vragen Flashcards
(23 cards)
1
Q
- Bespreek de klinische presentatie (typisch en atypisch) van een patiënt met arteriitis temporalis.
A
o
2
Q
- Welke zijn de technische mogelijkheden om een vermoede diagnose van arteriitis temporalis te bevestigen?
A
o
3
Q
- Bespreek de kliniek van polymyalgia rheumatica.
A
o
4
Q
- Bespreek de behandeling van arteriitis temporalis en polymyalgia rheumatica.
A
o
5
Q
- Hoe kan vasculitis zich presenteren?
A
o
6
Q
- Welke vasculitiden kent u van respectievelijk de grote, de middelgrote en de kleine bloedvaten?
A
o
7
Q
- Welke aandoeningen kunnen een vasculitis nabootsen?
A
o
8
Q
- Bespreek de kliniek van een patiënt met ‘granulomatosis met polyangiitis’ (vroeger ziekte van Wegener genoemd)
A
o
9
Q
- Hoe stelt men de diagnose van granulomatosis met polyangiitis (vroeger de ziekte van Wegener genoemd)?
A
o
10
Q
- Bespreek de behandeling van granulomatosis met polyangiitis (vroeger de ziekte van Wegener genoemd).
A
o
11
Q
- Bespreek: microscopische polyangiitis
A
o
12
Q
- Bespreek IgA-vasculitis (vroeger Henoch-Schönlein genoemd)
A
o
13
Q
- Bespreek de kliniek en diagnose van EGPA (vroeger het syndroom van Churg-Strauss genoemd).
A
o
14
Q
- Bespreek : hypersensitiviteitsvasculitis.
A
o
15
Q
- Geef enkele algemene principes van de behandeling van systeemvasculitis.
A
o
16
Q
- Bespreek de klinische manifestaties van systeemsclerose.
A
o
17
Q
- Hoe behandelen we een patiënt met systeemsclerose?
A
o
18
Q
- Bespreek de verschillende auto-antistoffen die we bij een patiënt met systeemlupus kunnen aantreffen.
A
o
19
Q
- Bespreek de klinische presentatie van systeemlupus.
A
o
20
Q
- Bespreek de actuele therapie bij systeemlupus
A
o
21
Q
- Bespreek: syndroom van Sjögren
A
o
22
Q
- Bespreek: polymyositis en dermatomyositis
A
o
23
Q
- Bespreek: MCTD (Syndroom van Sharp)
A
o
