Unidad Problema 1 Flashcards

(49 cards)

1
Q

Cuál la diferencia entre Nutrición y Alimentación?

A
  1. Nutrición es un acto involuntário, consiste en la digestión, absorción, transporte, uso y eliminación de los nutrientes que componen el alimento
  2. Alimentación es un acto voluntario, consciente y externo, consiste en escoger, preparar e ingerir los alimentos. Está influenciado por la cultura, factores sociales, económicos y religiosos
    Ejemplo:
    Comer una manzana es alimentación.
    Tu cuerpo absorbiendo la glucosa de esa manzana y usándola para producir energía es nutrición.
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2
Q

¿Cuál es la diferencia entre alimento y nutriente?

A

El alimento es todo aquello que comemos con el fin de nutrirnos, compuesto por diversos elementos (fibras, agua, proteinas). Es una substancia compleja y tangible, como una fruta, vaso de leche
El nutriente es una susbtancia química específica contenida en los alimentos como la proteína, carbohidratos etc

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3
Q

Qué son los Hidratos de Carbono?

A
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4
Q

Qué son los Lípidos?

A
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5
Q

Cómo los lipidos son clasificados?

A
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6
Q

Qué son ácidos grasos

A
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7
Q

¿Cuáles son las Propiedades físicas de los ácidos grasos?

A
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8
Q

¿Cuáles son las Propiedades químicas de los ácidos grasos?

A
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9
Q

Qué es una emulsión y quién son los emulsificantes?

A
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10
Q

Cómo los ésteres son formados?

A
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11
Q

Qué es hidrogenación?

A
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12
Q

¿Qué son ácidos grasos esenciales?

A
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13
Q

Qué es un Glicerol? Cuáles son sua propriedades físicas y químicas?

A
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14
Q

Cúal la diferencia entre configuración cis y trans en los ácidos grasos?

A
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15
Q

Cuál es el valor calóricos de los lipidos?

A
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16
Q

Cuál la diferencia entre glucógeno y depósitos de grasa?

A
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17
Q

Cuál la diferencia entre lípidos complejos y simples?

A
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18
Q

Cómo se clasifican los lípidos complejos?

A
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19
Q

Qué son lipoproteínas?

A
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20
Q

Qué son Esteroles? Cómo están compuestos?

21
Q

Qué es el colesterol?

22
Q

¿Cuál la diferencia entre un Colesterol libre y esterificado?

23
Q

¿Qué son HDL y LDL?

A

Son lipoproteínas que transportan lípidos en la sangre.
La HDL (high-density lipoproteins) lleva

24
Q

¿Qué es Metabolismo?

A

Es el conjuntos de reacciones que ocurren en una células o en organismo, mediante las cuales transforman substancias químicas con el fin de obtener energía y mantener sus funciones vitales

25
¿Qué es una vía metabólica?
Es cuando las transformaciones metabólicas, catabolismo o anabolismo, ocurren a través de una série de reacciones catalizadas por enzimas y ordenadas en una secuencia definida Esas vias convierten un precursor inicial en un producto final El sustrato inicial de una reacción es transformado en producto que va a servir de sustrato para la enzima en la seguiente reacción
26
Cuál la diferencia catabolismo y anabolismo?
27
¿Cuál la diferencia entre lípidos endógenos y exógenos?
Los lípidos exógenos son aquellos ingresados a través de la dieta (TAG de alimentos, fosfolípidos y colesterol) Los lípidos endógenos son aquellos sintetizados por el organismo, principalmente por el hígado y tejido adiposo
28
Cuáles son las enzimas que convierten el Colesterol ?
La enzima LCAT convierte el colesterol libre en esterificado en el Plasma, mientras que la enzima ACAT lo esterifica en las células. Por su vez, la enzima esterasa hidrolisa en colesterol esterificado en libre
29
Cuál tipo de colesterol es el precursor de la Vitamina D?
El tipo de colesterol precursor de la Vitamina D es el 7-dehidrocolesterol, una provitamina
30
Qué son Quilomicrones?
Son partículas proteicas (de baja densidad) encargadas de transportar en el plasmas los lípidos exógenos (TAG y colesterol esterificado)
31
¿Cuál es la concentración normal de lípidos en el plasma sanguíneo después de 12 horas de ayuno? Un promedio
32
¿Cómo las lipoproteínas en el plasma están organizadas?
33
¿Cómo se clasifican las lipoproteínas según la orden de densidad?
1) Quilomicrones 2) VLDH (very-low density lipoproteins) 3) LDL 4) HDL
34
¿Qué son Apolipoproteínas?
Son proteínas que contribuyen funcionalmente y estructuralmente a las lipoproteínas que transportan lípidos en el plasma sanguíneo. Activan enzimas (como la LpL y LCAT y sirven de ligando a receptores de los tejidos blancos, como los hepatocitos
35
?Cuáles son las principales Apolipoproteínas y sus funciones?
1) La ApoB-100 se une a receptores de LDL 2) La ApoC-II activa la lipasa LpL que hidrolisa los TAG 3) ApoB 48 - contribuye a formar los Quilomicrones 4) Apo A-I, estimula la LCAT 5) ApoE- posibilita el reconocimientos por los receptores hepáticos
36
¿Qué condición debe cumplirse para que el glicerol pueda ser metabolizado por un tejido, y qué tejidos poseen esta capacidad?
El glicerol debe ser fosforilado por la enzima glicerolquinasa en los tejidos que la poseen, como hígado, riñón, tejido adiposo, glándula mamaria, y intestino.
37
¿Cuál es la ruta metabólica del glicerol una vez fosforilado por glicerolquinasa?
Glicerol--> Glicero-3-fosfato-->Dehidroxicetonafosfaro-->Gliceraldehído-3-fosfasto, a través de la fosfotriosoa isomerasa
38
Cuáles son las preetapas para empezar la catalización de los Acidos grasos?
Primero la activación y en segundo su transferencia hacia la mitocondria 1. En el citosol, la enzima tioquinasa, une la CoA al ácido graso, a través de un enlace tioester, formando el Acil-CoA, la forma activadada de un ácido graso. 2. Transferencia del Acil-CoA del citosol a la matriz mitocondrial. Eso es posible mediante el compuesto Carnitina que se use al Acil para poder transportarlo. Una vez dentro, se regenera el compuesto Acil-CoA
39
¿En qué consiste la β-oxidación de los ácidos grasos y cuáles son sus productos?
Es una vía metabólica catalabólica que consiste en la degradación de los ácidos grasos activados Acil-CoA en compuesto de dos carbonos llamado Acetil-Col y NaDH y FADH2. Son una serie 4 de reacciones al cual producen Acetil-CoA, NADH y FADH además del acortamiento del Acil-CoA con menos 2 carbonos
40
Cuáles son las etapas metabólicas de la β-oxidación?
1. Oxidación: El acil-Coa sufre una oxidación (pierde 2 H) en el enlace entre carbonos α y β. Se forma un compuesto insaturado y trans. Forma FADH 2. Hidratación: Se reduce en enlace para resaturar el compuesto 3. Segunda Oxidación : Forma NADH 4.Ruptura de la cadena y liberación del Acetil-CoA: El β -ceto-acil-CoA es escindido a nivel de los carbonos α y β y hay la liberación del Acetil-CoA y un acil-CoA con menos dos carbonos que ingresara a un nuevo ciclo
41
Cuál el destino del Acetil-CoA formado en la Β-Oxidación ?
En condiciones normales ingresa en el Ciclo de krebs, en situaciones de ayuno o escases de Oxalacetado froma cuepos cetónicos en el hígado.
42
¿Dónde y cuándo ocurre la cetogénesis?
El proceso de Cetogénesis consiste en la formación de cuerpos cetónicos y ocurre en la mitondria de los hepatocitos, pues tiene las enzimas necesarias . Se forma a partir de 2 Acetil-CoA que despues de una serie de reacciones forma el principal cuerpo cetónico llamado Acetoacetato
43
¿Cuál es la utilización de cuerpos cetónicos?
El acetoacetado es utilizado como fuente alternativa de energia por tejidos extrahepaticos en situaciones de ayuno prolongado, o sea cuando la disponibilidad de glucosa es baja
44
¿Dónde ocurre la biosíntesis de ácidos grasos y hasta cuántos carbonos?
45
Qué es la biosintesis de Ácidos grasos? Cuál es la localización celular y en cuales tejido ocurren?
46
Explique qué es la Lanzadera de Citrato
47
Cómo ocurre la formación de Malonil-CoA?
48
Cómo ocurre la biosíntesis de Tracilgliceroles?
49