Unité 2 - Génétique (Ch. 4) Flashcards
Nomme les fonctions du cycle cellulaire
La croissance, la réparation des tissus/organes endommagés et le maintient du remplacement des cellules mourantes. Dans un organisme unicellulaire, c’est nécéssaire pour la reproduction de la progéniture
C’est quoi l’interphase?
L’interphase est une période active de la vie d’une cellule. Elle inclut: La phase G1, la phase S, la phase G2 et parfois la phase G0
Explique la phase G1
La phase G1 représente la période de croissance de la cellule, le moment où elle synthèse plusieurs protéines qui lui seront utiles pour les prochaines étapes de l’interphase et la mitose éventuelle
Explique la phase S
La phase S représente la synthèse de l’ADN, généralement appelé la réplication
Explique la phase G2
La phase G2 représente la préparation à la mitose, c’est à ce moment que la quantité de mitochondries et de chloroplastes augmente le plus. Ces deux organites vont absorber des substances présentent dans la cellule pour grossir
Explique la phase G0
Certaines cellules ne se diviserons plus jamais, elles entrent dans cette phase jusqu’a la fin de leur vie.
Nomme une cellule qui fait la mitose, une qui fait la phase G0 et une qui fait la méiose
La mitose est effectuée par les cellules de peau, les cellules de l’estomach, etc. Les neurones et les pneumonites du type 1 font la phase G0 et la méiose est effectuée par les cellules sexuelles (spermatozoïdes et ovules)
Explique les étapes de la mitose
Prophase: La chromatine se condense en chromosomes “visibles” et les chromosomes sont déjà répliqués. La membrane nucléaire et les nucléoles se désintègre et les centrioles commencent a se déplacer vers des pôles opposés et commencent à produire des fibres fusoriales
Métaphase: Les chromosomes s’enlignent au milieu et les centrioles sont au pôles. Les fibres fusoriales s’attachent au centre des chromosomes, chaque chromatide est lié a un pôle opposé.
Ananphase: Les fibres fusoriales déchire les chromosomes en deux, les centromères se brisent et les moitié voyagent vers les pôles opposés
Télophase: Les chromatides deviennent des chromosomes non-dupliqués et les chromosomes redeviennent de la chromatine. Les fibres fusoriales se désintègre et il y a la formation de nouvelle membrane nucléaire
Explique la phase 1 de la méiose
Prophase 1: Les chromosomes dupliqués se condensent, la membrane nucléaire et le nucléole disparaissent. Les chromosomes homologues s’associent pour former des tétrades (phénomène d’enjambement, les chromatides soeurs s’échangent des parties de chromosomes et il y a un déplacement des centrioles et apparition des fibres fusoriales
Métaphase 1: Les tétrades s’aligent au centre de la cellule (plaque équitoriale) guidée par les fibres fusoriales qui sont attachés aux centromères. C’est le hazard qui détermine lequel des deux chromosomes homologues se place d’un côté ou l’autre du centre de la cellule
Anaphase 1: Les paires homologues de chaque tétrade se séparent et se déplacent ver les côtés opposés de la cellule. Contrairement à ce qui se passe pendant la mitose, le centromère ne se divise pas: les chromatides soeurs restent attachés
Télophase 1: Reformation des enveloppes nucléaires et réapparition de la chromatine. À la fin de cette étape, il y à cytocinèse. Il n’y a toutefois pas de réplication de l’ADN entre les deux divisions de la méiose.
Explique la phase 2 de la méiose
Prophase 2: Les deux centrioles de chacune des nouvelles cellules s’écartent l’un de l’autre et les fibres fusoriales se forment
Métaphase 2: Les chromosomes se déplacent vers l’équateur de la cellule. Les fibres fusoriales s’attachent au chromosomes.
Anaphase 2: Les centromères se divisent. Les chromatides soeurs deviennent des chromosomes distincts. Ces chromosomes se déplacent vers des côtés opposés du fuseau
Télophase 2: Quatre noyau haploïdes sont formés et on prépare la cytocinèse. Les chromosomes redeviennent de la chromatine. ceci crée 4 cellules sexuelles génétiquement différentes
Pourquoi la méiose est-elle dite réductionelle? Ce processus est fait comme ceci pourquoi?
La méiose est réductionelle puisqu’elle réduit le nombre de chromatides dans une cellule. Au lieu de 46 chromatides (le nombre de chromatides après la mitose) une cellule qui effectue la mitose en aura 23. La méiose est réductionelle pour que la combinaison de deux cellules sexuées (gamètes) produisent une cellule de 46 chromatides, pour qu’elle effectue ensuite la mitose
Combien de cellules sexuelles se forment lorsque le spermatocyte fait la mitose et combien se forment lorsqu’une ovocyte l’effectue?
Le spermatocyte produit quatre spermatozoïdes et l’ovocyte crée un ovule mature et trois globules polaires.
Quels sont les types de mutations?
Les mutations génétiques (substitutions, insertion ou suppression n’affectant qu’une petite partie de l’ADN), les mutations chromosomiques (duplication, supression, inversion ou translocation affectant une ou plus grandes parties des chromatides) et les mutations de chromosomes sexuels (présente dans une cellule reproductrice, affectera probablement le développement de l’embryon)
Quels sont les erreurs de chromosomes?
Ce sont des modifications importantes de la structure chromosomique qui peuvent se produire spontanément ou lorsque les cellules sont exposées à des agents mutagènes/pathogènes.
Supression: une partie du chromosome est perdue ou cassé (ex. cris du chat)
Duplication: Séquence génique est répetée une ou plusieurs fois dans un ou plusieurs chromosomes (ex. Maladie de Charcot-Marie-Tooth)
Inversion: Un certain segment de gêne se libère momentanément de son chromosome avant d’être réinséré dans l’ordre inverse (ex. Syndrome FG)
Translocation: Partie du chromosome change de place avec un autre partie du même chromosome ou avec une partie d’un autre chromosome non homologue, souvent appelé “gène sauteur” (ex. leucémie myéloïde chronique)
Comment se nomme la maladie ou une personne a 3 chromosomes 21?
Trisomie 21 ou syndrome de down
