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Tumores SNC Adultos Flashcards

(46 cards)

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1
Q

Tumores SNC adultos definición

A

Crecimiento descontrolado de células derivadas de componentes cerebrales ( tumores primarios) o de células tumorales localizadas en otras áreas del organismo.

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2
Q

Epidemiologia

A 
T. Cerebrales primarios 2-5% de todos los tumores
18.000 casos por año (primarios) 
170,000 casos por año ( metástasis) 
Presentación de los 60-65 años
80% cerebrales y 20% espinales
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3
Q

Clasificación de la OMS de malignidad

A

Grado I: circunscritos, benignos de crecimiento lento
Grado II: crecimiento lento, limites imprecisos o de extensión
Grado III: tumores anaplasicos, evolución rápida.
Grado IV: tumores malignos, signos histologicos de crecimiento rápido en todas las regiones examinadas

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4
Q

Clasificación histologica de la OMS

A 
I Tumores neuroepiteliales
II t. Meningeo
III T. De células germinales
IV T. De region selar 
V T. Histiogenesis imperfecta
VI Linfoma primario
VII T. De nervios periféricos que afectan SNC
VIII Metastasico
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5
Q

cual es el tumor mas agresivo de SNC

A

el glioblastoma

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6
Q

cuales son los pricipales tumores neuroepiteliales

A

tumores gliales

neurales y m,ixtos neurogliales

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7
Q

De los tumores neuroepiteliales gliales cuales son las categorias mas comunes

A 
Astrocitomas
 oligodendrogliales
Gliomas mixtos
Ependimarios
neuroepiteliales de origen incierto
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8
Q

de los tumores neuroepiteliales gliales astrociticos cuales son los mas comunes

A 
Astrocitoma pilocitico
astrocitoma difuso
astrocitoma anaplasico
glioblastoma 
xantoastrocitoma pleomorfico
subependimario de celulas gigantes
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9
Q

de los tumores neuroepiteliales gliales oligodendrogliales cuales son los mas comunes

A

oligodendroglioma

oligodendroglioma anaplasico

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10
Q

de los tumores neuroepiteliales gliales gliales mixtos cuales son los mas comunes

A

oligoastrocitoma

oligoastrocitoma anaplasico

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11
Q

de los tumores neuroepiteliales gliales ependimomas cuales son los mas comunes

A

ependimoma mixopapilar
subependimoma
ependimoma (papilar, celular)
ependimoma anaplasico

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12
Q

de los tumores neuroepiteliales gliales de origen incierto cuales son los mas comunes

A

Astroblastoma
Glioma coroide del II ventriculo
gliomatosis cerebri

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13
Q

De los tumores neuroepiteliales neurales y mixtos neurogliales cuales son los mas comunes (basado en las celulas)

A 
Gangliocitoma
Ganglioglioma
Anstrocitoma y ganglioglioma desmoplasico infantii
T. neuroepitelial disembrioplásico
Neurocitoma central
liponeurocitoma cerebeloso
Paraganglioma
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14
Q

Cuales son los tumores meningeos

A

meningioma
hemangipericitoma
lesion melanocitica

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15
Q

cuales son los tumores de células germinales

A 
Germinoma
Carcinoma embriomario
T de saco vitelino
coriocarcinoma
teratoma
tumor mixto de celulas germinales
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16
Q

cuales son los tumores de region selar

A

Adnoma de hipofisis
Carcinoma de hipofisis
craneofaringoma

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17
Q

cuales son los tumores de histiogenesis incierta

A

hemangioblastoma capilar

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18
Q

cuales son los tumores de N periferico que afectan a SNC

A

shwannoma

neurinoma

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19
Q

cual es la clasificación de la OMS para Astrocitoma

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A

I Astrocitoma pilocitico
II Astrocitoma difuso
III Astrocitoma anaplasico
IV glioblastoma multiforme

20
Q

tumores raquimedulares primarios mas comunes

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A

Schwannomas, meningiomas y ependimomas (78%)

21
Q

como se llega al diagnostico de astrocitoma?

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A

en fosa posterior en adultos lo primero que pensamos es metástasis, en niño es astrocitoma pilocitico al descartar metastasis y la tercera opcion seria un hemangioblastoma.

22
Q

donde podemos encontrar un astrocitoma?

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A

son comunes en cerebelo , N. optico y talamo. son circunscritos y bien definidos. tienen nodulo dural y se ascian a region histica. .

23
Q

epidemiologia de astrocitomas GII

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A

aparicion a 35 años
tumor infiltrativo
no hay masa solida
histología: fibrilar , gemistiocitico, protoplasmatico
si están circunscritos a un solo lóbulo se puede intentar una resección

24
Q

Astrocitoma anaplasico (GIII)

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A

supervivencia corta 3 años
realce a medio de contraste
efecto de masa

25
glioblastoma multiforme
``` de 50-60 años 50% de gliomas supervivencia despues de tratamiento 1 año bien circunscritos infiltrativos "alas de mariposa" cuando invade cuerpo calloso diseminacion leptomeningea edema vasogenico o edema perilesional. gliosarcoma es el mas agresivo ```
26
oligodendroglioma
``` Evolucionan a tumores malignos De alto grado al momento del DX Masa hemisferica en lobulo frontal supervivencia a 10 años Rica red celular, la histologia es de "huevo frito" calcificaciones comunes ```
27
ependimoma
1/4 de los tumores cerebrales origen piso de 4 ventriculo va hacia el espacio subaracnoideo común en niños
28
ganglioglioma
Niños con convulsiones supratentorial: lobulo temporal frecuente componente quisitico gran numero de neuronas binucleadas y celulas gliales
29
meduloblastoma
``` mas común en niños menores de 10 años origen es en el techo del 4to ventriculo histología Rocetas d HOmer wrigth se disemina por LCR supervivencia a 5 años 70-80% ```
30
papilomas de plexo coroides
hidrocefalia en 4 ventriculo permiación ependimaria transformacion maligna es carcinoma de plexos coroides
31
tumores mas frecuentes de SNC
meningioma, glioblastomaspuntiformes y adenomas de la hipofisis
32
meningiomas
extra axiales (fuera del cerebro) con un implante dural y puede haber meningiomas en placa mayores a 50 años se clasifican según su posición para sagital, para selares o espinales realce a medio de contraste meningiomas multiples se asocian a NF II
33
Germinomas
``` niños en edad escolar región pineal, supraselar/hipotalamica siembra subaracnoidea marcadores : AFP 100% curable y radioresecable ```
34
Adenoma de hipófisis
``` tercer tumor en frecuencia adultos sintomas endocrinologicos son los mas comunes y neurologicos (hidrocefalia y NC. oftalmologicos rx: silla turca erosionada microadenomas ```
35
craneofaringioma:
``` cualquier edad 1 y 2 década de la vida remanente de la bolsa de Rathke Supraselar, infraselar, quiasma optico componente solido, quistico, calcificado Histología en capa basal, reticulo estrellado ```
36
hemangioblastoma
``` pico cuarta decada von hippel lindau benignos y altamente vasculares tumor quistico con nodulo mural cerebelo, medula espinal y retina se asocian a neuro fibromatosis ```
37
linfoma primario en SNC
2-3% de neoplasias intracraneales bien definidas, redondeadas, hiperdensas, profundos perivasculares inmunocomprometidos: Epstein Barr
38
Schawnnoma
``` pico 40-50 años porcion vestibular en 8vo nervio craneal bilateral: NF2 Espinal: raices dorsales proliferacion de celulas de Shawn ```
39
metastasis
tercera causa de tumores cerebelosos hemiferios cerebrales 80% pulmon, mama , de origen desconocido y melanoma y colon
40
busqueda primaria en tumores de SNC
``` exploracion fisica tele de torax TC de torax, abdomen y pelvis Gammagrama Oseo Mamografía PET Marcadores tumorales ```
41
tumor intraaxial
en el encefalo
42
cefalea que tiene que ver con el lugar del tumor
fovales y no focales cefalea y epilepsia
43
cuales tumores se pueden presentar con hemorragia primariamente
glioma, oligodendroglioma y metastasis
44
tumores mas comunes con calcificación
oligodendrioglioma y craneofringioma
45
tratamiento
analgesicos, anticonvulsivos
46
cirugia
extraccion o diagnostica

Neuro Cx (13 decks)

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