Zelluläre Strukturen und ihre Funktionen

Question 0

Wie sind Mikrotubuli aufgebaut?

Answer 0

-

Question 1

Ordnen Sie die Filamente (Intermediärfilamente, Aktin, Mikrotubuli) aufsteigend nach Größe

Answer 1

Aktin < IF < Mikrotubuli

Question 2

Welche Wirkung hat das Colchicin?

Answer 2

Hemmt Aufbau des Mikrotubulus;

• verhindert Polymerisation
• hemmt damit Stofftransport + Zellteilung

Question 3

Welche Wirkung hat das Taxol?

Answer 3

• wirkt Depolymerisation des Mikrotubulus und führt damit zum Metaphasearrest

Question 4

Welche Wirkung haben Vincristin und Vinblastin?

Answer 4

• hemmen Ausbildung des Spindelapparats

Question 5

Wo kommt Desmin vor?

Answer 5

Intermediärfilament in Muskelzellen

Question 6

Wie ist Spektrin aufgebaut?

Answer 6

• aus alpha- und beta-UE
• Tetramer
• über Ankyrin mit PM des Erythrozyten verbunden

Question 7

Wie sind Aktinfilamente aufgebaut?

Answer 7

• G-Aktin (globulär)
• F-Aktin
• beide im Gleichgewicht zueinander
• G-Aktin hat ATP gebunden und polymerisiert unter ATP-Spaltung zu F-Aktin

Question 8

Wie können die Aktinfilamente verflüssigt werden?

Answer 8

• durch Zerschneidung mit Gelsolin

Question 9

Welche Funktion hat Aktin?

Answer 9

-

Question 10

Welche Funktion hat Aktin mit Myosin I bzw. Myosin II?

Answer 10

• Myosin I: Transport von Vesikel

- Myosin II: kontraktiles Element

Question 11

Wie sind Zentriolen bzw. Basalkörper aufgebaut?

Answer 11

-

Question 12

Was ist Kinetosom?

Answer 12

-

Question 13

Wie sind Geißeln bzw. Kinozilien aufgebaut?

Answer 13

-

Question 14

Was ist Nexin

Answer 14

-

Question 15

Wodurch kommt der Zilienschlag zustande?

Answer 15

-

Question 16

Wo kommen Mitochondrien vom Tubulustyp besonders vor?

Answer 16

-

Question 17

Wo kommen Mitochondrien vom Sacculustyp vor?

Answer 17

-

Question 18

Für welche Strukturen codiert die mitochondriale DNA?

Answer 18

• 22 tRNA
• 2 rRNA
• 13 Proteine

Question 19

Wie werden Proteine in das Mitochondrium transportiert?

Answer 19

-

Question 20

Wie sind die Ribosomen der Mitochondrien zusammengesetzt?

Answer 20

-

Question 21

Was versteht man unter Heteroplasmie?

Answer 21

-

Question 22

Die Vererbung der Mitochondrien unterliegt nicht…

Answer 22

Den Mendelschen Gesetzen

Question 23

Wie sind die Ribosomen bei Prokaryonten aufgebaut?

Answer 23

70 RNA:

• 30S: 16S RNA
• 50S: 5S RNA, 23 S RNA

Question 24

Wie sind die Ribosomen bei Eukaryonten aufgebaut?

Answer 24

80S: - 60S: 5S RNA, 5,8S RNA, 28S RNA - 40S: 18S RNA

Question 25

Woraus bestehen Ribosomen?

Answer 25

- rRNA (Ribozym) | - Proteine

Question 26

Welche Proteine werden an membrangebundenen Ribosomen gebildet?

Answer 26

- Exportprotreine - Membranproteine - lysosomale Proteine

Question 27

Welche Funktion hat das gER?

Answer 27

- Aufbau von Membranen - Entgiftung (Cytochrom P450) - Steroidhormonsynthese - Ca-Speicher im Muskel - Gluconeogenese: Glucose-6-Phosphatase - Bildung von TAG

Question 28

Worauf kann eine Vermehrung des gER im Hepatozyten zurückzuführen sein?

Answer 28

-

Question 29

Wie ist der Golgi-Apparat aufgebaut?

Answer 29

- Diktyosomen - cis-Seite: Aufnahme aus ER - trans-Seite: Abgabe der Vesikel - seitliche Abschnürung der Vesikel von Zisterne zu Zisterne

Question 30

Wohin gelangen Proteine, die Mannose-6-Phosphat besitzen?

Answer 30

Werden zu Proteine der primären Lysosomen

Question 31

Welche Ursache hat die I-Zell-Krankheit?

Answer 31

- Fehlfunktion des Golgi-Apparats - Übertragung von Phosphat auf Mannose nicht möglich - Lysosomenfehlfunktion, da Mannose-6-Phosphat nicht möglich

Question 32

Wie sind Lysosomen aufgebaut?

Answer 32

- von Membran umgeben - primäre Lysosomen: entstehen primär als Abschnürung aus der Membran - enthalten saure Hydrolasen - saurer pH durch H+-ATPase

Question 33

Die saure Phosphatase ist ein Markerenzym für...

Answer 33

die primären Lysosomen

Question 34

Was sind sekundäre Lysosomen?

Answer 34

-

Question 35

Was sind tertiäre Lysosomen?

Answer 35

-

Question 36

Was ist Lipofuszin?

Answer 36

-

Question 37

Was versteht man unter Autophagie?

Answer 37

-

Question 38

Was versteht man unter Heterophagie?

Answer 38

-

Question 39

Was sind Peroxisomen?

Answer 39

- Vesikel, die teilautonom sind (können wachsen und sich selbst replizieren) - brauchen aber Proteine, da kein Zellkern - enthalten Katalase

Question 40

Welche Funktion haben die Peroxisomen?

Answer 40

-

Question 41

Welche Ursache hat die Adrenoleukodystrophie?

Answer 41

-

Question 42

Welche Ursache hat das Zellwegersyndrom?

Answer 42

-

Question 43

Welche Stoffe regulieren die Aufnahme von Stoffen in den Zellkern?

Answer 43

-

Question 44

Welche Strukturen liegen der inneren Kernmembran an?

Answer 44

- Lamine

Question 45

Welche Ursache hat das Hutchinson-Gilford-Syndrom und welche Folgen?

Answer 45

- Ursache: Mutation im Lamin-A-Gen | - Folgen: Progerie, Zellkerndeformitäten

Question 46

Was ist Euchromatin?

Answer 46

-

Question 47

In welcher Phase des Zellzyklus liegt Euchromatin vor?

Answer 47

Interphase

Question 48

Was ist Heterochromatin?

Answer 48

-

Question 49

Welche Formen des Heterochromatins gibt es?

Answer 49

- konstitutives Heterochromatin - fakultatives Heterochromatin - funktionelles Heterochromatin

Question 50

Welche Vorgänge finden im Nukleolus statt?

Answer 50

- hier ist DNA mit Gene für rRNA codiert - Ribosomen-UE werden hier für Translation zusammengesetzt - snoRNA: DNA-Methylierung, mit Fibrillarin assoziiert

Question 51

Wie ist das Metaphasechromosom?

Answer 51

- maximal spiralisiert und damit inaktiv | - Chromosomensatz 2n2c

Question 52

Wie ist das Interphasechromosom?

Answer 52

- Chromosomenabschnitte mit spiralisierten und weniger spiralisierten (für Transkription) Abschnitte