نوروپاتي Flashcards

(95 cards)

1
Q

علايم

BAssen

A
نوروپاتي
نشانه مخچه اي
بابينسكي
افتالموپارزي
رتينيت پيگمنتوزا و CHFدر اثر افزايش تري گليسيريد وكاهش ال دي ال و كلسترول كه روي چشم و قلب ميشينه
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Tangierجيه

A

Small fiber neropaty
اتوزوم مغلوب
افزايش tg. كاهش hdl
تونسيل هاي بزرگ نارنجي

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

چرا در tangier
در UE علايم lower
ودر LEعلايم هايپر داريم

A

بخاطر cyranx

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

در كدام نوروپاتي ارثي MIزودرس داريم

A

Tangier

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

بيماري فابري جيه

A

نقص در الفا گالاكتوزيداز

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

پاوتوفيزيولوژي بيماري فابري

A

انباشته شدن گليكوليپيد يا سراميد در اعصاب محيطي و شاخ قدامي و گانگليون اسپاينال و در پوست كه ماكول قرمز ديده ميشه

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

كدام نوروپاتي ارثي دردناكه

A

فابري

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

اميلوييدوز چه نوروپاتي ميده

A

Small fiber
Large fiberاگه طول بكشه
علايم اتونوم

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

دو عامل نوروپاتي دردناك

A

اميلوييدوز

فابري

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

در كدام واسكوليت entrapment

داريم

A

در RA

ب خاطر نغييرات مفصلي

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

كرايو گلوبولينمي اسنشيال چه نوروپاتي ميده

A

منونوريت مولتي پلكس متعدد

پلي نوروپاتي ژنراليزه

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

بيشترين شيوع نوروئاتي مولتي پلكس در كدام واسكوليته

A

PAN

RA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Light chain

در چي بايد باشد

A

POEms

Amiloodoz

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

اميلوييدوز چه نوروپاتي ميده

A
اميلويي به light chain
ميچسبد و
نوروپاتي اكسونال عمدتا حسي
دردناك
علايم اتونوم ميده
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

نوروپاتي دردناك

A

اميلوييدوز
مسموميت با تاليوم
فابري

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

CIDP

و پروتيين مغزي نخاع بالا

A

Poems

MGus(IgA. IgG)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

CIDP

چه نوروپاتي است

A

هم سنسوري هم حركتي
هم پروكسيمال و هم ديستال
اكثرا قرنيه

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

والدنشتروم چه نوروپاتي ميده

A
نوروپاتي دميلينه
اغلب سنسوري
اغلب ديستال
IgMبالاي سه
Lap
هايپرويسكوزيته
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

شايعترين نوروپاتي با گاموپاتي

A

MGUS

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

نوروپاتي MGUS چ طوريه

A

اغلب دميلينه است
شايعترين نوروپاتي و گاموپاتي است
Distal demil SM poly
IgM>IgG>IgA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

نوروپاتي در MGUSممكنه مثل CIDPاست ولي دو تفاوت دارد

A

عدم درگيري اتونوم

عدم دركيري كرانيال

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

CIDPخالي
با CIDP +MGUs
چه فرقي دار

A

اولي جوانتر و سير سريعتر

دومي پير و اهسته پيشرفت و سنسوري غالب
نتيجه بدتر پاسخ درماني IGMبدتره

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

فرق MGUs از نوع IGM با AوG

A

IGM سير كندتر
غالب سنسوري
پاسخ ب درمان كمتره
شايعتره

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

MGUS از نوع

igM چند نوعه

A

به دو گروه magمثبت و منفي

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
نوروپاتي با گاموپاتي مثبت چهار تا كار بايد بكنيم
``` CNC Ca Cr Bone survey IgMAG>1/5 Kappa/landa>1/65...........bone marrow ```
26
تغييرات اتونوم در كدام نوروپاتي ديده ميشه
ديابت اميلوييدوز پورفيري
27
كار اضافه تري كه در نوروپاتي مثبت با گاموپاتي با پترن IgMمي كنيم
سي تي شكم و لگن و سينه | بدنبال لنفادنوپاتي جهت برسي لنفوما
28
فالواپ مريض MGUS
هر ٦ماه با سه تا دايره بجز bone survey بعلاوه الكترولورز ادرار و سرم
29
تشخيض افتزاقي هاي acute demilinating
گيلن باره فلج تيك توكسيك پارانيوپلاستيك
30
ممكنه در نوروپاتي رفلكس كاهش نيابد
بله چون اعصاب بزرگ ميلينه در رفلكس نقش دارد و اعصاب كوچك در قوس رفلكسي موثر نيستند نه در نوار ونه
31
علايم نوروپاتي اكسونال از كجا شروع ميشه
معمولا از ديستال و معمولا از پا شروع ميشه وقتي پا اومد تا زانو دست درگير ميشه بجز پورفيري كه با وجود اكسونال بودن از پروگزيمال شروع ميشه
32
تشخيص افتراقي پوزيشن وايبرشن مختل
Large fiber گانگليون Root ستون خلفي نخاع
33
دو تظاهر پوزيشن مختل
اتاكسي حسي | ترمور
34
نحوه ي افتراق ترمور ناشي از اختلال حسي پوزيشن | از ترمور ناشي از كورتون
ترمور نوروپاتي مثل ترمور سايكوژنيك و برخلاف ساير ترمورهابا دادن اجسام دستشان بدتر ميشن
35
Foot dropتشخيص افتراقي
اگه اينورژن پا سالم باشه يعني L5سالمه | و اشكال عصب پرونيال است
36
درگيري حس ب نفع راديكولوپاتي است يا پلكسوپاتي
در راديكولوپاتي حس سالمه | چون گانگليون در پلكس است
37
مهمترين نشانه گانگليونوپاتي
اتاكسي حسي و رفلكس صفر
38
اولنار نوروپاتي كجاي دستشان سره
انگشت چهار و پنج
39
نخستين علايم و شايعترين GBS
پارستزي و بعد ان weakness
40
علايم اتونوم و ادراي GBS
علايم اتونوم مي تواند باشد ولي خفيف است | احتباس ادراري ١٥درصد
41
فرم اكسونال GBS
شديدتر پيشرفت ميكند اتروفي ممكنه باشد يك پنجم شان با انتي بادي GM1مرتبطه
42
كمپيلوباكتر با كدام فرم GBS مرتبطه
اكسونال
43
انواع ديگر فرم گيلن باره
Cervicobrachial pharengeal افتالموپلژي ميلر فشر
44
كدام انتي بادي با نوع افتالموپلژيك گيلن باره مرتبطه
اتوانتي بادي GQ1B
45
اگه قرار باشه در گيلن باره پروتيين مايع نخاع نرمال باشد بيشتر در كدام نوعه
ميلر فيشر | اكسونال
46
پروتيين مايع نخاع | در گيلن باره
پروتيين بالا كه ممكنه فشار csf را در حد سودوتومور بالا ببرد ممكنه طولاني بالا بماند
47
اولين جايي از سيستم عصبي كه گيلن بارره درگير ميكند
Root
48
نوروپاتي پوليو چگونه است
موتور غير قرينه پلوسيتوز
49
تشخيص افتراقي هاي گيلن بارره
``` فاز spinal shoch ضايعه نخاعي پورفيري حمله اي اكسونال پوليو فلج تيك بيشتر موتور بوتوليسم مردمك و برادي كاردي هايپوفسفاتمي ```
50
كدام اختلال الكتروليتي تشخيص افتراقي گيلن باره است
هايپوفسفاتمي
51
نوروپاتي در ESRDچكونه است
نوروپاتي مزمن كه اكسونال است اگر حاد شروع شده باشد:demilinating without conduction block Prot csf بالا
52
توانايي رسيدن ب چه عددي نشانه ي vital capicity بالاتر از ١/٥است
بيست
53
گيلن باره پس از چند هفته imobilization چه توهمي مي يابند
هالوسيناسيون هاي اونريك بينايي | درمان دارو و حركت
54
انديكاسيون درمان در گيلن باره
اگر نتواند راه برد علايم بولبار كاهش ظرفيت هوايي
55
در گيلن باره پلاسمافورز بايد ظرف چ مدت شروع بشه
در دو هفته اول | بعد دو هفته ارزش نداره
56
مهمترين در GBSكه پاسخ ب درمان را نشان ميده | سن كم باشد
سن | و اكسونال نباشد
57
عوارض پلاسمافورز
هايپوتانسيون هايپو ترومبينمي اويتمي قلبي هايپو كلسمي استفاده از سيترات
58
چگونه critical lness polyneuropathy با GBSرا از افتراق ميدهند
كرانيال نرو سالم اتونوم ندارد اكسونال است پروتتين cSFنرمال
59
نشانه اصلي critical illness myopathy
مريض سپتيك كنترل شده ولي نميشه از ونتيلاتور جداش كرد
60
دو الگوي تظاهر گانگليونوپاتي
سنسوري نوروپاتي:اتاكسي حسي و dtr صفر پارستزي پروگزيمال و تنه و dtr صفر
61
چه بررسي هايي در گانگليونوپاتي انجام ميديم
``` پاراپروتيينمي شوگرن Sle اسكلرودرمي پارانيوپلاستيك HIV HTLV1 ```
62
چه داروهايي گانگليونوپاتي ميده
سيس پلاتين | و مصرف زياد B6
63
ديفنري دو نوع نوروپاتي ميده
يك يا دو هفته اول گلودرد و اگزودا بعدش پلي نوروپاتي كرانيال ميده GBSءLike
64
اسم خطوط مسموميت با سرب
Lead line
65
مسموميت با سرب در بچه ها و بالغين جه علايمي دارد
در بچه ها انسفالوپاتي و ادم مغزي ميددر بالغين نوروپاتي عمدتا wrist foot drop
66
خصوصيات خاص نوروپاتي ارسنيك
هايپركراتوز كف دست وپا | Mee,sline
67
ايتون لامبرت چه فرقي با MGدارد
علايم اتونوم داريم رفلكس ها كاهش دارد كرانيالش كمتر از مياستني است پروگزيمال ويك نس بيشتره
68
چه سم هاي نوروپاتي GBSLike ميده
ارگانوفسفره ارنجوفسفرنمك تاليوم دي اتيلن كلريد
69
كدام تشخيص افتراقي گيلن باره ممكنه رفلكس داشته باشد
مسموميت با تاليوم
70
علايم مسمويت با تاليوم
علايم مثل گيلن باره با پروتيين بالا و درگيري اعصاب كرانيال بجز عصب هشت ويك ممكنه رفلكس خوب داشته باشد
71
انواع شاركوماري توي
نوع يك همه غالب و همه دميليناتيو نوع دوم اكسونال نوع سوم دميليناتيو نوع چهار هر دو نوع ولي اكسونال بيشتر
72
درژرين سوتاس نام كدام شاركو است
نوع سوم
73
رفسام نام كدام شاركو است
چهار
74
شاركو HNPpچيه
Del pmp 22
75
كدام نوع شاركو CTSممكنه بده
نوع HNpp
76
اختلالات ژن pmp22چي بيماريهايي ميده
حدفش ميشه hnpp | دابل شدنش ميشه شاركو يك
77
اولين علامت bassen
كاهش يا از بين رفتن رفلكس در سال دوم زندگي
78
علايم ازمايشگاهي bassen
ابتاليپوپروتيينمي | اكانتوسيتوز
79
علايم نوروپاتي شاركوماري توث چيه
``` ارفلكسي ديستال weakness Sensory loss با اينكه دميليناتيو است بيشتر از ديستال پا شروع ميشه Extansor digitrum longusدرگيري و فوت دراپ و پس كاووس و پا لاغر ```
80
علايم دژرين سوتاس يا CMT3
``` بيمار دميليناتيو است اتوزوم مغلوب بچه دير راه ميفته خوب راه نميره پارستزي هم داره تمام حواس درگير رفلكس ندارند كيفواسكوليوز و pes cavusدارن اعصاب كرانيال سالمه ممكنه مردمك ميوز بدون واكنش ب نور باشد ```
81
دو ويژگي نوروپاتي ارثي
Conduction blockندارند | پروتيين csfخيلي بالا ميست البته بجز شاركو نوع سه
82
Riley dayچيه
ديس اتونومي فاميليال
83
علايم اتونوم در riley day
``` فقدان اشك تعريق زياد مردمك فيكس اندام سرد ايليوس استفراغ مكرر بعلت تحريك سمپاتيك زبان فاقد پاپيلاي فونجي فرم ```
84
سن رفسام يا شاركو چهار كيه
اواخر كودكي در نوجواني وبلوغ
85
علايم رفسام چيه
``` نوروپاتي رتينيت پيگمنتوزا اختلال شنوايي ايكتيوز پوستي اتاكسي كارديوميوپاتي ```
86
در رفسام درخونشان چي تجمع مي يابد
فيتانيك اسيد
87
چه حواسب در ريلي دي و رفسام و دژرين سوتاس و ساركوماري توث درگيره
در همه انواع شاركو همه ي حواس | ولي در riley dayفقط حس درد و حرارت مختل و پوزيشن و ويبريشن سالمه
88
علايم riley day
كودك flappy baby با اختلال حس درد و حرارت و علايم اتونوم
89
مريض با پارستزي ديستال | ودرد شديد اكرال و ضعف حركتي و درگيري فاشيال ولي رفلكس در حد ٢داره تشخيص
مسموميت با نمك تاليوم
90
فيزيولوژيك كانتركچر در چه بيماري داريم
مك اردل Trauy بيماري ذخيره گليكوژن اند كه در حين فعاليت atpتمام ميشه
91
مك اردل نقص انزيم. .... | و تراي نقص انزيم .... است
مك اردل :ميوفسفريلاز | تراي:نقص فسفو فروكتوكيناز
92
بيماري هي دخيره كليكوژن با يك پز كوتاه خوب ميشن اسمش
Second wind phenomen
93
ويژيكي هاي پاراكلينيك مك اردل
نوار عصب silent | در تست فعاليت اسيد لاكتيك ايجاد نميشه
94
درمان مك اردل
پروتيين وگلوكاگون بالا سوكروز فروكتوز ورزش برنامه
95
عضلاتي كه در ibm اكثرا درگيره
Flexor policis longus | Quadriceps