UA 1 Ch_1_partie 1 Flashcards

1
Q

No atomique:

A

Nombre de noyau dans le noyau
Correspond également au nombre total d’électrons d’un élément

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2
Q

Électrons de valence

A

Électrons du dernier niveau occupé
Importance: sont ceux qui sont impliqués dans la formation des liaisons chimiques

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3
Q

Groupe:

A

de haut en bas: plus de niveaux (couches) d’électrons -> radius atomique augmente

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4
Q

période

A

gauche à droite: plus d’électrons de valence -> electronégativité augmente et radius atomique diminue

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5
Q

Liaison chimique

A

Partage d’électrons entre deux atomes. Souvent polaire

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6
Q

Polarité des liaison chimiques

A

Causée par la différence d’électronégativité entre les atomes d’une liaison. Donne une dipôle électrique (vecteur)

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7
Q

Règles de l’octet

A

Les atomes réagissent entre eux pour former de composés plus stables où huit électrons entourent chaque atome

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8
Q

Charge formelle

A

Charge formelle d’un atome donné = Nb d’électrons de valence de l’atome neutre - Nb d’électrons appartenant réellement à un atome dans un composé chimique

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9
Q

Géo tétraédrique

A

sp3, 4 atomes liées, 4 liaisons de longueur égale, angles égaux de 109,5º

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10
Q

géo pyramidale à base triangulaire

A

sp3, 3 atomes liées, 1 paire d’électrons non liants, angle de 107º

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11
Q

Géo angulaire

A

Sp3, 2 atomes liés, 2 paire d’électrons non liant, angle de 104,5º

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12
Q

géo linéaire

A

sp, 2 atomes liée, 2 liaison double, angle de 180º

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13
Q

géo plan triangulaire

A

sp2, 3 atomes liée, 1 liaison double, angle de 120º

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14
Q

géo linéaire

A

2 atome liés, 1 liaison triple, angle de 180º

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15
Q

nombre stérique

A

Nombre d’atomes liés + nombre de paire d’électrons non-liées

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16
Q

longueur liaison C-C

A

154 pm (liaison simple)

17
Q

longueur C=C

A

134 pm (liaison double)

18
Q

longueur C triple lien C

A

120 pm (liaison triple)

19
Q

Résonance (mésomérie)

A

Désigne une délocalisation d’électrons pi (liaison double) et n (électrons non-liants) dans les molécules conjuguées, que l’on représente par une combinaison de structures aux électrons localisés appelées formes mésomère ou de résonance.

20
Q

Par quoi différent les formes de résonnance

A

Elle diffèrent uniquement par le placement des électrons non liants et des électrons pi (les atomes ne bougent pas, les liens sigma ne changent pas).

21
Q

Nb atome système conjugué

A

min 3

22
Q

3 profil de résonance

A

π-sigma-π
n-sigma-π
p-sigma-π

23
Q

Conjugaison = facteurs de stabilisation

A

la délocalisation des électrons sur plusieurs atomes confère de la stabilité au système car les charges, électrons ou radicaux sont portés par plusieurs atomes.

24
Q

Plus grand les systèmes conjugués =

A

plus stables

25
Q

Cas du benzène

A

Deux formes de résonnance
6 liaison de même longueur (longueur entre simple et double)
molécule aromatique

26
Q

Aromaticité 3 critères

A
  1. Est cyclique
  2. Contient un système conjugué sur l’ensemble du cycle
  3. Contient 4n+2 électrons délocalisables où n doit être un nombre entiers
27
Q

Attraction électrostatique

A
  • Attraction entre deux charges de signe opposé (Énergie de réseau&raquo_space;100 kJ/mol =
    force de la liaison en l’absence de solvant)
  • Interactions ion–dipôle (50-200kJ/mol)
28
Q

Ponts hydrogène

A
  • interactions observées entre un élément très électronégatif ayant des doublets libres et un atome d’hydrogène lui-même lié à un élément très électronégatif:
    x:—H-Y
    X:= N:, O: ou F:
    H-Y = H-N, H-O ou H-F
  • Peuvent être inter- ou intramoléculaires
  • Ils sont à la base des interactions intermoléculaires du monde vivant
29
Q

Eau

A

Chaque doublet peut accepter une liaison hydrogène et chaque O-H peut donner une liaison hydrogène. Donc, l’eau peut participer à un maximum de 4 liens hydrogène

30
Q

Forces de Van der Waals

A

Attraction entre les dipôles des molécules, les dipôles pouvant être permanents, instantanés ou induits

31
Q

3 catégorie de forces de VdW

A

-Dispersion de London
-Interactions de Debye
- Interaction de Keesom

32
Q

Forces de dispersion de London

A

Interaction stabilisante entre un dipôle instantané et un dipôle induit; importante dans les interactions apolaires et hydrophobes

33
Q

Par quoi sont générée les forces de dispersion de London

A

Générée par la déformation soudaine d’un nuage électronique formant une liaison dans une molécule. Il y a création d’un dipôle instantané dus au mouvement aléatoire des électrons. Dans une molécule voisine, il y a alors formation d’un dipôle induit. Les deux dipôles interagissent et se stabilisent.

34
Q

Plus grandes la masse molaire de la molécule…

A

plus grande la polarisabilité et plus grandes les forces van der Waals

35
Q

Interaction de Debye (interactions mixtes)

A

Interaction stabilisante entre un dipôle permanent (ou ion) et un dipôle induit.

36
Q

Interaction de Keesom

A

Interaction stabilisante entre deux dipôles permanents ou un dipôle permanent et un ion

37
Q

Interactions pi-stacking

A

Interactions attractives non-covalentes entre cycles aromatiques
Importante dans l’empilement des bases de l’ADN, dans le repliement des protéines, dans la liaison non-covalente des médicaments aux protéines sanguines, dans la reconnaissance moléculaire, etc.

38
Q

État physique de la matière et interactions non-covalentes
Effet sur les températures de transition

A

Plus l’état de la matière est condensé, plus les interactions intermoléculaires sont nombreuse
solide>liquide>gaz
Plus le nombre des interactions entre les molécules est élevé, plus l’énergie qu’il faut pour passer d’une phase à l’autre est élevée car il faut rompre ces interactions intermoléculaires

39
Q

État physique de la matière et interactions non-covalentes
Effet sur la solubilité/miscibilité

A

Pour que des composés soient miscibles (solvents: soluble l’un dans l’autre) ou solubles (molécules dans solvent), la nature et la force de leurs interactions intermoléculaires doivent être similaires