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LABORATORIO > UNIDAD I > Flashcards

UNIDAD I Flashcards

(91 cards)

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1
Q

¿Qué es un polimorfonuclear?

A

Un leucocito con núcleo lobulado.

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Q

El filamento anular dentro del citoplasma de un eritrocito, se denomina…

A

Anillo de Cabot

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3
Q

Son inclusiones de forma anular que se observan en determinadas circunstancias en el interior del hematíe. Corresponden a microtúbulos que proceden de una mitosis anormal, o bien a restos de la membrana nuclear del eritroblasto

A

Anillo de Cabot

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4
Q

Si en el recuento, encuentra menos de 500 neutrófilos/mm3 , se denomina…

A

AGRANULOCITOSIS

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5
Q

Los reticulocitos contienen:

A

Mitocondrias
Ribosomas
Aparato de Golgi

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6
Q

El componente básico del colorante Wright se denomina…

A

Azul de metileno.

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6
Q

Cuando el Hem, pierde un carbono se convierte en…

A

Biliverdina

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7
Q

En el adulto normal podemos encontrar las hemoglobinas:

A

A1(97%)
A2(<3%)
F(<1%)

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8
Q

DESDE QUÉ ESTADO DE LA ERITROPOYESIS SE van acumulando cadenas de globina progresivamente

A

PROERITROBLASTO

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9
Q

Las formas fragmentadas de los eritrocitos se denominan…

A

esquistocitos.

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10
Q

Pilas de monedas: disproteinemias (p. ej., mieloma múltiple).

A

Rouleaux

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11
Q

Hematíes en espuela: insuficiencia renal, hepatopatía, abetalipoproteinemia.

A

Acantocitos

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12
Q

Hematíes en lágrima: mieloptisis

A

Dacriocitos

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13
Q

Variaciones en la forma del hematíe: mielodisplasia.

A

Poiquilocitos

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14
Q

Hallazgo en eritrocito que se correlaciona con Ictericia obstructiva y hemoglobinopatías

A

Dianocitos

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15
Q

Hallazgo en eritrocito que se correlaciona con intoxicación por plomo o anemias
sideroblásticas, talasemias.

A

Punteado basófilo prominente

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16
Q

Hallazgo en eritrocito que se correlaciona con hemólisis.

A

Policromatófilos:

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17
Q

Hallazgo en eritrocito que se correlaciona con esferocitosis hereditaria o inmunohemólisis.

A

Esferocitos

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18
Q

Se producen por desnaturalización de la hemoglobina: Hallazgo en eritrocito que se correlaciona con hemólisis por oxidantes en deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa o hemoglobinopatías y esplenectomizados.

A

Cuerpos de Heinz

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19
Q

Hallazgo en eritrocito que se correlaciona con hipoesplenismo

A

Cuerpos de Howell-Jolly

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20
Q

Son remanentes de núcleos de eritroblastos que normalmente serían eliminados por el bazo y su presencia indica la condición de asplenia o hipoesplenismo funcional, que es propia de pacientes con esplenectomía.

A

Cuerpos de Howell-Jolly

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21
Q

Son acumulaciones de hemoglobina desnaturalizada en el interior de los eritrocitos que se forman debido a fenómenos de oxidación de esta hemoglobina.

A

Los cuerpos de Heinz

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22
Q

Causa más frecuente de anemia normocítica

A

Anemia de la enfermedad crónica.

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23
Q

Causa más habitual de macrocitosis

A

EL alcohol.

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24
Causa más común de anemia megaloblástica
Déficit de ácido fólico.
25
En el estudio de una persona con anemia, con una hemoglobina de 8 g/dl y VCM de 86 fL, aparecen en el frotis sanguíneo abundantes esquistocitos. ¿Cuál es el diagnóstico menos probable?
Inmunohemólisis por lupus sistémico.
26
Cuando la globina se degrada se convierte en...
Aminoácidos.
27
Los neutrófilos contienen...
Lactoferrina.
28
¿En qué célula precursora aparecen por primera vez los gránulos específicos?
Mielocito.
29
¿Qué componente de la sangre necesita ácido clorhídrico para su absorción?
hierro.
30
El principal componente celular de la pared del eritrocito es...
PROTEÍNA BANDA 3
31
Al eritrocito con precipitado de gránulos de hierro se denomina...
Siderocito
32
Las manchas celestes intracitoplasmaticas en los leucocitos se denominan...
Cuerpos de Dohle.
33
¿Qué células sanguíneas contienen heparina e histamina?
BASÓFILOS
33
REPRESENTAN ÁREAS IRREGULARES DE RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO CON RIBOSOMAS ADOSADOS, DÁNDOLES SU COLOR AZUL.
Cuerpos de Dohle.
33
La infiltración de la medula ósea por células ajenas al tejido hematopoyético se denomina...
Mieloptisis.
33
Cuando un eritrocito es muy delgado se denomina...
leptocito.
34
¿Qué célula produce el factor quimiotáctico de los eosinófilos?
BASÓFILO
35
La amplitud de distribución eritrocitaria indica...
Anisocitosis.
36
LEUCOCITOS: VALORES DE REFERENCIA NORMALES
Adulto: 5.000 – 10.000/mm3 R/N: hasta 30.000/mm3 1ª semana: hasta 10.000/mm3
37
EN infecciones bacterianas LOS LEUCOCITOS _______
AUMENTAN
38
CUANDO EL ÍNDICE DE ARNETH AUMENTA, PRODUCE DESVIACIÓN A
LA DERECHA
39
CUANDO EL ÍNDICE DE ARNETH DISMINUYE, PRODUCE DESVIACIÓN A
LA IZQUIERDA
40
ANEMIA EN LA QUE LA “desviación a la derecha” es un factor importante en el diagnóstico
ANEMIA PERNICIOSA
41
LOS NEUTRÓFILOS TIENEN DE
3 A 5 LÓBULOS
42
CRENOCITOS, ES ASOCIADO A
Uremia Deficiencia de piruvato quinasa
43
Son restos nucleares. Son inclusiones citoplásmicas pequeñas y redondas que se tiñen de color púrpura en una tinción de Romanowsky .
Cuerpos de Howell-Jolly's
44
DETERMINACIONES ANALITICAS PARA DX DE ANEMIA
Recuento sanguíneo completo Recuento de reticulocitos. Estudios del hierro Estudio de médula ósea
45
¿Qué se evalúa para el Recuento sanguíneo completo?
Recuento de eritrocitos, Hb, Hto. Indices eritrocitarios: VCM, HCM, CMHC, ADE. Recuento leucocitario: Fórmula, segmentación. Recuento plaquetario. Morfología celular: Estudio de Lamina Periférica
46
¿Qué se evalúa en los Estudios del hierro?
Concentración sérica de hierro. Capacidad total de fijación de hierro. Concentración sérica de ferritina Tinción para hierro en médula.
47
El Estudio de médula ósea se realiza mediante
ASPIRADO BIOPSIA
48
Volumen corpuscular medio: (Hto x 10)/(recuento de eritrocitos x 10´´6) Hemoglobina corpuscular media (Hb x 10)/(recuento de eritrocitos x 10´´6) Concentración media de hemoglobina corpuscular: (Hb x 10)/Hto, o HCM/VCM Amplitud de distribución eritrocitaria: (ADE)
V.N. = 90 ±8 fL V.N. = 30 ±3 pg V.N. = 33 ±2 % V.N. = 11,5 – 14,5%
49
EJEMPLOS DE ANEMIAS MICROCITICAS (VCM<80fL)
Deficiencia de hierro Talasemias Anemias sideroblásticas hereditarias Esferocitosis hereditaria (CHCM AUMENTADAD) Anemia de trastorno crónico (ocasional) Hipertiroidismo
50
EJEMPLOS DE ANEMIAS MACROCÍTICAS (VCM>100fL)
Aumento reticulocitario (Sangrado activo y Anemia hemolítica) Anemia megaloblásticas (Deficiencia de ácido fólico y de vitamina B12) Fármacos Anemia aplásica y Síndrome mielodisplásico Hipotiroidismo Hepatopatía
51
Son anemias que presentan elevación en el número de reticulocitos. Su prototipo es la hemólisis o el sangrado agudo.
Anemias regenerativas.
52
Anemias que no elevan el número de reticulocitos en la sangre o lo presentan descendido. Su prototipo es la aplasia medular. También por Déficit de Fe o B12/ ácido fólico
Anemias hiporregenerativas.
53
EJEMPLOS DE ANEMIAS NORMOCITICAS (VCM 80-100 fL)
Anemias hipoproliferativas Anemia hemolítica Hemoglobinopatías Anemia por hemorragias Enfermedades crónicas Anemias sideroblásticas
54
NÚMERO ABSOLUTO DE RETICULOCITOS
25.000 A 85.000/uL > 100.000/uL INDICA UNA RESPUESTA CORRECTA A LA ANEMIA (SE OBSERVA EN ANEMIA HEMOLÍTICAS)
55
CALCULAR EL ÍNDICE DE PRODUCCIÓN MEDULAR
IPM = (Hto Pac x Retic)/ (Hto Ideal x Factor)
56
Precipitación de ribosomas de Intoxicación por plomo color azul grisáceo.
Punteado Basófilo
57
ANOMALÍ RELACIONADA A Intoxicación por plomo Y Reticulocitosis
Punteado Basófilo
58
Fragmentos nucleares de forma redonda color violaceo de 1um de diámetro
Cuerpos de Howell-Jolly
59
CUERPOS DE HEINZ RELACIONADOS A
Hemoglobinopatías Anemia Hemolítica inducida por Fármacos Def. G6PDH
59
“Declaran de orden público la obtención, donación, conservación, transfusión y suministro de sangre humana”.
Ley N°26454
60
PRINCIPIOS PARA EL REEMPLAZO DE PRODUCTOS SANGUINEOS
IDENTIFICACION DE LA CAUSA DE LA DEFICIENCIA REEMPLAZAR SOLO EL COMPONENTE DEFICIENTE EL PRODUCTO SANGUINEO DEBE SER LO MAS SEGURO POSIBLE
61
SON PRUEBAS DE TAMIZAJE (PERU)
Antigeno de Superficie * Core de Hepatitis B * Hepatitis C * HTLV1-2 * CHAGAS * VIH * SIFILIS
62
SON HEMODERIVADOS
ALBÚMINA GLOBULINAS FACTORES DE COAGULACIÓN
63
Complicación postransfusional más frecuente.
FIEBRE
64
Causa más habitual de mortalidad secundaria a transfusión.
LESIÓN PULMONAR
65
COMPONENTES POR AFÉRESIS
Concentrado Plaquetario por aféresis Concentrados eritrocitarios Plasma fresco
66
SE OBTIENE DEL PRIMER CENTRIFUGADO DE LA SANGRE TOTAL
PLASMA RICO EN PLAQUETAS CONCENTRADO DE ERITROCITOS
67
SE OBTIENE DEL PLASMA RICO EN PLAQUETAS
CONCENTRADO DE PLAQUETAS PLASMA FRESCO CONGELADO PLASMA DE 24h
68
DEL PLASMA FRESCO CONGELADO SE OBTIENEN
CRIOPRECIPITADOS
69
EN EL PACIENTE ANÉMICO EL 2,3 BPG
AUMENTA (SE DISMINUYE LA AFINIDAD DE LA HEMOGLOBINA POR EL OXÍGENO)
70
La unidad globular contiene aproximadamente___. El hematocrito en una unidad es de _________ e incrementa la hemoglobina sérica en ______ y el hematocrito en _______
250 mL. 55 a 65% 1 g/dL 3%.
71
¿EL NEONATO TIENE MÁS HEMATÍES QUE EL ADULTO?
VERDADERO
72
DURACIÓN DEL PLASMA FRESCO CONGELADO
HASTA 1 AÑO
73
DONACIONES QUE SE PUEDEN HACER AL AÑO
MUJERES: 3 VECES HOMBRES: 4 VECES
74
INDICACIONES DEL CRIOPRECIPITADO
Enfermedad de Von Willebrand Hemofilia A Hipobribrinogenemia CID Enf Hepatica severa
75
ESTUDIO MÁS EXACTO QUE LA FERRITINA PARA EVALUAR DEPÓSITOS DE HIERRO
ESTUDIO DE MÉDULA ÓSEA MEDIANTE MICROSCOPÍA ÓPTICA Y TINCIÓN DE PERLS
76
FERRITINA ESTÁ _______ EN ANEMIA FERROPÉNICA Y _______ O ________ EN LA ANEMIA DE LAS ENF. CRÓNICAS.
DISMINUIDA NORMAL O ELEVADA
77
ES CARACTERÍSTICO DE LA ANEMIA FERROPÉNICA
UÑAS EXCAVADAS
78
SI NO HAY PROTOPORFIRINA TENDRÉ ANEMIA
SIDEROBLÁSTICA
79
EN LA ANEMIA FERROPÉNICA TODOS LOS VALORES ESTÁN AUMENTADOS MENOS LA __________ , MIENTRAS QUE EN LA ANEMIA POR ENFERMEDAD CRÓNICA TODO ESTÁ DISMINUIDO MENOS ________________.
LA TRANSFERRINA LA FERRITINA
80
LA TRANSFERRINA TRANSPORTA AL Fe COMO
HIERRO TRIVALENTE
81
HEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA NOCTURNA O
Enfermedad de Marchiafava-Micheli
82
Las anemias hemolíticas suelen ser normocíticas, con aumento de
La LDH y La bilirrubina indirecta.
83
Los anticuerpos fríos suelen ser ____; los calientes, ____.
IgM IgG
84
La hemoglobinuria paroxística nocturna produce ____, _____ y _____. Se diagnostica con ________
Hemólisis Pancitopenia Trombosis. Citometría de flujo (déficit de CD55 y CD59). También test de HAM y test de SACAROSA.
85
Presencia de trombosis venosas de repetición EN VENAS SUPRAHEPÁTICAS
Síndrome de Budd-Chiari
86

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