𝐃𝐨𝐠𝐦𝐚 𝐂𝐞𝐧𝐭𝐫𝐚𝐥 𝐃𝐚 𝐁𝐢𝐨𝐥𝐨𝐠𝐢𝐚 Flashcards

(36 cards)

1
Q

O que é o Dogma central da biologia?

A

o DNA serve como molde para sua replicação e também para a síntese de RNA (transcrição) que, por sua vez, contém as informações necessárias para direcionar a síntese de proteína (tradução).

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2
Q

Oque é um promotor na transcrição fo DNA?

A

Sinaliza o início da transcrição

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3
Q

É certo dizer que todo gene tem…………para que ocorra a transcrição do material genético necessário.

A

Promotor, condificador e um terminador.

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4
Q

Oque é genótipo?

A

Informação genética que a transcrição desencadeia alguma coisa no corpo, não é possível vê o genótipo (se consegue vê a transcrição do DNA para o RNA? )

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5
Q

Oque é o fenótipo?

A

Fenótipo e a expressão do genótipo, o fenótipo é possível vê, como exemplo se vê a cor do cabelo ou dos olhos de alguém.

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6
Q

Tipos de RNA?

A

RNAt: transportador (leva o aminoácidos até a mensagem)
RNAm: leva a mensagem para o citoplasma.
RNAr: ribosomo

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7
Q

Quais são os desafios da transcrição para o RNA?

A

1° desafio: tirar a parte não codificada da transcrição do RNA
2° passar do núcleo para o citoplasma, o RNA por ser uma fita simples é mais frágil

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8
Q

É certo dizer que o DNA tem partes codificantes e não codificantes.

A

Certo, nem todo DNA vai ser importante para a criação de uma proteína ou de outras coisas, vai ter partes que não vai ser útil pra quase nada.

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9
Q

Fase da pós transcrição

A

1° retira a parte correspondente aos intros, deixando apenas os exon
2° coloca uma “capa” no RNA para que não haja a degradação do transporte do núcleo para o citoplasma

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10
Q

Diferença de exon e intron?

A

Exon- parte do gene codificantes
Intron - parte no genes não codificantes

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11
Q

O QUE É DNA?

A

Material genético
localizado em um
compartimento (núcleo)
delimitado pela membrana
nuclear (eucariontes).

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12
Q

Quem descobriu o DNA?

A

▪ Watson e Crick (1953)

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13
Q

Estrutura

A

Molécula de ácido nucleico polimérica
formada por nucleotídeos.

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14
Q

Estrutura do DNA

A

• formada por nucleotídeos.
▪ Dupla hélice com rotação no sentido
anti-horário.
• grupo fosfato
• base nitrogenada
• pentose

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15
Q

Pirimidinas:

A

timina (T) e citocina (C)

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16
Q

– Purinas:

A

adenina (A) e guanina (G)

17
Q

Qual enzima desenrola a dupla hélice do DNA?

A

Enzima helicase

18
Q

Qual a função do DNA polimerases?

A

As enzimas DNA-polimerases são capazes de replicar uma fita de DNA

19
Q

TRANSCRIÇÃO

A

▪ Núcleo celular
▪ Síntese de moléculas de RNA
▪ É a primeira etapa na transferência da informação
genética do genótipo para o fenótipo

20
Q

Quais são os processos PÓS-TRANSCRICIONAL?

A

Splicing
Um processo onde separa os introns dos exons. O RNA só pode ter as partes dos exons

21
Q

Segundo processo pós transcrição?

A

Adição de sequência líder
Adição de Cap-5’

22
Q

Terceiro processo pós transcrição?

A

Poliadenilação
Adição de Cauda de Poli-A

23
Q

Cauda de Poli-A
Cap-5’

24
Q

TRADUÇÃO

A

▪ Proteínas: polipeptídeos (sequências de aa)
▪ A maioria dos aa pode ser especificada por mais de um
códon
▪ Cada códon só pode designar um aa

25
É certo dizer que mutação de DNA é diferente de mutação cromossômica?
Sim, por quê a mutação do DNA envolve o gene envolvido, é uma coisa mais detalhada. Já a mutação cromossômica é quando tem um cromossomo a mais ou a menos e assim por diante
26
Mutação de DNA pode ser chamado de mutação gênica?
Sim mutação de DNA é mesma coisa que mutação gênica
27
Qual a diferença dá mutação de DNA para a mutação gênica?
Não tem diferença é a mesma coisa
28
Qual a diferença da mutação gênica para a mutação cromossômica
As mutações gênicas são aquelas em que as alterações ocorrem nos genes. As cromossômicas são aquelas em que ocorrem alterações em partes inteiras de cromossomos.
29
DELEÇÃO
Perda de um ou mais pares de bases nitrogenadas na molécula de DNA
30
SUBSTITUIÇÃO
Substituição de uma base nitrogenada por outra
31
INSERÇÃO
Adição de um ou mais par es de bases nitrogenadas na molécula de DNA
32
▪Mutação silenciosa
– troca de um nucleotídeo sem mudança do aminoácido correspondente (não alteração da estrutura primária da proteína).
33
▪Mutação de perda de sentido (missense)
– troca com mudança do aminoácido e alteração da proteína.
34
▪Mutação sem sentido (nonsense) –
substituição da base gera um código de término de cadeia.
35
Cap-5’
36
Cauda de Poli-A