinofílico multifocal del hueso

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16
Q

Forma más grave de HCL

A

Histiocitosis difusa de tejidos blandos

17
Q

son crecimientos hamartomatosos compuestos por células endoteliales capilares en proliferación

A

HEMANGIOMAS

18
Q

CLASIFICACION DE LOS HEMANGIOMAS

A

Preseptal
Post septal
compuesto / mixto, que involucra la órbita preseptal y postseptal

19
Q

que entidades conforman el síndrome PHACE o PHACES

A

P: POSTERIOR FOSSA malformaciones de la fosa posterior, afeccion del cerebelo.
H: HAEMANGIOMA hemangiomas de la cabeza o el cuello
A: ARTERIAL lesiones arteriales de la carotida o cerebral
C: CARDIAC DEFECTS anomalías cardíacas
E: EYES oculares)
S: STERNAL DEFECTS defecto o ausencia del esternon

20
Q

que es el Síndrome de Kasabach-Merritt

A

es una coagulopatía trombocitopénica con una alta tasa de mortalidad.
Es causada por el secuestro de plaquetas dentro de una lesión vascular

21
Q

que es la Hemangiomatosis neonatal difusa

A

Es una afección potencialmente letal que ocurre en bebés, con múltiples hemangiomas cutáneos pequeños asociados con lesiones viscerales que afectan el hígado, el tracto gastrointestinal y el cerebro.