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Bioquímica > Vitaminas hidrosolubles > Flashcards

Vitaminas hidrosolubles Flashcards

1
Q

B1

A

Tiamina

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2
Q

Tiamina

A

B1

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3
Q

B1, coenzima

A

Pirofosfato de tiamina

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4
Q

B1, fuentes naturales (5)

A

Granos enteros
Carne porcina
Hígado
Legumbres
Pescado

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5
Q

B1, necesidades diarias

A

1-1,5 mg/día

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6
Q

TPP, función (3)

A
  1. Metabolismo de carbohidratos
  2. Descarboxilación oxidativa de Alfa-Ceto-ácidos: Piruvato (met. ch) y Alfa-Ceto-Glutarato (ciclo acid. cit.).
  3. Coenzima para la transectolasa (Vía de la pentosa fosfato).
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7
Q

B1, enfermedad en hipovitaminosis

A
  1. Beriberi
  2. Insuficiencia cardíaca y edema
  3. Encefalopatía de Wernicke con psicosis de Korsakoff.
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8
Q

Estadíos de beriberi junto con principales SyS (3)

A

Seco (Síntomas neuropáticos), húmedo (Trastornos circulatorios, edema Ms. Inf.) y agudo grave (Insuficiencia cardíaca)

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9
Q

B1, la presencia de qué elemento se requiere para la síntesis de pirofosfato de tiamina

A

Mg

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10
Q

B2

A

Riboflavina

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11
Q

Riboflavina

A

B2

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12
Q

B2, fuentes naturales (5)

A

Leche
Prodcutos lácteos
Carnes
Yema de huevo
Tomate
Espinaca
Zanahoria

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13
Q

B2, necesidades diarias

A

1-2 mg/día

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14
Q

B1, dónde se metaboliza

A

Hígado

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15
Q

B2, dónde se metaboliza

A

Intestino

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16
Q

B2, coenzima y que se fosforila para conseguirla

A

Flavin mononucleotido (FMN)

Se fosforila a:

Flavin adenin dinucleotido (FAD)

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17
Q

FAD, función (2)

A

Necesaria para el sistema de transporte de electrones (CI, CII)

Formación de peróxido de hidrógeno (H2O2)

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18
Q

B2, enfermedad en hipovitaminosis

A

Glositis - Queilosis - dermatitis seborreica.

Conjuntivalización de la cornea.

Dermatitis (nasogeniana, retroauricular e inguinal).

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19
Q

B3

A

Niacina o acido nicotinico

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20
Q

B3, fuentes naturales

A

Cereales
Huevos
Hígado
Carne

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21
Q

B3, necesidades diarias

A

13-19 mg

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22
Q

B3, en donde se metaboliza

A

Hígado
Y otros tejidos

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23
Q

B3, coenzima

A

Nicotinamida Adenina Dinucleótido (NAD)

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24
Q

B3, provitamina

A

Triptofano

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25
Q

En el metabolismo del triptofano a niacina se necesita qué enzima

A

Quinunerinasa, que a su vez necesita Piridoxal fosfato

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26
Q

B3, enfermedad en hipovitaminosis

A

Pelagra

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27
Q

Cuales son las 4D de pelagra

A

Dermatitis
Diarrea
Demencia
Defunción

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28
Q

B3, función de su coenzima (2)

A
  1. Trasnporte de electrones en la cadena de transporte de electrones.
  2. Mantiene reducida la Hb
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29
Q

¿Para qué se puede usar terapeuticamente la niacina?

A

Hiperlipidemia

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30
Q

B6

A

Pridoxina

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31
Q

Piridoxina

A

B6

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32
Q

Piridoxina, fuentes naturales

A

Cereales
Repollo
Legumbres
Carnes
Leche

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33
Q

Necesidades diarias, piridoxina

A

2 mg/día

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34
Q

B6, coenzima

A

Piridoxal fosfato

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35
Q

Piridoxal Fosfato, función ()

A

Metabolismo de aminoacidos y glucogeno
Transaminacion
Descarboxilación de AA
Metabolismo de Trip
Síntesis del grupo hemo

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36
Q

Enfermedad en hipovitaminosis, piridoxina

A

Dermatitis seborreica
Anemia
Trastornos mentales y gastroentéricos

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37
Q

¿Relación entre el alcoholismo crónico y la B6?

A

Interfiere con el metabolismo normal

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38
Q

La vitamina B12 en qué tipo de alimentos se encuentra

A

Orígen animal

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39
Q

B12

A

Cobalamina

40
Q

Cobalamina

A

B12

41
Q

B8

A

Biotina

42
Q

Biotina

A

B8

43
Q

Biotina, función

A

Coenzima en adición de CO2

Formación de metil malonil CoA a partir de Propionil CoA

44
Q

Biotina, qué órgano la puede sinstetizar

A

Flora intestinal

45
Q

Donde se absorbe la biotina

A

Intestino

46
Q

De qué ión depende el transporte de biotina

A

Na+

47
Q

De qué depende la biotina para cumplir su función

A

Hidrólisis enzimática (Biotinidasa)

48
Q

A qué proteínas se une la biotina en sangre

A

Albumina
Alfa y Beta globulinas

49
Q

Qué proteína en la clara de huevo puede impedir la absorción de la biotina?

A

La avidina, FORMANDO UN COMPUESTO

50
Q

¿Qué compuestos pueden inhibir el transporte de la biotina?

A

Primidona
Carbamazepina

51
Q

Enfermedad en hipovitaminosis, biotina

A

Dermatitis
Palidez
Nausea
Anorexia

52
Q

Cómo se encuentra la biotina en las fuentes naturales

A

Biocitina

53
Q

En cuántas reacciones participa la biotina, y qué hace en cada una de ellas

A

3
Transfiere un dióxido de carbono

54
Q

Cuales son las reacciones en las que la biotina cumple su función

A

Acetil-CoA carboxilasa

Piruvato carboxilasa

Propionil-Coa carboxilasa

55
Q

¿Qué se fosforila para formar la coenzima de la piridoxina?

A

Piridoxal

56
Q

Cuáles son las 5 coenzimas de la descarboxilación oxidativa de la tiamina

A

PPT
FAD
NAD
Acido lipoico
CoA

57
Q

Cuáles son las 3 enzimas de la timaina

A

Carboxilasa
Dihidrolipoil transacetilasa
Dihidrolipoil deshidrogenasa

58
Q

Cuáles son las tres proteínas transportadoras de cobalamina, en orden

A

Haptocorrina
Factor intrínseco
Transcobalamina

59
Q

Acido pantotenico

A

B5

60
Q

B5

A

Acido pantotenico

61
Q

Ac. pantotenico, coenzima

A

Coenzima A

62
Q

Ac. pantotenico, funciones

A

Síntesis del grupo hemo

Descarboxilación oxidativa de alfa-ceto-acidos: Alfa-ceto-glutarato ==> Succinil CoA

Metabolismo del grupo acilo

63
Q

Cual es la forma activa del acido folico

A

tetra hidrofolato

64
Q

¿Qué es la trampa de folato?

A

Deterioro de la metionina sintasa (enzima dependiente de B12) por deficiencia de B12

65
Q

¿Qué se acumula en la trampa de folato?

A

Homocisteína
Metil-tetrahidrofolato

66
Q

En qué convierte la metionina sintasa a la homocisteína y al metil-tetrahidrofolato, respectivamente. Y cómo lo hace

A

Metionina
Tetrahidrofolato
Le quita el grupo metil al Met-4F y se lo da a la homocisteína

67
Q

Enfermedad en hipovitaminosis, acido folico

A

Anemia megaloblástica

Metilación alterada en islas CpG del ADN

68
Q

Acido ascórbico

A

C

69
Q

Acido ascorbico, que iones cede con facilidad

A

Cede con facilidad H

70
Q

Acido ascórbico, fuentes naturales

A

Frutos cítricos
Tomate
Espárragos

71
Q

Acido ascórbico, necesidades diarias

A

30 mg/día

72
Q

Acido ascórbico, función

A

Síntesis de colágeno

Síntesis hormonal (Catecolaminas: Dopamina hidroxilasa)

Absorción del hierro: Reducción de F+++ ==> F++

Acción antioxidante: ROS

Agente reductor de radicales de oxígeno

73
Q

Donde se puede metabolizar el acido ascórbico

A

Germenes de la flora intestinal lo pueden descomponer parcialmente

74
Q

A partir de que cantidad el acido ascórbico se deja de metabolizar y es expulsado por la orina

A

100mg/día

¿Este es el umbral de metabolismo de qué vitamina?

75
Q

Utilidad de la mega dosis de ácido ascórbico

A

Su megadosis sirve para resfriados, infecciones, heridas…

76
Q

A partir de que proteína el acido ascórbico sintetiza colágeno (Menciona el proceso)

A

Prolina ==> Hidroxiprolina ==> Colageno

77
Q

Acido ascórbico, enfermedad en hipovitaminosis

A

Escorbuto

78
Q

Signos y síntomas escorbuto

A

Cambios en la piel
Fragilidad de capilares sanguíneos
Alteraciones en las encías
Pérdida de dientes
Fractura de huesos

79
Q

Otros nombres ácido folico

A

Acido pteroglutamínico

Folacín

80
Q

Acido fólico, función

A

Transferencia de restos monocarbonados

81
Q

Qué efectos se pueden evitar con el acido fólico

A

Con él se puede evitar el riesgo de espina bífida y defectos en el tubo neural

82
Q

La homocisteína es factor de riesgo para qué patologías

A

Ateroesclerosis

Trombosis

Hipertensión

83
Q

La metilación alterada de las islas CpG por deficit de folato puede ser factor de riesgo para

A

Cancer colorrectal y otros tipos

84
Q

Antivitaminas del acido fólico, y lo que causan

A

Aminopterina
Amenopterina

Inhibien síntesis de DNA y división celular

85
Q

B12, función

A

Metabolismo de la homocisteína a metionina

Isomerisazión del metil malonil CoA a Succinil CoA

86
Q

Es lo mismo que la Cobalofilina

A

Es lo mismo que la haptocorrina

87
Q

Donde se absorbe la cobalamina

A

Tercio distal del ileon

88
Q

Que necesita la cobalamina para ser abrorbida

A

Formar parte del complejo cobalamina-factor intrínseco

89
Q

Que necesita el complejo cobalamina-cobalofilina para unirse al factor intrínseco

A

Esa es la función del jugo pancreático en el duodeno. Hidroliza la cobalofilina.

90
Q

Que enzima se puede acumular y ser biomarcador en la orina en deficinecia de cobalamina

A

Metil Malonil Coa

91
Q

Explique los pasos de la anemia pernicios

A

Deficiencia de B12 ==> Deficiencia de folato funcional ==> Alteración de la eritropoyesis ==> Anemia megaloblástica

92
Q

Cuáles son las vpias para la síntesis de succinil CoA

A
  1. Acido pantoténico ==> Descarboxilación oxidativa del alfa-ceto-glutarato ==> Succinil CoA
  2. Biotina carboxila propionil CoA a Metil Malonil CoA ==> Cobalamina Isomeriza Metil Malonil CoA a Succinil CoA
93
Q

¿Cuáles son las vitaminas que pueden producir anemia, y por qué?

A

B3: Mantiene reducida la Hb
B6: Síntesis del grupo hemo
B12: Causa deficiencia de folato (Anemia perniciosa)
B5: síntesis del grupo hemo
B9: Causa alteraciones en la eritropoyesis (Anemia megaloblástica)

94
Q

Acido Fólico

A

B9

95
Q

Qué coenzima es fundamental para el metabolismo de los amino acidos y glucógeno

A

Piridoxal fosfato

Bioquímica (6 decks)

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