Visión General del Sistema inmune Células y Tejidos del SI Flashcards

1
Q

que significa inmunidad (contexto biológico) y que es el Sistema Inmune

A
  • resistencia a la infección x patógenos, moléculas ambientales inocuas o patógenas, tumores y células propias
  • La inmunidad está mediada por el sistema inmune
  • el SI es un conjunto de células, tejidos y moléculas que median la inmunidad y generan la respuesta inmune
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2
Q

que es un antígeno y cuales son sus partes

A
  • es una molécula capaz de inducir una Respuesta Inmune (RI)
  • Esta capacidad es porque el SI reconoce estructuras particulares del antígeno
  • Determinante o epítope:
    ** región específica del antígeno que es reconocida x los linfocitos y/o anticuerpos
    **
    antígeno puede tener distintos epítopes o determinantes para ser reconocido
    *** Puede ser que el mismo antígeno x tener distintos determinantes sea reconocido por distintas células del sistema dependiendo del epítope o que genere resùestas diferente dependiendo de lo mismo.
  • El Sistema Inmune (SI) reconoce estructuras particulares del antígeno, desencadenando la respuesta inmune.
    **La respuesta es específica dependiendo del determinante del antígeno, y pueden haber distintas respuestas dependiendo de quién reconoce al determinante.
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3
Q

cuales son las f(x)´s fisiológicas del SI

A
  • Prevenir o erradicar infecciones → va de la mano con la definición clásica.
  • Prevención de la formación de tumores → inmunovigilancia, el SI es capaz de determinar si hay células dañadas y así las puede destruir. Act. antitumoral
  • Reparación de tejidos dañados → La cicatrización, cuando se producen heridas y se cicatriza es el sistema inmune manejando esa cicatrización.
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4
Q

cuales son las principales respuestas indeseadas del SI

A
  • Alergia:
    ** RI dirigida contra un antígeno que normalmente es inocuo
    **
    SI se puede equivocar en cualquier minuto de la vida
    ** Da situaciones como anafilaxis, rinitis alérgica, etc.
    **
    Es una reacción de hipersensibilidad
  • Autoinmunidad:
    ** Todo el grupo de las enfermedades autoinmunes (lupus, arthritis rheumatoid)
    **
    Se da porque se rompe la tolerancia, hay sistemas que mantienen a raya al SI, se pierden los sistemas de control y se dan las enfermedades autoinmunes. reconocemos antígenos propios por los cuales nos atacamos
  • Rechazo a injertos (trasplantes) → esto es algo que sucede pero es indeseado. Cuando se recibe un tejido distintos al cuerpo.
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5
Q

como se clasifica de manera general el sistema inmune

A
  • Sistema Inmune Innato:
    ** primer encuentro con el antígeno, donde hay una protección inmediata “Pre definida’’
    **
    Se nace con él, no se desarrolla en la vida, es nuestra primera barrera
    ** Es el que inicia la respuesta inmune general, sin esta no hay respuesta inmune adaptativa
    **
    muy rápido
    ** no tiene memoria
    **
    actúa contra poca variedad de bacterias y siempre va a actuar igual
  • Sistema Inmune adaptativo:
    ** más lenta y especializada
    **
    “Se desarrolla” (se induce y genera)
    ** Se adapta con el tiempo, se demora más en actuar pero es una acción muy específica y tiene memoria inmunológica
    **
    El sistema reconoce la infección, la elimina y la recuerda.
    ➔ SIA humoral: LB → anticuerpos
    ➔ SIA celular: LT
  • Actúan de manera secuencial y ordenada
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6
Q

cuales son los principales componentes y f(x)´s del SI innato

A
  • Células epiteliales, fagocitos, células dendríticas, complemento y linfocitos NK
  • si hay una puerta de entrada dañada es muy probable que haya sepsis (ej: gran quemado)
  • Reconoce patrones comunes en los microorganismos invasores (no reconoce puntualmente al MO) —> reconoce redflags
  • Células dendríticas (presentan antígeno), NK, fagocitos (procesan), complemento (complejo proteico) (forman poros en la mb)
  • F(x)´s:
    ** Defensa inicial contra MO, es la 1º forma de controlar las infecciones.
    **
    Activar a la respuesta inmune adaptativa
    ** Tiene barreras epiteliales como las mucosas que impiden la entrada del antígeno.
    **
    reconocimiento y eliminación de secuencias de varios antígenos
    ** La respuesta no es específica sino que es contra un patrón en específico que se repite.
    **
    Recién luego de 7 días se va a tener una respuesta adaptativa y específica. Después de esto se queda de memoria
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7
Q

características específicas del SI adaptativo y sus tipos

A
    • tardía y especializada —> se demora hrs/días
  • Va directamente contra un antígeno o incluso un epitope de un antígeno en particular —> determinada contra epítopes individuales.
  • Reconoce una gama mayor de moléculas que el SI. Innato, por lo que es más diverso (no solamente patrones)
  • Es específica y puede generar memoria —> especificidad la dan los Re de linfocitos B y T
  • Puede usar al SI innato para eliminar a los MO
  • Puede (+) la acción del SII para poder eliminar el antígeno en cuestión
  • Anticuerpos y linfocitos T
  • Respuesta humoral: mediada x anticuerpos producidos por linfocitos B
  • Respuesta celular: mediada x linfocitos T, que se dividen en:
    *** Helper (CD4)
    —> secretan citoquinas para ayudar al CD8, director de orquesta
    —> No van solos (the guy on the chair)
    —> Hay una gran gama de linfocitos helper

*** Citotóxicos (CD8)
—> soldadito
—> tira sustancias tóxicas que forman poros

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8
Q

principales diferencias de SII y SIA

A
  • Innata:
    ** “Precoz y rápida”: primera línea
    **
    Codificación en genes: predefinida, se hereda
    ** “Inespecífica”: reconoce patrones que son repetidos en distintos microorganismos
    **
    No tiene memoria
  • Adaptativa
    ** “Tardía”: periodo de latencia
    **
    Depende de la combinación de genes: no se hereda, esta se desarrolla durante la vida. Para producir los linfocitos T hay una combinación genética al igual que para producir los diferentes tipos de anticuerpos
    ** “Específica” y “Diversa”
    **
    Memoria, no se transmite
  • Ambas interactúan mediante citoquinas → proteínas que se liberan y controlan todo el sistema biológico (maduración de células, como se mueven, en la médula ósea quien se transforma en qué, etc.) las células hablan entre si x las citoquinas (wttp)
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9
Q

que son las citoquinas y sus características

A
  • Prots que median y regulan todos los aspectos de SII y SIA
  • Los estímulos son la unión del ligando con el Re —-> se forman cascadas intracelulares que llegan al núcleo —-> factor de transcripción —> se secreta la citoquina (respuesta)
  • Características:
    ** Solubles: x sangre o la linfa.
    **
    No se almacenan: no se guardan las citoquinas, se activa la reacción y ahí comienzan a producirse.
    ** Pleiotrópicas: la misma ck puede actuar sobre distintos tipos celulares. ej: interferón gamma actúa en los linfocitos T, NK y los macrófagos, IL-2 estimula la producción de todos los linfocitos
    **
    Redundantes: varias ck tienen efectos similares
    *** Efectos pueden ser autocrinos (se libera y actúa sobre la misma célula) o endocrinos (viaja por la sangre y actúa en células a la distancia)
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10
Q

cuales son los componentes del sistema inmune (celulares y solubles)

A
  • Celulares (leucocitos):
    ** Polimorfonucleares —> neutrófilos (fagocíticas)
    **
    Macrófagos —> residentes de tejido, se quedan en un tejido en específico (pueden estar inactivos pero en el tejido). Vienen del monocito (cuando están en circulación)
    ** Mastocitos —> alergia
    **
    Basófilos
    ** Eosinófilos
    **
    Células dendríticas
    *** Linfocitos (tiene muchos tipos)
  • Solubles: proteínas que median la respuesta inmune
    ** Anticuerpos → proteína soluble que da vueltas, reconoce y se une a antígenos.
    **
    Complemento
    ** Proteínas antibacterianas → proteína C reactiva (PCR), proteína con efecto antibacteriano que se ve durante la inflamación —> biomarcador
    **
    Citoquinas
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11
Q

como se clasifican las células del SI de acuerdo a su precursor

A
  • Células linfoides: Linfocitos
    ** Linfocitos T, linfocitos B → SIA
    **
    NK (Natural Killer) y células linfoides innatas → Sistema inmune innato
    *** LNK vienen del mismo linfático pero no tienen receptores (TCr y BCr) de los linfocitos B y T
  • Células no linfoides: dan lugar a todas las otras células sanguíneas
    ➔ Otros:
    ** Células dendríticas (principal célula presentadora de antígenos pero no es la única) —> captar, procesar y presentar el antígeno
    **
    macrofagos y mastocitos residentes en tejido —> reconocen patrones, producen respuestas, etc.
    ➔ Fagocíticas:
    ** Fagocitos (neutrófilos y macrofagos) → ingieren y destruyen los microorganismos
    **
    Neutrófilos: circulación
    ** Macrófagos: residen en tejidos
    **
    La fagocitosis es captar el antígeno, tomarlo y digerirlo.
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12
Q

características de los linfocitos como grupo celular y que tipos hay de manera general

A
  • Leucocitos que se caracterizan x mediar la RI adaptativa
  • mayoría (65%) están en órganos linfoides (linfonodos y bazo)
  • Cuando hay linfocitosis hay sospecha de infección (x algo llaman a los linfocitos a la periferia)
  • Representan el SIA
  • Tipos de linfocitos
    ** se diferencian x las proteínas de mb
    **
    CD3 → corresponde al Re de los linfocitos T, que sea CD3 (+) significa que es un linfocito T
    ** linfocito T puede ser citotóxico (CD3 (+) / CD8 (+)) o helper (CD3 (+) / CD4 (+))
    **
    Los linfocitos B son CD19+
    *** Si un linfocito es CD3- significa que NO es linfocito T
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13
Q

tipos de clusters de diferenciación

A
  • Linfocitos T (CD3+):
    ** Re LT (TCR) —> receptor de linfocito T
    **
    es un complejo proteico, sirve para que se una el antígeno
    ** Al lado está el CD3
    **
    Reaccionan a solo un antígeno, la gracia es que uno se adapte a un antígeno y que de ahí forme una clonación de puros linfocitos T específicos para un antígeno
  • LT helper (CD4+): correceptor de MHC II (Complejo Mayor de Histocompatibilidad)
  • LT citotóxicos (CD8+): correceptor de MHC I
  • Linfocitos B (CD19+): Correceptor LB
    *** Principal característica: producción de Anticuerpos
  • NK (CD56+, CD16+, CD3-): rol principal en la Inmunidad innata, pero no son LT, aunque participen en esta inmunidad
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14
Q

diferencias entre linfocitos B y T

A
  • Linfocito B:
    ** tiene un Re de mb (BCR)
    **
    se activa con el reconocimiento directo de un antígeno y la cooperación de un LT (se junta con este y le libera citoquinas)
    ** maduración es entera en MO
    **
    necesita ayuda del linfocito T —-> de bruyne
  • Linfocito T:
    ** tiene un Re de mb (TCR) que reconoce antígenos presentados (no es directo como lo reconoce) por otras células
    **
    células presentadoras de antígenos (CPA) captan el antígeno, lo procesan y se lo presentan al LT x moléculas MHC
    ** terminan de madurar en timo
    **
    Necesita que se lo presenten para que lo reconozca —> Haaland
  • Cada Re reconoce solo un antígeno específico.
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15
Q

función principal y características de los órganos linfoides 1º

A
  • generación y maduración de las células linfoides (linfocitos)
  • Médula ósea y timo
  • Médula ósea:
    ** Se fabrican todas las células sanguíneas x hematopoyesis x estímulo de las citoquinas del estroma y de los macrófagos especializados
    **
    se generan linfocitos (todas las células linfoides) o eritrocitos dependiendo de las condiciones del ambiente en que la célula se desarrolla
  • Timo: linfocitos T van madurando de afuera a adentro
    ** Sitio donde termina la maduración LT (comienza en la médula ósea) —> universidad
    **
    Corteza periférica → acumulación LT (timocitos que son los precursores de los linfocitos T, van madurando desde corteza hacia médula en proceso de selección positiva y negativa) y células epiteliales productoras de IL-7
    ** Médula central → presencia de macrofagos y células dendríticas, etc.
    **
    las células epiteliales producen citoquinas e IL que mantienen a los timocitos vivos, especialmente la interleuquina 7, si esta se bloquea, los timocitos se mueren
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16
Q

características de los órganos linfoides 2º, cuales son y sus principales f(x)´s

A
  • sirve para el encuentro con los antígenos
  • Ganglios linfáticos, bazo, sistema inmune cutáneo y sistema inmune asociado a la mucosa
  • Sistema linfático:
    ** vasos que drenan líquido desde los ganglios a la sangre.
    **
    F(x)n → homeostasis hídrica y RI (transporta antígenos a los ganglios, facilitando la presentación antigénica). Filtro un poco para que solo circulen leucocitos y así lleguen más rápido.
    *** La linfa está barriendo todo el tiempo y se lleva al sistema linfático de manera de que los antígenos puedan llegar a los ganglios y se pueda desarrollar la respuesta inmune.
17
Q

características y funciones de los linfonodos como órgano linfoide 2º

A
  • contiene a los linfocitos T o B vírgenes y los antígenos —-> facilita la activación de la RI.
  • Tiene cápsula, corteza, paracorteza y médula
  • está organizada en zonas con linfocitos T, B, CPA, macrófagos, todo dirigido x quimioquinas (los atraen)
  • Corteza:
    ** hay folículos —> formaciones ricas en LB
    **
    folículo 1º tiene linfocitos B vírgenes maduros (NAIVE)
    *** folículo 2º tiene un “centro germinal” con LB efectores que pasan por una maduración, de memoria y células plasmáticas
  • Paracorteza:
    ** alrededor de los folículos
    **
    tiene LT (principalmente helper)
    *** el linfocito T rodea al B para que se pueda producir una respuesta efectiva (sin mezclarse)
  • Médula → macrófagos y células plasmáticas
  • Vasos linfáticos aferentes: puerta de entrada de antígenos
  • Vénula de endotelio alto (HEV): puerta de entrada de los linfocitos vírgenes. Los linfocitos B y T NAIVE migran a la corteza/paracorteza gracias a quimioquinas.
  • Vaso linfático eferente: puerta de salida de los linfocitos. Los linfocitos vírgenes se mantienen recirculando (hasta que se encuentren con algo) y los LT efectores migran a las zonas de infección.
18
Q

de manera general como se produce la activación de los linfocitos

A
  • Los linfocitos B o T naive viajan desde los órganos linfáticos 1º hasta los 2º (ganglio o bazo)
  • circulan en el sistema en espera de encontrarse con un antígeno para ser efectores.
  • Los antígenos viajan x linfa o sangre (libres o transportados por una CPA) y llegan al OL 2º
  • En el OL 2º el linfocito naive reconoce al antígeno (en el caso de los T debe ser presentado el antígeno) y se activa → linfocito efector.
  • Los LT efectores migran a la zona de inflamación y los LB efectores se mantienen en el OL 2º y producen anticuerpos
19
Q

cuales son los principales sistemas inmunitarios regionales

A
  • Tejido linfoide asociado a mucosas (MALT):
    ** tiene en algunos lugares zonas similares a ganglios y otros que casi no se ve ninguna estructura
    **
    + importante es el GALT
  • tienen muchas células linfoides
  • Tejido linfoide asociado a mucosa gastrointestinal:
    ** están las placas de peyer y folículos
    **
    c/mucosa tiene sistemas inmunes especiales que determinan respuestas según el antígeno.
  • Sistema inmune cutáneo:
    ** no hay estructuras muy desarrolladas
    **
    la piel es el lugar donde+ hay células linfoides
    *** CPA de la piel son las de Langerhans que forman como redes en la piel lo que permite captar muchos antígenos. Hay linfocitos especiales en la piel