ukł krzepnięcia

Question 1

I

Answer 1

Fibrynogen - (prekursor fibryny)

Question 2

II

Answer 2

Protrombina (proenzym)

Question 3

III

Answer 3

Tromboplastyna tkankowa (kofaktor)

Question 4

IV

Answer 4

Jony wapnia (kofaktor)

Question 5

V

Answer 5

Proakceleryna, czynnik niestabilny, Ac-globulina (kofaktor)

Question 6

VI

Answer 6

Akceleryna (termin obecnie niestosowany)

Question 7

VII

Answer 7

Prokonwertyna, czynnik przyspieszający konwersję protrombiny, czynnik stabilny (trwały) (proenzym)

Question 8

VIII

Answer 8

Czynnik (globulina) antyhemofilowa A (AHG) (kofaktor)

Question 9

IX

Answer 9

Czynnik Christmasa, czynnik antyhemofilowy B, osoczowy składnik tromboplastyczny (proenzym)

Question 10

X

Answer 10

Czynnik Stuarta (proenzym)

Question 11

XI

Answer 11

Prekursor tromboplastyczny osocza (PTA) (proenzym)

Question 12

XII

Answer 12

Czynnik Hagemana, czynnik kontaktu (proenzym)

Question 13

XIII

Answer 13

Fibrynaza, czynnik stabilizujący fibrynę (proenzym)

Question 14

Prekalikreina

Answer 14

Czynnik Fletchera (proenzym)

Question 15

Wysokocząsteczkowy kininogen

Answer 15

Czynnik Fitzgeralda (kofaktor)

Question 16

Czynniki grupy fibrynogenu

Answer 16

I, V, VIII, XIII

Question 17

Czynniki zależne od witaminy K

czynniki protrombiny

Answer 17

II, VII, IX, X

Question 18

Czynniki kontaktu

Answer 18

XI, XII, HMWK, PK

Question 19

APTT - czas kaolinowo-kefalinowy

Answer 19

27-40 sekund

Question 20

PT - czas protrombinowy

Answer 20

11-13 sekund (80-120%)

Question 21

TT - czas trombinowy

Answer 21

14-20 sekund

Question 22

Fibrynogen

Answer 22

1,8 - 3,5 g/l

Question 23

D-dimery

Answer 23

150-500 ug/ml

Question 24

AT - antytrombina

Answer 24

75-130%

Question 25

SCK - standaryzowany czas krwawienia

Answer 25

- osaska sgm - ciśnienie 5,3 kPa (40mmHg) - nakłócia nożykiem (1-2 nacięcia) na gł 0,5mm i dł 5mm - prawidłowy SCK: < 7minut

Question 26

Trombocytopatie - nabyte

Answer 26

- mocznica - dysproteinemie - zespoły mieloproliferacyjne

Question 27

Trombocytopatie - wrodzone | uwarunkowane defektami adhezji

Answer 27

- choroba von Willebrnda (vWBD) | - syndrom Bernarda-Soulier (BSS)

Question 28

Trombocytopatie - wrodzone | uwarunkowane defektami agregacji

Answer 28

- trombastenia Glanzmana

Question 29

Trombocytopatie - wrodzone | uwarunkowane brakiem ziarnistości gęstych

Answer 29

- syndrom Hermansky-Pudlak | - syndrom Wiskott-Aldrich

Question 30

Trombocytopatie - wrodzone | uwarunkowane brakiem alfa-ziarnistości

Answer 30

-zespół szarych płytek

Question 31

Trombocytopenia

Answer 31

- upośledzona produkcja w szpiku kostnym - skrócenie okresu półtrwania - mechanizmy immunologiczne: polekowe, ostre inf. - Zużycie, DIC, hipersplenizm

Question 32

Trombocytemia

Answer 32

- pobudzenie megakariocytów szpiku kostnego - urazy, zabiegi chirurgiczne - Splenektomia

Question 33

Koagulopatie - wrodzone

Answer 33

- hipoprotrombinemia - afibrynagenia, hipo- i dysfibrynogenia - parahemofilia (FV) - hemofilia A, B, C - anomalia Hagemana

Question 34

Koagulopatie - nabyte

Answer 34

- Hipoprotrombinemia (awitaminoza K) - ch. wątroby, doustne antykoagulanty (spadek wykorzystania wit. K) - żółtaczka mechaniczna (spadek wchłaniania wit. K) - przewlekła antybiotykoterapia (zaburzenia wytwarzania wit. K) - zespół wykrzepiania wewnątrznaczyniowego (DIC) - zespół pierwotnej fibrynozily (AFA) - immunokoagulopatie - hiperheparynemia

Question 35

PLT

Answer 35

150-400 tys/mm^3