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Immunologie > Vue d'ensemble du système immunitaire > Flashcards

Vue d'ensemble du système immunitaire Flashcards

1
Q

Il y a beaucoup de cellules immunitaires (qui originent des cellules souches hématopoïétiques de la moelle osseuse). Comment les reconnaît-on?

A

Via des R de surface (CD)

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Q

Comment différencier les cellules immunitaires in vitro?

A
  • On marque les cellules à l’aide d’antisérums
    ou d’anticorps spécifiques

Techniques:

  • Cytométrie
  • microscope à fluorescence
  • immunohistochimie
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Q

Comment fonctionne un microscope à fluorescence?

A

Cellule avec fluorochrome qui reconnaît un R de surface.

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4
Q

Comment fonctionne la cytométrie?

A

un laser est envoyé sur les anticorps qui émettent du fluorescence permettant d’identifier la cellule.

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5
Q

Comment fonctionne l’immunohistochimie?

A

Les cellules sont couplées avec une coloration brun/bleu qui permet d’identifier les cellules pathogènes.

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6
Q

Qu’est-ce un antigène?

A

Une substance capable de susciter ou non

une réaction immunitaire spécifique de nature humorale ou cellulaire.

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7
Q

Qu’est-ce un allergène?

A

substance qui est antigénique pour un

individu et qui ne l’est pas pour un autre.

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8
Q

Quelle est la différence entre l’antigénicité et l’immunogénicité?

A

antigénicité est la capacité de l’antigène à être reconnu par le système
immunitaire et l’immunogénicité est le potentiel d’un antigène à induire la
réponse immunitaire.

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9
Q

Qu’est-ce un hétérogène?

A

étranger au corps
 Agents infectieux (bactéries, virus, etc.)
 Environnementaux (pollen, polluant)
 Chimiques (drogues)

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10
Q

Qu’est-ce un alloantigène

A

Porté par des cellules ou tissus d’un membre de la même espèce
 Dissimilaire génétiquement
 Greffes

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11
Q

Qu’est-ce un xénoantigènes?

A

d’une espèce différente

 Greffe d’organes porcins

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12
Q

Qu’est-ce un autoantigènes?

A

molécules du soi entraînant une réaction auto-immunitaire

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13
Q

Qu’est-ce un néoantigènes?

A

antigènes normalement non exprimés dans l’organisme: induits.
Exemple: tumeurs

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14
Q

Nommer 3 caractéristiques d’un bon antigène.

A

 Étranger
 Masse moléculaire > 10kD
 Particulaire ou formant des agrégats
(petites molécules solubles sont peu antigéniques)
 Structure tertiaire complexe
 Chargé (positivement)
 Chimiquement complexe (Les protéines et les glycoprotéines sont dans l’ensemble de
bons antigènes. Avec les polysaccharides, le pouvoir immunogène varie… )
 Actif biologiquement
 Stable

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15
Q

Comment appelle-t-on les différents régions pouvant individuellement
interagir avec le système immunitaire?

A

épitope

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16
Q

Comment appelle-t-on la région d’un antigène intéragissant le plus avec le système immunitair?

A

épitope immunodominant

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17
Q

Vrai ou faux. Un antigène possède plusieurs épitopes qui
réagissent plus ou moins fortement avec le
système immunitaire

A

Vrai

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18
Q

Qu’est-ce un épitope conformationnel?

A

un épitope d’un
antigène qui est
immunogénique que si l’antigène
garde sa forme structure 3D.

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19
Q

Comment s’appelle un épitope qui peut induire une
réponse immunitaire peu importe l’état
natif (3D) ou dénaturé (linéaire) de l’antigène?

A

épitope linéaire.

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20
Q

Qu’est-ce un épitope linéaire caché?

A

Cest un sous-type d’épitope linéaire. Il est caché à l’intérieur de la structure 3D
initiale. Il ne peut alors entraîner une
réaction que sous forme dénaturée

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21
Q

Comment s’appelle une molécule chimique qui seule ne peut intéragir avec le système immunitaire?

A

Haptène

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22
Q

Comment un haptène peut devenir immunoréactif?

A

Si elle se lie à une protéine de transport.

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23
Q

Quelles sont les deux composantes du système immunitaire?

A

1) immunité innée

2) immunité adaptative

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24
Q

Quelle est la différence entre l’immunité innée et adaptative?

A

1) l’immunité innée produit une réponse immédiate alors que l’immunité adaptative produit une réponse tardive.
2) l’immunité innée produit une réponse non spécifique alors que l’immunité adaptative produit une réponse spécifique à l’antigène.
3) L’immunité innée n’a aucune mémoire immunologique contrairement à l’immunité adaptative.

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25
Q

Quelles sont les points d’entrée des pathogènes?

A 
Barrières épithéliales
 Épiderme :
Sébum et transpiration -> antimicrobiens
Microflore -> compétition
 Muqueuse respiratoire :
Mucus -> antimicrobiens
Cellules ciliées -> Expulsion du mucus vers l’extérieur
Macrophage alvéolaire -> phagocytose
 Muqueuses intestinales :
Bile -> antimicrobiens
Péristaltisme -> Expulsion du mucus et des pathogènes
Microflore -> compétition et digestion
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26
Q

Quelles sont les molécules sécrétées du système immunitaire?

A

 Enzymes:
Lysozyme et phospholipase A
 Peptides antimicrobiens:
Défensines (α et β), Cathélicidines
 Chélateur du fer:
Lactoferrine, Lipocaline
 ‘Soluble C-type lectins’:
Exemple: mannose-binding lectin (MBL) et les protéines du surfactant pulmonaire
 Anticorps polyréactifs: (‘natural antibodies’):
IgM, quelquefois IgA ou IgG. Reconnaissance des antigènes divers, peu spécifiques
 Le complément….

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27
Q

Quelle est la différence entre la bactérie Gram + et - sur le plan enzymatique?

A

Gram +: Lysozyme s’attaque aux peptidoglycanes qui sont faciles d’accès dans la membrane cellulaire de la bactérie. Phospholipase A s’attaque aux phospholipides le membrane.

Gram -: Puisque les peptidoglycanes sont cachés entre les deux couches de phospholipides, le lysozyme ne peut pas agir. Seul le phospholipase A s’attaque aux phospholipides. Aussi, les peptides antimicrobiens s’insèrent dans la membrane de la bactérie et forme un pont. Il y insère un liquide qui fait exploser le pathogène.

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28
Q

Comment fonctionne un soluble C-type lectins?

A

La lectine est une protéine qui se lie aux pathogènes ayant des sucres à leur surface pour se cacher du système immunitaire. Elle est spécifique.

(soluble puisqu’elle se retrouve dans les fluides)

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29
Q

Que sont les anticorps polyréactifs?

A

Ce sont des anticorps naturels qui ne sont pas induits, le temps que les vrais anticorps induits se dév. Ces anticorps sont peu spécifiques et réactifs contre des molécules similaires.

30
Q

Nommer les cellules polymorphonucléaires (PMN, granulocytes).

A

Neutrophiles
Éosinophiles
Basophiles

31
Q

Nommer les cellules mononucléaires/phagocytaires.

A

Monocytes/macrophages

Cellules dendritiques

32
Q

Qu’est-ce qui aident à la chimiotaxie (mobilité) des cellules phagocytaires?

A
  1. chemiokines (famille de cytokines)
  2. produits des pathogènes
  3. composants dérivés du complément
  4. défensines et les cathélicidines (peptides antimicrobiens)
33
Q

Quelles sont les deux types d’adhérence de la cellule phagocytaire aux pathogène

A

1) Directe (sans opsonisation)
- R de reconnaissance de motifs moléculaires (PRR) - Pathogen-associated molecular parterns (PAMPs)
2) Avec opsonisation
- Complément (C’)
- Les « soluble C-type lectins »
- Autres protéines de la phase aiguë (voir plus tard…)
- Anticorps (Fc)

34
Q

Quelles sont les étapes de la phagocytose?

A

1) Chemotaxie
2) Adhérence
3) Ingestion
4) Digestion

35
Q

Comment se fait la digestion de pathogènes par les macrophages?

A

• Lysosome + phagosome = phagolysosome
• Flambée oxydative
Synthétase d’oxyde nitrique (NOS)  oxyde nitrique (NO)
*Substances toxiques pour le pathogène

36
Q

Comment se fait la digestion de pathogènes par les neutrophiles?

A 
Lysosome + phagosome = phagolysosome
• Flambée oxydative
• Synthétase d’oxyde nitrique (NOS)  oxyde nitrique (NO)
• Dégranulation
• NETs (Neutrophil Extracellular Traps)*
37
Q

Que sont les cellules Les cellules T γδ et Intraepithelial lymphocytes (IELs)?

A

cellules lymphocytaires spécialisées

38
Q

Où se retrouvent les cellules T γδ?

A

-Barrières
épithéliales (systèmes gastro-intestinal, reproductif et respiratoire)
-sang et les organes périphériques
- rate (chien)

39
Q

Qu’indique un niveau élevé d’IELS?

A

inflammation, cancer ou autres pathologies associées aux muqueuses.

40
Q

Quelle est la différence entre les lymphocytes T de l’immunité innée et adaptative?

A

La différence se trouve au niveau des R de surface. Le lymphocyte T de l’immmunité innée est fait de chaînes gamma et delta alors que le lymphocyte T de l’immunité adaptative est fait de chaînes alpha et beta. C’est cette différence qui explique la spécificité antigénique limitée a/n de l’immunité innée et de la Rx rapide.

41
Q

Décrire le fonctionnement des cellules T γδ de l’immunité innée ? (2)

A
  • Reconnaissance de l’antigène peu connu (self ou non self)

- Reconnaissance de molecules exprimées par l’épithélium endommagé (“signaux de stress)

42
Q

Quelles sont les fonctions des cellules T γδ de l’immunité innée? (4)

A
  • Production de cytokines et chimiokines
  • Lyse de cellules infectées/stressées
  • Maturation de cellules dendritiques
  • Productions de lymphocytes B et IgE
  • Lymphocyte B produit IgE via prod de cytokines
43
Q

Comment agissent les cellules NK?

A

Ce sont des cellules capables de détruire une grande variété de cellules cibles (infectées par un virus, transformées ex: tumorale). Des cellules qui n’expriment peu ou pas de CMH 1.

2e ligne de défense contre les virus qui essayent d’échapper aux cellules T CD8+ cytotoxiques en diminuant l’expression des molécules du CMH. since lymphocyte CD8+ reconnait cellules à tuer grâce au CMH 1.

44
Q

Les cellules NK utilisent quels mécanismes?

A

Comme cellules T, granules (perforines, granzymes)

45
Q

Quel autre nom peut-on donner aux cellules NK

A

Large granular lymphocytes (LGL)

46
Q

Quelles sont les 3 fonctions des cellules NK?

A

1) Cytotoxicité
2) Antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC)
3) Production de cytokines (IFN-γ)

47
Q

Comment la cellule NK reconnait les cellules infectées par un virus selon la cytotoxicité?

A

Elle tue les cellules qui n’ont pas de R CMH1 à la surface (since virus diminue l’expression de CMH). Les cellules normales du corps ont toutes un R CMH1 à leur surface.

3 cas:

1) R d’inhibition > R activation = pas tuer la cellule
2) Seulement R d’activation = tuer la cellule
3) R d’inhibition < R d’activation = tuer la cellule

48
Q

Comment la cellule NK reconnait les cellules infectées par un virus selon l’ADCC?

A

1) Les cellules du corps infectées reconnus par anticorps (opsonisation)
2) Les anticorps se lient à la cellule infectée
3) Anticorps reconnus par Fc sur NK
3) Activation de NK
4) Libération granules cytotoxiques
5) Mort de la cellule cible

49
Q

Quels types de marqueurs possèdent les lymphocytes NKT

A

Marqueurs de lymphocytes T et de NK

50
Q

Qu’expriment les lymphocytes NKT?

A

CD3 et TCR alpha/bêta avec une combinaison de chaînes alpha et bêta assez unique (invariant)

51
Q

Quels types de marqueurs sont exprimés par les lymphocytes NKT?

A

Les marqueurs moléculaires typiquement associés aux cellules NK.

52
Q

Comment les lymphocytes NKT se différencient des cellules T aB?

A

Leur TCR = diversité réduite
Ne reconnait pas des complexes CMH/peptides
Reconnait des lipides et glycolipides présentés par la molécule CD1d

53
Q

Est-ce que les cellules NKT ont une mémoire immunologique?

A

Non, ils appartiennent au système immunitaire inné

54
Q

Qu’est-ce CD1d?

A

Une molécule analogue aux protéines du CMH-1. C’est une molécule présentatrice des antigènes lipidiques et glycolipidiques.

55
Q

Comment fonctionne la cellule NKT?

A

1) TCR a/b, CD3 et combinaisons de chaînes a/b se lient à
la cellule infectée
2) activation de la cellule NKT
3) sécrétions de beaucoup de cytokines (IFN-gamma, interleukines)
4) Sécrétions de granules (perforines, granzyme)

56
Q

Le complément est constitué de combien de protéines?

A

30

57
Q

Le complément est une cascade spécifique ou non-spécifique?

A

Non-spécifique

58
Q

Les protéines du complément sont nommés par odre de découverte ou par ordre d’apparition?

A

De découverte

59
Q

Quelles sont les 3 voies d’initiation du complément?

A

1) Classique
2) Alternative
3) Lectin

60
Q

Quel est le produit final des 3 vois d’initiation du complément?

A

C3b

61
Q

Quels sont les effets du complément? (4)

A

1) Lyse cellulaire
2) inflammation
3) opsonisation
4) intéragit avec d’autres voies

62
Q

Décrire la voie classique du complément.

A

1) C1 (q, r, s) se lie à la surface d’un pathogène
- Directement
- Indirectement
- Anticorps (IgG, IgM)
- C-reactive protein (CRP)
- Serum amyloid protein (SAP)
- SIGN-R1
2) Cascade à partir de C4

*C3a et C4a libérés et utilisés ailleurs

3) Clivage du C3 par C3 convertase. Beaucoup de C3b se lient à la membrane
4) Formation de C5 convertase
5) Début de la phase terminale

VOIR SCHEMA p. 78

63
Q

Décrire la voie lectine du complément.

A

Comme la voie classique, mais sans C1.

1) Les lectines lient la surface du pathogène directement.
2) Activation des sérines MASP-1 et MASP-2
3) Clivage de C3 par C3 convertase. Beaucoup de C3b…

64
Q

Décrire la voie alternative du complément.

A

Comme la voie classique, mais sans C1 et anticorps.

1) Les lectines lient la surface du pathogène directement.
2) Activation des sérines MASP-1 et MASP-2.
3) Clivage de C3 par C3 convertase. Beaucoup de C3b…

65
Q

Comment se fait la régulation des voies classiques de la lectine (chez les cellules normales)?

A

Il ya des inhibiteurs pour contrôler la cellule normale. Il y a clivage de C3b qui est généralement en circulation.

66
Q

Décrire la voie alternative du complément “tick over (cellule normale).

A

Localisation: Dans le LEC
But: créer constamment une faible qté de C3b.
Si C3b se lie à une surface et n’est pas dégradé => activation

67
Q

Décrire la voie alternative du complément “activation” (pathogène).

A

1) C3b lié à un pathogène
2) Clivage de C3 par C3 convertase. Beaucoup de C3b se lient à la membrane
3) formation de C5 convertase…

Amplification de C3b qui était de faible qté initialement

68
Q

Décrire la voie terminale du complément.

A

1) C5b lie C6 et C7
2) C5,6,7 lie membrane via C7
3) C8 se lie au complexe et s’insère dans la membrane.
4) C9 se lie au complexe et forme un pore dans la membrane (MAC)
5) Choc osmotique = lyse de la membrane

  • C5a est libéré et utilisé ailleurs
69
Q

Qu’arrive aux produits de la cascade?

A

Chaque élément de la cascade est recyclé et réutilisé pour d’autres fonctions

70
Q

Comment retrouve-t-on l’opsonisation dans le complément?

A

1) C3b permet la liaison du R du complément à la surface du pathogène
2) Anticorps se place entre le pathogène et la cellule phagocytaire (Fc)
3) C3b + ac = ultra-opsonisation

71
Q

Nommer et décrivez d’autres fonctions du système du complément?

A

1) Adhérence immunitaire et ménage de sang:
- Les antigènes circulant librement dans le sang.
- Antigène + C3b/C4b + érythrocyte (R du complément, CR1)
- érythrocyte ramène antigène aux cellules phagocytaires dans le foie et la rate.

2) Anaphylatoxines et chimioattractants
- C3a (produit du complément): peu puissant, produit en TRÈS grande qté; action locale
- C5a (produit du complément): TRÈS puissant produit en faible qté; action éloignée
- C4a: action limitée et faible

C3a et C5a:

  • vasodilatation: + perméabilité de l’épithélium
  • chimioattractant: guide les pathogènes vers cellules immunitaires via gradient de [ ]
  • Dégranulation et contraction:

TOUT CA + INFLAMMATION

72
Q

Protéines de la phase aigue ?

A

Voir p.99

Immunologie (4 decks)

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