UA4 - PowerPoint et cas patients Flashcards

(33 cards)

1
Q

Quel est l’antibiotique à débuter au besoin chez un patient qui n’a pas de dx de bactérie quelconque?

A

Cephalexine

on veut couvrir S.aureus

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2
Q

Devons-nous débuter des enzymes pancréatiques d’emblée chez un patient qui n’a pas de retard sstaturo-pondéral?

A

Non

Si pas de retard prépondéral

Peut-être que le patient est pancréatico-suffisant

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3
Q

Patient FK qui rapporte toux grasse et sécrétions épaisses. Que faire?

A

Initier mucolytique

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4
Q

Dépistage néonatal offert au Québec

A

17 sept 2018

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5
Q

ES enzymes pancréatiques

A

No, constipation, diarrhée, rx allergique, irritation périanale, irritation buccale

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6
Q

Pourquoi ne faut-il pas dépasser 10 000UI/kg/jr d’enzymes pancréatiques?

A

Pour éviter ES graves (colonpathie fibreuse, sténose du colon)

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7
Q

Vitamine A

A

Se retrouve dans les MVI

Carence: xérophtalmie, hyperkératose, diminution système immunitaire

Surdose: augmentation risque fracture ostéoporotique, cirrhose

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8
Q

Vitamine D

A

Se retrouve dans MVI, mais souvent supplément en plus

Carence: Hyperparathyroidie secondaire, ostéomalacie

Surdose: Hypercalcémie

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9
Q

Vitamine E

A

Doit être donnée en supplément des MVI (qté insuffisante ds MVI)

Carence: neuropathie périphérique, hémolyse, ataxie

Surdose: hémorragie, sepsis

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10
Q

Diabète et FK: lié à augmentation complications micro ou macrovasculaires?

A

lié à augmentation mortalité et complications microvasculaires, pas de complications macrovasculaires observées à date

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11
Q

Pathophysiologie atteinte pulmonaire

A
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12
Q

Tx nébulisés

A
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13
Q

Salin hypertonique

A

Fluidifie sécrétions

Pas de délai avant physio respiratoire

Administration DIE ou BID

ES: irritation gorge, toux, hémoptysies

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14
Q

Dornase alpha

A

diminution viscosité sécrétions

donner entre 1-10h avant physio respiratoire

administration DIE (ou BID)

Chez 5 ans et plus

ES: altération voix, pharyngite, éruption cutanée

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15
Q

Sx surinfection pulmonaire et comment la reconnaitre

A
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16
Q

Quelles sont les colonisations les plus fréquentes?

A

S.aureus et P.aeruginosa

S.aureus = la bactérie la plus fréquente

Donc lorsque tx empirique, on veut couvrir S.aureus

17
Q

Tx S.maltophilia

A

Pas de tx systématique

Tx externe:

  • TMP/SMX BID
  • Minocycline BID

Tx hospit:

  • TMP/SMX TID (15-20mg/kg/jr) + lévofloxacin DIE ou BID
18
Q

Tx S.aureus

A

Prophylaxie: 10-14 jrs

  • Céphalexine TID
  • Clavulin BID
  • Clindamycine TID

Tx: 14-21 jrs

  • si symptomatique
19
Q

Tx Pseudomonas aeruginosa

20
Q

vrai ou faux: on peut substituer la tobramycine pour gentamycine pour tx du Pseudomonas

21
Q

ES Tobramycine SA, TOBI et TOBI Podhaler

A

Tobramycine SA: irritation gorge, toux, tinnitus, laryngite

TOBI: toux, tinnitus, mauvais gout

TOBI Podhaler: toux, mauvais gout

22
Q

Indication Aztreonam

A

Infection chronique P.aeruginosa ou B.cepacia

chez > 6 ans

ES: toux, rhinorrhée, fièvre, hémoptysie

23
Q

Indication Colistiméthate de Na inhalé (Coly-Mucin)

A

Infection chronique P.aeruginosa ou Achromobacter sp

ES: prurit, toux, urticaire

24
Q

Critères dx ABPA

A

Réaction + au test de sensibilité

Taux élevé IgE

Ac IgE et IgG spécifiques

Taux élevé éosinophiles

Aspergillus fumigatus dans expectorations

25
Tx ABPA
Corticostéroides * tx 2-3 sems * prednisone ou methylprednisone Anti-fongiques: tx adjuvant * 1er choix: Itraconazole * 2e choix: Voriconazole * Posaconazole 3e ligne: amphothéricine B Dernière ligne: Omalizumab
26
Tx anti-inflammatoires
Ibuprofène: * 20-30mg/kg/dose BID (max 1600mg/dose) * faibles doses peuvent être dommageables, mais usage possible pour qq jrs à dose antipyrétique ou AI Azithromycine: * Précautions: pourrait inactiver dornase alpha, pourrait augmenter risque de colonisation avec mycobactéries (mais pas CI)
27
Séquence d'administration des tx
1. Bronchodilatateur en inhalation 2. Mucolytique 3. Physiothérapie respiratoire 4. ATB en inhalation (5. CSI, mais seulement si pt asthmatique)
28
Qu'est-ce que le Trikafta?
Élexacaftor, tezacaftor, ivacaftor la plus grande innovation en FK ES: céphalées, diarrhée, éruption cutanée, IVRS
29
Physiopathologie atteinte hépatique
augmentation viscosité -\> diminution flux sécrétions -\> obstruction et fibrose périportale/cirrhose
30
Conséquences atteinte hépatique
Cholestase, stéatose hépatique, cholélithiase, HTA portale, varices splénomégalie, ascite, insuffisance hépatique
31
suivi hépatique
Bilan AST/ALT/GGT/posphatase alcaline si \> 1,5x N: suivi plus rapproché si élevé x 6 mois: signe d'atteinte
32
Tx atteinte hépatique
Urso ES: diarrhée, prurit
33
DIOS
MNPs: hydratation, électrolytes Tx: * Lactulose * PEG * Lavement phosphosodé (Fleet) * N-acetylcysteine (Mucomyst) * Solution orale phosphosodée