Untitled Deck Flashcards

(169 cards)

1
Q

¿Desde cuándo se cuenta el periodo de gestación?

A

Desde el primer día de la menstruación del último sangrado.

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Q

¿Cuántas semanas dura el desarrollo embrionario?

A

8 semanas.

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3
Q

¿Desde cuándo se cuenta el desarrollo fetal?

A

Desde la 10ª semana después de la última menstruación.

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4
Q

¿Qué ocurre durante el periodo fetal?

A

El embrión gana peso y tamaño, y madura órganos y sistemas.

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Q

¿Cuándo se considera que el bebé llega a término?

A

A las 37 semanas de gestación.

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6
Q

¿De dónde vienen las células germinales primordiales?

A

De las células germinales primordiales que se duplican constantemente.

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7
Q

¿Qué hormona estimula el eje hipotálamo-hipófisis-testículo?

A

GnRH (hormona liberadora de gonadotropinas).

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8
Q

¿Qué hormonas libera la hipófisis como respuesta a la GnRH?

A

LH (hormona luteinizante) y FSH (hormona foliculoestimulante).

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9
Q

¿Qué función tiene la LH en la espermatogénesis?

A

Estimula las células de Leydig a producir testosterona.

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10
Q

¿Qué función tiene la FSH en la espermatogénesis?

A

Estimula las células de Sertoli, que nutren al espermatocito y forman la barrera hematotesticular.

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11
Q

¿Cuál es el recorrido hormonal en la espermatogénesis?

A

GnRH → hipófisis → LH y FSH → células de Leydig y Sertoli → túbulos seminíferos.

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12
Q

¿Qué son las espermatogonias tipo A?

A

Células madre que se dividen y mantienen la línea germinal.

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13
Q

¿Qué son las espermatogonias tipo B?

A

Células que se diferencian hacia espermatocitos primarios.

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14
Q

¿Qué producen los espermatocitos secundarios al dividirse?

A

Espermátidas.

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15
Q

¿Qué células se obtienen al final de la meiosis durante la espermatogénesis?

A

Espermátidas haploides.

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16
Q

¿Qué es la espermiogénesis?

A

El proceso por el cual la espermátida se transforma en espermatozoide maduro.

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17
Q

¿Qué estructura se forma durante la espermiogénesis para ayudar a penetrar al ovocito?

A

El acrosoma.

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18
Q

¿Qué ocurre con el núcleo durante la espermiogénesis?

A

Se condensa.

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19
Q

¿Qué sucede con el citoplasma durante la espermiogénesis?

A

Se desecha en forma de cuerpos residuales.

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20
Q

¿Qué organelos se ubican en el cuello del espermatozoide?

A

Las mitocondrias.

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21
Q

¿Cuánto tiempo dura todo el proceso hasta que un espermatozoide madura?

A

Aproximadamente 64 días.

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22
Q

¿Cuántos espermatozoides puede producir un hombre por segundo?

A

Hasta 5,000.

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23
Q

¿Dónde se encuentra el cigoto al inicio de la segmentación?

A

Dentro de la zona pelúcida.

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24
Q

¿Qué ocurre durante la segmentación?

A

La célula comienza a dividirse en blastómeros sin aumentar su tamaño.

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25
¿Cuándo se completa la primera división mitótica del cigoto?
A las 24 horas.
26
¿Cuántas células tiene la mórula a las 72 horas?
16 células.
27
¿Qué favorece la zona pelúcida?
La compactación de las células.
28
¿Cómo se organizan las células en la mórula?
Algunas se ubican en la periferia (trofoblasto) y otras en el centro (embrioblasto).
29
¿Qué estructura se forma cuando aparece una cavidad llena de líquido dentro de la mórula?
El blastocisto.
30
¿Qué es el embrioblasto?
El grupo de células internas que formarán el embrión.
31
¿Qué proceso permite que el blastocisto haga contacto con el endometrio?
La eclosión: eliminación de la zona pelúcida.
32
¿Qué hormona favorece la implantación?
Progesterona.
33
¿Dónde ocurre la implantación en un embarazo normal?
En el endometrio, zona superior del cuerpo uterino.
34
¿Qué es un embarazo ectópico?
Implantación fuera del útero, comúnmente en la trompa uterina (95%).
35
¿Qué es la placenta previa?
Implantación en la parte baja del útero, cerca o sobre el cuello uterino.
36
¿Cuáles son las dos capas del embrioblasto?
Epiblasto (células cilíndricas) e hipoblasto (células planas).
37
¿Qué capas forma el trofoblasto?
Citotrofoblasto y sincitiotrofoblasto.
38
¿Cuál de las capas del trofoblasto es invasiva y erosiva?
Sincitiotrofoblasto.
39
¿Qué cavidad se forma sobre el epiblasto?
El saco amniótico.
40
¿Qué cavidad se forma bajo el hipoblasto?
El saco vitelino.
41
¿Qué se forma entre el trofoblasto y el saco vitelino?
El mesodermo extraembrionario.
42
¿Qué cavidad aparece en el mesodermo extraembrionario?
Cavidad coriónica.
43
¿Qué evento clave inicia la tercera semana del desarrollo?
La gastrulación.
44
¿Qué estructura se forma durante la gastrulación y dirige la migración celular?
La línea primitiva.
45
¿Cuáles son las tres capas germinativas?
Ectodermo, mesodermo y endodermo.
46
¿Qué capa se forma cuando las células del epiblasto reemplazan al hipoblasto?
Endodermo.
47
¿Qué capa se forma entre el epiblasto y el endodermo?
Mesodermo.
48
¿Qué células del epiblasto no migran durante la gastrulación?
Las que forman el ectodermo.
49
¿Qué es la notocorda?
Estructura mesodérmica que dirige la formación del eje corporal y del tubo neural.
50
¿Qué conecta el uraco?
Une la vejiga con el cordón umbilical.
51
¿Qué vasos sanguíneos contiene el cordón umbilical?
2 arterias umbilicales y 1 vena umbilical.
52
¿Qué es la gelatina de Wharton?
Sustancia derivada del mesodermo que protege los vasos del cordón.
53
¿Cuál es la longitud promedio del cordón umbilical?
60 cm.
54
¿Qué vestigio deja el saco vitelino en el cordón?
Una herniación fisiológica del intestino medio.
55
¿Qué son los gemelos dicigóticos?
Se originan de dos óvulos distintos fecundados por dos espermatozoides.
56
¿Qué son los gemelos monocigóticos?
Se originan de un solo cigoto que se divide en dos durante la segmentación.
57
¿Qué ocurre si la división del cigoto ocurre antes de las 72 horas?
Se forman gemelos monocoriónicos bicoriales.
58
¿Qué ocurre si la división ocurre después de la formación del disco embrionario?
Pueden formarse gemelos unidos.
59
¿Cuál es la frecuencia mínima recomendada de ultrasonidos durante el embarazo?
Al menos 3 (uno por trimestre).
60
¿Qué prueba se utiliza para detectar translucencia nucal?
Ultrasonido del primer trimestre.
61
¿Qué puede indicar una translucencia nucal aumentada?
Síndrome de Down o Turner.
62
¿Qué técnica consiste en obtener células fetales desde la sangre materna?
Estudio de DNA fetal.
63
¿Qué técnica invasiva se usa para obtener líquido amniótico?
Amniocentesis.
64
¿En qué semanas se hace la biopsia de vellosidades coriónicas?
Entre la semana 10 y 14.
65
¿Qué marca el inicio del trabajo de parto?
La expulsión del tapón mucoso y las contracciones.
66
¿Qué ocurre cuando “rompe la fuente”?
Se rompe la membrana corioamniótica y se libera líquido amniótico.
67
¿Cuánto debe dilatarse el cuello uterino para permitir el parto?
10 cm.
68
¿Qué estructuras se deben revisar al cortar el cordón umbilical?
Que tenga 2 arterias y 1 vena.
69
¿Qué se expulsa durante el alumbramiento?
La placenta junto con la bolsa corioamniótica.
70
¿De dónde nacen todos los arcos aórticos embrionarios?
Del saco aórtico, que conecta con la aorta dorsal.
71
¿Cuántos arcos aórticos se forman en el embrión?
Seis, pero el quinto desaparece rápidamente.
72
¿Qué origina el 1.er arco aórtico?
Arterias maxilares.
73
¿Qué deriva del 2.º arco aórtico?
Arteria del estribo (estapedia) e hioidea.
74
¿Qué se forma a partir del 3.er arco aórtico?
Arterias carótidas comunes e internas.
75
¿Qué estructura forma el 4.º arco aórtico?
Lado izquierdo: cayado aórtico. Lado derecho: porción proximal de la subclavia.
76
¿Qué deriva del 6.º arco aórtico?
Arterias pulmonares y el conducto arterioso.
77
¿Qué función tiene el conducto arterioso en la vida fetal?
Conduce sangre desde la arteria pulmonar a la aorta, evitando el paso por los pulmones.
78
¿Cuáles son las tres venas principales en el embrión?
Cardinal, vitelina y umbilical.
79
¿Qué vena transporta sangre oxigenada desde la placenta?
La vena umbilical.
80
¿Qué ocurre con la cardinal izquierda en el desarrollo?
Se une con la derecha y forma la vena braquiocefálica izquierda.
81
¿Qué estructuras forman la vena cava inferior?
Segmentos de venas subcardinales, supracardinales y vitelinas derechas.
82
¿Qué estructura se forma por la anastomosis de las venas cardinales anteriores?
Vena braquiocefálica.
83
¿Qué estructuras venosas forman el sistema ácigos y hemiácigos?
Las venas supracardinales.
84
¿Qué porcentaje de sangre oxigenada lleva la vena umbilical?
80%.
85
¿Qué estructura fetal permite el paso de sangre del hígado a la vena cava inferior?
El conducto venoso.
86
¿Qué estructura permite el paso de sangre de la aurícula derecha a la izquierda en el feto?
El foramen oval.
87
¿Qué ocurre con el conducto arterioso tras el nacimiento?
Se cierra y se transforma en el ligamento arterioso.
88
¿Qué estructuras se forman tras el cierre de las arterias umbilicales?
Los ligamentos umbilicales mediales.
89
¿Qué reflejo permite que el recién nacido respire al nacer?
El reflejo de respiración tras el corte del cordón.
90
¿De dónde proviene el sistema urinario en el embrión?
Del mesodermo intermedio (mesonefros y metanefros).
91
¿Cuáles son los tres sistemas renales sucesivos?
Pronefros (rudimentario), mesonefros (funcional temporal) y metanefros (riñón definitivo).
92
¿Qué estructura induce la diferenciación del blastema metanéfrico?
La yema ureteral, en una interacción recíproca.
93
¿Qué estructuras forma la yema ureteral?
Uréteres, cálices mayores y menores, pelvis renal, túbulos colectores.
94
¿Qué estructura forma los túbulos renales y glomérulos?
El blastema metanéfrico.
95
¿Qué hace el gen WT1?
Regula la formación y diferenciación de los riñones; es un supresor tumoral relacionado con el nefroblastoma (tumor de Wilms).
96
¿Qué ocurre durante el ascenso renal?
Los riñones suben desde la pelvis al abdomen, giran 90° y cambian su irrigación desde vasos pélvicos a abdominales.
97
¿Qué sucede con los uréteres durante el ascenso renal?
Se alargan a medida que los riñones ascienden.
98
¿Qué estructura se divide por el tabique urorrectal?
El seno urogenital (del intestino posterior).
99
¿Cuáles son las tres partes del seno urogenital?
Cefálica (vejiga), intermedia (uretra), caudal (vagina y uretra peneana).
100
¿Qué estructura se forma cuando el alantoides pierde su luz?
El uraco, que se convierte en el ligamento umbilical medio.
101
¿De qué capa germinal proviene la fosa navicular?
Del ectodermo, no del endodermo.
102
¿De qué parte del intestino primitivo se origina el sistema respiratorio?
Del intestino anterior.
103
¿Qué estructura da origen a la tráquea y bronquios?
La yema pulmonar, que crece caudalmente y se divide gracias al septo traqueoesofágico.
104
¿Cómo se forman los bronquios principales?
La yema pulmonar se divide en dos bronquios principales: derecho (3 lóbulos) e izquierdo (2 lóbulos), que dan origen a los bronquiolos.
105
¿Cuáles son las etapas del desarrollo pulmonar y sus semanas?
Periodo embrionario: 4-6 semanas (bronquios principales y lóbulos pulmonares). Pseudoglandular: 6-16 semanas (parecen glándulas, producen moco).
106
¿Cuáles son las etapas del desarrollo pulmonar y sus semanas?
Periodo embrionario: 4-6 semanas (bronquios principales y lóbulos pulmonares). Pseudoglandular: 6-16 semanas (parecen glándulas, producen moco). Canalicular: 16-26 semanas (formación de luz en bronquios y vías). Saco terminal / sacular: 26-36 semanas (sacos terminales, inicio de neumocitos tipo I). Alveolar: 36 semanas hasta los 8-10 años (formación de alvéolos maduros).
107
¿Qué función tienen los neumocitos tipo I y tipo II?
Tipo I realizan el intercambio gaseoso, tipo II producen surfactante para evitar el colapso alveolar (activos a la semana 34).
108
¿Qué estimula la maduración alveolar?
El líquido amniótico y el adelgazamiento del epitelio alveolar.
109
¿Qué es el celoma intraembrionario?
Cavidad única que se divide en cavidades pericárdica, pleural y peritoneal.
110
¿Cómo se separan las cavidades pericárdica y pleural?
Por crecimiento de la yema pulmonar, que genera un pliegue pleuropericárdico.
111
¿Qué estructuras forman el diafragma?
Septo transverso (tendón central), membranas pleuroperitoneales, mesenterio dorsal del esófago, mesodermo de la pared corporal (forma el anillo periférico).
112
¿Qué es una hernia diafragmática congénita?
Defecto en el cierre del diafragma que permite el paso de intestinos a la cavidad torácica, comprimiendo los pulmones.
113
¿Qué es la hipoplasia pulmonar?
Desarrollo incompleto del pulmón, puede asociarse a hernia diafragmática o agenesia.
114
¿Qué es la enfermedad de membrana hialina?
Insuficiencia de surfactante en RN prematuros, causando dificultad respiratoria.
115
¿De dónde se origina el aparato respiratorio embrionario?
Del intestino anterior (endodermo), por la yema pulmonar.
116
¿Qué estructura divide la yema pulmonar del tubo digestivo?
El tabique traqueoesofágico.
117
¿Qué origina el tabique traqueoesofágico?
Separa la tráquea del esófago, formando los bronquios principales.
118
¿Cuántos lóbulos tiene el pulmón derecho e izquierdo?
Derecho: 3 lóbulos. Izquierdo: 2 lóbulos.
119
¿Qué forma el mesodermo que rodea a la yema pulmonar?
El estroma (tejido conectivo, vasos y músculo liso del pulmón).
120
¿Cuáles son las 5 etapas del desarrollo pulmonar?
Embrionaria, pseudoglandular, canalicular, sacular, alveolar.
121
¿Qué ocurre en la etapa embrionaria (semanas 4-6)?
La yema pulmonar se divide en bronquios principales y lóbulos pulmonares.
122
¿Qué ocurre en la etapa pseudoglandular (6-16)?
Las células del epitelio se comportan como glándulas y secretan moco.
123
¿Qué ocurre en la etapa canalicular (16-26)?
Se forman las luces de bronquios y vías respiratorias, aparecen vasos.
124
¿Qué ocurre en la etapa de saco terminal (26-36)?
Se forman los sacos terminales y alveolos primitivos. Comienzan a funcionar los neumocitos tipo I y II.
125
¿Qué función tienen los neumocitos tipo I y tipo II?
Tipo I: intercambio gaseoso. Tipo II: producen factor surfactante.
126
¿Desde cuándo empieza a funcionar el factor surfactante?
Semana 34, pero se forma desde la 26.
127
¿Qué hace el surfactante pulmonar?
Lubrica, rompe la tensión superficial y evita el colapso alveolar.
128
¿Cuándo inicia la etapa alveolar y hasta cuándo se completa?
De la semana 36 al nacimiento, y continúa hasta los 8-10 años.
129
¿Qué porcentaje de alveolos están maduros al nacimiento?
Solo el 5%.
130
¿Cómo es el epitelio alveolar inmaduro?
Cúbico. El intersticio es ancho y con capilares lejanos.
131
¿Qué promueve la maduración alveolar?
El líquido amniótico, al entrar en contacto con el epitelio pulmonar.
132
¿De qué capa embrionaria se forma el corazón?
Del mesodermo esplańcnico (específicamente cardiogénico).
133
¿Qué ocurre en la tercera semana respecto al corazón?
Aparece el campo cardiogénico primario (día 18 aprox.), que formará aurículas y ventrículos.
134
¿Qué estructura forma el tubo cardiaco primitivo?
La fusión de dos tubos endocárdicos en la línea media.
135
¿Qué ocurre cuando el tubo cardíaco se incurva?
Forma el asa cardíaca, con la región cefálica que se curva hacia adelante, abajo y derecha.
136
¿Qué estructuras se derivan del asa cardíaca?
Ventrículo derecho, bulbo cardíaco, ventrículo izquierdo, aurículas.
137
¿Cuál es la secuencia de dilataciones del tubo cardiaco de arriba hacia abajo?
Tronco arterioso → bulbo cardíaco → ventrículo → aurícula → seno venoso.
138
¿Qué forma el tronco arterioso?
Los tractos de salida: cono arterioso y raíz de la aorta/pulmón.
139
¿Qué estructura recibe toda la sangre venosa del embrión?
El seno venoso.
140
¿Qué lado del seno venoso persiste y qué forma?
El derecho, que forma parte de la aurícula derecha (seno venarum).
141
¿De qué está formado el tabique interventricular?
Parte muscular y parte membranosa (la última es la más propensa a defectos).
142
¿Cuál es la causa más común de cardiopatía congénita?
Defecto del tabique interventricular.
143
¿Qué es la transposición de grandes vasos?
Los vasos (aorta y pulmonar) se originan del ventrículo incorrecto. Incompatible sin cortocircuito.
144
¿Qué es el tronco arterioso persistente?
No hay tabicación del tronco arterioso. Ambas circulaciones salen de un solo vaso.
145
¿Qué es la tetralogía de Fallot?
Estenosis pulmonar, hipertrofia ventricular derecha, cabalgamiento de la aorta, y comunicación interventricular.
146
¿Qué caracteriza a la comunicación interauricular?
Defecto en el septum interauricular. Se asocia a síndrome de Down.
147
¿Qué es el ductus arterioso persistente?
Persistencia del conducto entre la aorta y la pulmonar. Causa cianosis tardía.
148
¿Qué anomalía se asocia a Turner (45,X0)?
Coartación de la aorta.
149
¿Qué síndrome se asocia frecuentemente con truncus arterioso y tetralogía?
Síndrome de DiGeorge (deleción 22q11.2).
150
¿De dónde derivan las gónadas?
Del mesénquima del mesodermo intermedio, región de la cresta urogenital.
151
¿Qué migran desde el saco vitelino a la cresta gonadal?
Las células germinales primordiales.
152
¿Qué estructuras forman las gónadas indiferenciadas?
Corteza (externo) e interior (médula gonadal).
153
¿Qué gen determina el desarrollo testicular?
El gen SRY (Sex-determining Region of Y).
154
¿Qué produce el testículo en desarrollo?
Células de Sertoli → hormona antimülleriana. Células de Leydig → testosterona.
155
¿Qué estructura forma los ovarios si no hay gen SRY?
La corteza gonadal se convierte en ovario; la médula degenera.
156
¿Qué conductos forman los genitales internos masculinos?
Conductos mesonéfricos (de Wolff), por acción de la testosterona.
157
¿Qué conductos forman los genitales internos femeninos?
Conductos paramesonéfricos (de Müller), en ausencia de AMH.
158
¿Qué estructuras se derivan del conducto de Wolff?
Epidídimo, conducto deferente, vesículas seminales.
159
¿Qué estructuras se derivan del conducto de Müller?
Trompas de Falopio, útero y parte superior de la vagina.
160
¿Qué hormona convierte la testosterona en dihidrotestosterona (DHT)?
La enzima 5α-reductasa.
161
¿Qué efecto tiene la DHT?
Diferenciación de los genitales externos masculinos (pene, escroto).
162
¿Qué ocurre con los genitales externos si no hay estimulación hormonal?
Se diferencian en genitales femeninos por defecto: clítoris, labios mayores y menores, orificio vaginal.
163
¿Qué es el síndrome de insensibilidad a los andrógenos (de Morris)?
Cariotipo 46,XY. Testículos presentes, pero los receptores androgénicos no funcionan → fenotipo femenino.
164
¿Qué es el hermafroditismo verdadero?
Presencia de tejido ovárico y testicular funcional (ovotestes). Raro.
165
¿Qué es la disgenesia gonadal (ej. Turner 45,X)?
Desarrollo incompleto de gónadas. Frecuente en mujeres con un solo cromosoma X.
166
167
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169