Urogenital 12

Question 1

Este cordón epithelial cortó desarrollara más adelante un lumen y se canaliza, dando origen al:

Answer 1

meato uretral
externo.

Question 2

Orificio por donde sale la orina:

Answer 2

metal uretras externo.

Question 2

cada una de ellas van a formar la mitad de escroto:

Answer 2

Las protuberancias o eminencias escrotales.

Question 3

Al avanzar el desarrollo las protuberancias escrotales desde su formación en la región inguinal se irán desplazando en dirección caudal y entonces cada uno constituirá la mitad del escroto,Estando separas entre sí por el:

Answer 3

tabique o rafe escrotal.

Question 4

Son orificios uretrales anormales que se producen cuando la fusión de los pliegues uretrales es incompleta, habiendo un orificio en la cara inferior del pene, por lo general es cerca del glande, a lo largo del cuerpo o cerca de la base del pene: :

Answer 4

Hipospadia

Question 5

Es una anormalidad rara, se diferencia de la hipospadia ya que, en la epispadia, la desembocadura de la uretra se encuentra en el dorso del pene y se produce cuando el tubérculo genital se forma en la región del tabique urorrectal. En lugar de que se desarrolle el borde anterior de la membrana cloacal, esta anomalía es acompañada con frecuencia de extrofia vesical:

Answer 5

Epispadia

Question 6

Ocurre cuando la pared posterior de la vejiga queda expuesta al exterior, esto es causado cuando las células del mesodermo de la línea primitiva no migran
alrededor de la membrana cloacal, rompiéndose la membrana cloacal ocasionando su salida al exterior:

Answer 6

Extrofia vesical.

Question 7

*Se produce cuando existe una estimulación androgénica insuficiente para el crecimiento de los genitales externos, ocasionada habitualmente por un
primario. También se debe a que puede haber una disfunción de la hipófisis o del hipotálamo:

Answer 7

Micropene

Question 8

También llamado duplicación peneana, se puede producir por divisiones del tubérculo genital:

Answer 8

Pene bífido

Question 9

Es la anomalía de los cromosomas sexuales más frecuente. Se puede encontrar infertilidad, ginecomastia, alteración en la maduración sexual. El factor más común es la no disyunción de los homólogos XX:

Answer 9

Síndrome de Klinefelter, Cariotipo 47,XXY.

Question 10

Patología donde faltan los ovocitos y los ovarios están alterados, aparecen como gónadas en estrías. Los sujetos presentan fenotipo femenino (parecen mujer) pero pueden tener complementos cromosómicos diversos, entre ellos XY, pero sujetos no producen testosterona:

Answer 10

Disgenesia gonadal.

Question 11

Hay una gónada en estría pero hay un testículo disgénico, lo que ocurre en este caso es que hay mosaicismo con cariotipo 45X o 46XY, presentando genitales ambiguos:

Answer 11

Una variante es la disgenesia gonadal mixta.

Question 12

Hay individuos con características de ambos sexos, la mayor parte tienen cariotipo 46XXy son individuos que presentan útero, teniendo genitales externos ambiguos. Sin embargo, en el seudohermafroditismo algunos tienen testículos u otros tienen ovarios, el sexo genotípico está oculto por el aspecto fenotípico, la causa más común en el seudohermafroditismo femenino es una alteración llamada hiperplasia suprarrenal congénita (Síndrome adrenogenital). En este caso hay virilización de los genitales externo como la hipertrofia del clítoris, fusión parcial de los labios mayores que produce un aspecto de escroto, y seno urogenital pequeño persistente:

Answer 12

Hermafroditismo

Question 13

Tienen complemento cromosómico 46XY y las células al realizarse estudios son cromatinas negativas. Se considera como una causa la producción insuficiente de hormonas androgénicas y de factor inhibidor Müller, los caracteres sexuales
internos y los caracteres sexuales externos van a variar de acuerdo al desarrollo de los genitales externo, como también a la presencia o no de derivados paramesonéfricos:

Answer 13

Seudohermafroditismo masculino

Question 14

También conocido como síndrome de insensibilidad a los andrógenos, en este caso las personas tienen complementos cromosómicos 44XY el aspecto externo
de la persona de mujer. Este desorden es el resultado de una falta de receptores de androgénicos o falla en los tejidos para responder a los andrógenos elaborados por los testículos, estas personas no tienen trompa uterina ni útero. Ya que el individuo posee testículos y hay factor inhibidor de Müller. Se produce la inhibición del sistema paramesonéfrico, los testículos entonces quedan en el área inguinal o
pueden quedar en el área de los pliegues genital, no hay espermatogénesis. Pero estos individuos si tienen vagina aun que esta vagina es muy corta:

Answer 14

Síndrome de feminización testicular