up 01 farmaco

Question 1

que es un farmaco?

Answer 1

drogas que se utilizan para el proceso de prevencion y tratamiento de una enfermedad
lleva en cuenta para el proposito que es usado

Question 2

que es un medicamiento?

Answer 2

producto que contiene el farmaco + ingredientes (estabilizantes, coclor, forma, consistencia)

Question 3

que es una droga?

Answer 3

agente quimico que afecta los procesos vitales
toxicos, venenos, contaminantes, farmacos

Question 4

que es la farmacocinetica?

Answer 4

ramo de la farmacologia que estudia el paso de la droga por el organismo (dosis y tiempo) y el proceso que es sometido el farmaco

Question 5

que es la disposicion del farmaco?

Answer 5

distribucion
metabolismo
excrecion

Question 6

que es la eliminacion del farmaco?

Answer 6

metabolismo y excrecion

Question 7

cual es el objetivo de la farmacocinetica?

Answer 7

selecionar la mejor via de admision
conocer la capacidad de acceso (organos, tejidos)
establecer la via de biotransformacion
caracterizar el proceso de eliminacion
conocer la dosis y llegar a una [ ] plasmatica optima

Question 8

que es la absorcion?

Answer 8

velocidad y grado que el farmaco abandona su sitio de administracion

Question 9

cuales factores modifican la absorcion?

Answer 9

solubilidad y tamaño de la molecula
cinetica de disolucion
[ ] del farmaco
circulacion en el sitio de union y superficie de absorcion

Question 10

que es la biodisponibilidad?

Answer 10

fraccion que la dosis alcanza la circulacion sistemica por cada via

Question 11

como hay que ser el farmaco para que sea abdorvido?

Answer 11

hidrosoluble
libre (no unido a proteina) -> pasa por procesos de distribucion, metabolismo y excrecion y puede volver a circulacion general

Question 12

que es la fraccion liposoluble e hidrosoluble?

Answer 12

lipo: atraviesa libremente la membrana
hidro: no atraviesa la membrana (queda atrapado en los tubulos renales y se favorece la excrecion)

Question 13

cual es la influencia del ph y pka en la absorcion?

Answer 13

farmacos son acidos o bases debiles
en solucion acuosa: hudrosoluble (ionizado) liposoluble (no ionizado)
el grado de ionizacion depende del ph y pk

Question 14

que es la via de adm enteral?

Answer 14

directamente al apareto gastrointestinal
sigue primero paso del higado

Question 15

via oral

Answer 15

mas usada
absorcion en el intestino
absorcion limitada (dosis hay que ser mayor)
grande parte es metabolizada antes de llegar al sitio de accion
reduce la biodisponibilidad del farmaco
liberacion prolongada o regulada

Question 16

via sublingual

Answer 16

area de absorcion en la mucosa (rapida)
ideal para farmacos polares/liposolibles
no pasa por el higado
venas -> corazon -> circulacion sistemica

Question 17

via rectal

Answer 17

50% absorvido y 50% pasa por el higado
disminuye el primer paso del metabolismo hepatico
abdorcion puede ser irregular

Question 18

que es la adm parenteral?

Answer 18

no usa el aparato gastro para absorcion
no sufre el primer paso higado

Question 19

via intravenosa

Answer 19

grandes volumenes por la alta capacitancia
100% de biodisponiblidad
distribucion rapida
adm bien calculada
nunca emplear sustancias oleosas (suspenciones)

Question 20

via subcutanea

Answer 20

sustancias acuosas: rapida absorcion
sustancias oleosas: lenta absorcion
no permite grandes volumenes pues irritan el tejido

Question 21

intramuscular

Answer 21

farmacos solubilizados o suspencion (acuosos)
region glutea -> capilares -> corazon
no se puede usar en pacientes que usan anticoagulantes

Question 22

intra arterial

Answer 22

evita paso hepatico y pulmonar
limita el efecto a un tejido o organo

Question 23

via respiratoria

Answer 23

farmacos volatiles y gaseosos
ep pulmonar y mucosa
acceso rapido a circulacion
evita primero paso hepatico
pero es dificil calcular dosis exata

Question 24

que es la bioequivalencia?

Answer 24

farmacos con mismos ingredientes, potencia, concentracion, forma de dosificacion, via e biodisponibilidad

Question 25

que es la ditribucion?

Answer 25

pasage de un farmaco desde la circulacion hacia los tejidos

Question 26

factores que afectan la distribucion?

Answer 26

liposolible union a los tejidos composicion corporal vascularizacion del tejido endotelio enf hepaticas o renales

Question 27

como es la distribucion de farmacos hidrosolibres y liposolibles?

Answer 27

hidro: alta union a proteinas -> baja distribucion lipo: alta union a tejidos -> alta distriibucion

Question 28

que es el volumen de distribucion plasmatica?

Answer 28

volumen hipotetico que la cantidad de farmaco abdorcido deveria disolverse para estar en la [ ] que se encuentra en el plasma

Question 29

cuales son los modods de transporte del farmaco en el plasma?

Answer 29

disuelto: farmaco libre, solo ese puede acceder al receptor y ser metabolizado y excretado unido a proteina: limita la [ ] del farmaco en los tejido, restringe el transporte y metabolismo

Question 30

como actua el tejido como reservorio del farmaco?

Answer 30

mayor [ ] en los tejidos prolonga la accion del farmaco

Question 31

que es la redistribucion del farmaco?

Answer 31

proceso por el cual el farmaco es levado a organos deseados farmaco atraviesa la membrana plasmatica por difusion pasiva

Question 32

cuales son las barreras natulares que el farmaco tiene que atraviesar?

Answer 32

hemato-encefalica: entre vasos cerebrales y espacio extracelular del cerebro sangre-cefalorraquideo: en los plexos coroideos placenta:

Question 33

que son las interacciones medicamentosas?

Answer 33

modificacion del efecto de uuna droga por admision de otra antes durante o despues de la primera pues las dos usan el mismo transportador plasmatico, metabolizados por la misma enzima

Question 34

que es el metabolismo del farmaco (biotransformacion)?

Answer 34

proceso de transformacion quimica y modificacion del farmaco por enzimas formacion de un metabolito ocurre en la celula, higado, pulmon, intestino

Question 35

que es profarmaco?

Answer 35

compuestos inactivos que se vuelven activos tras el metabolismo

Question 36

como ocurre la fase de transformacion (no sintesis)?

Answer 36

oxidacion, hidrolisis y reduccion genera metabolitos distintos del farmaco con mayor hidrosolibilidad (activados)

Question 37

oxidacion

Answer 37

rel del hepatocito enzima: oxidasa de funcion mixta oxidaciones micromomales: formacion de microsomas por ruptura del rel (ocurre en el microsoma) oxidaciones no microsomales: ocurre en el citosol, mitocondrias y plasma

Question 38

que contienen los microsomas?

Answer 38

elementos mecesarios para la oxidacion nadph oxigeno reductasa p450 citocromo p450

Question 39

hidrolisis

Answer 39

proteasas, peptidasas, amidasas realizan la biotransformacion de compuestos polipeptidicos

Question 40

reduccion

Answer 40

enzimas reductasas

Question 41

como ocurre la fase de conjugacion (sintesis)?

Answer 41

enzima catalizan la conjugacion del sustrato con una segunda molecula forma un metabolito distinto del farmaco hidrosoluble inactivo

Question 42

mecanismo de conjugacion

Question 43

que es la excrecion?

Answer 43

eliminacion de metabolitos o farmacos sin cambios farmacos soluble en lipidos no se eliminan (hasta que sean metabolizados a compuestos polares)

Question 44

como es la excrecion renal?

Answer 44

principal via de excrecion inalterados o modificados (activos o inactivos ) filtracion glomerular + secrecion tubular + reabsorcin tubular

Question 45

como es la excrecion biliar?

Answer 45

segunda via de eliminacion compensa la renal transportadores de memb del hepatocito secretan farmacos y metabolitos en la bilis -> de hai se liberan en el tracto gastrointestinal puede ser reciclado y reabsorvido o secretado en las heces