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Que son biopolimeros?
Los biopolímeros son polímeros (moléculas formadas por la unión de muchas unidades repetitivas) que se encuentran en la naturaleza y son producidos por organismos vivos.
Que son los ácidos nucleicos ?
Los ácidos nucleicos son macromoléculas biológicas esenciales para el almacenamiento, la transmisión y la expresión de la información genética en los seres vivos. Hay dos tipos principales de ácidos nucleicos: el ácido desoxirribonucleico (ADN) y el ácido ribonucleico (ARN).
Que son las bases nitrogenadas?
Las bases nitrogenadas son compuestos orgánicos que contienen átomos de nitrógeno y se encuentran en los ácidos nucleicos, como el ADN (ácido desoxirribonucleico) y el ARN (ácido ribonucleico). Son componentes esenciales de la estructura de la doble hélice del ADN y están involucradas en la codificación y transmisión de la información genética.
Cuales son las bases pirimidicas y puricas?
Pirimidicas: timina,citosina y uracilo
Puricas:guanina y adenina
Cual es la composición del ADN?
4 bases nitrogenadas ( adenina,guanina,timina y citosina), azúcar desoxirribosa (5 carbonos) y un grupo fosfato (ácido fosfórico)
Cual la importancia del ADN?
El ADN contiene la información genética en los seres vivos, o sea, contiene el código genético que posee la información para la síntesis de todas las proteínas del organismo.
Como es la estructura del ADN?
La cadena del ADN está formada según el modelo de doble hélice que fue propósito por Watson y Crick.
Según el modelo de doble hélice, la cadena de ADN se compone de dos hebras antiparalelas que se enrollan entre sí formando una estructura en forma de escalera retorcida. Las dos hebras están unidas entre sí mediante enlaces de hidrógeno entre las bases nitrogenadas.
Entonces,la cadena del ADN es helicoidal,antiparalela,complementaria,polianionica ,hidrosoluble y compacta pero flexible
Cómo está compuesto el Ácido Ribonucleico?
Está compuesto por las bases nitrogenadas (adenina,guanina,uracilo,citosina),por un azúcar Ribosa y un grupo fosfato
Cual la diferencia del ARN para el ADN ?
El ARN presenta sólo una hebra en su estructura,tiene la información genética copiada del ADN, presenta el azúcar ribosa y las bases adenina,citosina,guanina y uracilo. Además, el ARN se encarga de la síntesis de proteínas.
El ADN presenta estructura doble hélice,posee la información genética o el código genético, presenta el azúcar desoxirribosa y las bases adenina,citosina,guanina y timina. El ADN almacena y transmite la información genética en los organismos .
Cuales los tipos de ARN?
ARN mensajero,ARN ribosomico,ARN transportador
Cual la función del ARN mensajero ?
La función del ARN mensajero (ARNm) es llevar la información genética desde el ADN en el núcleo celular hasta los ribosomas en el citoplasma, donde se produce la síntesis de proteínas.
Cual la función del ARN transportador?
Su función es transportar los aminoácidos hasta el ribosoma para la síntesis de proteina.Es un ARN transportador específico para cada aminoácidos, existe más de una molécula de ARN transportador para cada AA.
La principal función del ARNt es llevar aminoácidos específicos a los ribosomas según la secuencia de codones en el ARN mensajero (ARNm). Los ribosomas leen los codones en el ARNm y, en base a esa información, el ARNt selecciona el aminoácido correcto y lo entrega al ribosoma para la formación de una cadena polipeptídica.
Cual la función del ARN ribosomico?
Este se localiza en los ribosomas y ayuda leer los ARN mensajeros, y catalizan la síntesis de proteínas.
Son responsables de unir los aminoácidos en la secuencia correcta para formar cadenas polipeptídicas, que luego se pliegan en proteínas funcionales.
Están formados por una su unidad menor y una mayor
Que es el proceso de duplicación (o replicacion) y cuáles los pasos?
Es la formación de ADN a partir de ADN,donde el objetivo es que el ADN se duplique para que pueda al dividir transmitir la misma cantidad de información genética para cada célula hija.
Ocurre en el interior del núcleo, en sentido 5’-3’
La helicasa se ubica en la región ori y empieza a romper las puente de hidrógeno,formando así dos hebras para replicar.
Para evitar que las hebras se vuelven a unir aparecen las proteínas A (PROTEÍNAS ESTABILIZADORAS)
La topoisomerasa (o girasa) va evita el superenrrollamiento del ADN.
La ARN primasa va sintetizar el ARN primer (ARN cebador).
La ADN polimerasa va sintetizar ADN a partir de ARN primer y corregir errores de inclusión de nucleótidos.
Por fin la ADN ligasa va unir entre si los fragmentos OKAZAKI de la hebra discontinua.
Que es el proceso de transcripción y cuales los pasos?
Es un proceso donde se sintetiza ARN a partir de ADN, se utiliza una hebra de ADN como molde para producir ARN para la síntesis de proteína. Este proceso es importante en la expresión génica ya que permite la transferencia de información genética del ADN al ARN.Ocurre en el núcleo celular.
PASSOS:
La ARN polimerasa va se unir al- sitio promotor que es una secuencia de ADN que indica el lugar donde debe empezar la transcripción del ADN,lugar donde va empezar la transcripción.esta enzima va desenrollar las hebras de ADN dejando una como molde.
INICIACIÓN- la ARN polimerasa comienza la transcripción y agrega los primeros 9 nucleotidos de la secuencia de ARN.
ELONGACIÓN-Elongación: La ARN polimerasa utiliza la hebra molde de ADN como plantilla y sintetiza una nueva cadena de ARN complementaria utilizando nucleótidos libres. La ARN polimerasa se desplaza a lo largo de la hebra molde, leyendo la secuencia de ADN y añadiendo los nucleótidos complementarios de ARN (adenina, uracilo, citosina y guanina).
TERMINACIÓN-cuando la ADN polímerasa encuentra la secuencia de terminación el ARN deja de ser transcripto ,ninguna otra base nitrogenada es incorporada al ARN. La ARN polímerasa se separa y libera una nueva molécula de ARN. La molécula de ADN se enrolla completamente de inmediato.
Cuales son las modificaciones presentadas después de la transcripción?
Va ser hecho la maduración del ARN mensajero para que este pueda ser transportado al citoplasma ,donde se utilizara de molde para la síntesis de proteínas. Para madurar,es necesario la eliminación de los intrones y la unión de los exones en la cadena. Produciendo así un ARN mensajero maduro y funcional.
Que son los intrones y los exones?
Los intrones son partes de la secuencia de gen que no codifican.
LOS EXONES SON PARTES DE LA SECUENCIA DE GENES QUE CONTIENE LA INFORMACIÓN PARA PRODUCIR PROTEÍNAS.
Que es el proceso de traducción y cuales los pasos ?
Es la síntesis de proteínas. La traducción es el proceso mediante el cual la información genética contenida en el ARN mensajero (ARNm) se utiliza para sintetizar una cadena de aminoácidos, que luego se ensamblará en una proteína funcional. La traducción ocurre en los ribosomas.
Pasos:
ACTIVACIÓN- PROCESO QUE ACTIVA EL INICO DE LA TRADUCCIÓN,el AA se une a su ARNt correspondiente a través de la enzima aminoacil-ARNt sintetasa.
INICIACIÓN- EL ARNt QUE TRANSPORTA LA METIONINA RECONOCE EL PRIMER CODÓN DEL ARNm (AUG), se une a ese codón y a la subunidad menor del ribosoma,formando el complejo de preiniciacion. Después, el primer complejo se une a la subunidad mayor , formando el complejo de iniciación.
ELONGACIÓN- es el momento de síntesis proteica. Durante la elongación, el ribosoma “lee” el ARNm y sintetiza la cadena de aminoácidos. Un ARNt transporta un aminoácido específico al ribosoma, utilizando su anticodón complementario para unirse al codón correspondiente en el ARNm. A medida que el ribosoma avanza a lo largo del ARNm, los ARNt se unen al ribosoma en secuencia, añadiendo aminoácidos a la cadena en crecimiento. La enzima peptidil transferasa cataliza la formación de enlaces peptídicos entre los aminoácidos adyacentes, creando así la cadena polipeptídica.
TERMINACIÓN-La terminación ocurre cuando el ribosoma alcanza un codón de parada (UAA, UAG o UGA) en el ARNm, señalando el final de la síntesis proteica. En lugar de un ARNt, se une un factor de liberación al codón de parada, lo que provoca la liberación de la cadena polipeptídica del ribosoma.
Cuales las modificaciones ocurren después del proceso de traducción?
La proteína queda reservada en el aparato de golgi hasta ser necesitada.
La proteína queda libre en el citoplasma,sintetizan proteínas de consumo interno.
La proteína puede ir al RER o en la envoltura nuclear, allá pueden sintetizar proteínas de exportación o exocitosis de la membrana plasmática de los lisosomas.
QUE ES EL CÓDIGO GENÉTICO?cuales sus características?
Conjunto de reglas que define como se traduce la secuencia de nucleotidos en el ADN o ARNm durante la traducción.
Es la clave que contiene la información para codificación de un AA.
El código genético es universal,es degenerado ( varias combinaciones de tripletes de nucleotidos pueden codificar para el mismo AA)
Existen 64 codones diferentes en el código genético, solo 61 codón codifican y 3 no (codones de parada)
COMO ESTÁ COMPUESTO UN CÓDIGO GENÉTICO?
El código genético esta compuesto de codones.
Que son los codones?
Son una secuencia de tres bases nitrogenadas en el ARNm. Cada codón especifico codifica para un AA particular
Que son los anticodon?
Los anticodones son secuencias de tres nucleótidos en una molécula de ARN de transferencia (ARNt) que complementan y se unen a los codones del ARN mensajero (ARNm) durante el proceso de traducción en la síntesis de proteínas
Que es un gen?
gen puede definirse como: “segmen- to de ADN que se encuentra luego de un promotor y que puede ser transcrito por una ARN polimerasa y originar un ARN funcional.
Porción del ADN que posee la información genética, codifica una característica o proteína en particular.
Que son genes haploides y diploides?
Células haploides solo posee un conjunto de cromosomas, células diploides posee dos conjuntos de cromosomas
Que es un alelo?
Es cada una de las diferentes alternativas que puede tener un gen para transmitir diferentes modalidades de un determinado carácter
Cómo está formado un par de genes alelicos?
Posee el locus (loci) que es la posición en el cromosoma donde se ubica el gen y posee funciones especificas cómo transmitir caracteres del ser vivo a que pertenece.
Que quieres decir que el genotipo es homocigótico o heterocigoto ?
Un genotipo es homocigótico (o puro) cuando en un individuo los dos genes alélicos son iguales.
Un genotipo es heterocigoto (o híbrido) cuando en un individuo los dos alelos son diferentes.
Que dice el dogma central de la biología molecular?
El dogma central establece que la información genética fluye de manera unidireccional del ADN a través de la transcripción del ARN y finalmente a la traducción de proteínas.
Cuales las fuentes de variabilidad de los seres vivos?
La mayor fuente de variabilidad de los seres vivos seria la reproducción sexual,pero también es producida por la división meiotica,variabilidad genética,crossing-over,mitosis,mutaciones y medio ambiente.
¿Puede haber una célula somática normal con un nú- mero impar de cromosomas? Justifique
En las gametas ¿hay información para todos los caracteres de cada padre o sólo para la mitad de los caracteres? Justifique.
Hay sólo mitad.
cada gameto transporta sólo la mitad de la información genética total de un individuo. Cuando se produce la fertilización y la combinación de gametos masculinos y femeninos, el embrión resultante tendrá un conjunto completo de cromosomas (un conjunto de la madre y otro del padre) que contiene información genética de ambos padres para todos los rasgos. Por tanto, los rasgos específicos que expresa un individuo están determinados por la combinación de alelos heredados de ambos padres.
Que es una célula ?
Las células son las unidades estructurales y funcionales básicas de todos los seres vivos.
Cual la diferencia entre las células procariotas y eucariotas?
Las células procariotas son mas simples y carecen de núcleo definido,no poseen la membrana nuclear organizando el material genético y los encuentran en organismos unicelulares. Yá las eucariotas son células más complejas,poseen la membrana celular, puede tener diferentes funciones y características y se encuentran en organismos multicelulares.
Cómo está compuesta la superficie celular?
La superficie celular esta compuesta por el glucocaliz (o cubierta celular) y la membrana plasmática (o plasmalema)
